Полимеризация стирола в растворителе

В. ПОЛУЧЕНИЕ ПОЛИСТИРОЛА ПОЛИМЕРИЗАЦИЕЙ СТИРОЛА В РАСТВОРИТЕЛЯХ [c.206]

РАБОТА 42 ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ СТИРОЛА В РАСТВОРИТЕЛЕ [c.141]

Цель работы. Провести полимеризацию стирола в растворителе, получить полистирол, определить его выход и скорость полимеризации. [c.141]

ПОЛУЧЕНИЕ ПОЛИСТИРОЛА ПОЛИМЕРИЗАЦИЕЙ СТИРОЛА В РАСТВОРИТЕЛЕ В ПРИСУТСТВИИ ИНИЦИАТОРА — ПЕРЕКИСИ БЕНЗОИЛА [c.304]

Полимеризация стирола в растворителях не получила сколько-нибудь значительного применения. Это объясняется тем, что растворители замедляют процесс полимеризации, причем замедляющее действие возрастает по мере увеличения молекулярного веса растворителей (как ароматических, так и жирного ряда). Растворители кроме того способствуют образованию более низкомолекулярных продуктов, молекулярный вес которых тем ниже, чем меньше концентрация стирола (рис. 94). Значительные трудности встречаются также и при удалении растворителя из полимера. Эта операция может быть произведена различными методами, напри.мер осаждением раствора в нерастворителях — нетролейном эфире, бензине и др., отгонкой растворителя при нагревании и перемешивании или распылением раствора при помощи перегретого пара. Однако все эти методы не дают возможности полностью удалить растворитель, между тем наличие даже следов его крайне вредно отражается на основных свойствах полистирола (в частности на теплостойкости). [c.206]

Рис. 22. Упрощенная схема полимеризации стирола в растворителе

Аналогично обрыв цепи может произойти при столкновении с молекулой растворителя в этом случае обрыв цепи может сопровождаться передачей цепи. Так, при полимеризации стирола в растворителях легкость передачи цепи возрастает в такой последовательности бензол, толуол, этилбензол, диэтилбензол. Еще легче происходит передача цепи через хлорзамещенные, например, через дихлорэтан и четыреххлористый углерод. В этом случае сначала происходит обрыв цепи по схеме [c.178]

Полимеризация стирола в растворителе. В круглодонную трехгорлую колбу с обратным холодильником помещают от 20 до 30 г свежеприготовленного стирола (отогнанного от ингибиторов), [c.66]

Итак, более или менее точно установлено, что при полимеризации стирола в растворителе образующийся полимер обладает меньшим молекулярным весом, чем при полимеризации неразбавленного стирола. Отклонение величины молекулярного веса колеблется в зависимости от применения того или иного растворителя. Значение растворителя станет ясным, если припомнить все ступени цепной реакции полимеризации. При реакции полимеризации стирола началом процесса является активация двух молекул стирола с образованием бирадикала [c.69]

Получение полистирола полимеризацией стирола в растворителе в присутствии инициатора — пероксида бензоила [c.275]

Если реакция инициирования имеет второй порядок по мономеру, то V-Z должна быть пропорциональна [N f. В то время как эта пропорциональность хорошо соблюдается при термической полимеризации стирола в растворителях типа этилбензола [1—5,], полимеризация стирола в массе, т. е. без добавления растворителя, доходит вплоть до глубоких конверсий по первому порядку. Однако не исключено, что этот порядок обусловлен нарушением идеальных в кинетическом смысле условий при высоких концентрациях полимера. Вполне вероятно, что понижение порядка реакции объясняется так называемым гель-эффектом или эффектом Троммсдорфа. Сущность этого эффекта заключается в следующем. При проведении полимеризации в массе на большую [c.202]

Медведев показал, что при полимеризации стирола в растворителях передача цепи возрастает в следующем ряду растворителей слева направо бензол — толуол — этилбензол — диэтилбензол. [c.222]

Молекулярный вес полимера при полимеризации стирола в растворителях зависит от природы растворителя. Это объясняется различной активностью растворителей в реакциях передачи цеП11. При полимеризации в среде четыреххлористого углерода нй концах макромолекулы находятся группы СС1з и атомы хлора. Молекулярный вес полимера невысок (300—10000). [c.206]

Пленки полистирола получают и путем отливки нз растворов на металлические сетки пленочных машин или на барабан с хорошо отполированной поверхностью. Для этого применяют либо раствор полистирола, полученный при полимеризации стирола в растворителях, либо растворяют полистирол в смеси ксилола и диоксана или ксилола п ме-тиленхлорида (97 3). Полученный раствор отфильтровывают, вакуумируют для освобождения от воздушных пузырьков и отливают па сетку ленточных машин. [c.218]

Кинетику инициированной полимеризации стирола и метилметакри-лата исследовали в массе с добавками в качестве ингибиторов живичной (ЖК) и диспропорционированной (ДК) канифоли и в эмульсии с добавками мыл этих канифолей в качестве эмульгаторов. При полимеризации стирола в массе константы передачи цепи равны для ЖК 9,3 10 и для ДК 4,3.10 при ЮО°С при эмульсионной полимеризации стирола эффект ингибирования выше [б9]. Для сравнения в табл. 4 приведены константы переноса цепи при полимеризации стирола в растворителях, численно равные частньш от деления констант скорости передачи цепи через молекулы растворителя на соответствующие константы скорости роста цепи [70], [c.28]

Изучению радиационной полимеризации стирола в растворителях посвящено много работ имеются данные по полимеризации в бензоле, толуоле, этилбензоле и пентане на источнике уизлуче-ния малой мощности (0,4 кюри) [124], в толуоле в широком диапазоне мощностей доз [125], в бензоле и толуоле действием р-излуче-ния [126], в галогенсодержащих растворителях (см. гл. VI) [49, 125—131]. [c.126]

Начальные скорости термической полимеризации стирола в растворителях имеют приблизительно второй порядок относительно стирола в большом диапазопе концентраций Они по существу не зависят от используемого растворителя, если только система остается гомогенной [15—17]. Этот результат согласуется с бимолекулярным механизмом инициировапия. Одним из механизмов, который часто предлагают, является образование бирадикалов [c.147]