Определение температуры затвердевания

В случае идеальных растворов уравнения (VII, 166) и (VII, 20а) можно использовать для определения температур затвердевания растворов любого состава. Интегрируя уравнение (VII, 166), будем получать температуры начала затвердевания растворенного вещества. [c.235]

При перегонке на лабораторных и пилотных ректификационных установках можно непрерывно измерять следующие физико-химические свойства [591 температуру затвердевания, показатель преломления и диэлектрическую проницаемость . Во всех случаях, кроме определения температуры затвердевания, основная трудность состоит в обеспечении термостатирования исследуемой жидкости, температура которой при ректификации обычно непрерывно повышается. [c.458]

Для каждого раствора определяют депрессию точно так же, как это описано выше при определении температуры затвердевания чистого растворителя. [c.65]

Криоскопический метод применим к сильно разбавленным растворам бинарных неизоморфных систем. При затвердевании такого раствора сначала выпадают кристаллы чистого растворителя и раствор становится более концентрированным, а температура кристаллизации более низкой. Поэтому при определении температуры затвердевания раствора [c.187]

V. 11.3. Определение температур затвердевания чистых веществ и растворов. Термометр Бекмана [c.337]

Определение температуры затвердевания [c.515]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ ЗАТВЕРДЕВАНИЯ [c.20]

Прибор для определения температуры затвердевания. [c.60]

По окончании выдержки останавливают мешалку на 15 минут и отбирают пробу для определения температуры затвердевания кислого тринитротолуола. [c.154]

Температура затвердевания. Температуру затвердевания опреде ляют, охлаждая расплавленное вещество. Химически чистое вещество имеет определенную температуру затвердевания. Примеси понижают температуру затвердевания. Поэтому температура затвердевания может служить для оценки чистоты веществ, имеющих низкую температуру плавления или находящихся при комнатной температуре в жидком состоянии. [c.195]

Для определения температуры затвердевания в пределах 30— 150° применяют прибор Жукова (см. рис. 77) или упрощенный прибор (рис. 88). Прибор состоит из толстостенной пробирки 1 с внутренним диаметром 20 1 мм, снабженной пробкой, в которой укреплены термометр 2 и мешалка 3. Термометр имеет цену деления 0,5°. Мешалку применяют стеклянную или из проволоки, согнутую на конце петлей под прямым углом. Пробирку укрепляют на пробке во второй пробирке 4 диаметром около 35 мм, служащей воздушной баней. Прибор 7 19 [c.195]

Для учебной задачи можно предложить определение температуры затвердевания п-дихлорбензола или 2,4-динитротолуола. [c.218]

Прибор и методика выполнения этой работы напоминают прибор и методику определения температуры затвердевания, но определение момента застывания производится иначе. Учащиеся должны хорошо освоить эту методику, весьма важную для анализа смазочных масел. Обезвоженную пробу вносят в пробирку прибора, закрывают пробкой с термометром, нагревают до 50° С и затем охлаждают на воздухе до 30—40° С. Заранее готовят сосуд с охлаждающей смесью. Температура смеси должна быть во время опыта примерно равна ожидаемой температуре застывания. Пробирку вносят в охлаждающую смесь и по достижении намеченной температуры наклоняют пробирку под углом 45°. Температурой застывания называют температуру, при которой жидкость загустевает настолько, что при наклоне стандартной пробирки под углом 45° мениск остается неподвижным в течение 1 мин. [c.223]

Определение температуры плавления. Определение температуры кипения Определение температуры затвердевания [c.235]

Для работы при очень низких температурах охотно применяют испаряющиеся хладагенты. Исходный материал должен иметь определенную температуру затвердевания, чтобы обеспечить надлежащий захват питания из лотка. Однако это ограничение преодолено, благодаря подаче питания сбоку через вращающийся распределительный барабан. Кроме того, специальные питатели применяются для материалов, чувствительных к окислению и (или) к переохлаждению. Стандартная модель с двумя барабанами может поворачиваться вниз. Она снабжена направляющими валиками для регулирования толщины слоя. Более новая двухбарабанная модель поворачивается вверх и, хотя толщина слоя у нее не регулируется, она хорошо обрабатывает вязкие материалы и расплавы, не имеющие определенной темпе- [c.305]

Химически чистые вещества имеют определенную температуру затвердевания. Примеси понижают эту температуру. Если смесь однородна и примесей немного, то температура затвердевания по- [c.350]

Низкие температуры затвердевания. Для определения температуры затвердевания, лежащей ниже 15°, применяют тот же способ, что и при определении температуры застывания смазочных масел (стр. 147). [c.351]

Для определения температуры затвердевания, находящейся в пределах 30—150°, применяют прибор Жукова (рис. 83). Прибор состоит из пробирки (диаметром 20 мм и высотой 80 мм), впаянной в стеклянный плоскодонный двустенный баллон. Из баллона удален воздух для уменьшения теплообмена с окружающей средой. [c.351]

Техника определения. Для определения температуры затвердевания в пределах 30—150° С применяют прибор Жукова (рис. 10). [c.31]

Как правило, применяется только чистый бензол (см. т. IV, раздел Каменноугольная смола). Он должен быть совершенно прозрачны.дг и нейтральным. При его перегонке 90% должны переходить в пределах 0,6° и 95%—в пределах 0,8°. Предельные углеводороды могут присутствовать лишь в ничтожном количестве. Содержание ненасыщенных углеводородов может соответствовать максимум 0,3—0,5 г брома на 100 мл бензола. Температура затвердевания должна быть не ниже - -5° (определение температуры затвердевания см. Тринитротолуол, стр. 624). Плотность должна быть не ниже 0,880, по более строгим требованиям — не ниже 0,883 (об исследовании см. том IV, раздел Каменноугольная смола). [c.568]

Об определении температуры затвердевания в других исследованиях см. камфору (стр. 575) и дифениламин (см. выше). Содержание летучих веществ определяют, ставя отвешенное количество (10 г) над хлористым кальцием на 24 часа. [c.576]

Применительно к ректификации высококипящих жирных кислот Янцен и Тидке предложили весьма удобное устройство для определения температуры затвердевания веществ с высокой температурой плавления (см. рис. 390). В этом устройстве, так же как и в приборе Тиле для определения температуры плавления, дистиллят (или флегма) сначала попадает через капельницу 3 в капилляр 5, омываемый термостатирующей жидкостью. Понижая температуру этой жидкости, определяют температуру затвердевания дистиллята по показаниям термометра 4. По байпасной трубке 2 в приемник 1 поступают следующие порции исследуемой жидкости. Повышая затем температуру термостатирующей жидкости, определяют таким же образом температуру плавления исследуемой жидкости. [c.458]

Первое исследование состоит в проведении серии общепринятых лабораторных анализов технический анализ (на влагу, золу и выход летучих), вспучивание по AFNOR, дилатометрия (обычно по методу, принятому в международной классификации), пластометрический анализ с применением пластометра с переменным моментом вращения (для определения температуры затвердевания) . Это позволяет расположить уголь соответственно показателям его свойств в ряду других углей. Для этой цели полезно иметь в распоряжении шкалу для сравнений. Шкала, используемая в данной книге, представлена в табл. 4, там же помещены угли с качественными показателями, встречающимися обычно, в Западной Европе и образующими почти непрерывный ряд. Из-за отсутствия общей терминологии, принятой в области коксования, авторы были вынуждены составить перечень названий, используя наиболее употребительные региональные термины, параллельно указаны номера международной классификации, составляющие вероятно наиболее близкий эквивалент. [c.241]

В табл. II. 1 приведены данные опытов Седжвика, который осушал различными реагентами насыщенный водой бензол и по достижении равновесия (что проверялось повторными определениями температуры затвердевания бензола) определял упругость диссоциации гидратов. [c.22]

Криоскопический метод применим к сильно разбавленным растворам бинарных неизоморфных систем. При затвердевании такого раствора сначала выпадают кристаллы чистого растворителя и раствор становится более концентрированным, а температура кристаллизации более низкой. Поэтому при определении температуры затвердевания раствора следует измерять температуру начала кристаллизации. Иногда жидкость переохлаждается, и кристаллизация начинается при более низкой температуре, что приводит к ошибке в измерении величины АГзам. Для более точного определения истинной температуры начала кристаллизации нельзя допускать сильного переох- [c.179]

Во всех случаях, кроме определения температуры затвердевания, нредставляет трудность термостатирование исследуемой жидкости, температура которой обычно непрерывно возрастает в процессе ректификации. [c.515]

В условиях ректификации высококипящих жирных кислот Янцен п Тгвдке применили удобное устройство для определения температуры затвердевания веществ с высокой температурой плавления (рис. 421). Первоначально дистиллат или орошение Попадает через капельницу в капилляр, омываемый термостатирующей [c.515]

При нагревании в пробирке при 130° начинается разложение тетрила, сопровождающееся газообразованием и наступающее тем раньше, чем менее чист продукт. Это влияет на результаты определения температуры затвердевания тетрила поэтому для получения возможно точных результатов определения теар1ературы затвердевания тетрила необходимо самое определение проводить возможно быстрее. [c.342]

Температурой затвердевания считается максимальная температура, которая удерживается постоянной в течение короткого времени. Для контроля вещество вновь расплавляют, дают ему охладиться и повторяют определение температуры затвердевания. Для определения температуры застывания восков и воскоподобных веществ применяют экспресс-метод Гернера—Рудницкой (см. стр. 166 рис. 75). [c.196]