Производные ментана. Терпены

Моноциклические терпены и их кислородсодержащие производные. Большинство моноциклических терпенов можно рассматривать как производные ментана, содержащие в молекуле две двойные связи — ментадиены [c.275]

Бициклические монотерпеноиды и их кислородные производные являются производными ментана. В образовании второго кольца (трех-, четырех- или пятичленного) чаще всего принимает участие восьмой атом углерода изопропильной группы. В основе бициклических терпенов лежит пинан, камфан и каран. Как и ментан, они не обнаружены в растениях, однако входят в состав различных природных соединений, имеющих их углеродный скелет. [c.393]

В химии терпенов и камфор для имеющего большое значение п-ментана и его производных принято упрощенное схематическое написание (формула слева). В дальнейшем мы будем им часто пользоваться. [c.811]

Д 14.16. Напишите схемы превращения углеродного скелета ментана в углеродные скелеты пинана и камфана, характерные для бициклических терпенов. Приведите примеры соединений, относящихся к бициклическим терпенам и их производным. [c.84]

Обычно термин терпены применяется для обозначения соединений, содержащих целое число изо-С5-фраг-ментов независимо от того, содержатся ли в их молекулах другие элементы, чаще всего кислород. Терпеноиды — это соединения с различным числом углеродных атомов, но структурными их предшественниками являются правильные терпены, т.е. они образованы реакциями вторичного метаболизма терпенов. Иногда терпенами называют только углеводороды соответствующего состава и структуры, а терпеноида-ми — любые их производные и метаболиты. Но эти два понятия, как и сами классы соединений, так тесно взаимосвязаны между собой, что принципиального различия в терминологии можно и не делать. В общем, это терпены и терпеноиды. [c.137]

Большинство моноциклических терпенов являются производными п-ментана. Лимонен — главный терпеновый компонент лимонного, апельсинового, тминного, укропного и других масел. Он имеет хиральный центр оба стереоизомера встречаются в природе. [c.270]

Моноциклические терпены можно рассматривать как производные углеводорода ментана. Поэтому они называются терпенами ряда ментана [c.321]

Терпены можно рассматривать как производные насыщенного углеводорода ментана (см. стр. 49), от которого они отличаются тем, что содержат двойную связь. К терпенам относят также некоторые бициклические соединения, которые можно рассматривать как производные камфана, пинана и других. При сопоставлении терпенов с цимолом (см. стр. 57) их можно рассматривать также как частично гидрированный цимол с большим содержанием водорода [c.60]

Особняком в этом отношении находятся производные углеводородов ряда ментана, камфана и терпены, источником получения которых являются эфирные масла и растительные смолы. Эфирные масла и смолы выделяют из коры деревьев, листьев и цветов растений путем перегонки с водяным паром или же экстракцией органическими растворителями. Наиболее ценные соединения получаются из цветов растений. Сложной смесью различных терпенов является скипидар. [c.65]

Терпингидрат представляет собой спирт, производный от ментана. Если терпингидрат нагревать с разбавленной серной кислотой, то происходит постепенное отщепление воды с образованием двойных связей, сначала одной, а затем и второй. Первым продуктом отщепления воды является терпинеол, обладающий запахом сирени, а конечным продуктом — лимонен-терпен группы ментана. Таким образом, здесь наблюдается переход терпена группы пинена в терпен группы ментана [c.113]

Соединения этой группы являются производными 4-изопропил-1-метилцикло-гексана, иначе называемого ментаном-, для наименования их углеродные атомы молекулы ментана нумеруют так, как это указано ниже в его формуле. Среди терпенов многие представляют собой ментадиены, т, е. содержат скелет ментана и две двойные связи один из них— 1,8-ментадиен, или лимонен [c.294]

Метил-4-изопропилциклогексан известен под тривиальным названием ментан. Скелет этого соединения лежит в основе некоторых природных соединений, выделяемых в процессе жизнедеятельности растениями и относящихся к группе терпенов (стр. 92). Производные ментана входят в состав мятного масла (oleum menthae). Отсюда происходит название этого углеводорода. [c.55]

Моноциклические терпены. Моноциклические терпеновые углеводороды состава ioHie являются двунепредельными производными ментана. Представитель этой группы терпенов лимонен получил такое название потому, что входит в состав лимонного масла. Содержится он и в маслах других цитрусовых (апельсинов, мандаринов), а также в эфирных маслах укропа, тмина и др. Это самый распространенный из моноциклических терпеновых углеводородов. [c.443]

Для обозначения места двойных связей в различных терпенах, а также для обозначения положения различных заместителей в других производных ментана, углеродные атомы нумеруются, как указано на приведенной формуле. Терпены оптически деятельны, следовательно количество изомеров и стереоизомероз очень велико. [c.590]

Д 14.15. Напишите формулу строения характерного для моноциклическнх терпенов углеродного скелета ментана. Представьте схему образования скелета ментана из цепи ациклических терпенов. Приведите примеры соединений, относящихся к моноциклическим терпенам и их производным. [c.84]

Соединения этой группы являются производными 1-метпл-4-изопропилциклогексана, иначе называемого ментаном для наименования их углеродные атомы молекулы ментана нумеруют так, как это указано ниже в его формуле. Среди терпенов многие пред [c.317]

Ксантогенаты и родственные соединения. Чугаев [241] и позднее Лоури [183] провели обширные исследования ксанто-генатов (НОСЗЗСНз) и родственных им производных тиоугольной кислоты, содержащих такие асимметричные остатки терпенов, как борнил (XV) и ментил (XVI), [c.287]

Скипидары, а особенно терпентннное масло, являются ценным сырьем для химической промышленности. Терпены применяются в целом ряде синтезов. В настоящее время широко распространены в промышленности производство терпингидрата, терпинеола, скипидарного флотационного масла и производство синтетической камфары. Кроме того, в ряде зарубежных стран получают и другие производные скипидаров. Полимеризация пиненов позволяет получить дитерпены и политерпены. Гидроперекиси различных терпенов, образующихся при окислении скипидаров кислородом воздуха, являются хорошими катализаторами при полимеризации. В процессе производства синтетического каучука гидроперекиси пинана и ментана применяются наравне с гидроперекисями кумена, которые считаются до сих пор лучшими катализаторами в этой отрасли промышленности. [c.298]

Общеизвестна способность производных 2.6-диметилоктана (особенно кислородных) циклизоваться в производные п-ментана. Такого рода циклизация является одним из общих свойств ациклических терпенов. В тех случаях, когда образование производных частично гидрированного п-цимола невозможно, циклизация протекает по другому направлению с образованием производных 1.1.3-триметилциклогексана— представителя структуры с гем-группировкой заместителей. Реакция циклизации легко осуществляется под влиянием различных реагентов. Особенно часто применяются серная кислота различных концентраций, фосфорная кислота, бисульфат калия и т. п. Ниже приведены наиболее характерные примеры этих реакци . [c.184]

Сильвестрен отличается от других моноциклических терпенов тем, что является производным ж-ментана. [c.444]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология