Влияние природы газа из проницаемость полимеров

Газопроницаемость полимеров зависит как от природы газа, так и от природы полимера. Большое влияние на газопроницаемость оказывают гибкость полимерных цепей, плотность их упаковки и фазо Вое состояние полимера. Наибольшей проницаемостью обладают аморфные полимеры с гибкими цепями. Гораздо меньше газопроницаемость кристаллических полимеров. Это объясняется тем, что чем больше гибкость цепи, тем больше возможность обмена местами молекул полимера и газа. Плотность упаковки молекул полимера также влияет на газопроницаемость, так как при рыхлой упаковке в полимере образуются поры, способствующие газопроницаемости. Плотная упаковка препятствует газопроницаемости например, поливиниловый спирт обладает очень малой газопроницаемостью по сравнению с полистиролом. [c.146]

Влияние природы газа на проницаемость полимеров [c.492]

Таким образом, характер температурной зависимости проницаемости связан с природой полимера (рис. 146), природой газа (рис. 147), механизмом проницаемости и влиянием таких факторов, как взаимодействие между полимером и пенетрантом (в частности, набухание), конденсация паров, изменение физического состояния полимера. [c.239]

В работах [274—277] было показано, что диффузия и сорбция, а следовательно, и газопроницаемость (р) определяются природой газа, а также химическим строением и физической структурой полимера. Оказалось, что изменение длины цепи макромолекулы полимера не оказывает существенного влияния на проницаемость полимерных пленок для водорода. Экспериментально было установлено, что уменьшение плотности упаковки вследствие разветвленности молекул полимера приводит к повышению коэффициентов р,ВжК. Большие межмолекулярные расстояния благоприятствуют сорбции, а большая молекулярная подвижность отдельных фрагментов цепей увеличивает проницаемость и ускоряет диффузию сорбированного газа в полимере. [c.140]

Весьма интересным направлением, получившим широкое распространение, является изменение свойств полимеров путем прививки к полимерам различных мономеров или других по природе полимеров. Влияние прививок некоторых мономеров к полиэтиленовой пленке на ее газо- и влагопроницаемость было изучено в работах 2. Э5 привитые сополимеры получали методом прямого облучения °Со полиэтиленовой пленки, погруженной в стирол, акрилонитрил и винилпиридин. Прививка стирола в количестве до 53%, считая на исходный по лиэтилен (0,922), приводила к некоторому (примерно в два раза) снижению проницаемости по отношению к N2, О2 и СО2. [c.74]

Увеличение напряжения поверхностного искрового разряда в изоляторе может быть также достигнуто повышением давления газа, использованием таких газов, как для которых характерно высокое пробивное напряжение, или погружением в жидкий диэлектрик. В таких случаях геометрическая форма и состояние поверхности электродов (например, загрязнения на поверхности) могут оказывать большее влияние на искровой разряд, чем природа полимера. Однако величина диэлектрической проницаемости влияет на напряжение искрового разряда , по крайней мере, на воздухе при нормальных условиях. На рис. 14 представлены соответствующие экспериментальные данные, полученные при проведении измерений между краями электродов из нержавеющей стали диаметром 19 мм, прикрепленных с обеих сторон к пластмассовой пластинке. [c.59]

Природа полимера оказывает существенное влияние на селективность проницаемости . На рис. 43 представлена зависимость логарифма отношения проницаемости по гелию к азотопроницаемости (1 Яне/Рм,) от логарифма азотопроницаемости (—Использование в качестве параметра приведения значения ( — 1 Рм,) представляет интерес, так как эта величина зависит от строения полимера и при разделении газов полимерной мембраной характеризует интенсивность потока газа через мембрану. [c.227]

Наблюдения за изменением скорости диффузии газов через полимерные пленки в результате их вытяжки [349] показали, что коэффициент диффузии и энергия активации диффузии в одних системах газ — полимер увеличиваются, в других уменьшаются. Было найдено, что это связано не с изменением степени кристалличности, а с изменением объема пустот (в том смысле, какой придавался этому в работе [350]). Лиалсгичным образом объяснялось и изменение теплоты растворения газа в полимере. Из работ Ван Амеронгена [346] и Бэррера [351] вытекает, что влияние структуры полимера на проницаемость не зависит от природы диффундирующих молекул. Это создает основу для исследования структуры полимеров методами газопроницаемости. [c.189]

На растворимость и диффузию газов в пластмассе оказывает влияние масса, объем (размеры), а также форма и химическая природа диффундирующих молекул. Многократно изучалась, например, зависимость коэффициентов диффузии различных газов в виниловые полимеры от размеров молекул газов, Установлено, что единая количественная зависимость между размерами диффундирующих молекул и величиной О отсутствует. Для проницаемости Не, Иг, Ог, N и СО в ПВХ установлена линейная зависимость (в двойных логарифмических координатах) между проницаемостью и диаметром молекул газа. Для ПЭТФ выявлена квадратичная зависимость между коэффициентом диффузии газов и диаметрами молекул газов. Для ПС, ПВХ и триацетата целлюлозы обнаружено уменьше- [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология