Гидролиз исследования процесса

Исследование процессов ацидолиза и алкоголиза показало, что обработанные ацетоном клетки штаммов 79-54 и 76-3, катализирующие энантиоселективный гидролиз втор-бутилацетата, проявляют высокую активность при ацидолизе этого эфира валериановой кислотой. [c.83]

Поскольку гидролиз солей сопровождается изменением величины водородного показателя среды, то исследование процессов гидролиза сопряжено с обязательным измерением водородного показателя раствора. [c.63]

Исследование процессов гидролиза ХГК, протекающих в кислых и щелочных средах, позволило установить некоторые закономерности, присущие ХГК. [c.134]

Процессы деструкции ионитов в сухом состоянии позволяют в значительной мере оценить термическую стойкость матрицы и ионогенных групп и определить начальные температуры деструкции этих структур. Более точную оценку стабильности свойств ионитов получают при исследовании процессов термического гидролиза. [c.110]

А вызывает только фотодеструкцию целлюлозы. Наряду с этим при увеличении длины волны происходят еще окислительная деструкция и гидролиз. Аналогичные процессы наблюдаются у полиамидов и многих других полимеров, но механизм реакций почти не исследован. [c.637]

ИССЛЕДОВАНИЕ ПРОЦЕССА ГИДРОЛИЗА З-ЦИАНПИРИДИНА В АВТОКЛАВАХ ПЕРИОДИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ [c.110]

Первые указания на такой механизм реакций производных кислот были получены при исследовании процесса гидролиза сложных [c.435]

В связи с этим перспективным является исследование процессов комплексообразования полярографическими методами в неводных средах или в водно-органических смесях с большим содержанием органического растворителя, где адсорбция в значительной степени ослаблена и упомянутые эффекты не искажают электрохимических характеристик комплексов. Кроме того, в этих условиях практически отсутствует явление гидролиза в растворах. Низкая диэлектрическая проницаемость большинства органических растворителей оказывает существенное влияние на поведение комплексов в электродных процессах. Многие ионы металлов, образующие стабильные комплексы в водных средах, сильно сольватированы в органических растворителях, например в этилендиамине, формамидах, ацетонитриле [9—13] и диметилсульфоксиде [14]. [c.257]

Исследование процессов гидролиза и гидратации клинкерных минералов производится по двум методам [c.279]

Из табл. 28 видно, что в результате гидролиза иприта образуется нетоксичный тиодигликоль, вследствие чего обезвреживание воды от иприта возможно было бы путём простого её выстаивания, но исследование процесса гидролиза иприта показало, что гидролизу подвергается лишь растворённый в воде иприт, находящийся в капельно-жидком состоянии, практически не гидролизуется Так как иприт растворяется Б воде крайне медленно, то и процесс его гидролиза практически прок -кает чрезвычайно медленно. Иприт может сохраняться на дне резервуара или в колодце в течение многих месяцев, систематически отравляя воду На ускорение процесса гидролиза иприта влияет температура и перемешивание, что видно из табл. 29. [c.90]

Так как при нейтрализации светлых нефтепродуктов редко образуются стойкие эмульсии, чему способствуют увеличение крепости щелочи и пониженная температура обработки, то при таких условиях не создается угрозы эмульгирования очищаемого продукта с водными растворами щелочей. Соответствующие исследования процесса гидролиза нафтеновых мыл были проведены Юрковым. [c.56]

Цель работы. Исследование процесса гидролиза солей и установление факторов, влияющих на гидролиз. [c.79]

При гидролизе обычных целлюлозных препаратов в гетерогенной среде основное значение имеет первый фактор. Для препаратов целлюлозы, подвергнутых обработке, например окислению, значительное влияние может оказывать также и второй фактор. Методически наиболее правильно проводить исследования процесса гидролиза в гетерогенной и гомогенной средах, а также исследовать кинетику гидролиза модельных дисахаридов. [c.169]

Исследование процессов гидролиза ХГК, протекающих в кислых средах, позволило установить некоторые закономерности гидролиза, присущие ХГК. Так, путем гидролиза хитин-глюканового и хитозан-глюканового комплексов в концентрированной соляной и 55%-ой серной кислотах показано, что деградация этих полимеров приводит к вьщелению аммиака и образованию Д-глюкозамина, глюкозы, фруктозы, уксусной кислоты, а также обнаружено присутствие водорастворимых хитоолигосахари-дов и аминокислотных фрагментов. Изучение гидролиза ХГК в разбавленной соляной кислоте методом ПМР спектроскопии показало, что частичный гидролиз ХГК в мягких [c.162]

Более широко исследован процесс окисления /У-алкиланили-нов [35]. Найдено, что продуктами окисления являются замещенные бензидины и дифениламины, образующиеся соответственно Б результате сочетания по типу хвост—хвост и голова — хвост . Установлено, что хотя основным фактором, определяющим соотношение образующихся продуктов, является размер алкильной группы, но концентрация и pH раствора также играет важную роль. Оптимальными условиями для получения бецзндинов являются сильнокислые растворы, тогда как для образования дифениламина необходимо использовать неводные среды, чтобы избежать реакций дальнейшего окисления и гидролиза. Аналогично, при окислении дифениламина (33) в ацетонитриле образуется Л ,Л -дифенилбензидин (34), который затем окисляется до соединеиия (35). [c.460]

Хитозан - продукт деацетилирования хитина (обычно проводят деацетилирование щелочью при повышенной температуре). Получение хитозана из хитина основано на гидролизе хитина в концентрированных растворах гидроксидов в анаэробных условиях [104-107] или деацетилироваиии хитина микроорганизмами [108]. Исследование процесса деацетилирования хитина показывает [109], что в ИК-спектрах уменьшается интенсивность полос поглощения карбонила (1625 СМ ) и амидной группы (3265 и 3100 см ) и увеличивается интенсивность полос при 3365 и 3445 см , это свидетельствует о появлении NHj-группы. Рентгенографические исследования хитозана показывают, что он имеет ту же кристаллическую решетку, что и хитин, но с меньшей упорядоченностью макромолекул. [c.388]

Проведенное подробное исследование процесса водной абсорбцип хлора в насадочных колоннах [381 подтвердило ранее сделанный [39, 40] вывод, что фактические коэффициенты абсорбции для системы хлор — пода значительно ниже величин, вычисленных на основании уравнений для расчета коэффициентов абсорбции, отнесенных к жидкостной пленке. Низкое значение коэффициентов абсорбции объясняют отношением скоростей стадий гидролиза и диффузии. Предложено использовать в расчетах процесса водной абсорбции хлора пссБдокоэффициент абсорбции, вычисленный, исходя пз движущ ей силы негидролизованного хлора. [c.139]

Равновесные концентрации гидроксокомплексов висмута в зависимости от pH раствора, рассчитанные с использованием констант гидролиза, практически совпадают. Небольшой сдвиг (АрН = 0,3) в щелочную область, имеющий место в работе [7], по сравнению с распределением гидролизованных форм, приведенным в работе [6], обусловлен, по-видимому, использованием в последней для создания ионной силы раствора нитрата калия, поскольку в присутствии нитрат-ионов висмут образует смешанные гидроксонитратные комплексы. Поэтому в качестве фонового электролита при исследовании процесса гидролиза целесообразно применять перхлораты щелочных металлов. Из приведенных в работе [15] значений равновесных содержаний гидроксокомплексов висмута в зависимости от pH видно, что по сравнению с перхлорат- [c.25]

Первые исследования процесса растворения лигнина в суль фитном варочном растворе выполнены Хегглундом с сотр [2—8] На основании зтих работ предложена гипотеза [6—8], по которой Делигнификация древесины включает две стадии в первой происходит сульфитирование лигнина и образование твердой лигно-сульфоновой кислоты (ЛСК), во второй твердые ЛСК в результате гидролиза лигноуглеводных связей или самого лигнина переходят в раствор [c.300]

Гидролиз эфирных связей лигнина Этой реакции в химии сульфитной варки до сих пор отводится важное место, так как предполагается, что благодаря гидролизу происходит деградация ЛСК, образовавшихся в первой ступени варочного процесса Эти представления восходят еще к работам Хегглунда и Кульгрена, но результаты исследований последних лет говорят о том, что ро гь гидролиза в процессах фрагментации лигнина менее значительна, чем принято считать [c.323]

Ведерников Н. Л. Исследование процесса образования фурфурола и его получе1гие при гидролизе растительных материалов в присутствии малых количеств концентрированной серной кислоты Дис.. .. канд. хим. наук, — Рига, 1965, — 242 с. [c.437]

Каткевич Р. Г., Каткевич Ю. Ю., Шкинке В. Э. Сравнительное исследование процесса фермеитативного гидролиза соломы с периодическим отделением сахаров иутем диализа и ультрафильтрации fj Превращение древесины нри энзиматическом и микробиологическом воздействии Тез. докл.. 2-го науч. семинара. — Рига Зинатне, 1985. — С. 56. [c.440]

Детальное исследование процесса ацетилирования и гидролиза вторичных ацетатов целлюлозы проведено в работе [231 ]. Для исследования выбраны ацетаты целлюлозы с различным содержанием связанной уксусной кислоты — 61.5, 54.4 и 44.2 %. При этом установлено, что при взаимодействии вторичного ацетата целлюлозы с уксусной кислотой с различным содержанием в ней воды протекает одновременно два процесса, а именно гидролиз ацетатных групп и реацетилирование гидроксилов до наступления равновесия. [c.157]

В дальнейшем основное внимание было обращено на исследование процессов образования ацетатных и смешанных окси-ацетатных комплексов трехвалентного железа непосредственно в растворах. Поскольку ионы двух- и трехвалентного железа образуют обратимую окислительно-восстановительную систему, то изменение окислительного потенциала, наблюдаемое при образовании комплексных соединений, позволяет определить концентрацию потенциалопределяющих ионов Ре " и Ре и найти состав комплексных соединений и их константы образования [13—15]. Михаэлис и Фридгейм [16], изучив большое количество систем, включающих комплексы трех- и двухвалентного железа с различными анионами, установили, что каждый комплекс существует в определенной области pH и что в зависимости от природы комплексообразующего адденда окислительный потенциал меняется в довольно широком интервале. Ими также показано, что ионы трехвалентного железа обладают большей тенденцией к комплексообразованию, чем ионы двухвалентного железа. Как правило, в том случае, когда аддендом является анион, комплексы Ре " более устойчивы, чем комплексы Ре +, и относительная устойчивость комплекса увеличивается с зарядом адденда. Если же аддендом является нейтральная молекула, то в некоторых случаях было установлено, что комплекс Ре (II) более устойчив [17]. Известно, что повышение pH растроров, содержащих как ионы трех-, так и ионы двухвалентного железа, приводит к их гидролизу, который также сопровождается изменением окислительного потенциала [18—23]. Причем гидролиз иона Ре " " наступает при более низком pH, чем гидролиз иона Ре " [24-27]. [c.204]

ИК-спектры подтверждают ipoenne хлорметилированных триарилфосфатов. Так, в области 1300 см наблюдается полоса поглощения, характерная для валентных колебаний связи Р=0, а полосы поглощения в области 1190 и 1030 см- указывают на наличие связи Р — О — Qp. Хлорметилирование осуществляется в кислой среде, поэтому мы исследовали возможность образования побочных продуктов кислотного гидролиза в процессе реакции. Трифенилфосфат обрабатывали в аналогичных условиях, что и при хлорметилировании (по способу Кемброна), но без добавления параформа. Хроматографическое исследование продуктов этой реакции показало присутствие лишь следов фенола, т. е. в найденных условиях хлорметилирования кислотный гидролиз фосфатов практически не происходит. Последнее подтверждается также исследованием ИК-спектров фосфорсодержащих соединений. Так, в области 2700—2560 см спектра хлорметилированного трифенилфосфата отсутствует полоса поглощения, характерная для Р — ОН- связи [5]. [c.56]

Другие авторы, Бунзен, Рундшпаден и Леблан [54], подтвердили получение перекисных соединений при электролизе серной кислоты, по только в 1878 г. Вертело [55] выяснил сущность 31Того процесса. Он показал, что в действительности в начале электролиза образуется надсерная кислота—соединение, которое было им открыто незадолго до этого. Эта кислота медленно подвергается гидролизу с образованием перекиси водорода и серной кислоты. Дальнейшие исследования, проведенные Эльбсом и Шенгером и другими [56], обеспечили возможность производства с 19Э8 г. перекиси водорода методом электролиза. В свою очередь это послужило основой тщательного исследования процесса на современном уровне, выполненного в 1912 г. Рейхелем [57], который описал также историю развития этого процесса. [c.21]

ИССЛЕДОВАНИЕ ПРОЦЕССА ГИДРОЛИЗА МОНОФЕРРИТА КАЛИЯ [c.113]

Исследования процесса гидролиза метилтриэтоксисилана, проведенные Спрангом и Гюнтером [59], показали, что наряду с линейными и циклическими метилэтоксиполисилоксанами продукты гидролиза содержат полициклические системы плоскостного строения типа [c.377]

Увеличение разбявления водяным паром % положительно сказывается на превращении ЭВБ в ДВБ и с точки зрения термодинамики должно быть максимальным, но конкретная величина разбавления должна выбираться на основе кинетических исследований процесса дегидрирования с учетом возможного гидролиза реагентов и экономических соображений [c.58]

Другими соединениями, содержащими С=0-группу, являются сислоты и их производные. В то время как в альдегидах и кетонах карбонильная группа весьма активна, вследствие чего для этого сласса соединений реакции присоединения являются характерными [,ля кислот и их различных производных—хлорангидридов, сложных фиров, ангидридов и амидов,—продукт присоединения реагента ю карбнильной группе обычно получить не удается. При взаимодей-твии производных кислот с водой, спиртами и аминами образуют-я соединения, в которых С=0-группа сохраняется, т. е. происхо-1ит как бы обмен атомов и групп, стоящих около углеродного атома сарбонила, на другие группировки. Однако детальное исследование I этих реакций привело к представлению о том, что они протекают акже через стадию присоединения реагента по карбонильной груп-16. Первые указания на такой механизм реакций производных кис-ют были получены при исследовании процесса гидролиза сложных )фиров в щелочной среде. Последний можно объяснить, допустив Дин из следующих механизмов [c.379]

Структура образующегося 3,5,7-триалкил-1,3-дигидроазепино-на-2 подтверждена спектральными данными, а также его восстановлением и гидролизом. Исследование механизма реакции показало, что в процессе участвует амбидентный фенолят-ион, который присоединяет хлорамин с образованием промежуточного о-хин-амина. Последний в дальнейшем превращается в соответствующий азепинон [c.175]

В дальнейших исследованиях процесса был использован увлажненный бензол, с помощью которого синтезировали указанные выше соединения [102]. Установлено, что триэтилалюминий гидролизуется водой, растворенной в бензоле, с образованием этил-алюмоксанов при эквимольном соотношении исходных реагентов. [c.34]

В данной работе представлены результаты исследования процесса гидролиза ТЭОС в непрерывном режиме, а также его аппаратурное оформление. [c.149]

Наличие в целлюлозном волокне различных участков, в которых процессы диффузии, а следовательно, и химические реакции протекают с разной скоростью, подтверждается многочисленными экспериментальными данными. В ряде случаев скорость взаимодействия функциональных групп макромолекулы целлюлозы с реагентами изменяется в процессе реакции (вначале процесс протекает с большей скоростью, но после определенного периода, продолжительность которого для разных целлюлозных препаратов различна, скорость процесса значительно снижается). Такие наблюдения были сделаны при исследовании процессов гидролиза целлюлозы в гетерогенной среде (см. гл. 4), периодатного окисления, взаимодействия с этилатом таллия, реакции дейтерирбва-ния гидроксильных групп (обмен водорода ОН-групп на дейтерий при действии ОгО). [c.75]

Определение скорости гидролиза по количеству образующейся глюкозы и водорастворимых олигосахаридов используется при исследовании процесса полного гидролиза целлюлозы и получения из нее сахаров. Количество глюкозы в растворе определяют поляриметрически, а также по медному или йодному числу. [c.159]

Смешанные полисахариды, содержащие звенья 3,6-ангидроглюкозы и глюкозы, отличаются от целлюлозы по целому ряду показателей не растворяются в медноаммиачном растворе, кадоксене и НЖВК, имеют более высокое значение равновесной сорбции водяных паров несмотря на уменьшение общего количества гидроксильных групп, что указывает на снижение интенсивности межмолекулярного взаимодействия. Сравнительное исследование процесса гидролиза целлюлозы и 3,6-ангидропроизводных целлюлозы в гетерогенной и гомогенной среде показало что смешанный полисахарид, содержащий звенья 3,6-ангидроглюкозы, гидролизуется с более высокой скоростью, чем целлюлоза. Ацетилирование 3,6-ангидропроизводных целлюлозы протекает с меньшей скоростью, чем целлюлозы что может объясняться затруднениями, возникающими при ацетилировании аксиальных ОН-групп у Сг в звеньях [c.435]

После всестороннего исследования процессов конденсации двухслойного кремнийорганического покрытия на основе продуктов гидролиза тетраэтоксисилана и полиалкилгидросилоксановых жидкостей и изучения его химических и физико-механических свойств это покрытие было предложено для износоустойчивой обработки фильтровальных тканей [211. [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология