Осадительное и комплексонометрическое титрование

ПРАКТИЧЕСКИЕ РАБОТЫ ПО ОСАДИТЕЛЬНОМУ И КОМПЛЕКСОНОМЕТРИЧЕСКОМУ ТИТРОВАНИЮ [c.118]

Однако точка максимального наклона кривой потенциометрического титрования достаточно часто не соответствует точке эквивалентности. Это происходит в тех случаях, когда определяемые ионы и ионы титранта имеют различные заряды, т е. стехиометрия реакции отличается от соотношения 1 Г Точка максимального наклона -образной кривой находится с той стороны от точки эквивалентности, где в избытке присутствует ион с меньшим зарядом. Ошибка титрования возрастает при увеличении произведения растворимости осадка в осадительном титровании, при уменьшении силы кислоты или основания в кислотно-основном титровании и при уменьшении прочности комплексов в комплексонометрическом титровании. Несовпадение точки эквивалентности и точки максимального наклона наблюдается также тогда, когда индикаторный электрод обратим лишь к одному из титруемых ионов или крутизна электродных функций к титруемому иону и иону-титранту различна. [c.248]

Титриметрические методы определения ЗЬ по сравнению с гравиметрическими находят значительно большее применение. Это объясняется тем, что они намного быстрее и проще позволяют определять меньшие количества ЗЬ и характеризуются такой же или даже лучшей точностью [150, 335, 597, 774, 962]. Большинство титриметрических методов основано на титровании ЗЬ(1П) до ЗЬ(У) растворами окислителей. Значительно меньше используются методы, основанные на титровании ЗЬ(У) растворами восстановителей, а также методы комплексонометрического, осадительного и кислотно-основного титрования. [c.33]

В настоящем сообщении приводятся технические характеристики и результаты испытания лабораторных потенциометрических автотитраторов, разработанных СКБ и лабораторией Института нефтехимического синтеза им. А. В. Топчиева АН СССР. Первым из разработанных нами приборов был автотитратор до заданного потенциала, с помощью которого можно проводить титрование до заранее заданной величины потенциала или pH раствора, автоматическое кислотно-основное, окислительно-восстано-вительное, комплексонометрическое и осадительное титрование одно- и многокомпонентных водных и неводных растворов с использованием любых (в том числе высокоомных) электродов и одновременно регистрировать кривые титрования на ленточной диаграмме [c.129]

В некоторых случаях хфодукты реакции титрования практически не влияют на равновесные концешрации [А] или [Т]. Например, при титровании сильной кислоты сильным основанием, при осадительном титровании, при комплексонометрическом титровании продукты (Н О, малорастворимое соединение или комплекс) хфактически выводятся из реакции. В этих случаях при построении кривых титрования по оси ординат можно отложить логарифм концентрации А (или Т). Такие кривые называют моно-логарифмическими (рис. 9.8). [c.35]

Одним из методов обнаружения конечной точки титрования является потенциометрия. В кулонометрической кислотно-основной титриметрии в паре с мембранным стеклянным электродом используют каломельный полуэлемент, в то время как платиновый или золотой индикаторный электрод применяют в редокс определениях. Комплексонометрическое титрование с электрогенерацией этилендиаминтетраацетата-иона (ЭДТА) можно контролировать с помощью ртутного индикаторного электрода, описанного в предыдущей главе, а точку эквивалентности в осадительном титровании обнаруживают, используя серебряный или [c.434]

Кроме осадительного титрования, были предложены экстракционное комплексометрическое титрование и комплексонометрическое титрование с ионитным отделением продуктов реакции радиометрическое титрование, основанное на реакциях окисления и восстановления радиометрическое титрование с использованием радиоактивных криптонатов в качестве индикаторов радиокулонометрическое титрование радиометрическое титрование, основанное на взаимодействии радиоактивных излучений с анализируемой средой. [c.105]

Теоретическое описание различных вариантов титриметриче-ского метода с использованием идеального индикаторного ИСЭ принадлежит Мейтесу с сотр. [89—91]. Авторы показали, что эффект разбавления приводит к отклонению точки перегиба кривой титрования от точки эквивалентности. Однако, как было продемонстрировано в работах [23, 24, 140, 141] на примере осадительного и комплексонометрического титрования с ионометрическим контролем за ходом титрования, влияние этого эффекта на погрешность результатов определения мало по сравнению с помехами в отклике электрода и погрешностями, связанными с невысоким значением константы равновесия реакции титрования. [c.131]

В осадительном и комплексонометрическом потенциометрическом титровании применяются более селективные ицрикаторные электроды. Это объясняется тем, что ионы, входящие в состав осадков или комплексов, имеют разную природу, а индикаторный электрод должен быть обратимым относительно хотя бы одного из них. [c.234]

Даже косвенные комплексонометрические методы определения большинства анионов имеют большое практическое значение благодаря своей простоте, быстроте и точности они значительно менее трудоемки, чем гравиметрические методы, и широко применяются для макро- и мик-роопределени11 [275, 393, 458, 725]. Эти методы во многих слу чаях более точны, чем непосредственное осадительное или оксидиметрическое титрование. Комплексонометрия выгодно отличается от других титриметрических методов тем, что для определения всех анионов применяется единый весьма устойчивый титрант. [c.683]

В статье приведены блок-схемы и краткие технические характеристики разработанных в Институте нефтехимического синтеза им. А. В. Топчиева АН СССР универсального потенциометрического автотитратора и титрографа с программным управлением и результаты их испытания на наиболее распространенных в аналитической практике примерах кислотно-основного, окислительно-восстановительного комплексонометрического и осадительного титрования в водной и неводных средах. [c.343]

Метод пригоден для работ в мутных и окрашенных растворах. Флуоресцентное титрование используют в кислотно-основном (акридин, антраниловая кислота, нафтолы, нафтиламины, флуоресцеин и др.), осадительном (флуоресцеин, дихлорфлуорес-цеин, эозин, эритрозин и др.), комплексонометрическом (морин, кальцеин) и окислительно-восстановительном (а-нафтофлавон, риванол, родамин С) методах [50, 60, 61, 99]. [c.68]

Необходимые субстехиометрические количества реагента находят с помощью радиометрического титрования (экстракционного, комплексонометрического, осадительного и т. д.). Применение принципа субстехиометрии в изотопном разбавлении освобождает от определения удельной активности выделенного соединения (82 = Аг/ИР г)) а в активационном анализе — от определения химического выхода. Это позволило резко увеличить чувствительность метода изотопного разбавления, довести ее в ряде случаев до уровня чувствительности радиоактивационного анализа и определять микроконцентрации элементов (10 —10 %). С применением субстехиометрии значительно повысилась избирательность и экспрессность радиоактивационного метода. [c.107]