Стойкость заместителей в бензольном яя1)е

Разложение дназосоединений (диазониевая форма) в водном растворе является мономолекулярной реакцией. Сравнительные данные по относительной стойкости диазосоединений указывают на влияние природы и положения заместителя в ариле. При наличии в бензольном кольце ж-окси-, о- и ж-метильных, лг-метокси-, о- к ж-фенильных групп стойкость диазония, полученного из замещенного анилина, ниже стойкости хлористого бензолдиазония. Во всех остальных случаях замещение увеличивает стойкость диазосоединения [c.488]

Стойкость углеводорода тем меньше, чем больше алкильных групп в бензольном ядре. При одинаковом числе заместителей углеводород тем легче окисляется, чем длиннее цепь заместителей. Например, этилбензол окисляется легче, чем толуол. Скорость окисления зависит также от относительного положения заместителей легче всего окисляются углеводороды с заместителями, находящимися в орто-положении друг к другу, труднее — в [c.111]

Свойства получаемых пленок зависят от их строения и химич. состава элементарных звеньев в цепях макромолекул. С увеличением длины цепей линейных молекул улучшаются их эластичность и прочностные свойства и уменьшается химич. активность. Алифатич. заместители препятствуют тесному сближению молекул П. в. и уменьшают силы межмолекулярного сцепления. Это повышает эластичность и морозостойкость пленок. Полярные заместители (атомы галогенов, групны ОН, С1Ч, СООН) увеличивают взаимодействие молекул между собой и делают пленку менее эластичной. Значительно повышается эластичность добавлением к П. в. пластификаторов. Эластичность пленок П. в. сетчатого строения, помимо прочих факторов, зависит от частоты сетки пленки с очень частой сеткой хрупки. Наличие в цепях макромолекул бензольных ядер, а также атомов кремния, алюминия и титана способствует повышению термостойкости хлора и фосфора — снижению горючести хлора и фтора — повышению химич. стойкости. Присутствие реакционноспособных групп (напр., двойных связей, гидроксилов) уменьшает химич. стойкость пленок. [c.45]

I, III. Эфирная связь (полимер V) незначительно снижает стойкость к термоокислению. Наличие метильных заместителей в бензольных ядрах, различных групп между фенильными кольцами в R, а также бензольных ядер в мета-положении резко понижает [c.72]

Полимерные углеводороды, состоящие из ароматических звеньев, особенно устойчивы к радиационным воздействиям. Очевидно, бензольные кольца способны поглощать значительную часть излучения без разрыва связей. Если бензольное кольцо входит в состав полимера в виде бокового заместителя, то его защитное действие несколько ослабевает происходит частичное отщепление атомов водорода от основной цепи и соединение последних друг с другом. Этот процесс протекает очень медленно и стойкость к радиации, например, полистирола в 80—100 раз больше стойкости других поли- [c.105]

Полимерные ароматические углеводороды особенно устойчивы к радиационным воздействиям, так как бензольные кольца способны поглощать значительную часть энергии излучения. Если бензольные кольца не входят в состав основной цепи макромолекулы, а являются замещающими группами, то их защитное действие проявляется слабее, и радиолиз вызывает отрыв атомов водорода, особенно а-водорода, от алифатических групп. Деструкция полимеров с ароматическими заместителями протекает очень медленно. Например, стойкость полистирола к радиационному воздействию в 80—100 раз выше стойкости полиэтилена. Каждое бен-, зольное кольцо защищает от деструкции от 4 до б соседних звеньев, не содержащих ароматических групп. [c.221]

Полимерные соединения, в макромолекулах которых содержатся бензольные кольца или звенья производных бензола, подразделяют на две группы. К первой группе относятся соединения, в которых арильные группы входят в состав основной цепи макромолекул. В полимерах второй группы арильные группы являются боковыми заместителями. Полимеры первой группы отличаются большей жесткостью, высокой степенью кристалличности и большей плотностью. При одинаковом среднем молекулярном весе полимеры первой группы менее растворимы, имеют более высокую температуру размягчения, большую твердость и повышенную термическую стойкость. [c.426]

Стойкость углеводорода тем меньше, чем больше заместителей такого рода в бензольном ядре. При одинаковом числе заместителей углеводород тем легче окисляется, чем д.лнннее цепь заместителей. Например, этилбензол окисляется легче, чем толуол. [c.53]

Полимеры замещенных стиролов обладают повышенной теплостойкостью. Введение алкильных заместителей и атомов галогенов в бензольное ядро повышает термическую стойкость полимера. И. полимеров замещенных стиролов применение получили полихлор-и полиметилстиролы. Теплостойкость полидихлорстирола значительно выше, чем полистирола, но наличие двух атомов хлора в ядре снижает электрическую прочность и повышает тангенс диэлектрических потерь полимера. Полиметилстиролы менее теплостойки, чем полихлорстиролы, но сохраняют высокие диэлектрические свойства. Полифторстиролы обладают повышенной химической стойкостью, теплостойкостью и высокими диэлектрическими свойствами препятствием к их Широкому применению служит сложность синтеза и полимеризации фторстиролов, тогда как хлор-стиролы и метилстиролы получаются и полимеризуются легко. [c.95]

Полимеры, синтезированные из предельных углеводородов с заместителями и элементами структуры, увеличивающими стойкость к агрессивным средам. К таким заместителям относятся, например, фтор (политетрафторэтилен), хлор (трифторхлорэтилеп), бензольные кольца (полистирол). Эти полимеры стойки к кислотам, слабым окислителям, а фторзамещенные — и к сильным окислителям. [c.12]