Тиоспирты и тиоэфиры

В неуглеводородную часть нефти входят разнообразные кислородные (фенолы, нафтеновые кислоты, гетероциклы), азотистые (производные пиридина и хинолина, амины) и сернистые (тиофен, тиоспирты и тиоэфиры) соединения. По содержанию серы нефти делятся на [c.115]

Органические основания по своей природе так же многообразны, как и органические кислоты. Фактически все классы соединений за исключением углеводородов, их галогенопроизводных, тиоспиртов и тиоэфиров, нитро-, нитрозо- и диазосоединений обладают ясно выраженными основными свойствами. При этом по способности к протонированию (реакция 5.1) они располагаются в ряд амины неароматические > амины ароматические > спирты > > фенолы > простые эфиры > кетоны > альдегиды > азосоединения > сложные эфиры > амиды карбоновых кислот > карбоновые кислоты. Среди этих соединений выделяются неароматические амины, которые в водном растворе 138 [c.138]

Подобно тому как спирты и простые эфиры можно рассматривать как алкильные производные воды, так и тиоспирты и тиоэфиры можно рассматривать как производные аналога воды — сероводорода, образованные замещением алкилами одного или обоих атомоз водорода Б его молекуле. Общая формула тиоспиртов, иначе называемых тиолами или меркаптанами, R—SH, а тиоэфиров (сульфидов) R—S—R [c.202]

Тиоспирты и тиоэфиры представляют собой производные сероводорода, являющегося аналогом воды, [c.131]

О свойствах тиоспиртов и тиоэфиров см. [5], I, с. 504. [c.223]

При этом деструктивная гидрогенизация продуктов превращения тиоспиртов и тиоэфиров может способствовать образованию алканов по схеме [c.126]

VII. ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ, ТИОСПИРТЫ и ТИОЭФИРЫ [c.42]

Суммируя экспериментальные данные по превращению тиоспиртов и тиоэфиров, отметим,, что в присутствии бентонитовой глины (гумбрина) эти соединения подвергаются превращению с выделением сероводорода, что обусловлено крекингом и деструктивной гидрогенизацией продуктов катализа. Наряду с этим происходит изомеризация углеводородов с миграцией двойной связи и разветвлением углеродного скелета. [c.142]

Тиоспирты и тиоэфиры являются серными аналогами спиртов и простых эфиров. Все эти соединения имеют отвратительный запах. Поскольку тиоспирты — алкильные производные сероводородной кислоты, то кислотность атома водорода их группы SH значительно выше, чем кислотность атома водорода гидроксильной группы. Поэтому тиоспирты легко образуют соли — тиоалкоголяты (старое название — меркаптиды). Тиоалкоголя-ты щелочных металлов представляют собой ионные соединения, активной частицей в них является анион [c.155]

Мочевина образует нерастворимые в метаноле кристаллические аддукты со многими алифатическими соединениями нормального строения — неразветвленными парафинами, олефинами, спиртами, простыми эфирами, альдегидами, кетонами, моно- и дикарбоновыми кислотами, моно- и дигалогенидами, аминами, нитрилами, а также с тиоспиртами и тиоэфирами. Аддукты с мочевиной дают углеводороды, начиная с н-гептана, кислоты — начиная с н-масляной, спирты — с н-гексанола, а кетоны— уже начиная с ацетона. Вода разлагает эти аддукты на исходные соединения. То же происходит при нагревании аддуктов, которые поэтому не имеют определенных температур плавления. [c.844]

Тиоспирты и тиоэфиры получают из галогенопроизводных или спиртов следующими общими методами [c.157]

Подобно тому как спирты и простые эфиры можно рассматривать как алкильные производные воды, так и тиоспирты и тиоэфиры можно считать производными сероводорода, образовавшимися замещением [c.147]

Начнем рассмотрение этой большой группы веществ с наиболее простых серусодержащих соединений тиоспиртов и тиоэфиров,— состоящих из углерода, водорода и серы. [c.259]

Происхождение названий этих веществ станет ясным при сопоставлении строения тиоспиртов и тиоэфиров со строением обычных спиртов и эфиров [c.259]

Приведенные формулы показывают, что тиоспирты и тиоэфиры представляют собой аналоги спиртов и эфиров, содержащие атом серы вместо атома кислорода. [c.259]

Физические свойства. За исключением метилмеркаптана СНз—SH, являющегося газом, остальные тиоспирты и тиоэфиры— жидкости или твердые тела. Они плохо растворимы в воде, но хорощо растворимы в спирте и эфире. Тиоэфиры и особенно меркаптаны имеют чрезвычайно отвратительный запах, ощущаемый даже в ничтожных концентрациях. Поэтому небольшие количества меркаптана добавляют в горючие газы (природный газ) с целью обнаружения их утечки при неисправностях или авариях газовой аппаратуры или газопроводов. [c.102]

Тиоспирты и тиоэфиры можно считать производными сероводорода, образовавшимися замещением алкилами одного или обоих атомов водорода в его молекуле. Общая формула тноспиртов, иначе называемых меркаптанами, R—SH, а тиоэфиров (сульфидов) [c.141]

Атом серы в молекулах тиоспиртов и тиоэфиров имеет ярко выраженный нуклеофильный характер, поэтому обе группы соединений ведут себя как сильные нуклеофильные реагенты. Особенно сильными нуклеофилами являются тиоалкоголяты щелочных металлов. [c.156]

Подробнее остановимся на свойствах цитохрома Р-450 (цитохром типа Ь). Он выделяется в лаборатории из клеток печени, коры надпочечников, бактерий и др. Ферментная система цитохрома Р-450, гидроксилирующая связи С-Н субстратов, содержит три компоненты. Первая - это ассоциат из НАДФ (см. XVI), из цитохрома Р-450 вторая - цитохром Р-450 и третья - это фосфолипиды. Исследователи наиболее глубоко проникли в структуру, функции и механизм действия этой ферментной системы. Однако вопросы механизма активации молекулы О2 этим ферментом не решены. Известно, что при функционировании Р-450 происходит экстракоординация фазу двух лигандов -атома S цистеинового остатка белка и О2. Следует учесть то, что атом серы в тиоспиртах и тиоэфирах является слабым экстралигандом даже для атома железа, имеющего достаточное сродство к S и образующего сульфиды с низким значением произведения растворимости. В отличие от имидазола, атом S, подобно гемоглобину, не обеспечивает прочного связывания О2. Поэтому механизм окислительного воздействия О2 должен быть связан с изменением окислительного состояния железа в цитохроме. На рис. 5.4 приведен каталитический цикл цитохрома Р-450. Координационные взаимодействия на атоме железа (экстракоординация) выступают здесь также четко, как в фотосинтезе и фиксации-переносе О2. [c.290]

Реакция дегидродесульфирования тиоспирта и тиоэфира алифатического и циклического рядов в принятых условиях сопровождается выделением сероводорода, деструктивной гидрогенизацией продуктов реакции, перераспределением водорода внутри молекулы, крекингом, изомеризацией как с перемещением двойной связи в молекуле, так и с разветвлением углеродного скелета. [c.149]

Тиоспирты и тиоэфиры. Тиоспнрты, или мер-in таны, можно рассматривать как продукты замещения ома водорода в молекуле сероводорода "Н —S —Н угледородным радикалом, например [c.93]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология