Контроль кислотности

В реактор одновременно с циркулирующей реакционной массой подают серную кислоту в строго определенном количестве (0,06— 0,10% от массы подаваемой гидроперекиси). Занижение кислотности ведет к накоплению свободной гидроперекиси изопропилбензола, которая может разложиться со взрывом. Поэтому установлен строгий автоматический непрерывный контроль кислотности в потоке. [c.89]

Для автоматического контроля кислотности сточных вод проектный институт выбрал метод анализа по измерению величины pH. Установка оказалась неработоспособной, так как стеклянные электроды обволакивались примесями пленкообразующих веществ, возможного влияния которых проектировщики не учли. В данном случае единственно возможным методом анализа могла быть только бесконтактная кондуктометрия. [c.255]

Настоящий метод, разработанный для контроля кислотности трансформаторных и турбинных масел, может быть отнесен к числу наиболее точных способов определения кислотности. [c.452]

Для контроля кислотности пользуются реакцией на конго-крас-ный посинение индикаторной бумажки от капли раствора указывает на присутствие минеральной кислоты. [c.104]

При использовании м. с. э. для контроля кислотности приэлектродного слоя необходимо, чтобы стенки капилляра не участвовали в создании измеряемой [c.307]

Нужно составить перечень значений рабочих параметров установки при работе на существующем хладагенте F (Как минимум давление, температуры, перегрев, переохлаждение, АО испарителя и конденсатора, потребляемый ток). В случае обнаружения отклонений, их причину необходимо обязательно устранить до начала переоборудования, поскольку чудес, как правило, не бывает, и при переходе на новый хладагент они не исчезнут. Очень важно добиться, чтобы установка была абсолютно герметичной (контур, который каждую неделю нужно дозаправлять, должен быть отремонтирован). Индикатора влажности внутри смотрового стекла должен показывать, что контур сухой, а контроль кислотности масла компрессора должен свидетельствовать об отсутствии кислот (настоятельно рекомендуется провести полный анализ компрессорного масла). [c.338]

Если масло после однократного пропуска через адсорберы соответствует нормам ГОСТ на свежее масло (рабочий контроль — кислотное число и реакция водной вытяжки), то его подвергают [c.161]

Адсорберы заполняют маслом по возможности равномерно, под небольшим давлением (0,1—0,4 /сГ/слг ). В дальнейшем скорость подачи масла устанавливают в зависимости ог качества получаемого масла (контроль — кислотное число). При снижении качества выходящего из адсорберов масла пропускную способность их уменьшают. [c.163]

Идентификация и контроль кислотно-основных индикаторов 1985. V. 57, №6. Р 845 — - [c.9]

В выборе подходящей буферной системы мы должны учитывать не только требуемую величину pH, но и природу регулируемой реакции. Высокое буферное действие может быть существенным при контроле кислотно-основных реакций. Если происходит разбавление среды, то желательно иметь низкую величину эффекта разбавления. [c.114]

При ручном регулировании процессов нейтрализации и промывки кислого нитрохлорбензола наблюдается перерасход нейтрализующего агента (Na Oa) и повышенное количество сточных вод, что увеличивает затраты на их очистку и вызывает потери нитропродуктов. Так, кислотность промывной воды не достигает 2,5 г/л, а содержание в ней нитропродуктов превышает 3 мг л. Содержание соды в промывной воде после нейтрализации составляет белее 8 г л. Для автоматического контроля кислотности первой промывной воды применяют кондуктометр, а для определения содержания соды во второй промывной иоде — рН-метр. [c.113]

Контроль кислотности сточных вод из оросительных холодильников осуществляется при помощи рН-метров. Основная погрешность прибора -при рН = 2—7 и температуре воды до 30°С составляет 0,15 измеряемой величины pH. [c.161]

Когда качество масла в мешалке будет соответствовать требованиям эксплуатации (рабочий контроль — кислотное число), его пропускают через сепаратор но схеме сепаратор — мешалка, а затем фильтруют для получения масла с повышенным пробивным напряжением. [c.209]

Признаком полного истощения адсорбента считается момент, когда качество масла, поступающего и выходящего из адсорбера в мешалку, не изменяется (контроль — кислотное число). [c.211]

Для контроля кислотности удобен рН-метр. При работе с этим прибором помните, что а) стеклянный электрод очень хрупок и б) при удалении электрода из раствора на нем остается несколько капель раствора. Эти капли следует смыть с электрода в стакан с пробой дистиллированной водой. [c.347]

В электродный датчик рН-метра должна поступать проба, отобранная в точке, где реакция нейтрализации (или подкисления — перед вакуумным обесхлориванием анолита) закончилась во всем объеме рассола (анолита). Это требование должно соблюдаться и тогда, когда рН-метр используется только для контроля кислотности или щелочности, а особенно при использовании его для автоматического регулирования. [c.165]

Контроль кислотности воды в фосфорных хранилищах. Б ходе производства осуществляется систематический контроль кислотности оборотной воды, покрывающей фосфор в его хранилищах и используемой для передавливания из них фосфора. Если хранилища и баки изготовлены из обычной углеродистой стали, реакция воды должна поддерживаться слабощелочной (до нейтральной). Если реакция воды приобрела кислый характер, ее нейтрализуют содой. Анализ воды выполняется один раз в 2—4 недели. Применение для указанных целей свежей воды, содержащей кислород и хлор , не рекомендуется, так как это приводит к потерям фосфора (растворенные в воде кислород и хлор можно удалить нри ее нагревании). [c.218]

Переносный портативный специализированный прибор рН-222. Предназначен для контроля кислотности молока и молочных продуктов в лабораторных и цеховых условиях. [c.367]

А. с. 749886 СССР, МКИ G 11 В 1/00, G 01 N 33/02. Способ определения кислотного числа масла в маслосодержащем материале.//Открытия. Изобретения. 1980. № 27. С. 112 А. с. 989476 СССР, МКИ G 01 N 31/16, G 01 N 33/28. Способ автоматического контроля кислотных чисел//От-крытия. Изобретения. 1983. № 2. С. 209 А. с. 1097946 СССР, МК№ G 01 N 33/14. Способ определения суммы органических кислот в продуктах переработки винограда, ягод и плодов.//Открытия. Изобретения. 1984. № 22. С. 134. [c.243]

Для быстрого контроля кислотности среды в технологических процессах наиболее приемлемым методом является контроль pH с помощью стеклянного электрода и прямопоказывающего при- [c.315]

В сельском хозяйстве ведется контроль кислотности почвы. Напрпмср, для садоводства наилучшей является почва с pH — 5—6. При отклонении pH от этих значений в почву вносят подк 1сляющие или подщелачивающие добавки. [c.92]

Реакция тория с оксихинолином не избирательна поэтому определение возможно лишь в присутствии немрюгих металлов. Несмотря на то, что при точном контроле кислотности раствора метод можно использовать для определения тория в присутствии р. 3. э., желательно дальнейшее уточнение условий осаждения тория [358, 994]. [c.49]

Пределы количественного определения (в г/капсулу) для капсул обьтчно татсие же, как и для таблеток. При наличии красителей в оболочке капсул ведущие фармацевтические фирмы их контролируют каче-стветто и количественно (так же, как и для таблеток). Для масляного содержимого капсул важным является контроль кислотного и перекисного чисел. [c.437]

Оксалат тория осаждают из горячего раствора соли тория, содержащего не более 4—5% по объему соляной или азотной кислоты [418, 465, 992, 1000, 1041, 1798]. Вследствие заметной )астворимости оксалата тория в сильнокислых растворах 427, 882], для количественного выделения тория необходим жесткий контроль кислотности. Однако при добавлении избытка Н2С2О4 может быть достигнута полнота выделения в 1 — 2N кислоте. Обычно при этом образуется гексагидра+ ТЬ(С204)2 6Н2О [452]. Указывают [296], что при осаждении тория щавелевой кислотой из 0,2Л НЫОз необходим 100%-ный, из 1,0Л НЫОз — 200%-ный, а из 1,8Л НЫОз — 400%-ный избыток осадителя. [c.33]

Нами изучалась кинетика цементации цинком никеля при его концентрации 1 -10 и 1 -10" г-ион л. В качестве цементирующего металла был использован химически чистый порошок цинка, не содержащий никеля. Было изучено влияние количества порошка цинка, некоторых анионов и pH среды, скорости перемешивания и температуры на процесс цементации никеля. Цементацию производили из 150 мл раствора солей никеля при 25—100° С. Раствор вводили в колбы, снабженные обратным холодильником и помещенные в термостат. Процесс цементации контролировался как по содерн анию никеля, остающегося в растворе, так и по количеству его, сцементировавшемуся на цинке. Сцементированный никель вместе с металлическим цинком отфильтровывали на стеклянном фильтре № 3, промывали водой и растворяли на фильтре в 3 жл концентрированной соляной кислоты. Из этого раствора отбирали аликвоту и в ней определяли количество сцементированного никеля на фотоколориметре ФЭК-М с зеленым светофильтром по диметилглиоксиматному методу или на осцил-лографическом полярографе модели ОП-2 по методу, приведенному ниже. Особое внимание было уделено контролю кислотности растворов, для чего pH измеряли как до, так и после цементации при помощи стеклянного электрода на потенциометре ЛП-58. [c.209]

Контроль кислотности среды. Изменяя pH раствора пробы, содержащей катионы металлов, можно добиться, чтобы только определенный катион реагировал с ЭДТА. Это происходит вследствие того, что условные константы комплексов металл — ЭДТА отчасти зависят и от концентрации ионов водорода. [c.196]

Андреев И. Н., Вигалок А. А., Гудин Н. В. Автоматический контроль кислотности прикатодного слоя в электролитах нике,пироваиия.— В кн. Исслед. в обл. гальванотехники. Новочеркасск, 1965, 15-22. Р КХим, 1966, 19Л237. [c.154]

Контроль кислотности воды в фосфорных хранилищах. В процессе производства систематически контролируется кислотность оборотной воды, покрывающей фосфор в хранилищах и используемой для передавливания из них фосфюра. Если хранилища к баки [c.205]

Ионы 1 и Вг рекомендуют окислять иодатом или броматом калия в 0,2—0,4 М HNOз, причем необходим строгий контроль кислотности раствора и удаление избытка окислителя во избежание частичного окисления иона СГ [159]. Однако этот способ дает плохо воспроизводимые результаты при разделении следовых количеств галогенидов. [c.132]

Контроль кислотности или щелочность. Свойственная три-хлорэтнлену стабильность освобождает от необходимости тщательно проверять его состояние. Однако желательно иногда проверить ванну аппарата повыщенную кислотность или щелочность определяют измерением pH в водном экстракте растворителя. [c.81]

Расчет непрерывного контроля кислотности. Пример 5. Необходимо собрать потенциометрическую схему для непрерывного контроля кислотности разбавленного раствора Соляной кислоты, Отходящего из установки, в которой хлористый водород поглощается водой. Колебания концентрации НС1 в отходящей кислоте допустимы в пределах от 15,5 (5 от) до 16,7 (5,5/я) весовых процентов. Контроль должен производиться круглый год при температурах от 15 до 30°С термостатирование установки невозможно. Выбор между химической и концентрационной цепями следует сделать, учитывая следующие моменты а) материал электродов, необходимых для химической цепи и э.д.с. концентрационной цепи б) чз вствительность, т. е. изменение для цепей обоих типов при колебаниях концентрации в допустимых пределах в) температурцый коэфициент э.д.с. цепей обоих типов г) конструктивные моменты — устойчивость электродов, вспомогательное оборудование и т. д. для каждой Нз цепей. [c.193]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология