Вазопрессин и окситоцин

Вазопрессин и окситоцин синтезируются в гипоталамусе, перемещаются в заднюю долю гипофиза, а затем секретируются в кровяное русло. Они представляют собой нонапептиды, причем у обоих гормонов между первым и шестым цистеинами имеются дисульфидные мостики. [c.150]

Неочищенные препараты вазопрессина и окситоцина доступны уже в течение ряда лет, однако строение этих гормонов выяснено только в самое последнее время. Дю-Виньо и др. [400—402, 579] установили строение окситоцина и вазопрессина и осуществили химический синтез окситоцина. Полученный путем химического синтеза окситоцин полностью идентичен очищенному природному продукту. Это — выдающееся достижение, поскольку впервые был осуществлен химический синтез. [c.72]

В последние годы было расшифровано строение гормонов гипофиза — вазопрессина и окситоцина (действующих на мышцы матки и кровяное давление), оказавшихся полипептидами, построенными из 9 аминокислот (Дю Виньо). Строение их было подтверждено синтезом. Это были первые синтезы природных биологически активных полипептидов. [c.308]

Гормоны задней доли гипофиза — вазопрессин и окситоцин — фактически синтезируются в ядрах гипоталамуса, а задней долей гипофиза только секретируются. Это циклические пептиды, включающие девять аминокислотных остатков и содержащие по одному ди-сульфидному мостику. [c.381]

ЗАДНЯЯ ДОЛЯ ГИПОФИЗА (НЕЙРОГИПОФИЗ). Этот отдел гипофиза развивается как нижний вырост гипоталамуса. Он не синтезирует никаких гормонов, а лишь хранит и высвобождает два гормона — антидиуретический гормон (АДГ, вазопрессин) и окситоцин. АДГ секретируется в кровь при уменьшении содержания воды в плазме он усиливает обратное всасывание воды в дистальных канальцах и собирательных трубочках почек, что ведет к ее реабсорбции из первичной мочи назад в плазму. В результате организм защищается от обезвоживания, вьщеляя наружу меньший объем более концентрированной мочи (разд. 20.6). Окситоцин стимулирует сокращение матки при родах и активное выведение молока из сосков (разд. 21.8.13). [c.340]

Задняя доля гипофиза содержит два активных гормона—вазопрессин и окситоцин. Вазопрессин, получивший свое название благодаря способности повышать артериальное давление при введении в фармакологических дозах, правильнее называть антидиуретическим гормоном (АДГ), поскольку его самое важное физиологическое действие заключается в стимуляции реабсорбции воды в дистальных почечных канальцах. Название другого гормона окситоцин также связано с его эффектом, который заключается в ускорении родов из-за усиления сокращения гладких мышц матки. Вероятная физиологическая роль этого гормона—стимуляция выброса молока из молочной железы. [c.183]

В задней доле гипофиза (этот отдел называют так-, же нейрогипофизом) депонируются антидиуретический гормон (вазопрессин) и окситоцин. [c.73]

Одними из первых были изучены два гормона белковой природы — вазопрессин и окситоцин, действующие на мышцы матки и на кровяное давление. Они оказались построенными довольно просто, в состав каждого гормона входят 9 аминокислот. Дю-Виньо не только полностью расшифровал строение обоих гормонов, но и получил их синтетически, впервые осуществив, таким образом, синтез пpиpoднor(J полипептида. Сфоение отпх гормонов выражается следующими схемал и [c.342]

Окситоцин и вазопрессин — это гормоны полипептидной природы, которые выделяются гипофизом. Окситоцин контролирует сокращение матки и выделение молока, а вазопрессин поддерживает баланс жидкости в организме, действуя в качестве анти диуретического агента. Поскольку окситоцин вызывает сокращение гладкой мускулатуры, в частности матки, его применяют в медицине для стимуляции родов. Вазопрессин и окситоцин, вопреки своей различной физиологической активности, содержат одни и те же шесть аминокислот (из восьми) и замкнутое кольцо благодаря наличию дисульфидной связи. Если разрушить (восстановить) эту дисульфидную связь, то образуется нециклическая структура, не обладающая биологической активностью этих гормонов. [c.401]

В-третьих, химический синтез преследует цель изменить пептиды для модификации фармакологического действия. Эта задача тесно связана с предыдущей, так как при исследовании связи между строением и активностью неизбежно выявляются новые аспекты для фармацевтического использования. Можно осуществлять различные модификации природной аминокислотной последовательности для получения веществ с улучшенными свойствами. Особый интерес обращается на пролонгирование или усиление биологического действия. В случае пептидов, проявляющих несколько эффектов, важно бывает выделить определенные из них. Путем модификации конечных амино- или карбоксильных групп можно повысить устойчивость пептида к ферментативному расщеплению. При этом следует учитывать, что не все пептиды можно одинаково подвергать химическим изменениям в связи с опасностью частичного или полного инактивирова-ния. В то время как в случае, например, вазопрессина и окситоцина замещение в К-концевой аминофункции ведет к снижению биологического дей- [c.93]

Помимо перечисленных гипоталамических гормонов, интенсивно изучалась химическая природа другого гормона-кортиколиберина. Активные препараты его были выделены как из ткани гипоталамуса, так и из задней доли гипофиза существует мнение, что последняя может служить депо гормона для вазопрессина и окситоцина. Недавно выделен состоящий [c.254]

Гормоны вазопрессин и окситоцин синтезируются рибосомальным путем, причем одновременно в гипоталамусе синтезируются 3 белка нейро-физин I, И и И1, функция которых заключается в нековалентном связы- [c.256]

Секреция вазопрессина и окситоцина происходит в ответ на возбуждение соответствующих нейронов. Поскольку вазопрессин регулирует в основном водный балвнс 8 организме, то стимулами его секреции служат изменение осмотического давления крови, изменение артериального давлении, вноксия. Нервные импульсы передают информацию об этих изменениях в головной мозг, и возбуждение соответствующих нейросекреторных mieroK приводит к освобождению вазопрессина. Стимулами секреции окситоцина служат, в частности, нервные импульсы, возникающие в результате раздражения сосков при кормлении мо.юком. [c.264]

Разделение на фильтрах из геля сефадекса позволяет использовать различие в молекулярном весе [21, 24, 126, 127]. Этот метод по своей эффективности приблизительно соответствует диализу, но может быть осуществлен гораздо быстрее. Линднер и др. [128] экстрагировали сухой препарат задней доли гипофиза свиньи (активность окситоцина и вазопрессина 2—3 Е /мг) пиридиноацетагным буфером. После нейтралит зации раствор пропускали через колонку с сефадексом G-25, элюировали этим же буфером и получили две фракции, дающие положительную реакцию с нингидрином. Первая, более подвижная фракция содержит окситоцин и вазопрессин в виде комплексов пептид — белок вторую фракцию, состоящую из низкомолекулярных неактивных соединений, отбрасывали. Десятиминутная обработка первой фракции 1 М муравьиной кислотой при 70 приводит к диссоциации комплекса и при повторном пропускании через сефадекс G-25 и элюировании 1 М муравьиной кислотой получили медленно передвигающуюся фракцию вазопрессина и окситоцина с активностью приблизительно 100 Е мг. [c.409]

Недавно из лаборатории Дю-Виньо вышла работа, в которой описан синтез вазопрессина свиньи [580]. Заслуживает внимания тот факт, что концевым остатком в молекулах упомянутых выше гормонов является глицинамид. В связи с этим возникает важный вопрос не существуют ли подобные связи и в белках В молекуле вазопрессина свиньи остаток аргинина замещен лизином. Несмотря на это видовое различие, оба вазопрес- ина обладают почти одинаковой физиологической активностью. Окситоцин является одним из главных гормонов задней доли. нпофиза он вызывает сокращение мускулатуры матки и выделение молока. Вазопрессин повышает артериальное давление, что связано с его сосудосуживающим действием кроме того, он проявляет антидиуретическое действие. Подобие строения молекул вазопрессина и окситоцина позволяет объяснить наличие слабой окситоцической активности у препаратов вазопрессина и, возможно, также наличие слабой прессорной активности у препаратов окситоцина. [c.74]

Вазотоцин — вазопрессорный гормон задней доли гипофиза у всех позвоночныя ва исключением млекопитающих. Этот гормон синтезирсшан Катсояннис и Дю-Виньо в 1958 г. до изучения структуры природного гормона. Авторами синтезиротан нона-пептид, состоящий из кольца с —S — S — мостиком окситоцина и боковой цепн вазопрессина. Полученный препарат обладает активностью вазопрессина и окситоцина, которая в четыре-пять раз слабее. Вазотоцин — естественный гормон у птиц, рептилий, амфибий и рыб. Изучение его физиологического действия показало, что он обладает различным действием у представителей разных классов позвоночных. У наземных животных он проявляет антидиуретический эффект, т. е. вызывает задержку воды в организме, у рыб — стимулирует диурез и увеличивает выделение воды во внешнюю среду. Эти отличия могут быть связаны с характером среды обитания, так как в обоих случаях его действие направлено на поддержание гомеостаза. [c.270]

Мало этого, некоторые из белков даже искусственно синтезировали. Дю Виньо в Америке в 1954 году получил два маленьких белка вазопрессин и оксито-цин. Оба они вырабатываются в том же гипофизе. Вазопрессин способен повышать кровяное давление, а окситоцин вызывает сокращение мышц органов. Искусственно полученные Дю Виньо вазопрессин и окситоцин обладали биологической активностью при введении в организм животного они оказывали то же действие, что и естественные белки. Оба эти белка состоят всего из девяти аминокислот, и их скорее следовало бы назвать пептидами. [c.47]

Окситоцин и вазопрессин. Задняя доля гипофиза вырабатывает два пептидных гормона — вазопрессин и окситоцин являющихся октапептидами. Дю Винье с сотрудниками выделили эти гормоны в чистом виде с помощью противоточного распределения Вазопрессин и окситоцин явились первыми природными соединениями пептидного характера, строение которых было доказано химическими методами и встречным синтезом. [c.173]

Гипофиз состоит из эндокринного и нервного отделов. Эндокринный отдел (передняя доля гипофиза, или аденогипофиз) в процессе эмбриогенеза развивается из выпячивания глотки, а нервный отдел (задняя доля гипофиза, или нейрогипофиз) — из выпячивания промежуточного мозга. Оба отдела находятся под контролем гипоталамуса, хотя механизмы их регуляции различны. В нейрогипофизе находятся окончания аксонов особых нервных клеток гипоталамуса (рис. 25.5). Эти окончания выделяют два гормона пептидной природы — окситоцин, стимулирующий сокращения гладкой мускулатуры матки и молочных желез, и вазопрессин (называемый также адиуретином). Последний воздействует на почечные канальцы, способствуя обратному всасыванию воды, и на гладкую мускулатуру арте-риол, что ведет к повышению артериального давления. Мы подробнее рассмотрим все эти эффекты в главах 27 и 28. Вазопрессин и окситоцин влияют также на некоторые отделы нервной системы (см, ниже). [c.167]

Особого внимания заслуживают данные о фосфорилирова-нии после воздействия вазопрессина и окситоцина мембранного белка нейронов головного мозга F-1 (В-50). Фосфорилирование F-1 коррелируете процессами запоминания. Минимальные эффективные концентрации вазопрессина и окситоцина составляют 10" — 10 М, т.е. сопоставимы с существующими и возникающими in vivo. Большие концентрации — 10 — Ю М вызывают обратный эффект. Можно было бы с удовлетворением ассоциировать это явление со способностью вазопрессина усиливать консолидацию памяти, предполагая, что фосфорилирование мембранного белка на более или менее длительное время изменяет возбудимость мембраны. Однако такому предположению мешает тот факт, что окситоцин, который по ряду тестов подавляет консолидацию, увеличивает фосфорилирование F-1 в еще большей мере, чем вазопрессин. Сходные эффекты описаны в экспериментах с низкими концентрациями АКТГ. [c.330]

Очевидно, что изменения в содержании цитоплазматическогх) Са имеют множественные последствия для синаптической функции, особенно для экзоцитоза. Мишенью ряда регулирующих экзоцитоз лекарственных препаратов и антител может быть кальмодулин. Установлено, что запускаемая деполяризацией секреция вазопрессина и окситоцина из нервных терминалей гипофиза является Са-зависимой и не требует участия цАМФ или протеинкиназы С, причем комплекс Са -кальмодулин связывается с белками мембран секреторные фанул, представляю-шими собой, вероятно, субъединицы специфичной протеинкиназы. Следствием этого процесса является усиление экзоцитоза посредством слияния мембран секреторных фанул с цитоплазматической мембраной. [c.352]

С помощью классических химических методов удалось синтезировать октапептиды вазопрессин и окситоцин, а позднее—брадикинин, однако выходы конечного продукта были столь низкими, что нельзя было надеяться на возможность синтеза более длинных полипептидов или белков. Эту задачу удалось решить методом автоматического твердофазного синтеза, разработанным Меррифидцом. Весь процесс проводится в одном сосуде, в который автоматически по заданной программе, через определенные промежутки времени, добавляются реагенты, удаляются продукты и т. д. Процесс состоит из следующих этапов. [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология