Спирты и тиоспирты

Благодаря высокой реакционной способности многие металлорганические соединения (особенно соединения металлов первой и второй групп периодической системы) нашли широкое применение в органическом синтезе. Так, на способности металлорганических соединений взаимодействовать с серой, кислородом, галогенами, селеном, теллуром основано их применение для получения спиртов, тиоспиртов и других производных углеводородов. Особенно широкое применение в синтезе углеводородов и их производных (спирты, альдегиды, кетоны, кислоты) находит реакция присоединения металлорганических соединений по кратным связям С=С, С=0, =N, N, =S, N=0 и S=0. [c.207]

Ацильные производные спиртов, тиоспиртов и аминов. Ацильные производные спиртов, тиолов и аминов, образующиеся при их взаимодействии с ангидридами или хлорангид-ридами кислот, обладают повышенной летучестью и хорошими хроматографическими свойствами. [c.173]

В отличие от спиртов тиоспирты, фенолы и тиофенолы, которые как кислоты на много порядков сильнее спиртов, при комплексообразовании с [c.167]

Тиолы — это сернистые аналоги спиртов (тиоспирты). Общая формула Н—8Н, в алкантиолах Н — алкильный радикал. Ранее применяемое, но сейчас не рекомендуемое названне этого типа соединений — меркаптаны. [c.503]

Сопоставление физических свойств спиртов, тиоспиртов (меркаптанов), эфиров и тиоэфиров (сульфидов). [c.145]

СОПОСТАВЛЕНИЕ ФИЗИЧЕСКИХ СВОЙСТВ СПИРТОВ, ТИОСПИРТОВ (МЕРКАПТАНОВ), ЭФИРОВ И ТИОЭФИРОВ (СУЛЬФИДОВ) [c.146]

Все алюминийорганические соединения энергично реагируют с кислотами, водой, спиртами, тиоспиртами, фенолами и т. п. соединениями, содержащими подвижный атом водорода [25, 39, 40, 89, 119, 120, 121], причем в конечном счете все три углеводородных радикала отщепляются в виде углеводорода . [c.352]

Первичные тиоспирты имеют не более 5—6 углеродных атомов в молекуле третичные спирты имеются в незначительном количестве [25]. [c.33]

Спирты (одно-, двух- и трехатомные), тиоспирты, фенолы [c.1015]

Амины получаются также аминолизом алкилхлоридов. При взаимодействии алкилхлоридов с сульфатами образуются водорастворимые сульфонаты. На основе алкилхлорида получают соединения Гриньяра, из которых при взаимодействии с оксидом углерода (IV) образуются карбоновые кислоты. При взаимодействии с безводным карбонатом натрия алкилхлориды превращаются в сложные эфиры, с сульфгидратами щелочей—в тиоспирты. В реакции Фриделя— Крафтса алкилхлориды взаимодействуют с аренами. Они дехлорируются с образованием алкенов. Алкилхлориды используют для введения в молекулы высокомолекулярных алкильных групп при производстве инсектицидов и ядохимикатов, для повышения растворимости полученных соединений в смеси углеводородов (нефтепродуктов), а также во многих других производствах. Термическим хлорированием технического пентана получают амилхлориды, которые гидролизуют затем щелочью в амиловые спирты, используемые непосредственно или в виде их амилацетатов в качестве растворителей и важного вспомогательного материала в лакокрасочной промышленности [18]. [c.325]

Меркаптаны. Это сернистые соединения, содержащие группу —SH. Они являются аналогами спиртов или фенолов их называют также тиоспиртами (тиолами) и тиофенолами. [c.16]

Я--О-Н спирты К-8 Н тиоспирты (тиолы) [c.167]

Галоидные алкилы взаимодействуют с бисульфидом калия (гидро-сульфидом калия), образуя тиоспирты (меркаптаны), окисью серебра и водой гидролизуются до спиртов, а с нитритом натрия превра- [c.100]

Вода, влажные р-рители, влага воздуха, минер, к-ты, спирты, тиоспирты разлагают р-ры Л. с. Индивидуальные Л с реагируют с Н2О крайне энергично. Р-цию 2H5LI + [c.606]

Глюкоза (1) Разл Метиловый эфир Р-метоксипропионо-вой кислоты (I) Гидроксиметил- фурфурол шение с отщеплетем Метиловый эфир акриловой кислоты (II), метиловый спирт (П1) Стекло I — в расплаве [281] спирта, тиоспирта или кислоты Кремнекислота (95,1%) — NaaSiOg (4,9%) паровая фаза, 380° С, 0,37 г Цмл катализатсра-ч. Конверсия I в II — 89,4%, выход (на прореагировавший I) II —90,1%, 1П -96% [282] [c.495]

Все алюминийоргапические соединения энергично реагируют с кислотами, водой, спиртами, тиоспиртами, фенолами и подобными соединениями с образованием соответствующих оксипроизводных алюминия и углеводородов [1, 26, 86]. [c.28]

Образование меркапталей. Сернистые аналоги спиртов, тиоспирты, или меркаптаны (стр. 178), у которых сульфгидрильная группа более реакционноспособна, чем гидроксильная, реагируют уже и с альдегидами и с кетонами с образованием в конечном итоге сернистых аналогов ацеталей, называемых мер-капталями. Так, например, из ацетона и этялмеркаптана получают соответствующий меркапталь по схеме [c.241]

Подобно кислородным спиртам, тиоспирты бывают одно-, двух- и более атомные, причем все сульфгидрилы примыкают к различным атомам С, но могут примыкать по нескольку и к одному С. Если два сульфгидрила примыкают к одному С, на их счет легко выделяется сероводород и получаются аналогичные альдегидам и кетонам тио-аль-дегады и тио-кетоны [c.386]

Реакция идет на холоду быстро и количественно. Щелочь, выделившуюся в количестве эквивалентном взятому акрилонитрилу, оттитровы-вают потеяциометрически или в присутствии смешанного индикатора (ализариновый желтый — тимолфталеин). Точность метода 0,3%. Этот метод нашел применение в промышленности и мы использовали его для количественного определения спиртов, тиоспиртов и тиофенолов [28, 29]. [c.450]

Различные гексадецилбромиды были легко получены действием на соответствующие спирты газообразным бромистым водородом. Бромиды при взаимодействии с безводным сульфгидратом натрия в спиртовом растворе при повышенной температуре превращались в соответствующие тиоспирты, а под действием озона в растворе хлороформа окислялись в сульфокислоту. [c.412]

Полученные соединения могут быть не тождественны соединениям, присутствующим в сырой нефти, однако группа 48 API выделила (и идентифицировала) из сырой нефти многие из соединений, полученных Бирчем. Исследования проводились при низких температурах, чтобы избежать термического разложения сернистых соединений. 43 сернистых соединения, выделенных из нефти Вассон, Техас, приведены в табл. 1-14 всего приведено 17 алкановых тиоспиртов (меркаптанов), 3 циклановых тиоспирта, 14 алкановых сульфидов, 9 циклических сульфидов. Среди циклических сульфидов и спиртов имеются соединения с пятичленными и шестичленными кольцами. Среди тиоспиртов с открытой цепью преобладают вторичные тиоспирты. Содержание их снижается с возрастанием числа углеродных атомов в молекуле. Вторичные тиоспирты с 12 —13 углеродными атомами в молекуле почти не встречаются. [c.33]

Определение плотности паров спиртов при температурах несколько выше точки кипения показывает наличие ассоциации этим свойством спирты напоминают воду, алкильными производными которой они могут считаться. Ассоциация является причиной того, что спирты имеют несортзмерно высокие температуры кипения, тогда как их производные, например неассоциированные эфиры или мало ассоциированные тиоспирты (меркаптаны), oбы i o кипят ниже, хотя их молекулярные веса больше, и поэтому они должны были бы быть менее летучими [c.113]

Тиоспирты (меркаптаны). Название меркаптаны является сокращением обозначения orpus mer urio apium, когорое было дано тио-спиртам в связи с их способностью образовывать характерные труднорастворимые ртутные соли. [c.153]

Смотреть страницы где упоминается термин Спирты и тиоспирты: [c.50] [c.166] [c.772] [c.1026] [c.714] [c.191] [c.261] [c.617] [c.818] [c.617] [c.818] [c.199] [c.328] [c.358] [c.272] [c.218] [c.36] [c.31] [c.383] [c.153] [c.221] [c.290]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология