Определение подвижного водорода

Определение подвижного водорода [c.37]

Обычные методы определения подвижных атомов водорода в органических соединениях, как известно основаны на химических реакциях, часто приводящих к образованию газообразных продуктов, которые и подвергаются анализу. Использование радиоактивных изотопов дало возможность разработать методику, основанную на реакции изотопного обмена подвижного водорода в органических соединениях с радиоактивным водородом гидроксильных групп спиртов или воды [223]. Определение подвижного водорода этим методом заключается в растворении анализируемого образца в тритированной воде или спирте, отгонке растворителя [c.119]

И последующем сравнении удельных активностей воды или спирта до и после обмена (растворения). Если анализируемое вещество твердое, то определение подвижного водорода можно производить, измеряя радиоактивность остатка, получающегося после обмена и удаления растворителя. В качестве вещества, содержащего тритий, вместо тритированной воды или спирта (особенно при анализе малых количеств органических веществ) с успехом используют тритированные ионообменные смолы. [c.120]

Метод используют для определения подвижного водорода в соединениях, содержащих группы ОН, СООН, SH, NH2 NHR или СН=С. Число эквивален- [c.475]

Модификация Терентьева — определение подвижного водорода в атмосфере СО2, успешно используемое вследствие простоты исполнения. [c.476]

Однако, имея в виду кривые титрования ОПДТУ с р.з.э., особенно с диспрозием, а также с железом (111) (см. рис. 1 и 4), свидетельствующие об определенной подвижности водорода оксигруппы, на кривой титрования ОПДТУ (рис. 1, кривая 1) можно выделить пятую буферную область. При соответствующей поправке на измерения стеклянного электрода в щелочной области, на участке кривой а = 4—5 нами была рассчитана приближенная константа диссоциации водорода оксигруппы К5 = 10 рКб= И. [c.259]

Растворы цинкорганических соединений энергично реагируют с водой и другими соединениями, содержащими подвижный водород. Жоб и Рейх [7], а позднее Терентьев и Шор [8] рекомендовали применять растворы цинкорганических соединений в качестве удобного реагента для определения подвижного водорода в органических соединениях. [c.69]

Реакции магнийорганических соединений с реагентами, имеющими подвижные атомы водорода, применяют для количественного определения подвижного водорода в органических соединениях (метод Чугаева — Церевитинова). Если использовать метилмагнийнодид (или -бромид), то при взаимодействии с соединениями, имеющими подвижные атомы водорода, по объему выделившегося метана можно определить их количество в молекуле исследуемого соединения [c.265]

Эта реакция лежит в основе количественного определения подвижного водорода по объему выделившегося метана (метод Чугаева—Церевитинона), [c.349]

На этом свойстве соединений Гриньяра основан метод количественного определения подвижного водорода по Церевитинову—Чугаеву 2 " и Терентьеву . [c.642]

Замещение Mgl-группы в метилмагнийиодиде на атом водорода с образованием метана является методом количественного определения подвижного водорода в органических соединениях различных классов (реакция ЧУГАЕ В А — ЦЕРЕВИТИНОВА) [c.210]

Определение подвижного водорода дейтерообменом. Подвижные атомы водорода, связанные с кислородом, азотом и серой (т. е. атомы, определяемые при помощи двух описанных выше методов), как известно, легко обмениваются на дейтерий D2O. Недавно описан общий метод определения активного водорода, основанный на таком обмене [111]. Вещество растворяют или приводят в контакт с большим избытком D2O и энергично встряхивают в течение 30 мин для завершения обмена. При этом практически все обменоспособные атомы водорода в равновесной смеси оказываются связанными с кислородом образовавшиеся при этом ОН-связи показывают типичную для водородно-связанной ОН группы полосу поглощения при 3370 см . Количество подвижного водорода в исходном образце может быть определено по интенсивности этой полосы в В20-фазе. Авторы утверждают, что точность определения составляет 2% на образцах, содержащих до 0,005% активного водорода. Укажем также на метод Истема и Рааена, применивших тритиированный изопропанол [112]. [c.39]

Определение подвижного водорода при помощи диазометана.. Диазометан реагирует с наиболее подвижными атомами водорода (например, в группе СООН, в фенольной ОН-группе), и поэтому его применение более ограничено, чем применение метода Церевитинова и литийалюминийгидридного метода. Однако если реакция все же протекает, то у диазометана имеются преимущества по сравнению с реактивом Гриньяра и гидридами щелочных металлов, так как он позволяет определить, какой элемент связан [c.40]

Ф. в. Церевитинов, основываясь на этих реакциях, разработал метод (прибор) количественного определения подвижного водорода в органических соединениях по объему выделяющегося метана. [c.261]

В 1907—1919 гг. Ф. В. Церевитинов , основываясь на этих реакциях, разработал метод количественного определения подвижного водорода в органических соединениях по объему выделяющегося метана метод может быть применен и для количественного определения влажности (например, в растворителях) [c.20]

Каждая из этих реакций протекает количественно и имеет аналитическое применение как метод Чугаева-Церевитинова для качественного (по выделению газообразного метана) и количественного определения подвижного водорода в органических соединениях. Путем измерения объема метана, выделившегося при взаимодействии метилмагнийиодида с определенным количеством анализируемого соединения, вычисляют число молей подвижного водорода в образце. [c.671]

Гинзберг и Эшман применили иодистый этилмагний для решения вопроса о строении терпингидрата [33]. Метод Церевитинова — Чугаева часто применялся для определения подвижного водорода в сложных производных пиррола [34—36], в частности в порфиринах и их металлических солях [37], в производных хлорофилла [38], гемине [39[. [c.467]

Определение подвижного водорода по методу Церевитинова. Науч.-информ. бюлл. Центр, н.-и. аптеч. лаборатории ГАПУ Наркомздрава РСФСР, 1941, Я 1, с. 15—23. . 6568 [c.254]

Исходя из этой реакции, Л. А. Чугаевым и Ф. В. Церевитиновым был разработан классический количественный газометрический метод определения подвижного водорода в органических соединениях (метод Чугаева—Церевитинова). [c.341]

Анализ основывается на измерении объема водорода, выделившегося при разложении точно отмеренного объема раствора. Объем газа измеряют в приборе, подобном тому, который используется для определения подвижного водорода по Цереви-тинову. Если объем газа поддерживать постоянным, тогда можно измерить количество выделившегося при гидролизе водорода по изменению давления в системе. [c.81]

В чем заключается сущность количественного метода определения подвижных водородов по Чугаеву—Церевитинову [c.46]

Bee эти реакции протекают количественно п составляют основу количественного определения подвижного водорода по методу Церевитинова выделяющийся углеводород R—Н собирают и измеряют (для определения подви кного водорода применяют обычно СНд—Mg—I, причем выделяющийся углеводород представляет собой метан). [c.495]

Лев Александрович Чугаев,— сказал один из его учеников А, А. Гринберг, — представляет собой совсем особенное явление в истории нашей химии про него нельзя сказать, что он был органиком, неоргаником или физико-химиком. Он был химиком в широком смысле этого слова... . О разностороннем и огромном вкладе Чугаева в развитие отечественной и мировой науки можно судить не только по количеству его научных трудов (429), но и по тому, что его именем названы ксантогеновая и амидореакции, метод для определения подвижного водорода и функциональных групп в соединениях, правило циклов, реактив на никель и соль [Р1(МНз)5Х]Хз. Наконец, самое выдающееся достижение состоит в том, что созданные им школы химиков продолжают работать по сей день. [c.65]

Если анализируемые вещества содержат оба типа функций, одна из которых реагирует без выделения газа, а другая образует метан, то можно проводить одновременное определение обеих функций из одной навески. Так, карбоновые кислоты выделяют один эквивалент метана и потребляют два эквивалента метилмагнийиодида. Другим примером является определение соотношения между енольной и кетонной формами 1,3-дикетонов. Методика одновременного определения подвижного водорода и карбонильной функции приведена в примере 41 в гл. 13. [c.388]