Сульфат алюминия и продукты иа его основе

Промышленности его получают нейтрализацией плавиковой кислоты карбонатом Н. и гидроксидом алюминия карбонизацией смеси раствора фторида Н. и алюмината Н. Гидрокарбонат Н. получают насыщением оксидом углерода(IV) растворов карбоната Н. при 75 С. Гидроксид Н. получают электролизом растворов хлорида Н. при взаимодействии горячего раствора карбоната Н. с гидроксидом кальция получается 10—12 % раствор гидроксида Н. Иодид Н.— продукт обменной реакции РезЬ и карбоната Н. Карбонат Н. получается при взаимодействии раствора хлорида Н. с аммиаком и оксидом углерода (IV) с последующим прокаливанием выпавшего осадка гидрокарбоната Н. при прокаливании сульфата И. с углем и карбонатом кальция (известняком). Декагидрат карбоната Н. кристаллизуется из водных растворов при температуре ниже 32 °С. Нитрит Н. получают при поглощении оксидов азота водными щелочными растворами с последующим их упариванием. Ортофосфат Н. получается при нейтрализации ортофосфорной кислоты гидроксидом Н. Перборат Н. образуется при обработке метабората Н. пероксидом водорода или орто-борной кислоты пероксидом Н. Сульфат Н. составляет основу минерала мирабилита (глауберовой соли). Безводный сульфат [c.33]

СУЛЬФАТ АЛЮМИНИЯ И ПРОДУКТЫ НА ЕГО ОСНОВЕ [c.632]

Гл. XVI. Сульфат алюминия и продукты на его основе [c.634]

Окисление проводится тщательно осушенным воздухом (точка росы —73 °С), гидролиз — 98%-НОЙ серной кислотой, водой или основаниями. Сульфат алюминия выпускается как товарный продукт. После удаления остаточной серной кислоты щелочью и горячей водной промывки спирты подвергаются разделению либо на индивидуальные продукты, либо на определенные узкие фракции. Спирты находят применение для синтеза пластификаторов, моющих средств и т. д. Получаемые на основе этих спиртов детергенты при попадании в водоем количественно разлагаются. Известны модификации процесса, где для синтеза А1Кз используются а-олефины. [c.444]

В практике бурения скважин и добычи нефти известен еще один способ закупорки обводненных зон пласта на основе использования реакции взаимодействия закачиваемого реагента с породой коллектора. Этот способ в основном применим для карбонатных или карбонатосодержащих пород. Обычно для увеличения охвата воздействием карбонатосодержащего пласта закачивается сульфат алюминия (сернистый глинозем), являющийся побочным продуктом ряда химических производств. При этом происходит реакция [c.304]

Коагулянты. При очистке воды обычно используются следующие металлосодержащие коагулянты коагулянты на основе алюминия, такие, как сульфат алюминия, алюминат натрия, калиевые квасцы и алюминиево-аммониевые квасцы коагулянты на основе железа, такие, как сульфат железа (двух- и трехвалентного), хлорное железо и хлорированный железный купорос. Ниже будут описаны некоторые из основных свойств этих веществ и приведены химические реакции, протекающие при коагуляции воды. Последние даны в форме гипотетических уравнений. Следует иметь в виду, что уравнения описывают происходящие в воде процессы упрощенно. Исследования показали, что ги,дролиз солей железа и алюминия— намного более сложный процесс, чем это показывают приведенные ниже уравнения однако они могут быть полезными для приближенного установления количественных соотношений и определения продуктов реакции. [c.207]

В отличие от плавленых цеолитов, которые довольно быстро стали использовать в технике, ионообменники, полученные Гансом и его последователями методом осаждения, первоначально практического интереса не представляли. Лишь после напряженного двадцатилетнего научного и технического изучения гелей кремнекислоты и других веществ были установлены и разработаны необходимые коллоидно-химические основы и способы и получены работоспособные и химически весьма устойчивые гелеобразные обменники. Исходными веществами для получения методом осаждения гелеобразных цеолитов служит преимущественно растворимое стекло, алюминиевые соли (сульфат алюминия или алюминат натрия) и частично соли железа. При смешении растворов этих веществ образуются студни, которые отделяют от солевого, а иногда и щелочного маточников. На дальнейшее развитие метода существенное влияние оказали результаты, полученные Брюнном и Рюдорфом, согласно которым следует избегать гидролиза вещества при последующем промывании осадка. С другой стороны, важные успехи были достигнуты Энгелем, согласно работам которого концентрация исходных смешиваемых растворов жидкого стекла и алюминиевых солей должна быть столь высока, чтобы образующийся гель занимал практически весь объем смеси растворов. Осадок или гомогенный студень могут быть лишь частично отделены от окружающего его образовавшегося побочного электролита осторожным высушиванием при температуре не выше 100—160°. Чтобы получить готовый продукт удовлетворительной структуры и нужного зернения, содержание электролита в студне должно быть точно согласовано. Процесс высушивания, при котором студень превращается в твердый гель, происходит скачкообразно вскоре [c.45]

Смолы, прогретые при 400 °С, разделяют на две группы у смол на основе хрома, углерода и меди наблюдается наличие высокочастотных полос в области 1050—960 см и 960—850 см фиксирующих сочетание хроматов и бихроматов с полихроматами. В смолах на основе вольфрама, молибдена и цинка фиксируются полосы в области 1000—850 см , связанные со смесью хроматов и бихроматов. Для смолы на основе алюминия кроме полихрома-тов фиксируется также СггОз (700—400 см ). Спектры смол на основе бора и серы содержат полосы полихроматов и полосы боратных и сульфатных группировок, причем интенсивность последних при повышении температуры возрастает. В образцах, прогретых до 900 °С, в качестве основного продукта фиксируется СггОз, а для смол на основе бора и серы также отмечается присутствие борной кислоты и сульфата хрома. [c.92]

Нейтрализация растворов. Непосредственно перед титрованием необходимо титруемый раствор нейтрализовать. При этом следует соблюдать осторожность, так как имеется опасность выделения гидроокиси или продуктов гидролиза. Поэтому при определении d, Со, Мп, Fe i, Ni, Zn, e и La перед нейтрализацией прибавляют 1 г хлорида аммония на 100 мл раствора. При определении ртути прибавляют хлорид натрия. При определении свинца лучше всего его осадить в виде сульфата, раствор нейтрализовать по метиловому красному и затем титровать комплексоном. Образовавшийся сульфат свинца во время титрования растворится. Для определения некоторых катионов надо, однако, перед титрованием определить кислотность раствора в отдельной пробе и на ее основе затем вычислить количество реактива для ейтрадазации. Кислотность раствора меди определяют после ее выделения в виде иодида и обесцвечивания раствора тиосульфатом натрия, а кислотность раствора алюминия—после прибавления фторида натрия. [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология