Борная кислота открытие

Открытие борной кислоты (или буры) в почвенной влаге или в природной воде [c.400]

Открытие борной кислоты (или буры) в озерной воде и солевых рассолах [c.401]

Опыт 2. Открытие борной кислоты. К нескольким кристаллам борной кислоты в маленькой фарфоровой чашке приливают 5—6 капель спирта и 3—4 капли концентрированной серной кислоты. Осторожно размешивают стеклянной палочкой. Подносят горящую спич- [c.114]

Эфиры борной кислоты В(ОС Н2 +])з. Образование этих эфиров происходит чрезвычайно легко при нагревании спиртов с борным ангидридом или треххлористым бором. Низшие триалкиловые эфиры борной кислоты представляют собой легколетучие жидкости, горящие зеленым пламенем (аналитическое открытие борной кислоты). Легко гидролизуются водой. [c.148]

Реакции открытия борной кислоты [c.145]

Частные случаи открытия борной кислоты. Открытие и количественное определение борной кислоты в мясе, консервах и т. д. [c.193]

Открытие тетраборат-иона Тстраборат-ион обнаруживают в oi-дельной пробе анализируемого раствора (4—6 капель) по окрашиванию в зеленый цвет пламени горелки сложными эфирами борной кислоты (см. выше Аналитические реакции борат-ионов В О и ВО ). [c.487]

Ожоги глаз. Обильно промывают струей воды из водопроводного крана, стараясь держать глаза все время открытыми. Немедленно вызвать врача. В случае ожога глаз щелочью необходимо промыть 2%-ным раствором борной кислоты и при ожоге кислотой — 3%-ным раствором гидрокарбоната натрия. [c.535]

Приведенная реакция, пригодная для открытия малых количеств борной кислоты и ее солей, обладает некоторыми преимуществами по сравнению с другими качественными реакциями на ВО. -ионы, например не требуется прибавления концентрированной серной кислоты и спирта реакция применима и присутствии фторидов, затрудняющих открытие ВО -ионов другими методами не требуется сложной аппаратуры реакция проста в выполнении. [c.410]

При ожогах глаз щелочами промывают их струей воды. При этом глаз (или глаза) должны быть по возможности открыты. Затем промывают глаза 2%-ным раствором борной кислоты или 3%-ным раствором уксусной кислоты. При поражении глаз кислотами промывают 3—5%-ным раствором бикарбоната натрия. [c.333]

Если минерал не растворяется в соляной кислоте, его смешивают с точно шестикратным по массе количеством карбоната натрия или таким же количеством эквимолекулярной смеси карбонатов натрия и калия и сплавляют обычным способом. Не удаляя плав из тигля, разлагают его, постепенно добавляя вычисленное количество разбавленной (1 1) соляной кислоты. Эту операцию проводят, поместив тигель в чашку и по возможности держа его все время закрытым крышкой. К концу операции может потребоваться нагревание, однако необходимо иметь в виду, что применять кипячение нельзя, так как борная кислота может улетучиться с паром. Раствор переносят в колбу 2 и ополаскивают тигель очень небольшим количеством воды. Через бумажную воронку, чтобы не запачкать шейку колбы, всыпают чистый безводный хлорид кальция в количестве 1 г на каждый миллилитр раствора. Легким взбалтыванием смешивают хлорид кальция с водой, подымают баню настолько, чтобы колба погрузилась в воду, но не касалась дна бани, и затем начинают перегонку спирта из колбы 1, следя за тем, чтобы открытый конец капиллярной трубки для кипения был свободен от спирта, а П-образная трубка, соединенная с приемником, была заполнена водой. [c.837]

Алкилбораты — сложные эфиры борной кислоты НаВОз [точнее, гидроксида бора В(ОН)з, см. 13.31. Метил- и этилбораты — легколетучие и легковоспламеняющиеся вещества в аналитической химии это их свойство часто используется для открытия соединений бора [c.493]

Куркумовая проба может быть наиболее чувствительным из всех качественных методов открытия бора, если только проводить ее со всеми требуемыми предосторожностями. Подробности даны в оригинальной статье Авторы ее открывали и количественно определяли этим способом борную кислоту при содержании ее от 0,1 до 0,0005 мг. Для такого чувствительного открытия бора нужны специально для этой цели приготовленные реактивы. [c.1033]

Вильгельм Гомберг (1652—1715). Голландец по рождению, учился в Падуе, Болонье и Риме, жил в Париже в качестве химика герцога Орлеанского. Хотя Гомберг был еще заражен алхимическими представлениями, отстаивая по сути идею трех начал (ртуть, сера и соль), он внес вклад и в развитие практической химии. Гомбергу принадлежит открытие борной кислоты (1702). Он изучал свойства фосфора и нейтрализацию оснований кислотами. [c.96]

При помощи электрического тока он выделил щелочные ж щелочноземельные металлы для этой цели ему служил вольтов столб, состоявший из 250 металлических пластин (медь щ цинк) и установленный им в Королевском институте Первым выделенным металлом был калий, который Дэви получил электролизом влажного едкого кали, тогда принимавшегося за элемент, хотя сам Дэви считал его окислом вслед за калием через некоторое время он выделил натрий. Дэви заметил, что удельный вес калия и натрия меньше удельного веса воды, а значит едких кали и натра что оба металла разлагают не только воду, но и аммиак и газообразную сероводородную кислоту, высвобождая из этих трех соединений одно и то же количество водорода что оба металла поглощают на холоду водород и не поглощают азота. Кроме этих двух металлов, Дэви выделил барий, кальций, стронций и магний. Другой заслугой Дэви было открытие независимо от Гей-Люссака и Тенара бора путем электролиза борной кислоты и обработки ее калием (1807—1808) Электролизом кремнезема и дей- [c.204]

Реакция открытия борной кислоты основана на том, что со спиртами она образует легко летучие эфиры, окрашивающие пламя в характерный зеленый цвет. [c.129]

Реакция открытия борной кислоты, а) На куркумовую бу мажку нанести стеклянной палочкой каплю раствора борной кислоты из колбы (предыдущий опыт), каплю раствора НС1 и высушить ее над пламенем горелки. Каков цвет пятна Смочить пятно каплей раствора едкого натра. Как меняется цвет [c.224]

В последнее время для огнезащиты деревянных зданий и сооружений, особенно в сочетании с водорастворимыми антисептиками (бура, борная кислота, хром-медные препараты и т.д.), успешно применяется фосфат мочевины, вытесняющий из реставрационной практики растворы гидрофосфата аммония с сульфатом аммония. Путем конденсации мочевины с ортофосфорной кислотой получают водораствортмый препарат КМ, введение 10—15% которого предохраняет древесину от возгорания при воздействии открытого огня. [c.113]

Присутствие большого количества борной кислоты либо очень замедляет, либо совсем задерживает осаждение ислого тартрата калия. В этом случае открытие винной кислоты производят следующим образом. К возможно концентрированному раствору прибавляют хлористый аммоний, затем избыток раствора хлористого кальция и для ускорения образоваиия осадка трут внутренние стенки пробирки стеклянной палочкой. При боль-пю.м количестве винной кислоты тотчас образуется кристаллический осадок при малом же — лишь после продолжите.чьного стояния (24 часа). Для идентификации винной кислоты отфильтро-вывают осадок, промывают 2—3 раза разбавленным спиртом, растворяют его на холоду в ввежеприго-товленном растворе едкого кали (1 5) и фильтруют. При кипячении фильтрата выделяется аморфный тартрат ка.аьция. Другой надежный метод идентификации винной кислоты н кальциевом осадке состоит в следующем. Про.мытый осадок переносят в пробирку, прибавляют кристалл азотнокислого серебра, несколько капель а.ммиака и нагревают, поставив пробирку в горячую воду. В присутствии винной кислоты на стенках пробирки образуется отчетливое серебряное зеркало. [c.422]

Для открытия борной кислоты реко. мендуется нагреть в пробирке твердое испытуемое пещество с этилсернокислым калием при этом выделяется летучий борноэтиловый эфир В(ОС2Нз),1, горящий зеленым пламенем. Хлорная медь не препятствует этой реакции. [c.492]

Как отметил Хиншельвуд [1] в своей Бакериановской лекции в Королевском Обществе, реакция водорода с кислородом была одним из наиболее ярких примеров, иллюстрирующих принципы осуществления цепных реакций. Хотя эти принципы были четко сформулированы Н. Н. Семеновым еще в 1935 г. [2], удивительно, что до недавнего времени невозможно было дать удовлетворительное объяснение всех особенностей этой реакции даже на одной и той же поверхности реакционного сосуда. Основная причина такого положения заключается в том, что трудно найти подходящую поверхность для изучения медленной реакции, поскольку поверхности чистого кварца и пирекса ведут себя неустойчиво, в то время как в сосудах, покрытых КС1, медленную реакцию можно изучить лишь в ограниченной области температур и давлений. Поэтому, хотя многие авторы [3—13] (их число слишком велико, для того чтобы можно было перечислить здесь всех) давали удовлетворительные объяснения отдельных аспектов реакции, например первого и второго пределов воспламенения периодов индукции, однако не был установлен полный и достаточно точный механизм, включающий все особенности реакции в данном сосуде. В частности, хотя второй предел по давлению в сосудах, покрытых КС1, описывается довольно хорошо простым механизмом, предложенным Хиншельвудом [1] и другими, две интерпретации [3—6] медленной реакции в этих сосудах не соответствуют результатам опытов других авторов. Открытая, однако, в последнее время очень хорошо воспроизводимая медленная реакция в сосудах, покрытых борной кислотой и обработанных реакцией, вместе с явлением квадратичного обрыва, наблюдавшимся Эджертоном и Уорреном [c.243]

НИИХИММАШем разработан кар сельный вакуум-фильтр К50 поверхностью 50 м , предназначенный для отделения фосфогипса от раствора экстракционной фосфорной кислоты, получаемой из апатитового концентрата или фосфоритов Кара-Тау. Фильтр предназначен для работы в тяжелых коррозионных условиях с раствором фосфорной кислоты с концентрацией Р2О5 до 35%, серной кислоты — до 3% и кремнефтористого натра — до 2% но фтору при температуре до 75° С. Фильтр представляет собой вращающуюся кольцевую раму из металлических конструкций,, в которой установлены 24 ковша, открытые сверху и вращающиеся на радиально расположенных осях. В. центре вращения карусели фильтра установлена распределительная головка, соединенная в верхней вращающейся части с ковшами, а в нижней неподвижной части — с соответствующими коммуникациями. Заливка суспензии I промывных жидкостей в ковши осуществляется при помощи специального устройства, расположенного над вращающейся кольцевой рамой с ковшами. Такие фильтры могут быть применены на заводах фосфорных удобрений, в производстве борной кислоты, пирофоса, в производстве редких металлов. При применении наливных карусельных вакуум-фильтров для фосфорной кислоты необходимая поверхность фильтрации снижается в 4 раза по сравнению с барабанными вакуум-фильтрами. [c.336]

В течение многих лет основными методами получения борорганических соединений являлись синтезы, основанные на взаимодействии металлоорганических производных с эфирами борной кислоты или галогенидами бора сюда же относится и открытая Краузе и Нитцше реакция между эфиратом трехфтористого бора и магнийорганическими соединениями [70] [c.181]

Варочный котел (см. схему 25) помещается на неболъ- пом возвышении. Сначала в него наливают маточный раствор, оставшийся от предыдущей кристаллизации борной кислоты, приблизительно 120 литров, затем засыпают породу—по весу около 600 кг и прибавляют 80-процентной серной кислоты в количестве, рассчитанном соответственно составу породы. Загруженные материалы перемешиваются непрерывно вращающейся двойной мешалкой и подогреваются открытым паром. Температура в котле держится около 95° при более сильном нагревании борная кислота улетучивается с парами воды. Обработка длится [c.143]

Раб. 1. Растворимость и кристаллизация борной кислоты, , Раб. 2, СпосоГ открытия в химических соединениях присутствия бора................ ..... [c.269]

При всем этом Гомберг был хорохним экспериментатором и наблюдателем. Им сделано несколько открытий. Так, нагревая в колбе смесь кристаллов железного купороса и буры, он первым получи.л борную кислоту sal sedativum Hombergi). [c.228]

Б СССР кр(упное месторождение солей борных кислот было открыто в 1934 г. на Индерском озере (Казахская ССР). [c.437]

Выполнение анализа. 2—3 г исследуемой почвы в конической колбе нагревают 10 мин. на кипящей водяной бане с 5—6 мл воды и отделяют фильтрованием вытяжку от нерастворившейся части. К 2—3 мл фильтрата (или к 2—3 мл испытуемой воды) в фарфоровом тигле прибавляют 4—6 мл едкой щелочи, нагревают ДО кипения на сетке и фильтруют. 1 мл фильтрата в тигле выпаривают досуха и остаток прокаливают в течение 10—20 сек. В еще теплый тигель последовательно прибавляют 2—3 капли раствора хинализарина и в течение нескольких минут нагревают на кипящей водяной бане. В орисутствии борной кислоты (или б фы) фиолетовое окрашивание (реактив) переходит в синее. Открытие борной кислоты (буры) возможно лишь в отсутствие солей фтористоводородной кислоты. [c.400]

Выполнение анализа. К капле воды в небольшой фарфоровой чашке прибавляют несколько каоель раствора щелочи до щелочной реакции (фенолфталеин) и полученный раствор выпаривают досуха на водяной бане. По охлаждении к сухому остатку прибавляют 2—3 капли раствора кармина. В присутствии борной кислоты через 2—3 мйя. красное окрашивание (реактив) переходит в синее или фиолетовое. Открытие бора невозможно в присутствии фторидов и окислителей (нитраты). [c.401]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология