Образование амидов кислот

Образование амидов кислот ( R- " ) [c.110]

Аммонолиз сложных эфиров. При действии аммиака, часто даже на холоду, сложные эфиры подвергаются расщеплению с образованием амидов кислот [c.255]

Гидроаммонолиз карбоновых кислот основан на двух реакциях— образования амидов кислот при действии аммиака и гидрирования амидов в амины [c.510]

Реакция. М-Ацилирование имидазола (по принципу образования амида кислоты) вторая молекула имидазола основание ) служит акцептором образующегося хлороводорода. [c.128]

В общем случае предельное значение фактора индукции равно отношению стехиометрических коэфс )ициентов акцептора и индуктора в итоговом уравнении индуцируемого маршрута. Так, в рассмотренном случае индукции карбодиимидом образования амида кислоты из кислоты и амина уравнение индуцируемого маршрута можно записать в виде [c.249]

Образование амидов кислот. Амиды кислот можно получить при действии аммиака на галогеноангидриды или из аммониевых солей карбоновых кислот [c.148]

Образование амидов кислот. При взаимодействии сложных эфиров с аммиаком образуются амиды (см. с. 205). [c.168]

Образование амидов кислот и нитрилов [c.462]

Взаимодействие с аммиаком с образованием амидов кислот [c.581]

Взаимодействие хлорангидридов с аммиаком приводит к образованию амидов кислот [c.156]

Образование амидов кислот происходит при действии на сложные эфиры аммиака [c.161]

Образование амидов кислот ( К-С [c.112]

Реакция. Образование амида кислоты из карбоновой кислоты и амина. [c.160]

Образование амида кислоты из хлорангидрида угольной кислоты и силилированного амина с отщеплением триметилсилильной группы. [c.582]

Иногда аммонолиз определяют как образование амидов кислот в результате обменного расщепления производных карбоновых кислот аммиаком. [c.41]

Образование амидов кислот [c.351]

Аналогично присоединению воды к нитрилам с образованием амидов кислот, сероводород присоединяется с образованием тио-а МИДОВ [c.57]

Нитрилы — соединения, молекулы которых содержат ни-трильную (цианистую) группу—С = К, соединенную с органическим радикалом Они являются составной частью некоторых глю-козидов и алкалоидов. Обычно их получают действием галоидо-алкилов на соли синильной кислоты, а также дегидратацией аммонийных солей органических кислот с промежуточным образованием амида кислоты. [c.57]

Ацилирование аммиака, проведенное в тех же условиях, что и ацилирование аминов, приводит к образованию амидов кислот [c.166]

Образование амида кислоты. Амидом кислоты называют продукт замещения гидроксила кислоты аминогруппой [c.117]

Гидроаммонолиз карбоновых кислот и карбонильных соединений. Гидроаммонолиз карбоновых кислот основан на двух реакциях — образования амидов кислот при действии аммиака и гидрирования амидов в амины [c.491]

При сухой перегонке этих солей отщепляется вода с образованием амидов кислот [c.196]

Замещение гидроксила в карбоксиле остатком аммиака — аминогруппой NHa — приводит к образованию амидов кислот [c.216]

Получение из аммонийных солей карбоновых кислот. Аммонийные соли карбоновых кислот при нагревании разлагаются с выделением, воды и образованием амидов кислот [c.255]

В подходящих условиях больщинство оксимов претерпевает нормальную бекмановскую перегруппировку с образованием амида кислоты или смеси амидов. Общий характер этой реакции затрудняет рассмотрение области ее применения поэтому ниже будут отмечены лишь особые случаи, в которых не были получены нормальные продукты реакции или в которых оксимы перегруппировывались в необычных условиях. [c.18]

Амиды кислот получают также действием ЫНз на галогенангидриды или ангидриды кислот (см. выше) или из аммонийных солей кислот. При сухой перегонке этих солей отщепляется вода с образованием амидов кислот [c.183]

Аминолиз — взаимодействие кислот и их производных с первичными и вторичными аминами, приводящее к образованию амидов кислот. Частным случаем аминолина является аммонолиз — взаимодействие с аммиаком. [c.141]

Взаимодействие карбонильных соединений с азотистоводород-мой кислотой в присутствин сильных кислот сопровождается перемещением алкильной группы и образованием амидов кислот реакция Шмидта). Собственно перегруппировке предшествует обычная реакция карбонильной группы (присоединение азотистоводородной кислоты и отш.епление воды). Реакция с кетонами протекает по приводимой ниже схеме [c.277]

Синтез гидрохлоридов имидоэфиров осуществляют насыщением сухим НС1 эквимолекулярной смеси спирта и нитрила в инертном растворителе. Эту стадию проводят при низкой температуре, чтобы свести к мини1муму побочную реакцию образования амидов кислот и алкилхлоридов, протекающую спонтанно- [c.6]

Реакция. Образование амидов кислот из кетоксимов при обработке их сильными кислотами (перегруппировка Бекмана [35]). В данном случае перегруппировка цикланоноксима в лактам с последующим расширением цикла (ср. фрагментацию Бекмана 3-6 - перегруппировка Бекмана второго рода). [c.164]

Из реакций образования амидов кислот можно отметить реакцию ацетилирования п-аминобензойной кислоты в /г-ацетаминобензойную кислоту при участии ацетил-КоА [c.89]

При взаимодействии соединений с реакционноопособными группами, которые при выбранных условиях реагируют селективно, образуются соединения определенного строения. Органическое соединение с одной реакционноспособной группой называется монофункциональным, с двумя группами — бифункциональным, с тремя или более — олиго- или полифункциональным. Функциональность соединения зависит от условий реакции. Так, нанример, первичная аминогруппа при образовании амида кислоты является монофункциональной, а при реакции с алкилгалогенидами — три-функциональной. Соединения с одной непредельной группой, эпоксиды и циклические эфиры при реакциях присоединения являются монофункциональными, а при полимеризации — бифункциональными. [c.15]

Подобного рода образование амидов кислот часто наступает при нагревании аммонийных солей В некоторых случаях, в которых ожидаемые амиды не разлагаются при перегонке, аммонийные соли подвергают сухой перегонке или иногда перегоняют смесь хлористого аммония и натриевой соли кислоты В таком случае освобождающаяся- при реакции вода может омылить амид с образованием вновь аммонийной соли и противодей- [c.494]

Предложен следующий механизм конденсации X под действием аммиака [34]. При обработке моноацилгидразонов а-днкарбонильных соединений спиртовым раствором аммиака образуется апнон, заряд которого компенсируется образующимся ионом аммония. При нагревании отщепляется молекула воды, аналогично образованию амидов кислот из аммонийных солей карбоновых кислот. При этом возможно образование как производных ёнамина, так и производных амидразона, причем образование производных амидразона предпочтительно из-за более высокой полярности связи С=Н. При отщеплении второй молекулы воды происходит циклизация промежуточных продуктов с образованием замещенных 1,2,4-триазинов (схема 2) [c.14]

При восстановлении альдоксимов в присутствии скелетного никеля Поль [31] наблюдал образование амидов кислот как результат перегруппировки исходных альдоксимов. Эта перегруппировка, повидимому, вызывается катализатором, так как даже на холоду некоторые оксимы при введении никеля Ренея претерпевают частичную перегруппировку, сопровождающуюся заметным разогреванием. Перегруппировка заканчивается после нагревания в течение нескольких часов на кипящей спиртовой или водяной бане. Выходы амидов составляют 75—100%. Роль никеля Ренея в этих перегруппировках не вполне ясна. При введении никеля оксимы или их растворы окрашиваются в глубокий красный цвет. Небольшие количества никеля при этом растворяются. Растворенный металл способен ускорять пере- [c.214]

К реакциям этерификации очень близки процессы амидирова-ния, состоящие в образовании амидов кислот [c.234]