Роль кальция

Какова биологическая роль кальция и магния [c.283]

Изучение роли кальция в питании осложнено наличием очень большого и лабильного запаса кальция в костях, который может использоваться при недостатке кальция в пище. Например, у беременных или кормящих женщин при недостаточном количестве кальция в пище запас кальция в костях используется для роста плода или образования богатого кальцием молока. Большая часть кальция в костях постоянно обновляется. Ежедневно из костей скелета уходит и в них возвращается примерно 700-800 мг кальция. Мощный резервуар кальция в скелете может легко удовлетворять кратковременные потребности других тканей. [c.840]

Роль кальция в растениях, по-видимому, тесно связана с фотосинтезом. Хотя кальций и не входит в состав хлорофилла, однако зеленые растения всегда богаче этим элементом. Грибы, например, могут хорошо развиваться при отсутствии кальция. Внутренние бесцветные листья капусты значительно беднее им, чем наружные, содержащие хлорофилл. [c.146]

Применение метода изолированного питания для изучения многих других вопросов физиологии питания растений оказалось весьма плодотворным. С использованием этого метода при изоляции кальция из питательной смеси удалось показать большую роль кальция в развитии корневой системы растений. При изоляции кальция и железа было выявлено положительное влияние кальция на усвоение растением железа и устранение вредного действия железа на корневую систему. Метод изолированных культур позволил полнее выяснить роль реакций обменного поглощения в почве для питания растений калием и ряд других вопросов. [c.557]

Большинство находящихся в растениях органических соединений содержит углерод, водород и кислород, белки, помимо них,— еще азот, серу, фосфор, нуклеиновые кислоты — азот и фосфор, а хлорофилл — азот и магний в состав воды входят водород и кислород. Помимо этого, в клеточном соке находятся в виде соединений, играющих большую роль, кальций, калий, фосфор. Если добавить еще железо, входящее в состав ферментов, то суммарное содержание всех этих десяти макроэлементов растений близко к 100%. Кроме них, в небольших количествах (<0,001 %) содержатся еще микроэлементы — бор, медь, цинк, марганец, молибден и др., которые, однако, необходимы для нормальной жизнедеятельности растений. [c.87]

Бушуева Т. М. 1964. О роли кальция в растительной клетке.— Ботан. ж, [c.43]

Б у ш.у е в а Т. М. 1964. О роли кальция в растительной клетке.— Ботан. ж., 49, 3, 439—449. [c.208]

В соответствии с принципами ионнообменных равновесий были рассчитаны константы обменной адсорбции ионов кальция и стронция на почвах и найдена термодинамическая характеристика ДР, которая может быть использована для выяснения конкуренции кальция в явлениях поглощения и обмена ионов стронция почвами, а также для более глубокого понимания роли кальция как своеобразного буфера при переходе радиоактивных изотопов стронция из почв в растения. [c.131]

Защитной роли кальция придается в последнее время больщое значение. Данные наших опытов показывают, что кальций действительно оказывает существенное влияние на процессы адсорбции и десорбции стронция почвами. [c.131]

КОМПЛЕКСНАЯ РОЛЬ КАЛЬЦИЯ [c.52]

Ионы кальция попадают в организм с растительной пищей и молоком. Известна роль кальция в образовании скелета (стр. 440). Этот процесс происходит под действием витамина D. Ионы кальция играют важную роль при свертывании крови. В отсутствие ионов Са + малые кровеносные сосуды становятся проницаемыми. [c.628]

Как известно, кальций приобретает все возрастающее значение в различных отраслях народного хозяйства. Роль кальция особенно возросла в самые последние годы. До 1935 г. мировое годовое производство кальция не превосходило 25 те, в настоящее время оно увеличилось во много раз. [c.199]

Вопрос о роли кальция в обмене веществ растения изучен мало. Распространена точка зрения, что одной из основных функций этого элемента является нейтрализация образующихся в тканях растения органических кислот. Содержание последних в листьях у некоторых видов растений (махорка, хлопчатник и ряд других) может достигать /з— /2 от всего количества сухих веществ. [c.423]

Вслед за тем становится все более значительной роль кальция как нейтрализатора токсического действия водородных ионов. [c.424]

Ионы кальция существенно влияют на поступление в растение бора, марганца, молибдена и других микроэлементов. В особенности важно отметить роль кальция как фактора, обеспечивающего способность растения использовать в качестве источника азота аммиак. В присутствии кальция токсичность иона ЫН4 устраняется более успешно, чем на почвах, испытывающих недостаток кальция. На кислых почвах, наоборот, потребности растения в азоте удовлетворяются более успешно за счет иона ЫОз. [c.425]

Роль питания в развитии кариеса зубов рассмотрена в обстоятельной работе Шоу [22]. Хотя мы указали выше, что особенности минерального обмена могут иметь наиболее близкое отношение к проблеме кариеса зубов, из этого не следует, что интерес должен быть ограничен только этой областью. Зубы представляют собой органическую структуру, образующуюся в результате процессов обмена, и, следовательно, ни один витамин, ни одну аминокислоту и никакой другой компонент питания нельзя исключить из числа факторов, могущих оказывать влияние на развитие кариеса. Вероятно, многие различные недостаточности включаются в сумму факторов, вызывающих кариес у разных людей. Много данных указывает на большую роль кальция, фосфора и витамина В однако и другие факторы также могут иметь очень важное значение. [c.269]

Оказывается, на поверхности этих клеток имеются специальные рецепторы, реагирующие на глюкозу. Если концентрация глюкозы в крови выше нормы, то под действием этих рецепторов клетки деполяризуются (в результате закрывания калиевых каналов) и в них возникают потенциалы действия. Эти потенциалы действия имеют кальциевую природу, опи возникают за счет открывания Са-каналов. При этом ионы Са входят внутрь клетки, что приводит к выбросу в кровь инсулина, точно так же, как в случае нервных окончаний приводит к выбросу медиатора. Роль кальция в выбросе разных веществ, в частности гормонов, показана и для многих других желез. [c.177]

Несмотря на ограниченные сведения о роли кальция в жизнедеятельности микробной клетки, известно, что он существенно влияет на азотный, углеводный и фосфорный обмен микроорганизмов. [c.77]

По мнению ряда ученых, ключевая роль в этом процессе принадлежит ионам Удаление Мд из среды инкубации сказывалось в торможении синтеза ДНК, а снижение концентрации Са действовало на синтез только при одновременном четырехкратном уменьшении содержания Mg +. Предполагается, что роль кальция в регуляции деления клеток опосредована магнием. [c.82]

Совместное введение ЭБ и антагониста кальциевых каналов [( ) Вау К 8644] приводит к ослаблению анальгезии. На фоне активации кальциевых каналов происходит усиление анальгетического эффекта ( )-ЭБ. Эти данные показывают модулирующую роль кальция в ( )-ЭБ-индуцируемой анальгезии и подчеркивает относительную динамику кальция в функции иАСЬК [74]. [c.441]

Ионообменная хроматография нашла себе важное применение при исследованиях крови и молока. Многочисленными исследованиями показана роль кальция как агента, обусловливающего их свертывание. Пропуская кровь или молоко через Na-обменный адсорбент, можно регулировать в них содержание иона кальция. Удалением из крови 80% содержащегося в ней кальция получают несвертывающуюся кровь . Остальной кальций, невидимому, находится в крови в связанном состоянии и потому не может вызывать ее коагуляцию. [c.138]

В последней гра( )е табл. 53 приведены халькогениды щелочных металлов, структуры которых обычно называют анти-флюоритными , так как роль фтора в Сар2 здесь играют металлы, а роль кальция-халькогены. Перечисленные примеры не являются единственными случаями антиструктур -в других структурных типах также встречаются подобные ситуации. Так, из соединений типа АВ2 можно привести примеры-Л2 О и 7128, которые кристаллизуются в антиструктуре СёТг. Однако относительное количество антиструктур в структурном типе флюорита является уникально большим. [c.76]

Этим определяется сложный характер взаимоотношений, которыми кальций связан с другими катионами, а также с анионами. Исключительно важна роль кальция как антагониста других катионов, и в особенности иона водорода. Задерживая поступление в клетку одних элементов, кальций в то же время стимулирует поглощение других. Существенно влияет кальций на процессы выделения различных веществ гканями корней. [c.424]

Ряд белков (эффекторов) осуществляет свои функции в результате фосфорилирования цАМФ-зависимыми протеинкиназами. Молекула протеинкиназы состоит из двух субъединиц регуляторной и каталитической. цАМФ связывается с регуляторной субъединицей, после чего происходят отделение каталитической субъединицы и фосфорилирование соответствующего белка. С другой стороны, цАМФ часто используется в клетке для активации другого вторичного мессенджера — ионов Са +. Так, адреналин приводит к повыщению концентрации в клетке миокарда цАМФ, которая открывает кальциевый канал, а вход в миоцит Са-+ усиливает сокращение сердечной мыщцы. Аналогичный механизм обнаружен в ряде мыщечных клеток, в секреторных и нервных клетках. Роль кальция как внутриклеточного регулятора была описана в 1883 г. английским физиологом и медиком С. Рингером. Он обнаружил, что Са + необходим для сокращения мыщечной ткани. В настоящее время Са + признан универсальным вторичным мессенджером, участвующим практически во всех регуляторных процессах — от мышечного сокращения и нервного проведения до передачи митогенного стимула в клетках иммунной системы. Низкая концентрация в клетке Са + поддерживается низкой проницаемостью биомембран для этого иона и постоянной работой Са-АТФаз (см. гл. III. 2.2). Резкое изменение в клетке концентрации Са + происходит за счет специальных кальциевых каналов, которые в ответ на соответствующий стимул (деполяризация, изменение концентрации Са + и т. д., см. гл. III.3), открываются и высвобождают Са + из внеклеточного пространства или из внутриклеточных депо, которыми служат цистерны эндоплазматического ретикулума и иногда мембраны митохондрий. Резко увеличить проницаемость мембран для Са + в ответ на внешний стимул может не только цАМФ (по-видимому, за счет фосфолирирования определенной субъединицы кальциевого канала), но и гидролиз мембранных липидов (рис. 51). [c.147]

Можно проследить геометрическое сходство в структурах гидр-аргиллитовой — бруситовой — портландитовой . Однако роль кальция в окиси и гидроокиси сводится преимущественно к роли [c.119]

Несмотря на неоднократные упоминания об исключительно важной роли кальция как стабилизатора мембран и регулятора их проводимости, а также регулятора водообмена клеток, к этому вопросу приходится снова возвращаться. Речь идет об опытах, проведенных с гормоном животного происхождения — ва-зопрессином, который, как оказалось, может регулировать водообмен также и растительных клеток 44]. Однако действие вазопрессина зависит от присутствия в среде кальция (табл. 13). [c.70]

Роль кальция и продуктов расщепления полифосфоинозитидов в действии гормонов представлена на рис. 44.5. Как видно из схемы, продукты гидролиза фосфоинозитидов служат вторыми посредниками, а Са + — фактически третьим посредником. Схему можно было бы дополнить тем, что в сопряжении событий, происходящих на мембране, с высвобождением Са + участвует, возможно, С-белок. Такая сложнейшая сеть внутриклеточных посредников, по-видимому, не уникальное явление. [c.168]

В этом месте удобно обсудить детальнее роль кальция. Уже 30 лет назад цитолог Р. Хейльбрун (R. Heilbrun) подчеркивал значение кальция для многих клеточных функций. Современные исследования убедительно подтвердили эту точку зрения, особенно в отношении внутриклеточного свободного ионизиро- [c.211]

Как считают некоторые авторы, значение кальция для высших растений связано с регенерацией белков. При построении скелета аминокислот выделяется щавелевая кислота, которая является достаточно сильным ядом для цитоплазмы клеток кальций нейтрализует цдавелевую кислоту и переводит ее в нерастворимое состояние, т. е. в безвредные для растений соелн-нения (оксалаты). Важная роль кальция определяется и влияиием его на состояние биоколлоидов, степень их ПЕдратацни, вязкость и, следовательно, проницаемость цитоплазмы. [c.294]

Пытаясь выяснить возможную химическую природу этого вещества-регулятора, мы должны будем использовать уже полученные. нами сведения о механизмах регулирования биений ундулоподии Вряд ли в качестве регулятора можно использовать АТФ-рецептор сам потребляет чужую АТФ, поставляемую специализированными биохимическими системами, но им может быть какой-либо регулятор АТФ-азной активности. Опираясь на знания биохимии современных организмов, мы должны были бы поручить эту роль ионам кальция. Диффузия по трубке ионов кальция или связывающих их веществ могла бы служить хорошим способом управления биения ресничек. Правдоподобность такого способа регуляции двигательной активности следует из многих данных о работе различных аппаратов движения. Именно так регулируется сокращение стебелька сувойки. Изменение концентрации ионов кальция регулирует работу мышц всех видов — недаром роли кальция в биологических процессах посвящаются специальные книги (см., например, [64]). Примем пока, что внутри одной клетки регуляторные импульсы от рецепторов передаются двигательным органеллам по специальным трубам в виде порций ионов кальция или веществ, изменяющих состояние кальция в ундулоподиях. [c.201]

Недавно были опубликованы очень важные результаты дальнейших исследовании, касающихся роли кальция в термостабильности термолизина (Dahlquist et al., 1976). Показано, что избыток ионов Са + стабилизирует нативный голофермент, препятствуя тому, что, по-видимому, является кооперативным структурным переходом, приводящим в конечном счете к автолизу фермента при температурах выше 50°С. Подобным стабилизирующим действием не обладают ни цинк (присоединяющийся к участку, отличному от участков связывания четырех ионов Са2+), ни тербий (присоединяющийся к двойному участку связывания Са +). Если тербий присоединяется не к двойному участку связывания Са +, а к другим участкам молекулы, то при этом также наблюдается ее стабилизация, что навело авторов иа мысль о вовлечении в переход, вызывающий автолиз фермента, участка молекулы, отличного как от активного центра, так и от двойного участка связывания Са +. При условии, что ионы тербия прочно присоединены к двойному участку связывания Са +, удаление двух других ионов Са + из соответствующих участков приводит к необратимому изменению фермента, сохраняющего лишь около 40% исходной каталитической активности. Однако измененный таким способом термолизин денатурируется при низкой температуре и при нагревании не стабилизируется ионами Са +. [c.302]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология