Нитрозо иафтол

Большинство ОС. а-нитрозо-Р-иафтол [c.71]

Нитрозо-1- иафтол ( -нитрозо- а-нафтол) 165-167 (с разл.) 14,53-10-= -4891 379 [c.273]

Нитрозо-1-иафтол, бензол Красное окрашивание 0,03 [c.45]

Кобальт ксиленоловый оранжевый (титр.), 1-нитрозо-2 Иафтол (СФ), [c.373]

Разработаны фотометрические методы определения следовых количеств кобальта до 5-10- % в алюминии при помощи а-нитрозо-р-нафто-ла (I) или р-нитрозо-(а-иафтола (II). Соединение кобальта с (I) извлекают бензолом при pH 5, соединение с (II)—при pH 8. Оптическую плотность бензольного раствора измеряют при 410 и 365 ммк соответственно [16]. [c.264]

Большое практическое значение получило использование кислых солей сернистой кислс ты для восстановления и одновременного сульфирования в производстве 1-аминЪ-2-нафтол-4-сульфокислоты. Исходным материалом здесь служит нитрозо- -иафтол (нафтохинон-1,2-оксим-1). При действии на него бисульфитом сначала образуется продукт присоединения NaHSO i, из которого вторая молекула бисульфита образует уже 1,2-аминонафтол-4-сульфокислоту [c.244]

Нитрозо-, -нафтол (см. Синтезы орг. преп. , сб. 1, стр. 300 примечание 1), полученный из 300 г fi-иафтола (2,1 мол.), переносят в б-литровый сосуд, достаточно широкий, чтобы в него входила 30-сантиметровая воронка Бюхнера. Вещество, приставшее к стенкам воронки, смывают в сосуд холодным раствором из 600 г (5,8 мол.) бисульфита натрия и 100 мл б-и. раствора едкого натра а 2 л воды (примечание 2). Смесь разбавляют водой до объема 4—4,5 л и перемешивают в течение прибли.зительно 15 мии. до полного растворения нитрозо-З-нафтола. Темный раствор сифонируют в большую воронку Бюхнера и фильтруют с отсасыванием для того, чтобы удалить небольшое количество смолистого вещества, всегда содержащегося в нптрозо-р-нафтоле. Прозрачный, желтовато-коричневый фильтрат переливают с 8—10-литровый сосуд с широким горлом, разбавляют водой до объема Тли при энергичном перемешивании медленно приливают к нему 400 мл концентрированной серной кислоты так, чтобы она стекала по стенкам сосуда затем ставят смесь в вытяжной шкаф и защищают ее от действия света (примечание 3). Температура сразу повышается от 20—25° до 35—40°, и затем — в течение 2час. прн.мерно до 50° к этому времени реакция почти закончена. После стояния, в общем в продолжение 5 час. или более (примечание 4), выпавший плотный осадок отсасывают, переносят в 1-литровый стакан, тщательно перемешивают с 200 мл вoд ,I, снова отсасывают и промывают на фильтре 300 мл воды. Промытое и отжатое вещество весит 700—800 г. Сушка до постоянного веса влажной 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты при 120° не влечет за собой сколько-нибудь заметного разложения. Продукт получается в виде мелких, легких, серых игл. Выход 410—420г(82—84% теоретич,, считая на р-нафтол примечание 5). [c.51]

Очень интересна также перегруппировка в нафталиновом ряду, установлеиная С. В. Богдановым. Действие солянокислого гидроксиламина иа бисульфитиое соединение нитрозо-Р-иафтола (I) приводит образованию -нитрозо-1-нафтол-4-суль-фокислоты (III) в виде аммонийной соли. Здесь следовательно атомы азота н кн- [c.461]

Получение. К раствору 2,1 моля -нафтола в щелочи, обработанному при 0° нитритом натрия, медленно приливают разбавленную серную кислоту [1] при этом выделяется 1-нитрозо-2-нафтол. Влажную массу переносят на широкую воронку Шотта и промывают холодным раствором 5,8 моля бисульфита иатрия и 100 мл 6 н. NaOH в 2 у воды [2, 3]. Смесь разбавляют водой до 4—4,5 л и энергично перемешивают лопастной мешалкой так, чтобы все растворимые продукты растворились за 3—4 мин. Раствор фильтруют как можно быстрее, и прозрачный золотисто-желтый фильтрат сразу же подкисляют серной кислотой. Выделяющаяся 1-амино-2-нафтол-4-сульфо-кислота имеет светло-серый цвет после промывания теплым этанолом до обесцвечивания фильтрата и затем эфиром (в темноте) получают 370—380 г (75—78% в расчете иа -иафтол) чистого продукта в виде белого сухого порошка [41. Окисление проводят разбавленной азотной кислотой при 25—30° и раствором хлористого аммония высаливают аммониевую соль, выделяющуюся в виде ярко-оранжевых микрокристаллов высокой чистоты, которые превращаются в калиевую соль с высоким выходом. [c.433]

О таком индивидуальном характере взаимодействия свидетельствуют прежде всего дангные Вальдена, систематически исследовавшего электропроБодн Ость -солей, т. е. сильных электролитов в ряду растворителей (спирты, кетоны, (углеводороды, гало идо-углеводороды, эфиры, амины, иафтолы, нитроза-мещбнные и т. д.). Этими -работами было по аза но, что поведение солей в различных растворителях зависит не только от диэлектрической проницаемости растворителя, как это следует из теории Фуосса и Крауса, но и от химической природы соли и растворителя. Вальденом было показано, что одинаково диссоциированные в воде соли по-разному ведут себя в неводных растворителях с одинаковой диэлектрической проницаемостью. Некоторые соли остаются сильными во всех растворителях, — Вальден их называет сильными солями, а сила других солей заметно изменяется в неводных растворах — это средние и слабые соли. Установлено также, что в ряде растворителей, главным образом, в спиртах, соли всех трех классов имеют близкую проводимость — это нивелирующие растворители в других растворителях (кетоны, нитрилы, нитросоедин ения) различные группы солей резко отличаются по своей электропроводности — это дифференцирующие растворители. [c.55]

Из а-нитрозо-р-иафтола (X V) при действии бепзолсульфо-хлорида в пиридине образуется хлорангидрид о-цианкоричной кислоты [95, 195, 219]. [c.42]

Эти соединения и, в частности, ос-нитрозо-В-иафтол обладают резко выраженной тенденцией к комплексообразованию с кобальтом. Так, было показано, что а-нитрозо-р-нафтол сиособен уже при слабом нагревании в водном растворе нацело вытеснить аммиак из [Со(КНз)б]С1з. [c.527]

Такого рода реакции указывают на высокий энергетический, уровень К2-нафтохинонор,ой структуры н па легкость се тауто-меризации в 1,4-нафтохиноновые производные. 1-Оксим (таутомерен 1-нитрозо-2-нафтол-4-сульфокислоте). получается действием HNO2 на 2-нафтол-4-сульфокислоту . При кипячении с 2%-ным водны.м раствором NaOH сульфогруппа замещается гидроксильной группой. 2-Оксим (таутомерен 2-нитрозо-1-наф-тол-4-сульфокислоте) получается иитрозированием 1-иафтол- [c.463]

Определение железа обычно производится после предварительного концентрирования путем экстракции в виде соединения с роданид-ионом, 1-нитрозо-2-иафтолом или путем соосаждения с гидроокисью алюминия. Заканчивают определение измерением интенсивности окраски комплекса железа с сульфосалициловой кислотой [1, 2] или с о-фенан-тролином [4]. Указанные методы позволяют определять до ЫО" — 5- 10 % примеси железа. [c.405]

ТУ 6—09—07—706—76 чда I - Н итрозо-2-иафтол-3,6-дисульфокислоты динатриевая соль см. Нитрозо-Р-соль [c.365]

Смотреть страницы где упоминается термин Нитрозо иафтол: [c.260] [c.317] [c.103] [c.204] [c.397] [c.168] [c.147] [c.273] [c.234] [c.138] [c.235] [c.132] [c.168] [c.563] [c.217] [c.197] [c.294] [c.397] [c.463] [c.251] [c.716] [c.417]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология