Тиля прибор

Рис. 3.9. Прибор Тиле для определения температуры плавления, /—термометр (/1). Дополнительную информацию см. иа рис, 3.8. Может быть установлен второй термометр для введения поправки на выступающий столбик ртути (см. термометр 2 на рис. 3.8).

Рис. 61. Прибор Тиля для определения температуры плавления.

Поскольку погрешность измерения градуированных термометров изменяется в пределах от ь0,2 до 6 °С, а стекло, из которого они изготовлены, подвержено процессу старения, необходимо периодически проводить проверку термометров. Для этой цели на термометры наносят вспомогательные метки, которые позволяют установить изменение погрешности измерения во времени. Термометры других типов необходимо проверять через определенные промежутки времени с помощью стандартного прибора. В качестве стандартного прибора может быть использован прибор Юнге-Риделя, работающий по принципу аппарата Тиле, который служит для измерения температуры плавления. Он пригоден для проверки термометров, предназначенных для измерения температур до 300 °С, которые градуированы при полном погружении. Показания проверяемых термометров сравнивают с показаниями подобных термометров, отградуированных метрологическим учреждением. [c.431]

Нихромовую проволоку или спираль иногда целесообразно наматывать непосредственно на подлежащий обогреву сосуд (преимущественно цилиндрической формы) или часть установки, например отводную трубку для перегонки твердых веществ (см. рис, 71), боковое колено прибора Тиле для определения температуры плавления (см. рис. 90) и т. д. Между спиралью и стеклянной поверхностью должен находиться тонкий слой изоляции, например асбестовая бумага, стеклоткань. При умеренном обогреве, если не возникает значительного перепада температур, можно наматывать проволоку прямо на стекло. Снаружи обмотку надежно изолируют во избежание [c.84]

Из приборов с жидкими теплоносителями наибольшее распространение получил при бор Тиле (рис. 90). Его конструкция обеспечивает равномерную естественную циркуляцию нагреваемой жидкости, исключающую возникновение конвективных потоков, которые могли бы привести к неравномерности нагрева. Нижняя часть колена обогревается на небольшом пламени спиртовки, либо предпочтительнее — обматывается нихромовой спиралью, включаемой в сеть через автотрансформатор. Регулятор последнего полезно градуировать по температуре. [c.177]

Шарик термометра в приборе Тиле должен находиться на равном" удалении от стенок примерно посередине вертикального участка — там, где движение жидкости наиболее равномерное. Капилляр с веществом можно прикреплять непосредственно к термометру, например при помощи резинового колечка, [c.177]

I — расходомер жидкости, стекающей в куб 2 — капельница 3 — переходы 4 — колонна 5 — обогревающий кожух колонны 6 — дифмано-метры 7 — воздухонаполненные термометры 8 — головка колонны 9 — термометры 10 — холодильник II — вакуумный соединительный патрубок 12 охлаждаемая ловушка 13 — магнитные клапаны 14 — погружной груз 15 — соединительный патрубок 16 — заглушка 17 — пробоотборник 18 — дозировочное устройство 19 — вакуумный приемник 20 — электрические контактные манометры 21 — трубопроводы 22 — холодильник прибора, измеряющего перепад давления 23 — распределитель дистиллята 24 — подающие трубы 25 — сосуд для установки сборника фракций 26 — пробирки 27 — сборник фракций 28 — пробка со шлифом 29 — куб 30 — пробка 31 — приемная бюретка 32 — вакуумный приемник Аншюца —Тиле 33 — пульт управления. Изготовитель народное предприятие Комбинат технического стекла , Ильменау. [c.425]

ЖИДКОСТЬЮ, как в приборе Тиле для определения температуры плавления. Постепенно понижая температуру циркулирующей жидкости, определяют точку затвердевания дистиллата по показаниям термометра 2. В этот период последующие порции дистиллата поступают в приемник 4 по переточной трубке 3. После этого, постепенно повышая температуру термостатирующей жидкости, определяют таким же образом температуру плавления дистиллата. [c.516]

На рис. 86 и 87 показаны приборы для определения изо-бу-тилена методом гидрохлорирования. [c.171]

Прибор ДЛЯ ректификации состоит из следующих частей (рис. 56) колбы для испарения жидкости (куба колонки), ректификационной колонки, головки колонки (в этой части осуществляются измерение температуры, конденсация паров и разделение конденсата на флегму н дистиллят), приемника [при работе под уменьшенным давлением необходимо использовать устройство для отбора фракций под вауумом (например, форштос Аншютца — Тиле)]. [c.73]

Проводят также определение температуры плавления в приборе Тиля (рис. 28). Подача воздуха обеспечивает циркуляцию жидкости, что способствует равномерному ее нагреванию. Имеются также приборы без продувки воздухом в них достаточное перемешивание жидкости происходит за счет конвекционных токов. [c.211]

Для чего и как определяют температуру плавления 2. Как определяют температуру кипения 3. Как вводят поправку в температуру кипения в зависимости от изменений атмосферного давления 4. Как устроен прибор Тиля [c.213]

Р н С. 3. Прибор Тиле для определения температуры плавле [c.46]

Рис. 90. Прибор Тиле для определения температуры влавденнв веществ

После идентификации всех компонентов смеси методом аналитической ректификации обычно ставится очередная задача — получить эти компоненты в достаточно больших количествах. Если разность температур кипения велика и нет необходимости в тонком разделении, то для наработки продукта вполне можно обойтись простыми дистилляционными приборами (рис. 136, а), собранными из стандартных деталей. На рис. 136, б показана модификация прибора с колонной. Эти приборы, разумеется, работают с неизмеряемой дикой флегмой. Для улучшения воспроизводимости результатов используют приставку или головку колонны, обеспечивающую точную регулировку нагрузки и флегмового числа (см. разд. 7.5). Приемник дистиллята Аншюца и Тиле (см. рис. 136), предназначенный для работ под вакуумом, можно при- [c.207]

Применительно к ректификации высококипящих жирных кислот Янцен и Тидке предложили весьма удобное устройство для определения температуры затвердевания веществ с высокой температурой плавления (см. рис. 390). В этом устройстве, так же как и в приборе Тиле для определения температуры плавления, дистиллят (или флегма) сначала попадает через капельницу 3 в капилляр 5, омываемый термостатирующей жидкостью. Понижая температуру этой жидкости, определяют температуру затвердевания дистиллята по показаниям термометра 4. По байпасной трубке 2 в приемник 1 поступают следующие порции исследуемой жидкости. Повышая затем температуру термостатирующей жидкости, определяют таким же образом температуру плавления исследуемой жидкости. [c.458]

Прямые измерения отношения а/(1—а) для двухцветных индикаторов могут быть выполнены с помощью двойного колориметра Жиллесни [49] или колориметра Тиля [50]. В этих простых приборах свет проходит через окрашенный раствор, получающийся при добавлении индикатора к исследуемому раствору, и визуально сравнивается со светом, прошедшим через два раствора, один из которых содержит индикатор в кислотной форме (длина его слоя 1а), а второй — основную форму индикатора (длина слоя раствора 1ь). Общая концентрация индикатора и толщина слоя растворов одинаковы в исследуемом и стандартном растворах, но отнощение hlU в стандарте может меняться. Если А и /г — соответственно глубина окраски исследуемого и стандартного растворов, то рассматриваемые колориметры позволяют менять отношение 1ь11а, в то время как k = la + lb = k- [c.150]

Однако по сравнению с описанным способом гораздо удобнее проводить определения температуры плавления в приборе Тиле, (рис. 80), в котором осуществляется более равномерный перенос тепла (лучшее перемешивание теплопередающеи среды в нагревательной бане). Кроме того, прн использовании изображеннон конструкции облегчается закрепление капилляра с образцом. [c.111]

Метод основан на быстром погло-ш,ении винилацетилена и дивинилаце-тилена 80%-ной серной кислотой. Ацетилен поглощается значительно мед-ленпей. Определение производят в приборе Гемпеля. [c.90]

По сравнению с описанным способом гораздо лучше прЬво-дить определение температуры плавления в приборе Тиля (рис. 61), в котором осуществляется более равномерный перенос тепла. [c.82]

Делают некоторые выводы на основании запаха и цвета вещества. Затем определяют физические константы. Температуру плавления определяют в приборе Тиле, температуру кипения — в простой перегонной аппаратуре. Для небольщих количеств лучше пользоваться микрометодом, который состоит в следующем. 5— 10 капель исследуемого вещества помещают в пробирку. В жидкость погружают капилляр, который перепаян в 4—5 мм от нижнего открытого конца. Пробирку пршсрепляют резиновым колеч- [c.300]

В жидкость опускают очень тонкий стеклянный капилляр, запаянный с одного конца и имеющий длину, равную длине o HOBHoii трубочки. Трубочку с капилляром затем прикрепляют к термометру и опускают в прибор для опре деления температуры плавления (например в прибор Тиле). При приближении к температуре кннення из капилляра начинают выделяться отдел .пые воздушные пузырьки. При достижении температуры кипении из капилляра через жидкость проходит равномерный ток нузырькоп воздуха. Прн повторном определении температуры кипения капилляр в приборе следует сменить. [c.42]

Концентрированная серная кислота используется в качестве жидкого теплоносителя лишь в специальных случаях, например при заполнении приборов для опре деления температуры плавления веществ — приборов Тиле и др Работать с приборалщ, заполненными серной кислотой, можно только в защитной маске [c.116]

Для определения элементного хлора из поглотительных приборов в колориметрические пробирки отбирают по 2 мл раствора. Затем добавляют в каждую пробирку по 0,01 мл раствора диие-тил-п-фенилендиамина, перемешивают и через 15 мин сравнивают окраску исследуемых растворов со стандартной шкалой (табл. 131). [c.278]

Мы начнем с обсуждения результатов, полученных с применением закиси меди. Данные магнитных измерений [20] подтвердили, что использованный препаративный метод позволил получить только закись меди. На поверхности, свободной от адсорбированного кислорода, окись углерода при 20° адсорбировалась обратимо. Если же при 20° предварительно проводили адсорбцию кислорода, то быстрая адсорбция окиси углерода сопровождалась выделением гораздо большего количества тепла. Например, вместо 20 ккал/моль для теплоты адсорбции окиси углерода на прогретой поверхности Гарнер, Стоун и Тили [15] в случае поверхности, содержащей адсорбированный кислород, получили для соответствующей теплоты 49 ккал/моль. Было также обнаружено, что предварительная адсорбция окиси углерода повышает теплоту адсорбции кислорода с 55 до 100 ккал/моль. Было ясно, что при этом осуществляется химическое взаимодействие. Продукт оказывался совершенно устойчивым в присутствии избытка кислорода, но в случае избытка окиси углерода происходила медленная перегонка углекислого газа в присоединенную к прибору охлаждаемую ловушку. Мы можем очень легко убедиться, что при предположении о конверсии адсорбированного кислорода в углекислый газ путем атаки окисью углерода из газовой фазы, теплота должна быть больше наблюдавшегося количества в 49 ккал/моль. Т1плота реакции СО(газ) + /202(газ) = СОг(газ) составляет 67 ккал/моль, а теплота диссоциативной адсорбции кислорода на прогретой закиси меди равна 55 ккал/моль, следовательно, разность показывает, что реакция СО(газ) + О(адс) = СОг(газ) экзотермична и ее тепловой эффект равен 67— ( /2X55), т. е. 39 ккал. Фактически продукт находится главным образом в адсорбированном состоянии, поэтому для определения реальной теплоты взаимодействия требуется прибавить молярную теплоту адсорбции углекислого газа. Если принять для последней 20 ккал/моль (ср. табл. 1), [c.313]

MOGT не уравновешен, в efo Диагонали происходит ттаДенйе потенциала, которое можно установить с помощью подходящего измерительного инструмента без того, чтобы в цепи протекал измеримый ток. Если потенциометрический мост уравновешен, т. е. приложенная внешняя э. д. с. точно равна разности потенциалов меж у индикаторным и электродом сравнения, то падение потенциала за счет сопротивления равно нулю. В основе приборов этого тила, следовательно, лежит принцип потенциометрического моста, но с одним отличием, а именно использован другой тип нуль-инструмента. [c.342]

Газоанализатор с селективным фильтром, роль которого выполняет сам газ, был предложен Пфундом (см. рис. 95). Как видно из рисунка, оба луча от источника света 1 проходят через анализируемую смесь 2, затем через фильтр для газа, полосы которого совпадают с анализируемым, потом попадают в камеры 3 я 4 и в два навстречу включенные детектора 5 и 6 с прибором 7. Камера 3 наполняется газом, процентное содержание которого определяется в смеси, с тем, чтобы излучение, соответствующее этим частотам, полностью попо-тилось и не попало на детектор 5 камера 4 наполняется [c.252]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология