Ацетальдегид энантовый

Как мы уже видели выше, закономерности, которые наблюдаются при окислении чистых веществ, практически до известной степени сохраняются и при окислении этих веществ в среде циклогексана. Поэтому, для того чтобы получить представления о возможных реакциях моноальдегида адипиновой кислоты, следует рассмотреть процесс окисления чистых альдегидов. Из этих соединений наиболее подробно изучен бен-зальдегид [45—49], несколько менее ацетальдегид [50—52]. Кроме того, изучалось также окисление масляного, энантово-го и капринового альдегидов [2, 53, 54]. Учитывая, что поведение молекулы альдегида в реакции окисления целиком определяется его альдегидной группой, можно полученные закономерности смело распространить и на случай адипинового моноальдегида. [c.153]

Звено цепи при термическом и фотохимическом окислении альдегидов молекулярным кислородом состоит из двух реакций (4.2) и (4.3) [1, 15, 32, 55—64]. При этом первичным продуктом окисления альдегида является соответствующая надкислота, что подтверждается опытом. Так, при окислении ацетальдегида [25, 65], н-масляного [29, 66], энантового [19, 31, 43], бензойного [13, 21, 35], п-толуилового [38] и других альдегидов на начальных стадиях реакции обнаружено до 90—95% соответствующей надкислоты. Типичные кинетические кривые поглощения кислорода, накопления надкислоты и расходования альдегида при его окислении изображены на рис. 14. [c.109]

При увеличении молекулярного веса альдегидов контактная инсектицидная активность возрастает, но до известного предела, после чего происходит падение активности. Для жуков амбарного долгоносика максимальной активностью обладает энантовый альдегид. Ацетальдегид пока не получил применения в сельском хозяйстве, но метальдегид, получаемый полимеризацией ацетальдегида в присутствии минеральных кислот, широко используется для борьбы с брюхоногими (улитками). Его чаще всего применяют в виде отравленных приманок с содержанием действующего начала 2—5%. [c.165]

При длительном кипячении с обратным холодильником этоксиацетилена с водным раствором едкого натра образуются ацетат натрия и спирт [87]. Аналогично 1-этоксигептин-1 при кипячении с разбавленным раствором едкого кали в течение 16 час превращается в натриевую соль энантовой кислоты [31]. Бутоксиацетишен при кипячении с водой частично гидролизуется в бутилацетат, а частично полимеризуется [3]. Карбицол, полученный из этоксиацетилена и ацетальдегида, гидратируется при встряхивании в течение 3 суток при комнатной температуре со слегка подщелоченной водой [40] [c.174]

Рис. 5.1. Зависимость наводороживания стальных катодов (проволока ПП 0 0,55 мм) от концентрации алифатических альдегидов 1В 0,1 и. Н2804-Ь2,5 мг/л НаЗеОз / — формальдегид 2 ацетальдегид 5 — пропионовый 4 —масляный 5 — изовалериановый 6 — энантовый. Буквы а, б, в при номерах кривых соответствуют 10, 20 и 50 мА/см-.

Альдегиды образуют гомологический ряд, подобный гомологическому ряду спиртов. В качестве примера приведем часть такого ряда формальдегид НСНО, ацетальдегид СН3СНО, пропионовый альдегид С2Н5СНО, масляный альдегид СдН СНО, валериановый альдегид С Н СНО, капроновый альдегид СдН (СНО, энантовый альдегид СдН дСНО и т. д. [c.303]

У высших гомологов ацетальдегида мета-модификации не появляются, однако пара-модификации существуют, например у бутир-альдегида, триметилацетальдегида, изовалеральдегида, энантового альдегида, фенилацетальдегида и т. п. Для фенилацетальдегида установлена возможность процесса ассоциации. Паральдегиды — жидкие или низкоплавкие, обычно хорошо кристаллизующиеся вещества 5. [c.121]

Токсическое действие. Наркотики. Однако на первом плане раздражающее действие на слизистые оболочки глаз и дыхательных путей. С увеличением числа углеродных атомов наркотическое действие паров усиливается, раздражающее ослабляется. При этом изменяется и место преимущественного раздражающего действия, а потому и характер наблюдаемых поражений низшие члены ряда, лучше растворяющиеся в воде, действуют больше на верхние дыхательные пути высшие, менее растворимые, проникают глубже и поражают преимущественно глубокие участки дыхательных путей. Формальдегид обладает особыми токсическими свойствами. Непредельные А. жирного ряда действуют раздражающе сильнее предельных. Особое место занимают ароматические А., раздражающее действие которых довольно слабо. В то же время вследствие малой их летучести и наркотическое действие их паров не может отчетливо проявиться. На кожу жидкие А. действуют относительно слабо, вызывая в ней легкое жжение, быстро проходящее после прекращения воздействия, а также покраснение. Это действие в ряду насыщенных А. жирного ряда убывает с увеличением. числа атомов углерода. После действия этих А., от ацетальдегида до капри-лового А. включительно, в течение нескольких часов наблюдается равномерное желтоватое окрашивание кожи. Позже развиваются воспалительные изменения, усиливающиеся с увеличением числа атомов углерода в молекуле А. от ацетальдегида до энантового А. Формальдегид занимает особое место, так как он быстро вызывает некрозы кожи. Непредельные А. жирного ряда действуют количественно и качественно довольно сходно с насыщенными. Акролеин вызывает более сильные воспалительные изменения, чем его гомологи. Ароматические А. вызывают в коже чувство теплоты, в остальном действуют слабо (Эттель, Шварц и соавторы). [c.288]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология