Борная кислота и бораты

Ион В(0Н)4 встречается в нескольких минералах, но большинство боратов имеет более сложное строение, такое, как циклический анион 12.1. Борная кислота и бораты образуют очень устойчивые комплексы с диолами и полиолами типа 12.11. Кислотные свойства В(ОН)з усиливаются при комплексообразовании,. например при добавлении глицерина, что позволяет прямо титровать эту кислоту гидроксидом натрия. [c.279]

Бор обнаруживает большое сродство к кислороду, образуя. окислы бора, борную кислоту и бораты, которые вследствие образования оксо-мостиков (В—О—В) могут иметь циклическую или линейную полиядерную структуру. Эфиры бора с низшими спиртами летучи, и их используют для отделения бора от других элементов. Тетрафенилборат-ион находит применение для гравиметрического определения ионов щелочных металлов. Бор образует устойчивые тетраэдрические комплексы с органическими окси-анионами. В качестве примеров можно привести бис-комплексы его с салицилат-ионом и пирокатехином. Комплексообразование с содержащими кислород лигандами, как указывалось в гл. 11, имеет большое значение при титровании и фотометрическом определении борной кислоты и борат-иона. Применение реагента азометина Н, предложенного для фотометрического определения бора, основано как на прочном связывании бора с кислородом, так и на донорных свойствах атомов азота [7]. Образующееся желтое внутрикомплексное соединение имеет строение СЬХХУП. [c.314]

Эту реакцию используют в аналитической химии для обнаружения борной кислоты и боратов. [c.317]

В неорганической технологии флотацию используют для обогащения поступающего в переработку сырья, например для извлечения из природных фосфатных руд апатита или фосфоритов, перерабатываемых в минеральные удобрения в производстве калийных солей — хлорида калия из сильвинитов и сульфата калия из полиминеральных калийных руд в производстве соды для разделения гидрокарбоната натрия и хлорида аммония в производстве борной кислоты и боратов и др. Флотацией можно извлекать тонкодисперсные осадки, взвешенные в жидкой фазе флотация осадков), или находящиеся в растворе ионы, способные химически соединяться с добавляемыми поверхностно-активными веществами (ПАВ), которые адсорбируются на воздушных пузырьках и выносятся ими в пенный слой ионная флотация). [c.325]

Борная кислота и бораты [c.573]

Бор и его соединения. В работе [3] собраны разрозненные литературные данные о химических и физических свойствах водных растворов борной кислоты и боратов. Данные по растворимости борной кислоты, moho-, тетра-, пентаборатов щелочных металлов приведены в табл. 14.2.12-14.2.13 [3, 21. В указанной работе описаны также результаты по взаимодействию между продуктами коррозии нержавеющей стали и растворами борной кислоты. Акцентировано внимание на том, что абсорбция борной кислоты и адсорбция на шламе или коррозийной плёнке могут неожиданно вызвать изменение реактивности. [c.220]

Кислородные соединения бора широко применяются в производстве глазурей, эмалей, оптического и других специальных сортов стекла, при пайке и сварке металлов, в кожевенной и текстильной промышленности. Борная кислота применяется в медицине в качестве дезинфицирующего средства, а техническая борная кислота и бораты в последнее время начали применяться в сельском хозяйстве как микроудобрения. [c.242]

Есть убедительные данные о том, что полимеры существуют в смешанных растворах борной кислоты и боратов [c.88]

БОРНАЯ КИСЛОТА И БОРАТЫ [c.172]

Нужно также отметить, что борная кислота имеет свойство образовывать с диоксибензолами комплексные соединения сравнительно большой кислотности. Следовательно, присутствие борной кислоты и боратов искажает значения pH. Коллоидные вещества, и в особенности некоторые протеины, видимо, взаимодействуя с хиноном или гидрохиноном, особенно в щелочной среде, могут вызвать ошибки. [c.67]

В концентрированных растворах свойства борной кислоты и боратов более сложны в связи с образованием полиборных кислот. [c.314]

Образование этих эфиров используется для качественного определения борной кислоты и боратов. Для этого вещества нагревают с серной кислотой и спиртом и поджигают спирт. Эфиры борной кислоты (а также В з) окрашивают пламя в интенсивный зеленый цвет. [c.562]

Реакция с куркумином (фармакопейная). Борная кислота и бораты при взаимодействии с красителем куркумином в кислой среде образуют куркуминовый комплекс розового или темно-красного цвета (в зависимости от концентрации борной кислоты), который в щелочной или аммиачной среде изменяет окраску на зеленонато-черную или синевато-черную. [c.437]

Бородвойной суперфосфат содержит 6—7% (мае.) борной кислоты и боратов, а также 42—43% (мае.) усвояемого оксида фосфора (V). [c.311]

Если анализируют смесь борной кислоты и бората, то сначала ацидиметрически титруют борат-ионы BOJ (pH в точке эквивалентности равен 5,1 индикатор метиловый красный интервал перехода окраски 4,0—6,6 точность 0,2%), затем прибавляют [c.360]

Эта важная для открытия борной кислоты и боратов реакция выполняется следующим образом. В маленькую фарфоровую чашечку, содержащую сухое исследуемое вещество, приливают концентрированной серной кислоты и размешивают до образования кашицы. После этого приливают метиловый спирт и снова размешивают. Наконец, налив на поверхность смеси еще немного метилового спирта, его поджигают. В присутствии Н3ВО3 или бората пламя приобретает характерную зеленую окраску. Соединения меди и бария, сами окрашивая пламя в зеленый цвет, мешают этой реакции, а потому должны быть предварительно удалены. [c.203]

В(ОН)з(ОНг)-ЬН20=г В(0Н)Г-ЬНзО+. Однако современные экспериментальные данные свидетельствуют о том, что это предположение неверно. Спектры комбинационного рассеяния водной борной кислоты напоминают скорее спектры ВРз и твердой В(ОН)з, чем В(0Н)4, а химические сдвиги в спектрах ЯМР ( В) близки к таковым для чистого В(ОСНз)з и его раствора в бензоле и очень отличаются от химических сдвигов тетраэдрических частиц, таких, как В(0Н)4 или ВРГ. Эти результаты, если учесть мономерность В(ОСНз)з в бензоле, ясно указывают на то, что борная кислота и бораты существуют в водных растворах в виде В(ОН)з и В (ОН) 7 соответственно и, таким образом, трактовка кислотных [c.18]

Для этого было исследовано влияние концентрации хлористого калия, добавляемого в боратный буферный раствор (сумма концентраций борной кислоты и бората калия 0,10 М pH 8,4), на полярограммы системы Со (II) — цистеин при неизменных концентрациях СоС12 (1774 мМ) и цистеина (0,08 мМ Боратный буферный раствор был взят вместо традиционного аммиачного для того, чтобы избежать ряда осложнений и в первую очередь уменьшения приэлектродной буферной емкости аммиачного раствора при добавлении КС1, ибо ионы аммония, являясь донорами протонов, участвуют также в построении внешней обкладки двойного слоя. Величина pH раствора была выбрана такой, чтобы [c.105]

Основателями химии бороводородов являются Шток и его сотрудники. Шток (Sto k et al., 1933) считал, что поскольку бор является соседом углерода по периодической системе, он может образовывать помимо борной кислоты и боратов множество других интересных соединений. После годичной стажировки в лаборатории Муассана в Париже Шток в 1901 г. возвратился в Берлинский университет с намерением изучать химию гидридов бора продолжал исследования в Высшей технической школе в Бреслау. Начиная с 1911 г. Шток с сотрудниками опубликовали, главным образом в Beri hte, серию работ. В 1936 г. в исследование химии бороводородов включились другие научные школы. [c.143]

Если анализируют смесь борной кислоты и бората, то сначала ацидиметрически титруют борат-ионы ВОг (pH в точке эквивалентности равен 5,1 индикатор метиловый красный интервал перехода окраски 4,0—6,6 точность 0,2%), затем прибавляют многоосновный спирт и титруют щелочью всю борную кислоту в присутствии фенолфталеина. [c.296]

Иногда соединения бора добавляют к природным и синтетическим полимерам, для того чтобы изменить их свойства. Борную кислоту (и бораты) прибавляют к целлюлозам и к синтетическим полимерам типа поливипи- [c.148]

Е. Я. Гакойла и другие авторы разработали косвенный полярографический метод определения борной кислоты и боратов по уменьшению полярографического тока восстановления З-нит ропирокатехина, с которым борат-ПОН образует прочный комплекс- 1/2 = — 0,58 в. Определение проводят прп 25°С с применением ртутного п хлорсеребряного электродов в среде фо(сфатного буфер ного раствора (рН = 8). [c.100]