Контакт при наличии переходной зоны

А. Е. Горштейном [87] и А. Д. Гольцикером [88]. Несмотря на различие применявшихся методик (пьезоэлектрические и емкостные датчики, пристеночные наблюдения в рассеченных по оси аппаратах и т. д.), качественные результаты этих работ близки —всеми исследователями установлено наличие ядра высокой порозности и плотной периферийной зоны в опытах авторов данной монографии [88] дополнительно было найдено существование переходной зоны обмена. Типичное распределение порозности фонтанирующего слоя приведено на рис. 45. В работах [87 и 88] даны подробные результаты по углам раствора ядра низкой концентрации, предельным высотам слоя и т.д. Следует особенно отметить отличие роли решетки в фонтанирующем слое и при псевдоожижении если в последнем случае главная функция решетки — равномерное газораспределение, то при фонтанировании ее роль скромнее — поддержание осевшего при остановке слоя. Особенно существенным является установление в гидродинамических опытах авторов книги (см., например, рис. 46) отсутствие контакта слоя с решеткой ввиду отжатия его воздушным потоком, образование своеобразного пузыря у сетки. Именно поэтому в рядё первых конструкций аппаратов с фонтанирующим слоем для обезвоживания и грануляции (например, патент Бужу ) предлагалось размещать форсунку в устье конической части (рис. 47), причем к одному из преимуществ такого конструктивного решения относилась возможность предварительной подсушки капель горячим воздухом. В случае подачи неньютоновской жидкости (паста, суспензия) подогрев форсунки [c.133]

Применение методики, разработанной М. М. Дубининым и сотрудниками, показало ее пригодность и для цинк-хромового катализатора. Можно было получать характеристики микропор и В как для чистой микропористости, так и при наличии переходных пор. Однако этих характеристик все же недостаточно, чтобы полностью охарактеризовать тонкие поры катализатора. Для протекания каталитического процесса необходим непосредственный контакт реагирующих молекул с катализатором. Поэтому величина удельной поверхности , характеризующая зону протекания реакции, весьма существенна также в случае микропор. Понятие удельной поверхности в данном случае в какой-то мере условно и эквивалентно максимальному числу молекул, которое может разместиться в микропорах при непосредственном контакте с катализатором. [c.323]

Контакт при наличии переходной зоны [c.217]

Следует отметить, что часто математическое моделирование процессов в композиционных материалах затруднено в связи с отсутствием удовлетворительной физической модели. Например, в области контакта двух материалов возникает переходная зона, где происходит склеивание, сваривание или диффузия материалов. Наличие такой зоны можно учесть в рамках проводимых нами исследований, однако часто свойства материала в такой зоне недостаточно изучены. [c.22]

В промышленности используются различные варианты нагнетания сжатых тазов. По одному из них в залежь нагнетают один природный газ под высоким давлением. При длительном контакте такого газа, с пластовой нефтью ее легкие УВ (С2 — Се) растворяются в газе, образуя на контакте газ — нефть переходную смешивающуюся зону. Поэтому наличие УВ Са — Се является непременным условием эффективности процесса, так же как и давление, обеспечивающее образование зоны смесимости. В большинстве случаев давление нагнетания газа превышает 250 кгс/см1 [c.117]

Переходные (поверхностные) слои нельзя считать характерными только для зоны контакта полимеров, они существуют и в низкомолекулярных системах. На примере солевых растворов было показано [114], что в пределах 5 А от поверхности раздела раствор — насыщенный пар резко изменяются основные термодинамические функции поверхностного слоя (по сравнению с раствором в объеме). Это обсуждается и в книге Русанова [115] (там же приведена библиография по структуре, поверхностных слоев). В полимерных системах наличие сегментов как самостоятельных кинетических единиц приводит к возникновению поверхностного (переходного) слоя более значительной толщины по сравнению с низкомолекулярными системами. Теперь следует обсудить вопрос о роли сегментального растворения полимеров в формировании свойств смеси. [c.32]

Как уже отмечалось, резиновые смеси на основе комбинаций каучуков представляют гетерогенные системы, характер которых зависит как от типов смешиваемых эластомеров, так и технологии изготовления. Свойства получаемых резин определяются скоростью и степенью вулканизации отдельных фаз, степенью их совулканизации, размерами частиц фаз и наличием меж-фазного переходного слоя. Двухфазная структура в смесях эластомеров приводит к улучшению технологических свойств резиновых смесей и к повышению физико-механических показателей резин. Образование межфазного слоя способствует более быстрому уменьшению размеров микрофаз при смешении и возрастанию числа химических связей в зоне контакта каучуков при вулканизации, т. е. улучшению физико-механических показателей резин [23]. [c.21]

Следует иметь в виду возможность окисления субстратов не только при прямом воздействии окислителей, но и под действием кислорода, либо находящегося в полостях и кратерах несмоченной адгезивом поверхности субстрата, либо адсорбированного на последней, либо растворенного в полимере. Следствием этого является развитие контактных термоокислительных процессов, наиболее заметных при формировании металлополимерных адгезионных соединений [330, 733]. С одной стороны, эти процессы приводят к деструкции макромолекул, снижающей вязкость расплавов и интенсифицирующей образование контакта между адгезивом и субстратом, а также положительно сказывающейся на структурировании, с другой,-они обусловливают накопление в межфазной зоне низкомолекулярных продуктов, наличие которых приводит к снижению прочности систем. Так, термоокислительная деструкция полиэтилена при 423-503 К приводит на первой стадии процесса к снижению молекулярной массы в 5-15 раз в переходных слоях толщиной 200-660 мкм на второй стадии происходит структурирование с образованием сшитой зоны толщиной 30-160 мкм [734]. [c.186]

Закономерности влияния молекулярного веса на взаимную растворимость дают возможность высказать гипотезу о наличии сегментальной растворимости полимеров на границе раздела фаз в двухфазной смеси [24, 45, 96, 97, 100[. Действительно, при контакте двух полимеров на границе раздела начинается процесс взаимного растворения, приводящий к образованию переходного слоя, состоящего из смеси сегментов. Параметры этого слоя, т. е. его толщина и характер распределения сегментов по толщине определяются не только растворимостью сегментов, определенной из данных по совместимости олигомеров. На процесс граничного взаиморастворення налагается ограничение в виде требования к сохранению наиболее вероятной формы макромолекулярных клубков. Действительно, перемещение молекулы олигомера с молекулярным весом порядка 10 в слой другого полимера может произойти, однако, перемещение такого же по размерам отрезка макромолекулы вызовет изменение конформации клубка, что приведет к изменению энтропии системы. Видимо, растворимость сегментов должна лишь качественно согласовываться с величиной взаимной растворимости соответствующих олигомеров, количественное согласование невозможно без учета изменения конформационного набора пограничных макромолекул в зоне контакта полимеров. [c.28]

Капитальный ремонт. Все операции текущего ремонта и, кроме того, частичная или полная замена участков линии (по мере необходимости) пе-реразделка отдельных концевых заделок, кабельных соединительных муфт измерение переходных сопротивлений контактов в местах крепления кабельных наконечников перед наложением разовой изоляции ликвидация мест электрического пробоя устройство дополнительной механической защиты в местах возможных повреждений кабеля определение зон повреждения кабеля блуждающими токами в зоне их действия (по мере необходимости, при наличии данных о повреждении кабеля блуждающими токами) уточнение привязки кабельной трассы и муфт. [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология