Содержание третьего тома

В третьем томе приведены физико-химические характеристики, элементарный состав нефтей, состав газов, растворенных в нефтях, а также потенциальное содержание различных фракций. Большое место отведено качеству товарных нефтепродуктов и их компонентов, дистиллятов, которые используют как сырье каталитического крекинга и риформинга и Т. д. [c.368]

Константы равновесия изомеризации, как скелетной, так и структурной, также слабо меняются с температурой (для них малы не только теплоты, но и изменения энтропии), и это приводит к относительной стабильности состава равновесной смеси в довольно щироком диапазоне температур. Содержание изопрена в равновесной смеси трех изомеров при 300 К составляет 37%, а при 700 К — 30%. Если в равновесной смеси при изомеризации присутствуют только один структурный изомер и ИЗ "-прен (это гипотетический случай), содержание последнего может быть повышено до 50—59%. Таким образом, изомеризация пипериленов в изопрен в проточном реакторе затронет не больше трети сырья и потребует значительной рециркуляции. Учитывая, что изомеризация скелета диенов сопровождается интенсивными побочными реакциями перераспределения водорода, представляется более целесообразным (по технологическим, а не термодинамическим соображениям) превращать пиперилены в н-пентан или н-пентен, изомеризация которых реализуется в промышленности. В ряде работ, в том числе и нашей [39], предложены каталитические системы для гидрирования пипериленов. [c.214]

Настоящее, третье издание под названием Лабораторная техника и ремесленные приемы представляет собой вторую часть третьего тома в несколько сокращенном виде. Выбор пал именно на эту часть потому, что она содержит исчерпывающий материал, который может потребоваться при изготовлении самодельных приборов по физике. Кроме того, в этой части помещены многочисленные советы и рецептура, необходимые при ремонте и содержании в исправности оборудования физического кабинета. [c.3]

Третий том сборника Гетероциклические соединения посвящен химии бензопирролов — полициклических соединений, содержащих один циклически связанный атом азота. Основным содержанием сборника является химия индола, изоиндола и карбазола. Небольшой раздел отведен обзору бициклических систем, содержащих один атом азота, общий двум циклам. [c.3]

Содержание третьего тома справочника коксохимика соответствует современному уровню техники улавливания и переработки химических продуктов коксования. Сведения систематизированы по главам, имеющим в основном однородную структуру. В каждой главе приведены данные о выходе, составе и свойствах веществ, методах производства и аппаратах. [c.3]

Несмотря на то что меласса является побочным продуктом производства, состав ее до сих пор не регламентирован. Это объясняется главным образом тем, что он зависит от многих рассмотренных выше факторов, в большинстве не зависящих от сахарных заводов и требующих изменения технологии в ущерб выходу и качеству сахара. К тому же различные производства, использующие мелассу, предъявляют к ней неодинаковые, часто противоположные, требования. Не вдаваясь в причины, отметим, что для производства хлебопекарных дрожжей и спирта желательна возможно большая буферная емкость мелассы, для производства же, например, лимонной кислоты, наоборот, небольшая если для первых двух производств высокое содержание фосфора в мелассе полезно, то для третьего — вредно и т. д. [c.28]

Теоретическое обоснование многих аналитических методов и некоторые их применения рассмотрены в четырехтомном руководстве по определению и контролю содержания воды, написанном Панде [119]. Первый том посвящен свойствам воды, гравиметрическим и ректификационным методам, хроматографическим методам и методам, основанным на использовании реактива Фишера. Второй том посвящен использованию электрических, спектральных и радиохимических методик, а также автоматическим методам контроля. В третьем томе описаны методы измерения [c.29]

Фигуративную точку на диаграмме тройной системы можно построить и другим методом, предложенным Розебомом [85]. Метод Розебома основан на том, что соединительные прямые между концами перпендикулярных отрезков 5 и С и вершинами треугольника А ж В перпендикулярны отрезкам В В и СС. Поэтому если перпендикулярные отрезки ВВ и СС разделить точками на 100 равных частей и через каждую точку провести прямую, параллельную стороне треугольника ВС или АС соответственно, то две его стороны АВ ж СВ будут также разбиты на 100 равных частей каждая. Очевидно, отрезки сторон треугольника также можно использовать в качестве масштаба для изображения состава тройной системы. Отложив содержание компонента А в новом масштабе на стороне треугольника АВ ъ виде точки а и содержание компонента В на стороне треугольника СВ в виде точки Ъ и проведя через них прямые, параллельные сторонам треугольника, получим тот же результат. Эти прямые пересекутся в искомой точке М, являющейся фигуративной точкой тройной смеси. Проведя обратное построение, найдем содержание в смеси компонента А (точка а ) и компонента В (точка Ъ ). Содержание третьего компонента С может быть найдено по разности до 100%. [c.35]

В третьем томе его Литературного наследия , вышедшего в 1930 году, впервые обнародованы все относящиеся сюда материалы. Оказалось, что сын Чернышевского, Михаил Николаевич, посетивший Авдотью Яковлевну (2 ноября 1888 г.) на ее петербургской квартире, познакомился с рукописью ее мемуаров и в письме к отцу дал живую характеристику их содержания Из этого письма Н. Г. Чернышевский увидел, что Авдотья Яковлевна, ближайшая свидетельница его повседневных трудов в Современнике пятидесятых и шестидесятых годов, осталась верна той великой эпохе. Оттого-то в первом же своем письме к Панаевой он счел необходимым отметить идейную ценность осуществляемого ею труда. Вы,—писал Чернышевский,—исполняете этим < то есть писанием Воспоминаний .— К. Ч.> обязанность относительно русской публики развитию честных понятий в которой так много содействовало Ваше влияние на русскую литературу . [c.9]

Типичный материальный баланс одной из промышленных установок гидроочистки, работающей при давлении 30 ат и температуре 400° С, следующий (в вес. %) [81] гидроочищенное дизельное топливо с содержанием 0,12 вес. % серы 94, компонент автобензина 3,0, углеводородный газ и сероводород 2,5, потери 1,02. Фактический расход водорода составил 0,52 вес. %, в том числе на реакцию 0,28 вес. % В этих условиях при содержании серы в исходном сырье 1,1 —1,4 вес. % стабильность работы катализатора характеризовалась следующим изменением содержания серы в дистилляте (в вес. %) в первый месяц эксплуатации катализатора— 0,02 в третий — 0,06 в пятый — 0,1 в седьмой — 0,15. Очевидно, что при использовании модернизированных режимов, обеспечивающих сокращение расходов водорода, достигается достаточно удовлетворительное обессеривание сырья. [c.225]

Для определения группового углеводородного состава керосиновых фракций при перегонке нефти отбирают фракции 200—250 и 250—300 . В этих фракциях определяют плотность, коэффициент рефракции, максимальную анилиновую точку. Затем 50л л каждой фракции загружают в соответствующие по величине делительные воронки. Содержимое воронки обрабатывают три раза серной кислотой (98,5%), задавая каждый раз по 50 мл. Перемешивать керосин серной кислотой следует каждый раз не менее 30 мин. с последующим отстоем 3 часа. После третьей обработки сульфированную фракцию промывают 1—2 раза водным спиртом (1 1) для удаления сульфокислот и обрабатывают водным раствором щелочи до щелочной реакции на метиловый оранжевый или фенолфталеин промывают дистиллированной водой, сушат СаСЬ и подвергают тому же анализу, что и исходные фракции. Содержание ароматических углеводородов вычисляют по уравнениям [c.514]

Минимальный расход реагента по диссольвану был в третьем периоде испытаний (продолжительность цикла 72 ч). Средний расход смеси реагентов составлял воего 24 г/г нефти, в том числе диссольвана 6,0 г/г. Среднее содержание воды в нефти при таком расходе реагента повысилось до 0,75, а во втором цикле 0,32%. Максимальное содержание воды не превышало 2,0%. [c.204]

Содержание метода сводится к тому, что на каждом шаге рассматриваются модели, содержащие определенное число переменных. Так на первом шаге рассматривается лишь одна модель— среднее значение. На втором — все возможные однофакторные модели. На третьем — все возможные двухфакторные модели. Наконец, на последнем шаге рассматривается модель, содержащая полный набор переменных. Исследователь должен рассмотреть наилучшие модели, полученные на каждом шаге, и решить, на каком уравнении регрессии следует остановиться. [c.111]

Титрование поэтому проводят в аликвотных порциях испытуемого раствора, прибегая к соответствующим приемам, исключающим влияние остальных компонентов на определяемый. Так, в одной аликвотной части раствора определяют суммарное содержание марганца (УП), хрома (УГ) и ванадия (У). Затем в том же растворе или новой порции - один ванадий (У), полученный в условиях, обеспечивающих существование марганца и хрома в низших степенях окисления. И наконец, в третьей -сумму хрома (VI) и ванадия (У), использовав возможность селективного восстановления ионов перманганата. [c.182]

Магнитный резонанс ядер и протонов имеет ряд общих характерных черт, обусловленных величиной спина, который у обоих изотопов равен 14. Однако существует и одно важное различие. Наиболее распространенный изотоп имеет спин, равный нулю, и не наблюдается в экспериментах ЯМР. У изотопа магнитный момент есть, однако естественное содержание этого изотопа составляет всего 1,1 %. К тому же гиромагнитное отношение у ядер составляет около /4 величины гиромагнитного отношения для протонов. Поскольку чувствительность метода в экспериментах по наблюдению ЯМР пропорциональна гиромагнитному отношению в третьей степени, то ядра дают сигнал ЯМР, который имеет в 4 , или 64, раза меньшую интенсивность, чем сигнал от того же количества протонов. Низкое естественное содержание (1,1 %) и одновременно малое значение величины гиромагнитного отношения приводят к понижению относительной чувствительности по сравнению с протонами в экспериментах на ядрах приблизительно в 6000 раз. [c.54]

Величина Т а определяется по наклону прямолинейного участка. Для определения значения Гзь необходимо строить дополнительный график зависимости логарифма разности значений Л между криволинейным и прямолинейным участками. По наклону получаемой прямой 2 вычисляется Тгь- Относительные содержания протонов в фазах (населенности ра и рь) соответственно равны Л1/Л0 и (Ло—ЛО/Ло. По мере дальнейшего прохождения реакции в отверждаемой композиции возникают три фазы с различной молекулярной подвижностью. Наличие третьей фазы проявляется в том, что вместо прямой 2 на рис. 15.10 получается график, аналогичный кривой 1. Обработка этого графика, как и в случае двухфазной системы, позволяет определить населенность третьей фазы Рс и времена релаксации Ггь и Т с- Время спин-спиновой релаксации третьей фазы Ггс наиболее короткое и близко к Тг отвержденного олигомера. Населенность этой фазы рс соответствует относительному содержанию сшитого олигомера. [c.230]

Дополнительное хлорирование поливинилхлорида достигается, путем замещения водорода хлором в группе СНг указанное выше содержание хлора в конечном продукте соответствует тому, что в среднем замещение происходит в каждой третьей группе. [c.141]

На кривых кинетики изменения объемного содержания разжижителя можно выделить три участка. Начальный прямолинейный (общий для битумов классов БГ и СГ), в конце которого в битуме остается около 7% разжижителя (по объему). На втором участке испарение разжижителя из битума БГ происходит несколько интенсивнее, чем из битума СГ. Этот участок заканчивается для битумов БГ через 40 ч, для битумов СГ через 50 ч. В конце участка и в том и в другом битуме остается около 2% разжижителя. На третьем участке вначале идет небольшое испарение разжижителя, затем вес битума стабилизируется, а через 100 ч после начала выдерживания битума БГ и 170—180 ч битума СГ их вес начинает медленно увеличиваться, что свидетельствует о термоокислительном старении, связанном с воздействием кислорода воздуха. [c.153]

Введение в различные блочно-диффузионные модели данных о таких темпах использования ископаемого топлива позволило получить сходные сценарии изменения содержания СО2 в атмосфере. Как видно из рис. 3.11, максимальный уровень концентраций также приходится на конец XXI века, когда ежегодный выброс СО2 становится в 5-6 раз больше зарегистрированного на конец 1980-х гг. Наиболее важная особенность этих сценариев в том, что они предсказывают уменьшение содержания диоксида углерода до нового равновесного состояния, вероятно, будет происходить очень медленно, и к концу третьего тысячелетия (несмотря на резкое падение использования ископаемого топлива, сходящего "на нет" примерно к 2200 г.) концентрация СО2 все еще будет более чем в пять раз превышать уровень, характерный для середины XIX века. [c.96]

Можно добавить и третий параметр, например, величину pH крови. В этом случае графическое представление данных становится затруднительным, хотя еще возможным. При использовании же дополнительных параметров (например, содержания глюкозы, меди или билирубина) непосредственная визуализация данных невозможна, поскольку для этого необходимо изобразить пространство с числом измерений более трех. Одна из важных задач многомерных методов как раз и состоит в том, чтобы сделать наглядное представление данных возможным и в этом случае. Математическую основу многомерных методов составляют действия с векторами и матрицами. Кроме того, необходимо определить меру расстояния (различия) и меру подобия объектов в многомерном пространстве и, наконец, способы проекции многомерных данных в дву-или трехмерное пространство. [c.519]

Первая ошибка журналиста состоит в том, что в водном растворе аммиака нет гидроксида аммония вещества с формулой NH OH просто не существует в природе. В растворах аммиака присутствует гидрат аммиака NH3 Н2О. Когда на заводе получают аммиачную воду или нашатырный спирт, в воде растворяют не гидроксид аммония и даже не гидрат аммиака, а газообразный аммиак NH3 (это вторая ошибка). Наконец, аммиачную воду (где должно быть около 25% аммиака) никак нельзя получить разбавлением нашатырного спирта — в нем содержание аммиака не превышает 10%. Это третья ошибка. [c.47]

При крекинге фракции 240—340° малгобекской нефти на черных шариках катализатора наблюдается пониженное образование кокса, а в составе бензинов — увеличенное содержание непредельных углеводородов. Это говорит о том, что реакции перераспределения водорода на катализаторе этой фракции идут в незначительной степени. Содержание таких шариков в системе третьего блока очень велико (63,6%), а в системе второго блока их всего лишь 10,3%. Промежуточное положение по содержанию черных шариков занимает первый блок — 48,0%. Но подобный визуальный разбор не может отразить истинного положения дела, так как катализатор в условиях промышленной регенерации может быть восстановлен не полностью. Чтобы исключить этот фактор, была проведена дополнительная регенерация в лабораторной муфельной печи катализатора третьего блока в течение 24 час. при температуре 700°. Серые шарики после дополнительной регенерации полностью восстановились. Из обш,ей массы черных шариков около 30% регенерировалось полностью, 18% — примерно наполовину (перешли в серые), а 52% остались черными. Как показывают результаты анализов, белые шарики, полученные путем дополнительной регенерации черных, значительно отличаются от тех белых шариков, которые были выбраны из обш ей массы катализатора. Насыпной вес их 0,904 против [c.165]

Больцман дал очень ясную интерпретацию понятия энтропии, связав ее с упорядоченностью и неупорядоченностью на молекулярном уровне. В приложении 3 наряду со стандартными теплотами образования веществ приводятся также их стандартные энтропии, 5298. Не следует думать, однако, что эти величины получены из больцмановского выражения 5 = /с 1п И . Они определяются в результате калориметрических измерений теплоемкостей твердых, жидких или газообразных веществ, а также теплот плавления и испарения при комнатной температуре и их экстраполяции к абсолютному нулю. (Способы вычисления значений 5 из таких чисто термохимических данных излагаются в более серьезных курсах химии.) Эти табулированные значения Хгдв называют абсолютными энтропиями, основанными на третьем законе термодинамики. Дело в том, что рассуждения, на которых основано их вычисление по данным тепловых измерений, были бы неполными без предположения, называемого третьим законом термодинамики и гласящего энтропия идеального крщ тйлла при абсолютном нуле температур равна нулю. Содержание третьего закона представляется очевидным, если исходить из больцмановской статистической интерпретации энтропии. [c.61]

Третий том является логическим продолжением двух первых томов монографии, в которых рассмотрены структура, морфология и дефекты полимерных кристаллов, а также кинетика кристаллизации полимеров. Как и предыдущие тома, он написан обстоятельно и очр " четко с точки зрения физики. Здесь систематически обобщен большой по объему и важный по содержанию экспериментальный к теоретический материал по термодинамике и кинетике плавленш, полимеро Имеющаяся в книге обширная библиография облегчает оД жомление с оригинальными работами в указанной области. Цитируемая литература, табличный и графический материал подобраны таким образом что читатель получает цельное и практически полное представление [c.6]

Для, ее определения требуется измерить равновесие хотя бы при одной температуре. Для того чтобы решить эту задачу, не прибегая к исследова-нию химического равновесия, а на основании одних лишь термических данных (тепловых эффектов реакций и теплоемкостей), вначале Нернсто-м, а затем Плаиком были сформулированы теоремы и постулаты, составившие содержание третьего начала термодинамики. Смысл тепловой теоремы Нернста состоит в том, что для реакций, протекающих в кон депсир ов ан ны х систем ах, [c.31]

Ректификационные установки служат для разделения жидких однородных смесей на составляющие вещества или группы составляющих веществ в результате противоточного тепло- и массообме-на жидкой смеси и ларо1а этой смеси. Процесс ректификации можно осуществить в том случае, когда кипящая смесь выделяет пары, содержащие те же компоненты, но в другой пропорции обычно в ларах процент содержания компонентов, кипящих прн данном давлении при более низкой температуре (легкоктящие компоненты), больше, чем в жидкой смеси. Ректификация может осуществляться в ректификационных колоннах периодического я непрерывного действия. Типы и конструкции колонных аппаратов приводят ся в главе третьей. [c.29]

Химическая стабильность гидроочищенных топлив РТ. Т-8В н гидрированного топлива Т-6 значительно ниже, чем у прямогонных топлив. Однако они обладают высокой приемистостью к антиокислительным присадкам типа ионола (4-метил-2.6-ди-трет.-бутилфенол). При хранении в течение 1000 ч при 60 С в топливе РТ без присадки увеличилось содержание кислот - в 6 раз, смол - в 50 раз. в то время как в том же топливе с присадкой ионол содержание кислот не изменилось, смол - увеличилось лишь в 1.5 раза, оставаясь в пределах допустимой нормы. [c.159]

Наконец, третьей, также первоочередной задачей, которая в середине 30-х годов встала перед исследованием, являлось выяснение химической и кинетической природы отличий, установленных к этому времени для верхне- и нижнетемпературных процессов окисления углеводородов. Помимо интереса познавательного характера, немаловажной причиной остроты, которую приобрел этот вопрос, явилось уже давно имевшееся в литературе представление о связи детонации в двигателе внутреннего сгорания с процессами медленного окисления, протекающими впереди фронта пламени в еще не сгоревшей части топливо-воздушно смеси. Эта идея, после открытия явления двухстадийного низкотемпературного воснламенения была рядом авторов расширена дополнительным и впоследствии экспериментально подтвержденным предположением о том, что в случае детонационного режима предпламенное окисление топлива в двигателе протекает по механизму нижнетемпературного окисления. Это несомненно придало актуальность задаче изучения сходства и различия в химизме процессов, составляющих содержание верхне- и нижнетемпературного окисления углеводородов. [c.93]

Результаты расчета обоими методами и их сравнение по рядам эксплуатационных скважин с фактнческилш показателями по Константиновскому месторождению иллюстрируются графиками на рис. 2. Из анализа этих графиков видно, что метод М. М. Саттарова дает более заниженные результаты по сравнению с методом УНИ. Как в том, так н в другом случае по первому и третьему рядам скважин расчетные значения доли нефти в добываемой жидкости меньше фактических. Это довольно просто можно объяснить зональной неоднородностью пласта и промысловым перераспределением добычи жидкости по эксплуатационным скважинам. Как правило, отбор жидкости на промысле из сильно обводняющихся скважин ограничивается при соответствующем увеличении добычи из безводных и мало-обводненных скважин. Это приводит к искусственному снижению процентного содержания воды, что, конечно, очень трудно отразить в расчетах. [c.96]

В теченве блжкайших десяти лет каталитический крекинг по-прежнему будет являться ведущей технологией производства бензина. Однако новые требования к его качеству, связанные прежде всего с проблемами охраны окружающей среды, заставят снизить давление насыщенных паров бензинов, содержание в них ТЭС, а также возможно, и ароматических соединений, бензола и олефинов, что в ряде случаев может повлечь за собой перепрофилирование процесса на производство легких олефинов. Получаемые олефины будут использоваться в качестве сырья для алкилирования, позволяющего получать из них ряд ценных продуктов, в том числе метил-трет-бутиловый эфир / БЗ/, этил-трет-бутиловый эфир /ЭТБЭ/ и легкий алкилат. [c.248]

Самым высоким генерационным потенциалом, по Б. Тиссо и Д. Вельте, обладает неморское (озерное) ОВ (I тип), а самым бедным — также неморское ОВ (III тип). Однако переход от I типа к III типу керогена сопровождается увеличением в нем в 6 раз содержания кислорода — от 4,6 до 27,5 %. Д. Мак-Кирди, анализируя ОВ докембрийских отложений, т.е. при условии отсутствия наземной растительности, также выделяет в них четыре типа керогена по Б. Тиссо, причем четвертый тип с самым низким потенциалом, представляющий собой крайний случай окисления исходной биомассы. По нашему мнению, эти факты убедительно свидетельствуют о том, что решающую роль в ухудшении генерационного потенциала керогена при переходе от первого типа к третьему и [c.133]

В ходе эксплуатации печей, перерабатывающих сырье, содержащее смолистые соединения и имеющее отклонения от требований ТУ по плотности, содержанию олефинов, а также при наличии в паре разбавления углеводородов и солей жесткости, в конвекционных трубах змеевиков откладываются твердые соединения. О ннх можио судить по давлению иа входе в печь, которое после ряда операций выжига Koiv a при пуске остается выше проектного. Осуществление обратного выжига позволяет очистить эти трубы. После выжига по стандартному методу паровоздушную смесь при закрытой арматуре ЗИА подают в первый и третий потоки и выводят через второй и четвертый потоки, температура нагрева потоков в радиантной секции — 800—830 °С. После достижения концентрации СО2 в отходящем потоке 0,2% (об.) паровоздушная смесь при закрытой арматуре ЗИА подается через второй и четвертый потоки и выводится через первый и третий потоки. Операции сопровождаются увеличением в газах выжига концентрации СО2 от 0,2 до 2,5% (об.). В первый период подачи паровоздушной смеси при закрытой арматуре ЗИА в два потока ее расход составляет 0,5 т/ч при давлении 0,8 МПа в течение 4 ч газификации расход паровоздушной смеси постепенно увеличивается, достигая 2 т/ч, при одном и том же давлении. Это происходит за счет увеличения диаметра трубок при газификации твердых отложений в конвекционной части змеевика [c.173]

Химические производства включают три основных этапа подготовка сырья (1), химические превращения (2), разделение продуктов (3). Массообмен в значительной степени обеспечивает первую стадию, когда требуется подготовить сырье определенного состава (с заданным содержанием компонентов). Он обычно играет определяющую роль на третьей стадии. Дело в том, что процессы происходят не со 100-процентными выходами и не с идеальной селективностью — остаются непрореагировавшие вещества, появляются побочные продукты. Поэтому из гаммы полученных компонентов необходимо вьщелить целевые, хорошо бы разделить и остальные с целью их разумного использования. Но и на второй стадии собственно химическое превращение сопровождается массопереносом. Например, гетерогенный катализ вкпючает адсорбцию исходных компонентов на зерне катализатора, собственно химическое взаимодействие и десорбцию продуктов с поверхности зерна в ряде случаев именно адсорбция или десорбция (а это — массообменные эффекты) являкугся наиболее медленной стадией процесса и потому определяют скорость технологического процесса в целом. [c.735]

Наилучшая из рассмотренных схем разделения бензина на четыре узкие фракции имеет два существенных недостатка по сравнению с системами разделения в простых колоннах. Это повышение давления в третьей колонне, где выделяется наиболее высококипящая фракция, и ухудшение возможности использования тепла конденсации орошений. В связи с этим были предложены новые, еще более эффективные схемы разделения бензина с выделением с верха первой колонны фр. Н.К.-65 С и подачей остатка ее и бокового погона, выводимого в жидкой фазе из укрепляющей секции (схема 5), в том числе через боковую отпариую (схема б) [184,189], или в паровой фазе из отгонной секции (схема 7), в том числе через боковую укрепляющую секции (схема 8, рис. 1.5) [184,189], во вторую колонну. С верха второй колонны выделяется фр. 65-120 °С, с промежуточного сечения между вводами продуктов из первой колонны фр. 120-180 °С, с низа колонны фр. 180 °С к.к. В этих схемах возможно поддерживать низкое давление во второй колонне, с верха которой выделяется более высококипящая фр. 65-1 20 °С, и частично использовать тепло ее конденсации, например, для первоначального нагрева холодного потока сырья. Схема с выводом бокового погона из первой колонны в жидкой фазе (схема 5) по сравнению с наилучшей из рассмотренных выше схем — последовательно-параллельной схемой разделения бензина на четыре фракции со связанными второй и третьей колоннами (схема 2) при одинаковой величине теплоподвода с горячей струей позволила снизить содержание примесей во фр. 65-120 °С с 10,7 до 9,5 %, во фр. I 20-180 С — с 10,1 до 8,6 %, с отпаркой из бокового погона легких фракций в боковой отпарной секции (схема б) до 7,5 и 6,1 %. Схема с выводом бокового погона в паровой фазе из отгонной секции (схема 7) позволяет снизить содержание указанных примесей до 6,3 и 5,6 %, а через боковую укрепляющую секцию (схема 8, рис. 1.5) до 6,3 и 5,2 % соответственно, то есть почти в 2 раза (см. табл. 1.9). При этом, в связи со снижением температуры выделения фракции 180 С-к.к. с 285 до 235 °С, эксергия теплоносителей снижается на 6,7 % (см. табл. 1.9). [c.15]

Как видно из данных табл. 5.2, качество конечных продуктов разделения во всех вариантах, соответствующих рекомендуемым режимам работы колонн (варианты 1,3,6,7 и 8), значительно выше, чем в варианте 9. Так, содержание фракций, выкипающих выше 60 °С, во фракции н.к.-60 °С в варианте 9 составляет более 8 %, а в вариантах 1,3,6,7 и 8 не более 3 % масс. В варианте 9 во фракции 105 °С-к.к. содержание низкокипяших фракций составляет 5,83 %, а в указанных вариантах новой схемы максимальная величина соответствует варианту 3, и она равна 5,03 %. Целевая фракция 60-105 °С в варианте 9 содержит 9,3 % нежелательных низкокипяших и высококипяших фракций, а в новой схеме максимальная величина, соответствующая варианту 8, равна 6,9 %. Поэтому при одном и том же отборе целевой фракции 60-105 °С (он в вариантах 1-8 на , 4 % больше, чем в варианте 9) и одинаковом качестве продуктов разделения экономия тепла в новой схе.ме была бы значительно больше, чем в схеме по варианту 9. Если сравнивать варианты расчета по тепловой нагрузке конденсаторов-холодильников, то она для вариантов 1,3,6,7 и 8 на 15 % меньше, чем для варианта 9. Уменьшение нагрузки конденсаторов-холодильников объясняется в основном исключением конденсатора-холодильника третьей колонны, орошаемой в новой схеме жидкостью, выводимой с низа второй колонны. [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология