Беренс

Для ориентировочного определения уровней смертельных доз на нескольких животных испытывают дозы (по одной на каждом животном), отличающиеся на порядок (например, 10, 100, 1000 мг/кг). В развернутом остром опыте — 6—7 доз веп(Рсгва, причем найденная среднесмертельная доза должна занимать по возможности среднее положение. На каждую дозу беоется 6—10 животных, срок наблюдения за животными не менее 15 дней. Для вычисления среднесмертельной дозы и ее ошибки наиболее приемлем метод Беренса. Сравнительную оценку токсичности близких по механизму действия химических веществ проводят по методу пробит-анализа Литчфилда и Уилкоксона. [c.121]

Беренс P., Синт. opr. преп., сб. 3, стр. 462, Издатинлит (1952). [c.89]

Детальное исследование условий прямого равновесного парофазного анализа твердых полимеров до сих пор проведено только для поливинилхлорида в работах Беренса [84—86]. Время, необходимое для диффузии определенной доли мономера из сферических гранул полимера в паровую фазу, пропорционально квадрату их диаметра и обратно пропорционально коэффициенту диффузии [85] [c.144]

Образование углерода из СО. Беренс [73] полагает, что укрупнение зародышей и рост частиц углерода может происходить в соответствии с реакцией Будуара 2С0 = С02 + С(тв.). Образование ядер углерода по данной реакции маловероятно, так как связано с необходимостью, образования газообразного углерода. Однако, если зародыши углерода уже образовались, указанная реакция может протекать как поверхностная реакция, ведущая к росту частиц углерода. Таким ростом зародышей углерода можно объяснить, например, образование частиц светящегося углерода в области, расположенной несколько выше зоны реакции [1,"с. 190]. [c.182]

Отметим интересную мысль Беренса [462], который указывает, что стабильные вещества могут находиться между собой в равновесии при неравновесных концентрациях радикалов, если только отношение концентраций последних равно равновесному, например, [Н]/[ОН] = = [Н]р/[ОН]р. См. также [1040]. [c.478]

Для анализа небольших количеств веществ в конце XIX в. был разработан микроанализ, в котором вместо пробирок. применяют предметные стекла и рабочее место оборудуют микроскопом. Исследователь шолучает кристаллы вещества и идентифицирует его по форме образовавшихся кристаллов. Основоположником этого метода является Беренс. Масса исследуемой [c.7]

Э. Борицки опубликовал в 1871 г. книгу Основы нового химикомикроскопического анализа руд и минералов . К. Хаусхофер в 1885 г. издал труд Микроскопические реакции . В Руководстве по микрохимическому анализу Т. Беренса, публиковавшемся в 1894—1898 гг., были описаны характеристики кристаллов соединений 59 элементов (в этой работе впервые приведены данные о применении центрифуги для отделения осадков от растворов). В современной аналитической химии микрокристаллоскопический метод с успехом используется в качественном химическом анализе. [c.37]

Диаминофена.чин получен по методике Магера и Беренса [21, В реакцию вводился 2,3-диаминофеназин, который предварительно в виде хлоргидрата кристаллизовался из горячей воды. Продукт не плавится до 360°. [c.98]

Глюкагон выделен из поджелудочной железы. Обусловливает повышение содержания сахара в крови, является гликогенолитическим фактором. Выделен в 1953 г. Штаубом, Зинном и Беренсом. Этн же авторы в 1956 г. установили строение глкжагона. Он состоит из 29 аминокислотных остатков. [c.526]

Расчет по данным Беренса [202] показывает, что при температур зерна ПВХ 100 °С равновесное содержание ВХ в высушенном ПВ составляет 1 млн. даже в случае повышенного (до 500 млн.- содержания ВХ в поступающем на сушку ПВХ. Это означает, что Пf использовании паровой сушки в технологии получений ПВХ можи значительно снизить нагрузку на колонну дегазации суспензии ил существенно упростить эту стадию. [c.116]

Восстановление Сг(СО)в металлическим Ка в жидком аммиаке впервые описал Беренс с сотр. [1]. Способ синтеза, приведеиный ниже [2], очень похож на метод, модифицированный Эллисом с сотр. [3]. [c.1932]

Для микрокристаллоскопического открытия висмута Беренс и Клей [301, стр. 98] применили соединение тиомочевины с нитратом одновалентного таллия (оно образуется при охлаждении водного раствора компонентов). При прибавлении к избытку криста1глов этого соединения раствора соли висмута в разбавленной НКОз его длинные бесцветные иглы окрашп-вак>тся в интенсивножелтый цвет. Нагревание ускоряет реакцию. Относительно большие количества висмута вызывают, кроме того, утолщения иголочек и, наконец, их распад с образованием буроватых прямоугольных пластинок. [c.120]

Ганассини [5891 открывал висмут в моче и слюне реакцией образования двойного иодида рубидия и висмз га по Беренсу. [c.215]

Глюкоза часто приготовляется также по методу Беренса из с-г.пюкозы, которая представляет собой модификацию, кристаллизующуюся из водных и спиртовых растворов при обыкновенной температуре. [c.274]

Получение 9-глюкозы по Беренсу . 12 г чистой г.пюкозы растворяют при кипячении в 30 г сухого пиридина и, после полного растворения, кипятят еще 10 мин. Раствор взбалтывают 32 часа па мапшне, потом оставляют стоять в течение приблизительно 14 час. Кристаллы отсасывают, промывают сначала некоторым ко. чеством пиридина, а потом спиртом и эфиром. При этом очевидно образуется продукт, кристаллизующийся с пиридино.м, так как запах пиридина пропадает только после многодневного выветривания при комнатной температуре. Температура плавления 148 — 150°, т. е. приблизительно на 2° выше, чем таковая о-глюкозы. [c.274]

Так, по Беренсу и Клею [56], образование тонких бесцветных игл в виде густых пучков при добавлении твердого янтарнокислого аммония к нейтральному раствору солей позволяет открывать —30 мкг элементов цериевой подгруппы (реакция под микроскопом). Десятикратный избыток элементов иттриевой подгруппы, а также Та, Ре , 2г, N5, и, ТЬ, 5с и Са не мешают обнаружению. Иттриевая подгруппа может быть обнаружена при добавлении раствора молочной кислоты к сухому остатку от выпаривания солей рзэ. По образованию бесцветных призматических кристаллов можно обнаружить до 10 мкг тяжелых рзэ (реакция под микроскопом). Такую же реакцию дает 8с. Цериевые земли, НЬ, Та, Ре, и, 2г, ТЬ и Са мешают определению в 100-кратном избытке. [c.50]

В качестве основного элементарного процесса в механизме сажеобразования Беренс [370] выдвигает процесс С0-1-Н = СЧ-0Н. Вопрос о механизме образования сажи рассматривается также в работах [330, 1105]. (См. также работу Гейдона и Фейрберна [655], в которой рассматривается механизм образования сажи в электрическом разряде в СгНг и СО.) [c.566]

Сила двупреломления (Ыg—Ыр) является очень важной константой при изучении минералов в петрографическом шлифе, и для ее определения используется специальная методика. В иммерсионном же препарате сила двупреломления определяется-просто вычислением разности между главными показателями Ы g и Ы р Кристалла. Однако, так как их не всегда можно определить у кристаллов, полученных при химической реакции, полезно дать хотя бы приблизительную характеристику силы двупреломления. Качественно ее можно рценить, исходя из интерференционных окрасок кристаллов, как и поступают некоторые авторы (Шамо и Мейсон, 1940 Беренс и Клей, 1928). Такая оценка может быть лишь очень приближенной. [c.16]

Г. Беренс и П. Д. Клей (1928) в описании реакции на магний с бикарбонатом натрия не приводят химической формулы осадка. Данные оптических исследований показали, что свойства образующихся при реакции кристаллов тождественны свойствам минерала песквегонита с формулой Mg Os ЗН2О. [c.35]

Для идентификации кристаллов янтарнокислых солей лантана, церия и неодима, трудно различаемых по форме, дополнительно к существующим в микрохимической методике способам их идентификации с помощью реакций окрашивания, может быть использовано существенное различие их оптических констант характера погасания, показателей преломления и силы двупреломления по последним признакам они сильно отличаются друг от друга (гл. 3, табл. 31, 32 и 33). Косое погасание (около 10°) и сильное двупреломление кристаллов янтарнокислого лантана было использовано уже Беренсом и Клейем (1928, стр. 116) для обнаружения этих кристаллов даже при преобладающем количестве янтарнокислых солей церия и празеодима. [c.39]

Во многих случаях единственно пригодным методом синтеза солей гидрокарбонилов является восстановление соответствующих металлкарбонилов, например для получения хромкар-бонил-аииона r( O)g [18—22] и циклопентадиенилжелезокар-бонил-аниона СдН5ре(СО)2 [68]. Восстанавливающим агентом является амальгама натрия или натрий в жидком аммиаке. Первый более удобен, но чаще применяется натрий в жидком аммиаке. Используя боргидрид натрия в жидком аммиаке, Беренс [16] получил из гексакарбонилов хрома, молибдена и вольфрама димерные соли Ыа2[М2(СО)ю]. Эти реакции отвечают типичным уравнениям [13, 16, 21, 22, 82] [c.577]

Беренс 118) исследовал скорость горения жидких однокомнонентных го глив, представляющих смеси тетраиитрометана с некоторыми горючими спиртами, альдегидами и углеводородами. Эти смеси поменщлись в стек-,ля(Н1ые трубки диаметром 5.5 мм, открытые с одного конца. Топливо воспла- [c.330]

Летальность белых мыше11 прп вдыхании паров буроугольного газового бензина (интегрированные данные по Беренсу в %) [c.101]

Сероводород и сернистая кислота реагируют с образованием элементарной серы эта реакция является основной для многих процессов. Эсткурт, Вивере и Шваб [109] предложили применять раствор хлористого кальция, регенерируя отработанный раствор сернистой кислотой, для превращения поглощенного сероводорода в серу. Беренс [ПО] взял патент на промывание газа раствором сернистой кислоты и превращение образовавшихся тиокислот в серу и сернистую кислоту выпариванием. Чтобы ускорить реакцию между сероводородом и сернистой кислотой, раствор следует распылять до тонкого тумана [111]. [c.88]

Как уже отмечалось в гл. I, нуклеиновые кислоты были открыты при изучении химического состава клеточного ядра. Представление о том, что нуклеиновые кислоты в основном являются компонентами ядра, так или иначе признавалось до тридцатых годов. Впервые оно было серьезно поколеблено в 1938 г., когда Беренсу при помощи сложных и трудоемких методов удалось разделить растительные ткани на ядерную и цитоплазматическую фракции и показать, что последняя содержит значительное количество РНК. Оно было окончательно опровергнуто результатами, полученными при помощи только что описанных гистохимических методов. В 1938 г. Каснерсон и Шульц [77] показали, что цитоплазма некоторых быстро размножающихся клеток богата веществом, интенсивно поглощающим в ультрафиолете и дающим характерную для нуклеиновых кислот кривую поглощения. На основании того, что это вещество не окрашивается по Фёльгену, оно было идентифицировано как РНК. При помощи гистохимической рибонуклеазной пробы было подтверждено наличие РНК в цитоплазме. Окончательно вопрос был решен путем выделения РНК из цитоплазматической фракции, свободной от следов ядерного материала. [c.125]

Из других тканей ядра иногда выделяют следующим образом хорошо размельченную ткань обрабатывают слабой кислотой, например лимонной, затем подвергают дифференциальному центрифугированию и осадок промывают очень разбавленной кис.по-той (фото 2). Напомним, что Мишер изолировал ядра из клеток гноя, пользуясь для этого разбавленной уксусной кислотой. Существует еще и метод с использованием лимонно кислоты, развитый и улучшенный Даунсом [142, 143], а также Мирским и Поллистером ]144], в чьих работах и можно найти его подробное описание. Изолировав при помощи лимонной кислоты ядра при различных значениях pH, Даунс [142] установил, что ядра, полученные при pH значительно ниже 3,0, несомненно, теряют большую часть содержащегося в них гистона. Поэтому при анализе всей такой ядерной массы данные о содержании нуклеиновых кислот и липидов бывают завышенными. Ядра же, изолированные при pH 6,0—6,2, оказываются лишенными некоторого количества нуклеиновой кислоты и, но-видимому, белков. В большинстве случаев для получения изолированных ядер, свободных от цитоплазматических остатков, применяют повторное промывание ядерной фракции разбавленным раствором хлористого натрия или лимонной кислоты. Не удивительно поэтому, что, как показали Мирский и его сотрудники [224], химическое определение белка всей массы изолированных таким путем ядер дает значительно более низкие величины, чем анализ ядер, выделенных в безводной среде. Впервые выделение ядер в безводной среде было осуществлено Беренсом [145]. Измельченную и лиофили-зированную ткань подвергали седиментации в колонках с градиентом плотности органических растворителей. В дальнейшем этот метод был модифицирован и улучшен [144—147]. Преимуще- [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология