Борат реакции

Окрашивание пламени. Летучие соединения бора окрашивают пламя в зеленый цвет. Вследствие нелетучести боратов реакция производится одним нз следующих способов. [c.328]

Лабораторная работа. Соединения углерода, кремния и бора. . . Аналитические реакции карбонат-, оксалат-, ацетат-, силикат- и борат-ионов. ................ .... [c.348]

Характерной реакцией для бора является также образование боратов тяжелых металлов при сплавлении, например получение метабората кобальта синего цвета [c.280]

Пример 4 [19]. Необходимо определить условия получения максимальной степени разложения боратов смесью серной и фосфорной кислот. В качестве факторов, от которых зависит степень разложения (у), выбираем следующие 2 — температура реакции, °С — продолжительность реакции, мин гз — норма фосфорной кислоты, % 24 — концснтрация фосфорной кислоты (РгОв), %. Основной уровень и интервалы варьирования факторов приведены в таблице. [c.186]

Реакция экзотермична и вызывается поджиганием реакционной смеси магниевой лентой. В результате этой реакции выделяется аморфный бор. MgO удаляют растворением в хлористоводородной кислоте. Бор получают также электролитическим восстановлением расплава смеси боратов и фтороборатов щелочных металлов. [c.327]

Бораны делятся на две группы термически устойчивые ВпН +4 и неустойчивые В Н +б. Те и другие гидролизуются водой и еще легче щелочами, подобно кремневодородам, с образованием боратов и водорода. Однако они не столь легко самовоспламеняются, как силаны. На рис. В.36 схематически показаны условия взаимного превращения боранов. С другими реакциями коранов, особенно многочисленными у диборана, можно ознакомиться по специальной литературе. [c.572]

При обработке гидроксида бора или смеси тетрабората натрия с серной кислотой этанолом образуется летучий б<д >-содержащий продукт, который при сгорании окрашивает пламя в зеленый цвет. Укажите тип реакции образования этого продукта. Если этот продукт поглотить раствором гидроксида кальция, а затем раствор выпарить досуха и твердый остаток прокалить, то образуется смесь безводных боратов кальция. Пользуясь справочной и учебной литературой, приведите формулы простейших боратов. [c.76]

При взаимодействии боратов с концентрированной H S(.)4 и СН3ОН освобождающаяся борная кислота образует борнометиловый эфир В(ОСНз)з. Нанисат(> уравнение реакции. [c.193]

Металлы находят применение не только в качестве собственно металлов или их сплавов, но и в виде соединений, главным образом солей хлоридов, сульфатов, нитратов, карбонатов, фосфатов, хроматов, боратов и др г Соли получают либо из природных источников, очищая их после добычи от примесей, либо искусственным путем за счет химических реакций. [c.296]

Эта важная для открытия борной кислоты и боратов реакция выполняется следующим образом. В маленькую фарфоровую чашечку, содержащую сухое исследуемое вещество, приливают концентрированной серной кислоты и размешивают до образования кашицы. После этого приливают метиловый спирт и снова размешивают. Наконец, налив на поверхность смеси еще немного метилового спирта, его поджигают. В присутствии Н3ВО3 или бората пламя приобретает характерную зеленую окраску. Соединения меди и бария, сами окрашивая пламя в зеленый цвет, мешают этой реакции, а потому должны быть предварительно удалены. [c.203]

Взаимодействие алкоксисиланов с кислотами бора часто протекает неоднозначно, а направление реакций сильно зависит от строения алкоксисилана. Сведения о реакциях этого типа иногда противоречивы. Так, например, не удалось подтвердить данные [2034, 2035] о получении трис(триметилсилил)бората реакцией триметилэтоксисилана с борной кислотой в присутствии пара-толуолсульфокислоты [1002]. Более вероятным направлением этой реакции является образование триэтилбората [c.205]

Протеканию реакции мешает ряд веществ. Прежде всего должны отсутствовать в заметных количествах анионы кислот фосфаты, ацетаты, арсенаты, фториды, бораты, хлориды, сульфаты, которые, в свою очередь, дают комплексные соединения, а также элементы, ионы которых образуют комплексные соединения с роданидом кобалы(П), хром 111), висмут(1П), [c.488]

Запись данных опыта. Написать уравнения протекающих реакций, учитывая, что во всех реакциях участвует вода и получается борная кислота, выпадающие осадки представляют собой в первой пробирке метаборат серебра, во второй — основную соль меди СиОНВОа — гидроксометаборат меди, в третьей пробирке — гидроксид алюминия. Почему в двух последних случаях не получились средние соли — борат меди и борат алюминия Ответ объяснить, написав уравнения соответствующих реакций. [c.184]

Соли борных кислот - бораты - большей частью являются производными не орто-, а тетраборной Н2В4О7 и других более бедных водой кислот. Наиболее распространен тетраборат натрия.или бура N32840 10 Н2О, образующаяся по реакции нейтрализации [c.71]

Выбор химической модели, а именно количества реакций и их стехиометрических коэффициентов, может потребовать варьирования не только концентраций реагентов, но и других условий, в первую очередь температуры. Примером является рН-метрическое исследование равновесий в растворах боратов. Несмотря на многолетние исследования, состав полиборат-анионов вызывал постоянные сомнения, путь к разрешению которых был неясен, и изучение таких систем на некоторое время прекратили. При этих исследованиях широко применяли ЭВМ, пытаясь дискриминировать химические модели, в частности, по величине остаточной дисперсии. Лишь недавно [12 ] были получены новые сведения о составе полиборат-анионов. При этом применялись измерения с водородным электродом в широком диапазоне температур, причем оказалось, что различные частицы лучше всего выявляются в своей температурной области. Из этого примера видна большая роль инициативы химиков, позволяющей в трудных случаях выйти за рамки традиционной области исследований, включить в рассмотрение дополнительный параметр или даже метод исследования. [c.175]

Моющая и противокоррозионная присадка, содержащая азот и серу, была синтезирована реакцией алкенилянтарного ангидрида со свободной серой и дальнейшей обработкой полученного соединения полиалкенилполиамином [пат. США 3306908]. Для синтеза сукцинимидной присадки, обладающей моющими, противокоррозионными и противоизносными свойствами, продукт реакции алке- нилянтарного ангидрида с амином обрабатывали солями (нитратами, нитритами, галогенидами, фосфатами, фосфитами, сульфатами, сульфитами, карбонатами, боратами) и оксидами кадмия, никеля и других металлов для образования комплексных соединений [пат. США 3185697]. К сукцинимидным относится также присадка Олоа-1200, производимая в промышленных масштабах в США, Англии, Франции. [c.92]

Эти реакции эндотермичны, и пх равновесие смещается вправо только прп высокой температуре 500—600°С в случае образования ангидрида и 700 °С в случае 0бра 10вания кетеиа. Отметим, что при образовагни кетена на равновесное превращение положительно влияет н пониженное давление. Обе реакции протекают в присутствии гетерогенных катализаторов кислотного типа (фосфаты и бораты металлов) илн паров фосфорной кислоты, которую можно вводить в исходную смесь в виде эфиров, легко гидролизующихся в свободную кислоту. Механизм реакции в общем подобен другим процессам дегидратации [c.200]

Опыт 1. Получение борной ортокислоты. Из всех борных кислот, соли которых известны, устойчивой в растворах является только ортокислота Н3ВО3. Поэтому при действии любой сильной кислоты на бораты всегда образуется Н3ВО3 Например, если подействовать на тетраборат натрия (бура) соляной кислотой, то пойдут реакции [c.199]

Для получения элементарного бора природные бораты обрабатывают серрюй кислотоГ , причем образуется борная кислота. Нагреванием ее обезвоживают, получая в конечном итоге оксид бора. Последний восстанавливают магнием. Весь процесс получения элементарного бора складывается, таким образом, из следующих реакций [c.349]

Сырьем для производства минеральных солей и удобрений служат природные минералы, полупродукты химической промышленности и промышленные отходы. Природное минеральное сырье — основная сырьевая база солевой технологии. При переработке природных фосфатов, баритовых руд, боратов, хромитов, нефелииа, природных солей калия, магния и натрия получают фосфорные, калийные и борные удобрения, а также сульфид натрия, дихроматы натрия и калия, сульфат аммония и другие соли. При переработке природного сырья наряду с физическими методами выщелачивания, выпаривания, кристаллизации используют реакции обменного разложения и окисления — восстановления. Одним из методов вскрытия руд (т. е. переведения их ценных компонентов в растворимое или реакционноспособное состояние) служит разложение их кислотами или щелочами или спекание с последними. Этот метод основан на реакциях обменного разложения разделение полученных продуктов производят, пользуясь их различной растворимостью, летучестью одного из компонентов и т. п. Примером может служить обработка природных фосфатов кислотами, при которой нерастворимые фосфорнокислые соли переходят в водорастворимую форму. Многие методы вскрытия природного сырья основаны на - окислительно-восстановительных реакциях к ним принадлежат некоторые виды обжига окислительный, восстановительный, хлорирующий примерами служат производства сульфида натрия и бария восстановительным обжигом, сульфата натрия и барита, производство хроматов окислительным обжигом хромитовых руд и т. п. Для производства солей используют атмосферный воздух — неисчерпаемый источник кислорода для окислительного обжига и азота для получения азотных удобрений. [c.142]

Реже для целей идентификации применяют образование малорастворимых солей. Например, в последние годы для обнаружения кали5 все чаще используют реакцию с тетрафенил-боратом натрия [c.16]

Методами кислотно-основного титрования определяют концентрацию сильных и слабых кислот, сильных и слабых оснований, в том числе солей, которые рассматриваются как заряженные кислоты и основания. Возможно также определение веществ, не обладающих кислотно-основными свойствами, но вступающих в реакцию с кислотами или основаниями. Объектами анализа являются неорганические и органические оксиды и кислоты — азотная, серная, соляная, фтороводородная, фосфорная, уксусная, щавелевая, салициловая и другие, неорганические и органические основания — оксиды и гидроксиды щелочных и ще-лочно-земельных металлов, аммиак, амины, аминоспирты и т. д. Анализируются карбонаты, фосфаты, пирофосфаты, цианиды, сульфиды, бораты и соли многих других кислот. Содержание этих веществ обычно определяется методами прямого титрования, хотя в некоторых случаях используются методики обратного титрования и титрования по замещению. [c.212]

Все эти процессы являются равновеснымр и з висяшими от температуры. Совокупность равновесий в конечном итоге определяет интенсивность наблюдаемой линии. РавновЛие процессов испарения (I) и диссоциации (П) в наибольшей мере подвержено влиянию конкурирующих химических реакций. Особенно заметным становится мешающее влияние анионов, образующих труднолетучие и малодиссоциирующие соединения (фосфаты, силикаты, бораты и т. д.) и тем самым снижающих интенсивность линий. В противоположную сторону смещает равновесия [возбуждения и ионизации (П1 и IV) присутствие легко ионизируемых катионов. По закону действующих масс для процесса ионизации (IV) пробы, содержащей натрий. [c.185]

Альдоксимы и кетоксимы восстанавливаются до первичных аминов при действии алюмогидрида лития. Эта реакция идет медленнее, чем с кетонами, так что, например, из Ph O H = = NOH с выходом 34 % получается Ph HOH H = NOH [514]. Среди других восстановителей, дающих эту реакцию, отметим цинк в уксусной кислоте, этилат натрия, ВНз при температуре 105—110°С [515], гидрид бис (1-метоксиэтокси) алюминия [516], дигидро (тритио) борат натрия [517] и натрий в спирте [518]. В этой реакции эффективно также каталитическое гидрирование [519]. [c.324]

Качественной реакцией на борную кислоту и ее соли служит реакция горения борноэтилового зфира с характерной 10леной окраской пламени. Борноэтиловый )фир обра уется при смешении борной кислоты или боратов с конце.прированной серной кислотой и этиловым спиртом [c.137]

Опыт 3. Обнаружение борат-ионов. Чувствительная реакция на бор основана на способности его соединений окрашивать пламя в зеленый цвет. Одну-две крупинки буры поместите в тигель, добавьте несколько капель концентрированной серной кислоты и несколько капель метилового или этилового спирта, смесь перемешайте стеклянной палочкой и зажгите. Заметьте зеленую окраску пламени. Пламя окрашивается образующимся при реакции летучим эфиром борной кислоты со спиртом—В(ОСгИ5)з. [c.200]

Концентрированная ссрная кислота пог. ющаст выделяющуюся воду н способствует сдвигу равновесия реакции вправо. Бораты в среде серной кислоты переходят в борную кислоту, а затем также и эфир. Реакция горения проходит по уравнению [c.137]

Тот факт, что получить ортобораты в растворе нельзя, объясняется очень малой константой образования В(0Н)4 , приводящей к практически полному гидролизу солей. Мета- и тетрабораты гидролизуются, но в меньшей степени (реакции, обратные приведенным). Соли борных кислот могут быть получены также нагреванием оксидов или гидроксидов с В2О3. Как и ВгОз, бораты легко образуют стекловидные фазы, что обусловлено их полимерным строением. [c.347]

Затем оставшиеся группы К мигрируют аналогичным образом, причем конфигурация групп К сохраняется. Бораны можно окислить также с хорошим выходом до боратов действием кислорода [238] и триметиламиноксида либо безводного [239], либо в виде дигидрата [240]. Реакция с кислородом протекает по свободнорадикальному механизму [241]. [c.454]

При гидролизе бората образуется спирт. 9-ББН [243] (см. т. 2, описание реакции 10-101) и ВНз — Мез8 [244] восстанавливают только группу С = С сопряженных альдегидов и кетонов. Со- [c.358]

При взсцшодействии боратов с конц. серной кислотой и метшю-BI4M спиртом освобождающаяся ортоборная кислота образует борнометиловый эфир. Написать уравнения реакций. [c.62]

Для окисления Fe (И) в Ре (П1) используют азотную кислоту, а также другие окислители в зависимости от природы анализируемого объекта пероксидисульфат аммония, перманганат калия. Проведению реакции мешает ряд веш,еств. Прежде всего должны отсутствовать анионы кислот, которые дают более прочные ко1 шлексиые соединения, чем роданиды железа фосфаты, ацетаты, арсенаты, фториды, бораты, а также значительные количества хлоридов и сульфатов. Также должны отсутствовать элементы, ионы которых дают комплексные соединения с роданидом кобальт, хром, висмут, медь молибден, вольфрам, титан (III, IV), ниобий, палладий, кадмий, цинк, ртуть. [c.151]

В воде растворимы лишь бораты щелочных металлов. Их растворы сильно гидролизованы и имеют щелочную реакцию. Наиболее важные соединения бора - борная кислота Н3ВО3 и бура Na2B407 10 Н О. [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология