Соляная кислота переработка в хлор

Переработка хлористого водорода в хлор разнообразными химическими методами или электролизом соляной кислоты частично используется в ряде стран, однако не находит широкого применения в промышленности из-за экономических соображений. Химические методы регенерагши хлора и электролиз соляной кислоты применяются в промышленности там, где по местным условиям не могут быть использованы другие, более экономичные методы переработки абгазной соляной кислоты. Более подробно вопросы рационального использования абгазного хлористого водорода будут рассмотрены ниже. [c.12]

Основным направлением использования абгазного хлористого водорода является разработка сбалансированных по хлору процессов, таких как получение винилхлорида прямым и окислительным хлорированием этилена и гидрохлорированием ацетилена, получение хлорметанов прямым и окислительным хлорированием метана и др. В этих случаях чистота хлористого водорода и соляной кислоты - главное условие их квалифицированной переработки. В настоящее время наиболее четко определены технические требования к качеству хлористого водорода, применяемого в ряде производств (например, для синтеза винилхлорида гидрохлорированием ацетилена) [c.78]

Одним из рациональных путей переработки абгазной НС1 является окисление ее до СЬ путем электролиза [333, 334]. Исследован процесс получения СЬ из разбавленных растворов абгазной соляной кислоты [333]. Изучена зависимость выхода товарного хлора от концентрации кислоты (5—15%),,температуры (25, 50, 75°С), плотности тока (1—4 кА/м ), материала электрода и т. д. Выход С1г при использовании графитовых анодов и плотности тока 2—4 кА/м составлял 93—97%, а с использованием титановых анодов — 95—99%. Удельный расход электроэнергии равен 10650—19370 и 9670—17690 кВт-с/кг СЬ, расход графитовых анодов 49 г/кг СЬ- При увеличении концентрации соляной кислоты до 18—22% H I удельный расход электроэнергии уменьшается. Однако для электролитической переработки абгазной соляной кислоты необходимы ее чистые растворы. [c.220]

Задача рационализации технологического процесса переработки соляной кислоты на хлор была разрешена Вальтером Вельдоном и Генри Диконом. Предложение Вельдона, запатентованное в 1867 г., по существу не являлось новым способом производства хлора оно лишь усовершенствовало старый метод Шееле, следующим образом решив проблему регенерации двуокиси марганца из хлористого марганца раствор хлористого марганца нейтрализовали известью, отстаивали и нагревали паром до 55°, затем к нему прибавляли известковое молоко и продували воздух, кислород которого быстро поглощался масса скоро становилась совершенно темного цвета вследствие образования двуокиси марганца последнюю отделяли отстаиванием и снова применяли при добывании хлора из соляной кислоты. [c.65]

Переработка абгазного хлористого водорода в соляную кислоту решает только задачу его улавливания, но пе использования, так как получаемое количество абгазной кислоты значительно превышает потребность в ней. В то же время для синтеза, например, такого ценного продукта, как винилхлорид (мономер для производства поливинилхлорида), выработка которого в СССР и за рубежом непрерывно возрастает, в больших количествах требуется концентрированный хлористый водород, содержаш,ий очень мало примесей, особенно хлора (каталитический яд). [c.245]

Для снижения удельного электрического сопротивления электролита и соответственно потерь напряжения в электролите электролизу подвергают разбавленные растворы соляной кислоты в растворах сильных электролитов. Наиболее удобно вести процесс окисления иона С1 до СЮг в растворах хлористого водорода или хлора в концентрированной 4—6 и. хлорной кислоте. При этом возможна организация непрерывной подачи хлористого водорода, соляной кислоты или хлора в электролит и отвода части электролита в виде концентрированной хлорной кислоты для окончательной переработки ее в готовую продукцию [15—17]. [c.83]

ПОЛУЧЕНИЕ СОЛЯНОЙ КИСЛОТЫ И ХЛОРА ПРИ ПЕРЕРАБОТКЕ ХЛОРОРГАНИЧЕСКИХ ОТХОДОВ [c.229]

Переработка же соляной кислоты на хлор велась в то время ло способу Шееле, основанному на реакции между соляной кислотой и двуокисью марганца [c.64]

Второй метод переработки соляной кислоты на хлор был разработан Генри Диконом и Фердинандом Гертером в 1868 г. [c.65]

Здесь имелась в виду, в первую очередь, переработка соляной кислоты на хлор и хлорную известь. [c.101]

Таким образом, в сырой нефти остается относительно небольшое количество олеофобных загрязнений. Однако даже в таком количестве олеофобные примеси в нефти, поступающей на переработку, приносят большой вред, поскольку вызывают хлористоводородную и сероводородную коррозию всего нефтеперегонного оборудования. Кроме того, при подогреве нефти выпадающие из пластовой воды соли забивают трубы теплообменников, печей и нарушают нормальный технологический режим установок, что приводит к ухудшению качества нефтепродуктов и сокращению сроков работы оборудования. Содержание воды в нефти, поступающей на перегонку, не должно превышать 0,1-0,2%, так как сама вода является наиболее нежелательной олеофобной примесью. Уже на испарение воды при перегонке затрачивается в восемь раз больше тепла, чем на испарение такого же количества углеводородов нефти. В присутствии воды при подогреве нефти происходит гидролиз хлор -дов и образуется соляная кислота, оказывающая сильное коррозионное действие на оборудование. [c.6]

Хлорид марганца можно также получить переработкой остатков, образующихся при получении хлора (действием соляной кислоты на оксид марганца). Эти остатки выпаривают в фарфоровой чашке, а затем подсушивают при 200 °С. Твердый остаток заливают таким количеством воды, чтобы она покрыла его, затем кипятят, добавив к раствору небольшое количество карбоната марганца, и отфильтровывают от примесей. Если раствор содержит железо (проба с роданидом калия), к нему добавляют еще некоторое количество карбоната марганца, нагревают и отфильтровывают от осадка. Затем раствор подкисляют соляной кислотой, выпаривают, доводя ло плотности 1,53, и охлаждают. В дальнейшем поступают, как сказано выше. [c.251]

Прямая обработка золы соляной кислотой проста, но далеко не всегда дает хорошие результаты, так как германий оказывается связанным в силикатах и алюмосиликатах. Кроме того, обработка большого количества золы соляной кислотой вызывает трудности с подбором аппаратуры. Исходя из этого представляет интерес способ переработки золы восстановительной плавкой с извлечением не только германия, но и галлия [73]. Получаемый сплав, содержащий 3—4% Ge и 1,5—2% Ga, обрабатывают (рис. 51) хлором в разбавленном растворе [c.188]

Важным продуктом переработки хлора является соляная кислота. Получая ее, водород сжигают в хлоре [c.29]

Очень большое значение приобретает метод хлорирования ниобиевых и танталовых концентратов. Он был разработан в Советском Союзе в конце тридцатых годов Г. Г, Уразовым и И. С, Морозовым [385, 386] для переработки ниобий-титановых (лопаритовых) концентратов. Хлорирование ведут газообразным хлором при 650—700° С, причем концентрат предварительно брикетируют с древесным углем и патокой брикеты просушивают и коксуют при 700—800° С. В процессе хлорирования отгоняются легколетучие хлориды ниобия, тантала, титана и железа остальные компоненты руды, в том числе редкие земли, остаются в печи для хлорирования, откуда могут быть извлечены и соответствующим образом переработаны. Хлориды ниобия, тантала и железа улавливают в приемнике, имеющем температуру 150—200° С, а хлорид титана как более летучий конденсируют во втором приемнике. Хлориды подвергают гидролизу для получения пятиокисей ниобия и тантала (хлорид титана также используют для получения соединений титана). Были также разработаны условия гидролиза [386]. Главная трудность заключалась в очистке пятиокися ниобия от железа. Эта трудность была преодолена правильным подбором соотношения между количествами хлорида ниобия (точнее — оксихлорида) и воды и применением 2%-ной соляной кислоты для промывания осадка пятиокиси ниобия. Полученная пятиокись ниобия содержала 0,5% РегОз и 0,25% ТагОз. [c.157]

В дальнейшем большое потребление хлор нашел прежде всего в химической промышленности для производства различных органических хлорпроизводных, идущих для получения пластических масс, синтетических каучуков, химических волокон, растворителей, инсектицидов и т. д. В настоящее время более 60% годового мирового производства хлора используется для органического синтеза. Помимо этого, в химической промышленности хлор используют для производства соляной кислоты, гипохлоритов натрия и кальция, хлоратов и других продуктов. Значительные количества хлора идут в металлургию для хлорирования при переработке полиметаллических руд, извлечения золота из руд, а также его используют в нефтяной промышленности, в сельском хозяйстве, в медицине и санитарии, для обезвреживания питьевой и сточных вод, в пиротехнике и ряде других областей народного хозяйства. [c.326]

При переработке парафин-олефиновых смесей расход хлора уменьшается за счет содержания олефинов. Образующийся хлористый водород можно использовать, например, для производства соляной кислоты. [c.85]

В дальнейшем большое потребление хлор нашел прежде всего в хилшческой промышленности для производства различных органических хлорпроизводных, идущих для получения пластических масс, синтетических каучуков, химических волокон, растворителей, инсектицидов и т. п. В настоящее время более 60% мирового производства хлора используется для органического синтеза. Помимо этого, в химической промышленности хлор используют для производства соляной кислоты, гипохлоритов натрия и кальция, хлоратов и других продуктов. Значительные количества хлора идут в металлургию для хлорирования при переработке полиметаллических руд, извлечения золота из руд, а также его используют в нефтепе- [c.413]

По участкам переработки хлора и водорода описания локальных систем автоматического управления даются лишь для производств хлористого водорода и соляной кислоты, имеющихся на большинстве хлорных заводов. [c.124]

Получение соляной кислоты и хлора при переработке хлорорганическнх отходов. ......... [c.4]

В конце XVIII в. главным продуктом переработки соляной кислоты являлся хлор. [c.60]

Из поваренной соли получают соляную кислоту, соду, едкий натр (гидроксид натрия) и хлор, которые в свою очередь применяют в производстве алюминия, стекла, мыла, бумаги, хлопчатобумажных и шерстяных тканей, пластических масс, искусственного волокна и т. п. Большое количество ценных продуктов получают при химической переработке дерева, в том числе шелк и штапель, бумагу, пластические массы, бездымный порох, активный уголь, уксусную кислоту, метиловый и этиловый спирты, скипидар, канифоль, ацетон и др. Химическими способами производят радиоак-гивные вещества, используемые в атомной энергетике. [c.8]

Исходя нз требований санитарии и других соображений (вредное влияние на окружающую природу, коррозия оборудования и строений) заводам леб-лановской соды категорически запретили выпускать НС1 в атмосферу или в виде соляной кислоты в почву и водоемы. Позтому бьши разработаны способы переработки НС на хлор и хлорсодержащие продукты, которые находили достаточно широкий спрос. Содовые заводы были единственными поставщиками хлорных продуктов, что позволяло устанавливать на них такие высокие цены, которые делали возможным снижать цену на соду и тем самым вьщерживать конкуренцию с содой, получаемой аммиачным способом. Когда же с 1880 г. стали применять электрохимический способ получения хлора, способ Леблана постепенно перестали использовать. [c.5]

Собирают прибор для перегонки (рис. 269). В двухлитровую колбу со шлифом из ненского стекла вносят 200 г сырого ОеС14 или ОеО . Если перерабатывают ОеСЦ, то колбу наполовину наполняют чистой соляной кислотой, которая должна быть почти 6 н. если же исходят из ОеО, то к 100 г ОеОа приливают 700 мл чистой концентрированной соляной кислоты (й 1,19) и при необходимости доливают до половины колбы 6 н. соляной кислотой. Первую конденсационную ловушку охлаждают до —30 °С, вторую — до —78 °С, а в третью наливают чистую дистиллированную воду. Затем колбу медленно нагревают. Если в качестве примеси в образце присутствовал мышьяк, то при нагревании пропускают медленный поток хлора. В случае переработки ОеОз повышение температуры должно происходить очень медленно, так как равновесие реакции [c.799]

Хлористый водород является побочным продуктом и в ряде процессов неорганической технологии, например, при гидролизе хлористого магния с целью получения окиси магния (стр. 299), при некоторых способах конверсии хлоридов в нитраты азотной кислотой, при переработке хлористого калия и полиминеральных калийных руд (см. гл. V) на бесхлорные удобрения, и пр. На некоторых заводах в США при производстве металлического магния из хлористого магния в электролизеры загружают не полностью обезвоженный хлористый магний (приблизительно. Mg b 1,25НгО). На этих заводах 40% хлора выделяется в виде хлористого водорода, улавливаемого водой.с образованием слабой соляной кислоты . [c.388]

Непременным условием научно-технического прогресса является комплексное использование сырьевых ресурсрв. Одной из важных народнохозяйственных проблем является утилизация хлористого водорода - побочного продукта многих производств. При получении хлор- и фторсодержащих растворителей и мономеров, фреонов, пестицидов, при хлорировании парафиновых и ароматических углеводородов, первичных и вторичных спиртов, кетонов и кислот более половины используемого хлора расходуется на образование хлористого водорода. Значительное его количество образуется также при гидролизе неорганических хлоридов, например, при переработке хлорида магния в оксид, в производстве аэросила из тетрахлорида кремния и т. п. В то же время большие количества хлора используются для производства синтетического хлористого водорода, технической и реактивной соляной кислоты. Поэтому рациональное получение и последующая переработка побочно образующегося хлористого водорода имеет не только экономическое значение, но позволяет также предотвратить загрязнение окружающей среды. [c.4]

Инзенскпй кирпич (производства опытного завода ВНИИ по переработке нефти — г. Горький) в количестве 200 г обрабатывают соляной кислотой ( =1,19) при 70—80 °С в течение 4 ч, затем промывают горячей водой (декантацией и на воронке Бюхнера) до отсутствия ионов хлора . Просушенный вначале на воздухе, а затем в сушильном шкафу при 200 °С в течение 6 ч кирпич прокаливают в муфельной печи (при 1000 °С) и отсеивают от пыли. [c.214]

Процесс рециклинга промышленного сырья был разработан для переработки СПО, накапливаемых специальной системой сбора. Конверсия предварительно обработанной полимерной смеси в нефтехимическое сырье состоит из многостадийного плавления и восстановительного процесса. На первом этапе полимер расплавляется и дегалогенируется для предотвращения в дальнейшем коррозии компонентов установки. Выделяемый в этом процессе хлористый водород поглощается и затем обрабатывается на установке по производству соляной кислоты. Таким образом, большая доля хлора, присутствующего на входе (например, из ПВХ), превращается в НС1. Меньшие количества конвертируются в Na l или a l2 [56]. Газообразные органические продукты сжимаются и могут быть использованы в качестве сырья для крекинга. [c.343]

X л о р в жидком виде легко может быть перевезен в баллонах, бочках и цистернах в любое место потребления. Он широко используется для хлорирования питьевой воды, для отбелки тканей, бумаги и т. д. Большая часть хлора используется на месте его производства для приготовления ряда неорганических и органических веществ, для хлорирования руд, для очистки нефти и т. д. Продуктами переработки хлора являются хлорная известь и гипохлорит кальция, применя мые для дезинфекции и отбелки, хлорноватокислый калий (бертоллетова соль) — как носитель ки Jюpoдa в пиротехнике и как окислитель, хлорноватокислый натрий — для уничтожения сорных трав, хлористый алюминий - как катализатор для крекинга нефти, соляная кислота, получаемая синтезом из хлора и водорода. За последние годы огромное значение получили производства хлорорганических [c.49]

В производстве каучука СКИ-3 непредвиденные коррозионные проблемы возникли на стадии переработки изопрен-йзопентановой фракции с целью возврата в производство изопрена и изопентана. После 4,5 лет эксплуатации стальных тарельчатых колонн для дистилляции изопрен-изопентановой фракции обнаружилась интенсивная коррозия верхней части колонны и сопряженных с ней теплообменников, также изготовленных из углеродистой стали. Исследования показали, что в смеси, подвергающейся разгонке при 45 —37° С, находятся ионы хлора, которые попадают в смесь после разложения каталитического комплекса водой. Содержание хлора в нескольких пробах смеси, взятой из колонны, составляло 6— 6,5 мг1л. Эта величина невелика, так же как и содержание влаги, которая присутствует в изопрен-изопентановой смеси в количестве 0,03—0,05 вес.%. Однако хлор присутствует в смеси в виде НС1, который образует с водой соляную кислоту. Причины появления соляной кислоты в изопрен-изопентановой смеси, которая перед этим подвергалась промывке, нейтрализации и осушке, пока не выяснены. Можно предполагать, что после выявления этих причин удастся устранить коррозию стальной аппаратуры путем технологических мероприятий. [c.303]

Многочисленные технологические способы переработки баритового концентрата основаны на восстановлении BaS04 до BaS. Дальнейшую переработку сульфида бария можно осуществлять с помощью хлорида кальция, соляной кислоты, поваренной соли, хлорида магния, хлорида аммония, а также хлорированием газообразным хлором. [c.104]

Получение тетрахлорида германия из шлифпорошков основано также на гидрометаллургической переработке. Однако, в отличие от СеОг, металлический германий практически не растворяется в соляной кислоте. Это препятствие устраняется добавлением окислителя. Кроме перечисленных выше окислителей для данного процесса можно также использовать хлорное железо, перманганат, персульфат или бихромат калия. Наиболее эффективный окислитель при переработке шлифпорошков — хлорное железо. Хлористое железо, содержащееся в отработанных растворах, переводится с помощью хлора в РеСЦ и возвращается в цикл, что позволяет осуществить непрерывный процесс. [c.213]

С открытием Хибинского месторождения апатитов наша страна прекратила импорт марокканских фосфоритов и даже начала экспортировать апатиты за границу, Освоение Соликамского калийного месторождения позволило организовать комплексную переработку сырья для получения хлористого калия, хлористого натрия, хлористого магния, хлора, соляной кислоты и др. За годы первых пятилеток С Ъ1ли построены крупные химические комбинаты в Березниках, Воскресенске, Боб- [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология