Цикла алканы

Неконденсированные цикло-алканы. ....... 51 53 53 [c.356]

Конденсированные цикло-алканы. ........ 23 38 45 [c.356]

Алкано-цикло алканы От 1,4300 до 1,4500 [c.82]

Для углеводородных растворителей наблюдается зависимость количества и природы выделившегося остатка от длины цепи используемого углеводорода [182]. Количество остатка увеличивается по мере уменьшения числа углеводородных атомов в растворителе, после С7 оно не зависит от числа углеродных атомов. Пропаном осаждается смесь асфальтенов, полярных аренов и цикло-алкано-аренов, пентан осаждает смесь асфальтенов и полярных [c.95]

Одновалентные радикалы, образованные из циклоал-канов, называют, заменяя окончание -ан в названии цикло-алкана на окончание -ил [c.8]

Углеводороды ряда С Н2п. Алкены л цикланы. Алкены в сырых пефтях встречаются крайне редко, Обнаруживаются они [c.27]

Углеводороды можно подразделить на ациклические и циклические к первым относятся предельные — ал-каны (парафины), непредельные — алкены, алкины (ацетилены), алкадиены (диеновые) ко вторым — цикло-алканы и ароматические углеводороды (табл. 9). [c.179]

Цикло- алканы СНз / НгС СНз Циклопро- пан С Н2 [c.179]

Решение 2. Известно, что исходное вещество — цикло-алкая. Его формулу можно представить в виде Урав- [c.157]

Активность адсорбента можно измерять в различных единицах— г//сг, кг кг и т. д. По отношению,к различным веществам активность адсорбента неодинакова, в результате чего наблюдается избирательность (селективность) извлечения тех или иных компонентов из смеси. По отношению к различным компонентам нефти и нефтепродуктов активность адсорбента снижается в следующем порядке смолисто-асфальтовые вещества, нафтеновые кислоты, диены, алкены, ароматические углеводороды, цикланы, алканы. [c.401]

Алканы. . . Цикланы. . Алкены. . . Циклены. . Ароматические [c.122]

Нефти Арены Цикланы Алканы [c.73]

Из приведенных данных следует, что циклоалканы и цикло-алкано-ареновые компоненты составляют главную массу углеводородов высококипящих фракций нефти. [c.218]

Тип Алканы Цикло- алканы Арены [c.681]

Время контактирования, мин Выход алкано-цикло-алкано-вых фракций, ) (на нефть) Содержание нормальных алканов, % [c.96]

Число атомов в молекуле Алканы Цикланы Алкены [c.292]

Топливо аромати- ческие алкены цикланы алканы [c.38]

В табл, 5 приводятся свойства циклано-алкановых углеводородов, выделенных из стандартных топлив (см. табл. 2). По сравнению с ароматическими углеводородами циклано-алка-новые углеводороды обладают меньшей плотностью и меньтпей объемной теплотой сгорания, более высокими температурами застывания и кристалли-зации. Физико-химические свойства алкановых и циклановых углеводородов существенно различаются. [c.16]

Ряд исследователей как генетические критерии используют данные об углеводородном составе бензиновой фракции. Так, В.А. Чахмахчев [33] использовал величины отношений изоалканы/н-алканы, гексацикла-ны/пентацикланы, бензол/толуол, цикланы/алканы, изопреноиды/м-ал-каны, а также содержание гемзамещенных алканов. Эти показатели имеют ряд ограничений, потому что они, как и вся бензиновая фракция, чутко реагируют на вторичные изменения — выветривание, окисление, биохимические изменения нефтей, миграцию, катагенез. [c.39]

В последнее время основное внимание стало уделяться прогнозированию фазового состояния углеводородных флюидов, в основе которого лежат разные теоретические представления ученых и разный исходный аналитический и фактический материал. Так, В.А. Чахмахчев (33) прогнозирует фазовое состояние УВ и тип залежей по составу легких фракций нефтей и конденсатов. Используя в качестве показателей типа залежей, в частности, отношения арены/алканы, цикланы/алканы, циклогексаны/ циклопентаны, и-алканы/изоалканы, бензол/гексан, толуол/и-гексан, ме- [c.149]

Носителем активности подобных катализаторов является гидратированный алюмосиликат НАЮг бЮг, сохраняющий активность до 700°С. Все реакции, протекающие на поверхности алюмосиликатного катализатора, имеют цепной характер. Последовательность реакций крекинга углеводородов различных классов определяется скоростью адсорбции их на зернах катализатора, так как при температуре крекинга процесс идет в диффузионной области и лимитируется скоростью диффузии молекул сырья к поверхности катализатора. При этом ароматические углеводороды деалкилируются с образованием алкенов и простейших ароматических углеводородов, нафтены дегидрируются, деалкилируются и расщепляются с разрывом цикла. Алкены, образовавшиеся при крекинге, деструктируются, изомеризуются и гидрируются с образованием циклических и ароматических углеводородов. [c.135]

В одной из возможных структурных форм алканов углеродная цепочка образует кольцо или цикл. Алканы с такой структурой называются циклическими или цик-лоалканами. Несколько примеров циклоалканов приведено на рис. 24.5. Как показано на этом рисунке, структуру циклоалканов иногда для простоты изображают соответствующими многоугольниками. При таком сокращенном обозначении подразумевается, что в каждой вершине многоугольника содержится группа СНз. Такой способ [c.413]

Алициклические соединения подразделяют на насыщенные (цикла-алканы) и ненасыщенные (цаклоалкены). Их также классифицируют по числу атомов углерода в цикле и по типу соединения двух или нескольких циклов (в скобках указана Ткип, °С) [c.132]

Примером простейшей формы гомологии являются н-алканы однако обсуждение н-алканов по соображениям логики будет отложено до обсуждения разветвленности. Весьма близки к ним цикло-алканы (графы С ), которые можно получить (по крайней мере концептуально) соединением концов соответствующих молекул н-алканов. Ввиду наличия для циклоалканов оси симметрии я-го по- [c.245]

Чтобы по возможности избежать повторений, алканы, цикло-алканы и арены рассмотрены в одной главе. Простая с первого взгляда, ойа, однако, оказалась своего рода ящиком Пандоры для методов синтеза. Наиболее эффективны свободнорадикальные методы (разд. Ж), активно развивающиеся в настоящее время. Казалось бы, что углеводороды, находящиеся в наиболее низкой степени окисления по сравнению с другими классами органических соединений, лучше всего получать восстановлением (разд. А). Действительно, это важные методы, но наиболее многочисленны методики реакции Фриделя — Крафтса (разд. Г), что не удивительно, если учесть потенциальные возможности использования карбоний-иомов. В этоА главе очень мало сказано об углеводородах нефти или других природных углеводородах. Меньше сказано и о процессах полимеризации, приводящих к получению не только полиэтилена и аналогичных ему полимеров, ио и более низкомолекуляриых углеводородов (в результате теломеризации). Авторы все же надеются, что большинство общих методов включено в главу. В каждом разделе обращается внимание на лучший или простейший метод синтеза и на его современный вариант, который дает. лучший выход. Эти варианты обычно учитывают все то, что происходит или может произойти при данной реакции, облегчая выбор реакционной среды или техники эксперимента, и даже такой, казалось бы, простой вопрос, как порядок прибавления реагентов. [c.9]

Парофазный крекинг-бензин содержит 45—50% алкенов и 40— 45% ароматических, остальное цикланы. Алканы почти отсутствуют. Газ весьма богат вепредельнымп углеводородами. [c.142]

В 1940 г. немецкий исследователь Бенген установил, что алифатические соединения с линейной структурой молекул, в частности, алканы, содержащие более шести атомов углерода, образуют с мочевиной (карбамидом) кристаллические комплексы. Разветвленные алканы и циклические углеводороды (цикло-алканы, арены), как правило, не способны к комплексообразованию с карбамидом. Впоследствии было показано, что карбамид может давать комплексы и с разветвленными алканами при условии, что их молекулы содержат неразветв-ленную часть цепи с девятью и более атомами углерода, например, с 2-метилундеканом, а также с циклическими углеводородами, имеющими боковую линейную цепь с 18 и более атомами углерода. [c.68]

Поэтому в реакцию диенового синтеза вступают только те диены, которые могут принять цисоидную конформацию. В реакцию диенового синтеза в обычных условиях не вступают диены типа 1 ис-пиперилена, 1,1-дифенилбутадиена (XXV), содержащие в 1-м положении заместитель, препятствующий этой конформации не реагируют с диенофилом также полициклические, так называемые трансаннулярные диены (XXVI), содержащие обе двойные связи в закрепленном трансоидном положении, и 1-метил ен-2-цикло алкены (XXVII) [c.274]

Тиофено-цикло- алкано-ареновые С Н2 .р8 (р = 6, 8, 10, 14, 16, 18, 22, 24, 26, 28, 30, 32) [c.8]

Обычно нефти на фракции делят по температурам кипения, т. е. по молекулярным массам, атмосферно-вакумной перегонкой — нефть разделяется на концентраты алканов нормального строения и на цикло-алканы, арены и сильно разветвленные алканы с другой. [c.4]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология