Производные ментана

Среди других кислородных производных ментана более или менее часто встречаются его карбонильные производные (пулегон, карвон), циклические эфиры (1,8-цинеол), лактоны, перекиси, фенолы (схема 6.5.3). [c.145]

К производным ментана принадлежит лимонен 2.24 — наиболее важный и распространенный представитель моноциклических Сю-терпеноидов. Он в больщих количествах содержится в маслах из лимонов, апельсинов, укропа, тмина и многих других растений. Известно несколько изомеров [c.82]

О нумерации углеродного скелета ментана см. сноску на стр. 211 см. также элиминирование у производных ментана на стр. 212—213. [c.226]

Моноциклические терпены и их кислородсодержащие производные. Большинство моноциклических терпенов можно рассматривать как производные ментана, содержащие в молекуле две двойные связи — ментадиены [c.275]

Для облегчения обозначений многочисленных производных ментана нумеруют атомы углерода в его формуле, как показано выше. [c.106]

Нетрудно видеть, что лимонен можно рассматривать как производное ментана, а пинен как производное пинана (см. стр. 49). [c.60]

Бициклические монотерпеноиды и их кислородные производные являются производными ментана. В образовании второго кольца (трех-, четырех- или пятичленного) чаще всего принимает участие восьмой атом углерода изопропильной группы. В основе бициклических терпенов лежит пинан, камфан и каран. Как и ментан, они не обнаружены в растениях, однако входят в состав различных природных соединений, имеющих их углеродный скелет. [c.393]

Важное практическое значение имеют гидроксильные производные ментана, например одноатомный спирт ментол. [c.370]

Они могут быть рассматриваемы как производные ментана,. в молекуле которого углеродный атом 8 (стр. 93) соединен с атомами углерода 1, 2 или 3 циклогексанового кольца. [c.95]

Названия производных ментана образуются по общим правилам, напрнмерз ментен-1 ментадиен-1, 3 ментанол-3 и т. д. [c.385]

Моноцнклические терпены представляют собой жидкие углеводороды общей формулы ioHie, близкие по строению к производным ментана (1-метил-4-изо-пропилциклогексан) и цимола (1-метил-4-изопропилбензол). Такие терпены имеют в молекуле одну или две двойные связи и поэтому легко вступают в реакции присоединения, а также окисляются кислородом воздуха. [c.270]

Из кислородсодержащих производных ментана отметим вторичный спирт ментол (ментанол-3—главная составная часть мятного масла) и соответствующий ему кетон ментон (ментанон-3) [c.318]

АННЕЛИРОВАННЫЕ С САХАРНЫМ ФРАГМЕНТОМ ПРОИЗВОДНЫЕ МЕНТАНА ИЗ ЛЕВОГЛЮКОЗЕНОНА [c.15]

Аннелированные с сахарным фрагментом производные ментана из левоглюкозенона [c.116]

Все эти пути реализуются в природе и дают начало трем рядам циклогексановых монотерпеноидов, известных как производные ментана А, метилированного циклогексана Б и охтодана Г. Для осуществления пути г линал-лоильный катион должен претерпеть аллильную перегруппировку в промежуточную частицу 2.23. Путь циклизации в ведет к замыканию циклогептанового кольца. [c.82]

Интересное производное 1,4-цинеола — циклическая перекись 2.32 — называется аскаридолом. Ее выделяют из масла мари СкепоросИит атЬгоБШ(1еБ и используют как антигельминтный препарат в медицине и ветеринарии. Кетоны — производные ментана — подразделяются на две группы в зависимости от положения в молекуле карбонильной функциональной группы, Основным представителем первой подгруппы, давшей ей название, служит ментон 2.33. Этот кетон содержится в перце, гераниевом масле и некоторых других растительных продуктах. Хорошо известные всем запах мяты и ее органолептические свойства обусловлены наличием в эфирном масле этого растения спирта ментола 2.34. Раствор последнего в ментиловом эфире изовалериановой кислоты называется валидолом и используется как лекарственное средство при стенокардии, неврозах, тошноте. [c.83]

В природе может происходить дегидрирование шестичленного цикла производных ментана с образованием ароматических соединений. Практически важные бензоидные терпеноиды выделены из чабреца Thymus vulgaris. Их называют тимолом 2.41 и цимолом 2.42. Эти вещества получают также промышленным синтезом и используют в производстве ментола, красителей и индикаторов. Тимол, кроме того, применяется как глистогонное лекарственное средство. [c.84]

У соединений второго структурного типа имеется изопропильная группа. Их углеродный скелет 2.61 строится путем расщирения цикла у производных ментана. Предполагают, что оно осуществляется при участии свободных радикалов. Все обнаруженные вещества с таким углеродным скелетом относятся к трополонам. Из них наиболее известны а-, р- и у-туяпли-цины. Формула 2.62 принадлежит р-туяплицину. Его изомеры отличаются от 2.62 расположением кислородосодержащих функциональных групп по отношению к изопропильной боковой цепи, Туяплицины обладают антибактериальным и противогрибковым действием. Поэтому древесина туи Thujapli ata), где они содержатся, очень устойчива к гниению. [c.87]

Производным ментана является ментол (ментанол-3) — кристаллическое вещество с мятным запахом, главный компонент эфирного масла перечной мяты, из которой он и выделяется. Кроме того. Ментол получают и синтетическим путем из л<с/ -крезола (3-метил- [c.435]

Большая группа углеводородов алициклическогО ряда представляет собой циклы, состоящие из нескольких метиленовых групп эти углеводороды называются полиметиленовылш. Вторая большая группа алициклических углеводородов — производные ментана, к которому близки терпены. [c.103]

Кислородные производные ментана. Ь-Ментбл — главная составная часть мятного масла, применяется в медицине как дезинфицирующее и анестезирующее средство, а также в парфюмерии и пищевой промышленности [c.392]

Метил-4-изопропилциклогексан известен под тривиальным названием ментан. Скелет этого соединения лежит в основе некоторых природных соединений, выделяемых в процессе жизнедеятельности растениями и относящихся к группе терпенов (стр. 92). Производные ментана входят в состав мятного масла (oleum menthae). Отсюда происходит название этого углеводорода. [c.55]

Моноциклические терпены. Моноциклические терпеновые углеводороды состава ioHie являются двунепредельными производными ментана. Представитель этой группы терпенов лимонен получил такое название потому, что входит в состав лимонного масла. Содержится он и в маслах других цитрусовых (апельсинов, мандаринов), а также в эфирных маслах укропа, тмина и др. Это самый распространенный из моноциклических терпеновых углеводородов. [c.443]

Имея двойную связь и неустойчивое четырехчленное кольцо, пинен способен к весьма любопытным превращениям, используемых человеком. Так, если обработать его (или скипидар) азотной кислотой и спиртом, пинен присоединяет три молекулы цоды (одну по двойной связи, вторую по месту разрыва четырехчленного кольца, третью в качестве кристаллизационной воды) и переходит в производное ментана в так называемый терпинги-драт — кристаллическое вещество, применяющееся в медицине, как отхаркивающее [c.121]

Присутствие в цикле ненасыщенной этиленовой свяаи оказывает на свойства вещества такое же влияние, как и в соединениях с открытой цепью (это не относится к ароматическим углеводородам, которые будут рассмотрены позже). Следовательно, ненасыщенные производные ментана или терпана имеют химические свойства, аналогичные свойствам олефинов. [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология