Борная кислота в смесях

В платиновую чашку помещают 100 г 47%-ной фтористоводородной кислоты, охлаждают до О °С и вносят небольшими порциями, с интервалами в несколько минут, 35,5 г растертой борной кислоты. Смесь оставляют на [c.122]

К 100 МА воды, находящейся в платиновой чашке или в чашке из пластмассы, прибавляют 33 г кислого фтористого аммония и 13 г борной кислоты. Смесь перемешивают платиновой или пластмассовой палочкой. При этом борная кислота медленно растворяется. Слегка мутная реакционная смесь при упаривании на водяной или паровой бане становится совершенно прозрачной. При охлаждении раствора образуются длинные игольчатые бесцветные кристаллы. Кристаллы фильтруют и сушат. Выход целиком зависит от полноты упаривания раствора. [c.26]

В реакционную колбу загружают фурфуриловый спирт и форма- ЛИН, а затем нри перемешивании вводят предварительно растворенную в воде борную кислоту. Смесь нагревают на кипящей водяной бане в течение 7—8 ч, заменяют обратный холодильник прямым (см. рис. 49) и отгоняют воду при 70° С и остаточном давлении 100 мм рт. ст. Горячую высушенную смолу выливают в фарфоровую чашку, а затем отверждают (см. Работу № 54), оставляя часть смолы для анализа. [c.259]

Борофтористоводородный электролит приготовляют следующим образом, Сначала приготовляют борофтористоводородную кислоту. Для этого заливают в ванну, облицованную винипластом или парафиновой пленкой, необходимое количество плавиковой кислоты и в нее постепенно при перемешивании добавляют борную кислоту. Смесь сильно разогревается. Для охлаждения добавляют в нее холодную воду. Реакция протекает по уравнению [c.157]

Классификация. Маточные растворы упаривают и из них кристаллизуют смесь сульфата магния и борной кислоты. Смесь разделяется по удельному весу. Полученная борная кислота перекристаллизовывается. [c.131]

Технологическая схема процесса получения спиртов по Башкирову представлена на рис. 3.25. Свежие и возвратные парафины в массовом соотношении 1 2 поступают в смеситель 1, куда подают в необходимом количестве борную кислоту. Смесь углеводородов с борной кислотой подогревают до 160 °С и закачивают в колонну окисления 2. По окончании процесса оксидат направляют на центрифуги (на схеме не показаны) для отделения кристаллов непрореагировавшей борной кислоты, подогревают до 260 °С в подогревателе 4 и подают в колонну 5 на вакуум-ректификацию (остаточное давление 2,7 кПа). С верха колонны отбираются непрореагировавшие углеводороды (возвратные парафины), которые после промывки 10%-ным водным раствором щелочи в омылителе 7 поступают в отстойник 8 для отделения от воды, затем их вновь направляют на окисление. Алкилбораты из куба колонны 5 через вакуум-приемник и холодильник (на схеме не показаны) подают в гидролизер 9 на омыление. Омыление осуществляется слабым водным раствором борной кислоты, поступающей из экстрактора И. При температуре 90—95°С алкилбораты разлагаются с образованием спиртов и борной кислоты. Раствор борной кислоты направляется в выпарной аппарат 10, где упаривается до концентрации борной кислоты 18%. Сконцентрированный раствор частично кристаллизуется в аппарате 12. Кристаллы [c.176]

Борная кислота Смесь борной кислоты с бурой Смесь, состоящая из 56% буры 22% карбоната калия 22% хлористого натрия Сварка деталей из меди и ее сплавов [c.199]

Раствор щелочи переносят в колбу с притертой пробкой и добавляют к нему эквивалентное количество борной кислоты. Смесь оставляют на сутки. [c.87]

В медной чашке, охлажденной смесью льда и соли, взвешивают 400 г (8 молей) 40%-ной водной фтористоводородной кислоты и при постоянном помешивании медной палочкой прибавляют малыми порциями 125 г (2 моля) борной кислоты. Смесь оставляют стоять при нормальной температуре в течение ночи затем нейтрализуют при охлаждении льдом и солью 5 н. раствором едкого натра по метиловому оранжевому. [c.103]

Добавляют 1 каплю борной кислоты. Смесь осторожно перемешивают и теплой пипеткой емкостью 5 мл разливают в лунки специальных полистироловых панелей (или на предметные стекла). Толщина слоя не должна превышать 2 мм. Через 3 — 4 мин после застывания агарозы панель закрывают крышкой, переворачивают и оставляют на 30 мин при комнатной температуре. В застывшей агарозе вырезают отверстия с помощью пробойника и наполняют их исследуемой и контрольной сыворотками. Панель закрывают крышкой и помещают в перевернутом положении во влажную камеру (чашки Петри со смоченным кусочком ваты) при 37 °С на 16—18 ч. [c.276]

Предложен еще ряд растворителей эфир борной кислоты в присутствии ацетата ртути (180 С, 3 кгс/см ) [51 катализаторы кобальт а, например каприлат Со, и частично смешанный с водой растворитель, например смесь хлорбензола и ацетона (при 150 С и 49 кгс/см получают 62,4% окиси пропилена наряду с пропиленгликолем и другими продуктами) [52]. [c.79]

На промышленной установке в Шебекино окисление парафинов осуществлено в условиях периодического процесса. Время пребывания сырья в зоне окисления 3—4 ч. На окисление подается предварительно нагретая смесь свежих и возвратных углеводородов. Борная кислота вводится в окислительную колонну в виде ее суспензии в возвратных углеводородах. Процесс окисления осуществляется при температуре 165—170° С. В качестве окислителя используется азотокислородная смесь с содержанием кислорода 3—5%. Расходуемый на окисление кислород восполняется добавлением свежего воздуха с одновременным удалением части циркулирующего газа. Глубина превращения исходных углеводородов поддерживается на уровне 25—30%. [c.161]

Процесс совместного производства синтетических жирных кислот и натрийалкилсульфатов методом непрерывного окисления жидких парафинов. Сущность данного метода заключается в непрерывном окислении жидких парафинов в присутствии катализатора — нафтената марганца. Для обеспечения максимального выхода спиртов процесс ведется при относительно низкой температуре и ограниченном времени пребывания (а вместе с тем и глубины окисления) исходных парафинов в зоне реакции. Для понижения скорости окисления спиртов в качестве окисляющего агента используется азотокислородная смесь с содержанием кислорода 4—5%. В выбранном режиме окисления получаемые высшие жирные спирты представлены смесью первичных и вторичных спиртов. Однако в отличие от процесса прямого окисления парафиновых углеводородов в присутствии борной кислоты менее жесткие условия окисления рассматриваемого варианта обеспечивают более благоприятный состав смеси спиртов, в которой содержание первичных спиртов составляет 45—50%. [c.172]

С успехом применяется также смесь белого столярного клея с глицерином, которая приготовляется при нагревании из 10 вес, ч, белого клея. 60 вес. ч. воды, 10 вес. ч. глицерина и 3 вес. ч, борной кислоты. [c.1049]

Суспензия борной кислоты в свежем парафине и возвратный парафин смешиваются в отношении 1 1,2 в смесителе 1 и поступают в окислительную колонну 2, в нижнюю часть которой через распределительное устройство подается окислительный газ (смесь кислорода и азота). Отходящие из колонны газы проходят холодильник-конденсатор 3, в котором конденсируется уносимый газом парафин, возвращаемый в колонну, и выбрасываются в атмосферу. Оксидат из колонны 2 поступает в отстойник 4, в котором осаждается избыток борной кислоты и перекачивается через нутч-фильтр 5 для отделения остатка кислоты в вакуумную дистилляционную колонну в. В ней от триалкилборатов отгоняется непрореагировавший парафин, 10 [c.291]

Селективность процесса окисления и регулирование степени превращения исходного углеводорода достигается добавлением в реакционную смесь борной кислоты и ее производных [31]. [c.328]

Исследование строения спиртов, полученных прямым окислением нормальных алканов, позволило заключить, что в присугствии борной кислоты образуются преимущественно вторичные спирты, представляющие собой смесь всех возможных изомеров. Это указывает на одинаковую реакционную способность по отношению к кислороду вторичных углеродных атомов высших алканов нормального строения [15]. Получаются спирты в основном с таким же числом углеродных атомов в молекуле, как и в исходном углеводороде, и такой же структуры [16]. [c.299]

Исходную смесь неомыляемых-И разгоняли под вакуумом на более узкие фракции. Эти фракции этерифицировали борной кислотой (взятой по гидроксильному числу) с 30-процентным избытком. [c.51]

ВЖС синтезируют, используя металлорганические соединения, например триэтилалюминий (см. с. 177). Однако наиболее экономически выгодным считается непосредственное окисление парафинов (см. с. 54). При этом образуется сложная смесь промежуточных и конечных продуктов, и прежде всего высших спиртов. Но их высокая реакционная способность (гидроксильная группа окисляется в десятки раз быстрее, чем метиленовая группа в молекуле предельного углеводорода) намного снижает возможность получения их в качестве основного продукта. Чтобы предотвратит дальнейшее окисление спиртов до карбоновых кислот, было предложено (А. И. Башкиров) переводить их по мере образования в борные эфиры. Для этого борную кислоту берут в количестве 4— 5 /с от массы окисляемого парафина. Образовавшиеся сложные эфиры борной кислоты — устойчивые к окислению продукты. Борные эфиры затем разлагают водой борную кислоту возвращают в производство, а ВЖС перегоняют. Чтобы уменьшить скорость окисления спиртов, применяют азотно-кислородную смесь (3—4°/с кислорода). На основе этого метода в 1959 г. в г. Шебекино (Белгородская область) был введен в эксплуатацию первый в мире крупнейший химический комбинат, на котором налажено производство синтетических моющих средств. [c.113]

Амиио-4чжсаэолнл)-4-андростеи-Зч>и(5.9, Я = К = = Н) [602]. 2 г кор-тексона растворяют в 100 мл 3,2%-ного метаиолыюго раствора аммиака (из 31%-ного водного раствора) и добавляют 0,25 г цианамида, стабилизированного 2 % борной кислоты, Смесь оставляют на ночь в холодильнике при 5 °С, затем упаривают в вакууме. [c.96]

Приготовляется след5ющим образом. В платиновую чашку емкостью 125 мл вливают 75 мл чистой 48%-нон плавиковой кислоты, охлаждают в ледяной ванне и прибавляют маленькими порциями 32 г перекристаллизованной борной кислоты. Каждую следующую порцию всыпают только тогда, когда предыдущая растворилась. Для растворения последних норпий борной кислоты смесь нагревают на водяной бане. Затем концентрируют раство]) примерно до 50 мл, охлаждают до 0—5° С и фильтруют. Полученная кислота должна иметь плотность около 1,45 г/см и проба ее на содержание фторидов должна дать отрицательный результат. Хранить ее надо в восковых или резиновых сосудах, но фильтровать ее можно в стеклянной посуде. [c.934]

Борной кислоты Смесь борной (1,7—7,5% В2О3) и серной (0,04—0,07%) кислот, pH 1—2 95 Теплообменники кожухотрубные, змеевики аппаратов, пресс-фильтры [18 563] [c.222]

Хлораты других щелочных и щелочноземельных металлов в качестве дефолиантов и гербицидов не применяются. Хлорат калия мало эффективен, а хлорат аммония весьма взрывоопасен. Установлена высокая активность в качестве дефолиантов смеси перхлората натрия и полиборатов натрия. Смесь содержит от 25 до 60% перхлората натрия и от 75 до 40% Ка20(В20з) , где л = 4,16—7,0 и активна при норме расхода 2,24—11,2 кг/га. При применении одного перхлората натрия удовлетворительная дефолиация достигается только при норме расхода 11,2—163 кг/га. Для получения комбинированного препарата-дефолианта— предварительно готовят растворением буры и борной кислоты смесь состава НагЦюОш- ЮНгО. Полученную смесь нагревают при перемешивании до 117°С, добавляют перхлорат натрия и получают твердое вещество, содержащее только кристаллизационную воду [62]. [c.51]

Свободную от экстрактивных веществ древесную муку из березы белой (1050 г, 40—60 меш) обрабатывают уксусной кислотой и хлоритом натрия, как описано на стр. 353. Обработка длится 7 час. Выход голоцеллюлозы составляет 775 г (74%). Белую голоцеллюлозу экстрагируют 8 л 24%-ного (но весу) водного раствора едкого кали при комнатно11 температуре в течение 12 час. Экстракт содержит чистый 4-0-метилглюкуроноксилан. Твердый остаток тщательно промывают водой и еще во влажном виде суспендируют в 4 л 24%-НОГО раствора едкого натра, содержап1,его 4% борной кислоты. Смесь встряхивают в атмосфере азота при комнатной температуре 10 час и, обрабатывая экстракт обычным образом, получают твердый порошок выход 31 г (2,9% от веса древесины). Этот препарат содержит остатки D-глюкозы, ц-маннозы и п-ксилозы в соотношении 42 44 14. [c.356]

Кроме уже упоминавшейся 1,6-дисульфокислоты, при сульфировании 2-нафтола выделено еще две дисульфокислоты. При нагревании 2-нафтола с олеумом [660] при 100—110° в течение 12 час. получается смесь 3,6- и 6,8-дисульфокислот (называемых соответственно В- и О-кпслотами). Аналогичный результат достигается действием 4 весовых частей серной кислоты [661] в течение 5— в час. при 125—150°. С 3 частями кислоты при 135° в течение 24 час. получено 33% 6,8- и 43% 3,6- изомера, тогда как в присутствии борной кислоты образуется [654] 28% 1,6-, 31% 6,8- и 39% 3,6-изомеров. Более низкая температура и ббльшая продолжительность реакции [662] благоприятствует образованию 6,8-изомера. Так, из продукта реакции нафтола с 5 весовыми частями 20%-ного олеума [663] в течение 8 час. при 20—25° удалось выделить 50 г бариевой соли 6-сульфокислоты, 61 г натриевой соли [c.102]

При попытке окисления нормальных углеводородов чаще всего происходит разрыв цепи с образованием сложной смеси продуктов с меньшим молекулярньпи весом /25, 36/. Однако при окислении высших нормальных углеводородов в присутствии окиси бора можно получить смесь вторичных алкилбора-тов, в которых алкильная группа содержит то же число атомов углерода, что и исходный парафин /12/. Даже малые количества ароматических углеводородов ингибируют реакцию, поэтому их следует удалить, например, с помощью силикагеля /25/. Реакцию можно вести в прюстом реакторе с мешалкой при 155-17 0°С и атмосферном давлении или, если необходимо, под давлением, применяя суспензию борной кислоты или окиси бора. В смесь прюпускается обычный воздух или воздух, разбавленный N2 и содержащий 2-5% О2. Алкилбораты выделяют при степени конверсии 10-20%, иначе возрастет содержание кетонов. [c.294]

Р - (4-И зопропилфени л)э тиловый спирт. В колбу помещают 500 г изопропилбензола и 200 г хлористого алюминия в смесь продувают неизмеряемое количество окиси этилена, поддерживая в колбе температуру ниже 10°. Реакционную смесь, промытую водой, перегоняют и получают небольшое количество р-(4-изопропилфенил) этилового спирта, который очищают переводом в эфир борной кислоты. р-(4-Изопропилфенил)-этиловый спирт кипит при 99—102° (4 мм), 245—248° (771 мм) 0,9386 п < 1,50123 [63]. [c.45]

Катализаторы позволяют увеличить выход углеродистого остатка, улучшить свойства углеграфитового волокна и уменьшить продолжительность карбонизации. В качестве каталитических добавок получения углеграфитовых волокнистых материалов применялись типичные антипирены смесь буры и диаммонийфосфата. Предлагались аммонийфосфат, смесь буры и борной кислоты, парообразные соединения железа, галогегады переходных металлов, соли сильных кислот и аммониевого основания - сульфат аммония, диаммонийфосфат, хлорид аммония. [c.64]

Когца титруют смесь сильной и слабой кислот с К 10, то цо начала титрования концентрация ионов Н буцет практически равна концентрзации сильной кислоты, так как в ее присутствии ионизация слабой кислоты буцет полностью поцавлена. Поэтому вначале будет оттитрована практически вся сильная кислота, а затем будет оттитровываться и слабая кислота. Борная кислота является очень слабой кислотой (К = 5,83-Ю Ю), непосредственно ее оттитровать нельзя. Но если в раствор доба- [c.99]

Метиловый эфир борной кислоты получают нагреванием Н3ВО9 с СН3ОН в присутствии конц. НС1 илй H2SO4 в качестве водоотнимающего средства. Для отделения образовавщегося сложного эфира от избытка исходного спирта реакционную смесь оставляют стоять над СаСЬ. При этом образуются два слоя нижний отбрасывают, а из верхнего путем фракционной перегонки получают чистый В(ОСНз)з. [c.540]

Получение борноэтилового эфира. (Работать под тягой в защитной маске ). В фарфоровый тигель помещают примерно 0,5 г сухой борной кислоты, приливают 1 мл конц. H2SO4 и 3 мл этилового спирта. Через 1 мин, соблюдая предосторожность, зажженной спичкой поджигают смесь. Наблюдают характерную окраску пламени, образующегося при сгорании борноэтилового эфира. [c.139]

Вытеснение борной кислотой летучих кислот из их солей. (Работать под тягой ) В тигле шпателем тщательно перемешивают равные количества (- 1 г) Н .,ВОз и Na l. На треножник кладут асбес-тированнук) сетку, на нее ставят тигель с приготовленной смесью и нагревают его пламенем газовой горелки. После того, как смесь нагреется, поочередно подносят к тиглю стеклянную палочку, смоченную раствором аммиака, и влажную шюю лакмусовую бумажку. Наблюдают образование дыма NH4 1,h изме-ние окраски лакмусовой бумажки. Объясняют наблюдаемые явления. [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология