Общая погрешность при измерении расхода

ОБЩАЯ ПОГРЕШНОСТЬ ПРИ ИЗМЕРЕНИИ РАСХОДА [c.140]

Следует указать, что рассмотрение только двух факторов — динамических свойств и передаточного отношения — является упрощением задачи. Метрологические свойства прибора определяются не только его передаточным отношением, но и, например, ха рактером связи погрешностей рабочего давления Я и измерительного давления к, зависящей от величины Я. В ряде случаев при выборе цараметров следует учитывать дистанционность измерения, расход воздуха (нежелательность или недопустимость большого расхода), габариты измерительной оснастки накладываются ограничения на диаметр отверстия измерительного сопла 2), необходимость использования определенного участка характеристики пневматической системы или расходной характеристики измерительного сопла и пр. Однако в этой главе анализируются главным образом динамические свойства прибора и его пневматическое передаточное отношение, противоречие между которыми является наиболее общим при выборе параметров пневматической измерительной системы. Остальные из перечисленных факторов рассматриваются в этой главе кратко и лишь в связи с первыми двумя факторами. Более подробный их разбор дан в гл. 7. [c.75]

Оценка результатов измерения, следовательно, и результатов анализа — заключительная аналитическая стадия. Ее осуществляют, рассчитывая случайные и систематические погрешности (ошибки). Установление химического состава вещества относится к метрологическим процедурам (метрология —наука об измерениях). Его особенность по сравнению с физическими измерениями заключается в том, что в аналитической химии измерение носит не прямой, а косвенный характер, так как измеряется не число химических частиц, а, например, их общая масса, физические параметры (свойства), расход реагента и т. д. Кроме того, в отличие от большинства физических величин, непосредственно не влияющих друг на друга, компоненты химической системы оказывают взаимное влияние, и часто очень сильное, что приводит к искажениям аналитических сигналов. Все это вызывает появление погрешностей при каждом аналитическом определении. [c.17]

Следует отметить, что совершенствование МВИ является не отвлеченной теоретической задачей, а проблемой государственного масштаба, имеющей большое значение для подъема отечественной экономики. Это обусловлено большими потерями, которые в настоящее время несут государство и хозяйствующие субъекты из-за низкой точности измерений, обеспечиваемой действующими МВИ. Например, погрешность измерений расхода нефти на уровне 3-5 % при ее транспортировке и расчетах с потребителем означает, что до 10 % от общего объема добычи нефти исключается из коммерческого оборота. Во всем мире допустимой точностью измерений в нефтегазовой отрасли считается 0,5-1 %, в то время как в России погрешность этих измерений составляет 5-7 %. Вследствие этого ежегодные потери нефтегазовых компаний России из-за недостоверности измерений при коммерческом учете нефти составляют до 2 млрд. долларов США и примерно столько же [c.193]

УУСН и погрешность измерения массы нефти может изменяться в больших пределах. Эта погрешность в основном определяется погрешностями турбинных счетчиков, влагомера и других средств измерений, дополнительными погрешностями за счет влияния возмущаю-ших факторов. Наибольшую лепту в общую погрешность при этом вносит влагомер и, вообще, определение доли нефти и воды в жидкости. Если погрешность турбинных счетчиков можно снизить различными методами (сужение диапазона расходов, линеаризация градуировочной характеристики, коррекция по вязкости и т.д.), снижение погрешности измерения содержания воды намного труднее. [c.37]

Общие требования к электрическим измерителям расхода сле-дующие интервал измерения Не, Нг, N2 от О до 100 см /мин погрешность измерения менее 1% интервал измерения воздуха от 100 до 500 см /мин погрешность измерения менее 5% постоянная времени менее 5 с. [c.130]

Рис. 2.40, а показывает, что можно ожидать от фильтрового колориметра при последовательном расположении цветных стекол в корректирующих светофильтрах. Этот рисунок дает представление о качестве воспроизведения функций сложения МКО 1931 г. комбинациями корректирующий фильтр — фотоэлемент в одном из лучших приборов такого типа [556]. Совпадение достаточно хорошее, но не идеальное, что приводит к некоторым погрешностям измерений цветности и коэффициентов яркости несамосветящихся стимулов. В таком специально изготовленном колориметре погрешности в общем невелики и ими можно даже в большинстве практических ситуаций пренебречь. Однако это особый случай он не распространяется на серийные колориметры. В серийных приборах корректированная кривая чувствительности фотоэлемента может значительно отличаться от требуемых кривых сложения результаты измерения цветности и коэффициентов яркости обычно заметно расходятся с результатами расчета по спектральным данным. Погрешности в 0,020 по координатам цветности хж у и 1,5 по коэффициенту яркости Y при измерениях несамосветящихся стимулов со средней и высокой светлотой вполне возможны такие погрешности примерно в 10 раз больше допуска, приемлемого для большинства колориметрических измерений. [c.241]

Для определения содержания общей серы в угл во-дородных газах, поступающих на полимеризацию, в ОКБА разработан газоанализатор Сера [28]. Прибор состоит из блока подготовки газа и воздуха, узла окисления, датчика и потенциометра. Блок подготовки газа предназначен для поддержания постоянного расхода газа и подачи его вместе с очищенным и осушенным воздухом в узел окисления. Узел окисления представляет собой трубчатую печь с помещенной в нее кварцевой трубкой, в которой автоматически поддерживается температура 820 °С. При этой температуре углеводородные газы, содержащие сернистые соединения, сгорают с образованием двуокиси углерода, двуокиси серы и воды. Продукты горения поступают в ячейку типа III (см. табл. VI-1), в которой происходит определение SO2. Газоанализатор имеет два диапазона измерения серы О—1 и О—2 мг/м . Основная погрешность прибора 20%. [c.166]

Верхним пределом измерений счетчика называется такой кратковременный расход, при котором погрешность показаний и потеря давления не выходят за пределы, установленные для данной конструкции. Работа на этом пределе допустима только при кратковременных нагрузках — в общей сложности не более 1 ч в сутки. [c.439]

Полученная система уравнений (265)—(268) со вспомогательными зависимостями обладает следующим важным свойством. Теплосодержание водяного пара в десятки раз превышает теплосодержание NHg и СОг, поэтому незначительные изменения состава парогазового потока на выходе десорбера вызывают существенные расхождения общего теплового баланса колонны. Это позволяет вычислить состав, а следовательно, и расход парогазовой смеси из десорбера с большой точностью, несмотря на принятые допущения. Сравнение рассчитанных по этим уравнениям и измеренных экспериментально расходов парогазового потока после ДСЖ показало совпадение этих величин с ошибкой, не превышающей 3—5%, что сопоставимо с паспортной погрешностью измерительной системы диафрагма — дифманометр — вторичный прибор. [c.185]

Значительные погрешности, возникающие при измерении малых расходов рассола, большая инерционность, большая поверхность теплообмена с окружающим воздухом, погрешности, связанные с неточностью определения теплоемкости рассола и работы мешалки, трудность регулирования перегрева всасываемого пара приводили к общей ошибке в определении холодопроизводительности порядка 10%. [c.316]

В разработанных несколькими группами исследователей [4, 37, 57] ферментных электродах для определения свободного холестерина использовали холестериноксида-зу (СОВ, ЕС 1.1.3.6), иммобилизованную на поверхности коллагеновой мембраны или на найлоновой сетке. Концентрацию свободного холестерина определяли с погрешностью 5-25%. Для определения общей концентрации холестерина сыворотку выдерживают в растворе Тритон Х-100 или дезоксихолатсодержащих растворах с добавкой гидролазы эфиров холестерина (СЕН, ЕС 3.1.1.13). Ту же реакционную схему используют в липидном анализаторе 1СА-ЬО 400 фирмы Тоуо 1ого (Япония). Для получения свободного холестерина пробу сыворотки (30 мкл) предварительно обрабатывают 7,5 мкл раствора СЕН в течение 11 мин при 37 °С. Концентрацию холестерина находят с помощью СОВ, иммобилизованной на кислородном электроде. Быстрый отклик электрода (всего 15 с) обусловлен использованием скоростного метода измерения расхода кислорода. В получаемую величину вносят поправку на сигнал кислородного датчика без фермента. Одновременно с холестерином определяют также концентрацию триглицеридов и фосфолипидов (см. ниже). Производительность анализатора-40 проб в час. Аскорбиновая кислота и билирубин не мешают определению. Уравнение корреляции с данными неспецифического стандартного метода анализа для общего содержания холестерина имеет вид у = 1,03х — 0,15 ммоль/л г = 0,985 (и = 50). [c.272]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология