Сложные )фиры

Кислоты, к СООН Сложные )фиры, СНз СОО Р Сложные эфиры, К СОО—СН, [c.294]

Спиртовым компонентом других активированных сложных фиров могут быть различные азотсодержащие производные. [c.389]

Амиды карбоновых кислот можно рассматривать как сложные . )фиры кислот с аминами или аммиаком. Реакции для амидов и сложных эфиров одинаковы. Можно утверждать, что амиды лишь менее реакционноспособны, чем соответствующие эфиры. [c.149]

Очищенный холестерин — белое, кристаллическое, оптически ктивное вещество (т. пл. 150° С, [ а] о — 39° ). В организме встречается как в свободном состоянии, так и в виде сложного фира. [c.487]

Физико-химические показатели синтезированных сложных фиров на основе транс-1,2-циклогександиола и индивидуальных жирных ккслот приводится в табл. 68. [c.130]

Чаще всего карбоновые кислоты анализируют в виде их слож-ны.х эфиров с алифатическими спиртами С1—С5. Наиболее простым и распространенны.м способом получения сложных. фиров является этерификация кислот в избытке спирта в присутствии каталитических количеств соляной или серной кислоты. При газохроматографическом анализе продукта этерификации на большинстве слабополярных неподвижных фаз пик спирта имеет незначительно. меньшее время удерживания, чем пик муравьиной кислоты. Поскольку количество спирта превышает содержание кислот в образце иа 2—3 порядка, происходит маскировка пика эфира муравьиной кислоты. Из литературных данных известно, что на неподвижной фазе Дексил-300 пик спирта хорошо отделяется от пика эфира муравьиной кислоты, однако эта фаза является труднодоступной для использования в серийных анализах (5). [c.75]

Спирт циклогексен Выход, моль % Сложный фир [c.67]

Основная часть кислорода нефтей входит в состав асфальто — смолистых веществ и только около 10 % его приходится на долю 1 ислых (нефтяные кислоты и фенолы) и нейтральных (сложные >фиры, кетоны) кислородсодержащих соединений. Они сосредоточены преимущественно в высококипящих фракциях. Нефтяные кислоты (С Н СООН) представлены в основном циклопентан— и циклогексанкарбоновыми (нафтеновыми) кислотами и кислотами смешанной нафтеноароматической структуры. Из нефтяных фенолов идентифицированы фенол (С Н ОН), крезол (СНзС Н ОН), ксиленолы ((СНз)2С ,НдОН) и их производные. [c.74]

Г 1,дрировать ароматические альдегиды, кетоны и спирты только п<1 ароматическим связям с сохранением кислородных функциональных групп не удается приходится защищать спиртовую или карбонильную группу, применяя производные этих веществ (сложные )фиры, ацетали). [c.509]

Особенно хорошими ацилирующими агентами являются сложные. фиры енолов изопропенилацетат, например, образует с ацетоук- [c.134]

Сложные фиры (первичных, нормальных, алифатических спиртов) аллилкарбоновых кислот, обработаииых малеиновым ангидридом [c.343]

Альтернативный метод, позволяющий получить зфиры арен-карбоновых кислот [арилгалогениды обычно не реагируют с Na2Fe( O)4], заключается в предварительном приготовлении реагента Гриньяра с последующей реакцией с пентакарбонилжелезом [схема (6.61)]. В этом случае непосредственно образуется ацилжелезный интермедиат, последующая обработка которого спиртовым раствором галогена приводит к сложному. фиру [48]. [c.212]

Галоидопроилводные Спирты Сложные >фиры сульфокислот Сложные эфиры Простые офпры -0 [c.579]

Превращение образующихся в кислой среде сложных фиров и галогенангидридов в аммонийные соли из-за силь-юго электроноакцепторного влияния аммонийной группы ювышает их реакционную способность в реакциях по кар-)онильной группе по сравнению с обычными сложными фирами и галогенангидридами Это один из способов ак-ивировать карбоксильную группу аминокислот в пептид-юм синтезе (см ниже) [c.867]

Одностадийной полициклоконденсацией хлоргидратов о,о -димеркаптодиаминов с дикарбоновыми к-тами или их производными, а также аминомеркаптобензой-ных к-т или их производных (сложных )фиров, амидов, нитрилов, а также солей, нанр. хлоргидратов, фосфатов, сульфатов, цинковых солей). Реакцию проводят в нолифосфорной к-те при длительном нагревании (100—200 °С) в инертной атмосфере. Полимер осаждают, выливая реакционный р-р в воду. [c.388]

Зависимость р.яжостных свойств и температуры застывания сложных )фиров многоосновных кислот от их строения [c.176]

Скорость П. ц. и место отщепления водорода (в виде атома, протона или гидридного иона) определяются подвин ностью последнего или )нергией связи водорода с углеродом или др. атомом молекулы передатчика. Напр., при радикальной полимеризацпи наибольшая активность наблюдается для соединений, имеющих тре-тичиьпг атом водорода, меньше — у соединений с вторичным и еще меньнге — с первичным атомом водорода. В частности, для прои.чводных бензола активность изменяется в ряду бензол < толуол <[ этилбензол < < изопропилбензол. В спиртах, кетонах, к-тах и сложных )фирах преимущественно отщепляется водород в а-положепии. Весьма эффективные передатчики цепи — меркаптаны. [c.288]

Бензин ирихкняется в качестве растворителя натуральней о каучука, СКВ. СКС. Для получения клеев из дивииил-нитриль-ного каучука и для растворен1 я хлоропренового каучука применяются сложные - фиры, чаще всего эт лацетат и бутилацетат. [c.320]

Другими соединениями, содержащими С=0-группу, являются сислоты и их производные. В то время как в альдегидах и кетонах карбонильная группа весьма активна, вследствие чего для этого сласса соединений реакции присоединения являются характерными [,ля кислот и их различных производных—хлорангидридов, сложных фиров, ангидридов и амидов,—продукт присоединения реагента ю карбнильной группе обычно получить не удается. При взаимодей-твии производных кислот с водой, спиртами и аминами образуют-я соединения, в которых С=0-группа сохраняется, т. е. происхо-1ит как бы обмен атомов и групп, стоящих около углеродного атома сарбонила, на другие группировки. Однако детальное исследование I этих реакций привело к представлению о том, что они протекают акже через стадию присоединения реагента по карбонильной груп-16. Первые указания на такой механизм реакций производных кис-ют были получены при исследовании процесса гидролиза сложных )фиров в щелочной среде. Последний можно объяснить, допустив Дин из следующих механизмов [c.379]

Кислотно-основные свойства среды играют очень большую оль в биохимических и коллоидных процессах. Кислотность реды влияет на состояние белковых систем. Катион водорода протон) — катализатор многих реакций (омыления сложных фиров, гидролиза полисахаридов и др.) он оказывает боль- ое влияние на выветривание горных пород и почвообразо-ание. [c.221]

Этерификация целлюлозы. Синтез сложных фиров целлюлозы этерификацией гидроксильных групп при действии органических или минеральных кислот или их ангидридов — основной метод, на котором базируется промышленность химической переработки целлюлозы. Достаточно указать на производство нитратов, ксантоге-натов и ацетатов целлюлозы, чтобы оценить практическое значение этого метода. [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология