Фенилгидразиды

Как и по реакции 10-54, этим методом из сложных эфиров можно синтезировать гидразиды и гидроксамовые кислоты действием гидразина и гидроксиламина соответственно. И гидразин, и гидроксиламин взаимодействуют быстрее, чем аммиак или первичные амины (а-эффект, разд. 10.12). Вместо сложных эфиров часто используют фенилгидразиды, получаемые из фе-нилгидразина. Образование гидроксамовых кислот, которые в присутствии трехвалентного железа дают окрашенные комплексы, часто используется как тест на сложные эфиры. Из имидатов R ( = NH)OR получаются амидины R ( = NH)NH2 [729] (см. реакцию 10-36). Лактоны при обработке аммиаком или первичными аминами дают лактамы. Лактамы получаются [c.158]

В ряде случаев удобно использовать в качестве производных фенилгидразиды кислот. [c.258]

Уксусной кислоты 2-фенилгидразид см. 3-Ацетил- [c.492]

Получение ис-р-фенилгидразида адипиновой кислоты. При температуре кипения фенилгндразина (243° С) многие одно-и двухосновные кислоты жирного ряда образуют фенилгидразиды [c.258]

Муравьиную-С з кислоту смешивают с избытком мочевины и нагревают при температуре 140—150° в течение 90 мин. в токе очищенного азота (примечание 2). Остаток перегоняют в вакууме, а полученный формамид-С (примечание 3) нагревают при температуре 135° с равным объемом фенилгидразина до прекращения выделения аммиака (15 мин.). Смесь выдерживают в течение ночи, кристаллический продукт реакции промывают водой и 2 и. соляной кислотой и перекристаллизовывают из спирта. Фенилгидразид муравьиной-С кислоты плавится при 144° и характеризуется таким же избыточным содержанием изо топа (в ат. %), что и исходное еещество (примечание 4), [c.549]

B. К 15 мл теплого раствора препарата с концентрацией 0,1 г/мл прибавляют 0,7 мл ледяной уксусной кислоты Р и 1 мл свеже-перегнанного фенилгидразина Р, нагревают на водяной бане в течение 30 мин, дают охладиться и потирают внутреннюю стенку пробирки для начала кристаллизации. Собирают кристаллы, растворяют в 10 мл горячей воды, прибавляют небольшое количество угля Р и фильтруют. Дают фильтрату охладиться и потирают внутреннюю стенку пробирки образуется белый кристаллический осадок температура плавления около 20 °С с разложением (фенилгидразид глюконовой кислоты). [c.63]

Фенилгидразиды арилуксусных кислот [c.259]

ФЕНИЛГИДРАЗИД МУРАВЬИНОЙ-С з КИСЛОТЫ [c.549]

Фенилгидразиды оксикислот этой группы образуются сравнительно легко при смешении примерно 10%-ного раствора кислоты или лактона с умеренным избытком фенилгидразина и с равным количеством 50%-ной уксусной кислоты нри нагреванин на водяной бане в течение — 2 час. Выделение гидразида происходит иногда из теплого еще раствора, обычно же при охлаждении. [c.284]

Кислоты, содержащие легко гидролизующиеся группировки, получают иногда из соответствующих фенилгидразидов, [юльзуясь тем, что фенилгидразидную группу можно удалить мягким окислением (пример 6.4). [c.228]

Ацилперекиси обычно представляют собою труднораствори-мые твердые порошкообразные вещестпа, которые, помимо перечисленных реакций, способны также выделять серу из растворов тиосульфата, азот из растворов фенилгидразида и давать сильные взрывы с анилином или с концентрированной серной кис- [c.365]

С гидразином и фенилгидразином Л. дают соответствующие гидразиды и фенилгидразиды гидроксикислот. С ароматич. соед. в присут. AI I3 образуют ш-арилзамещенные карбоновых к-т [c.575]

Получение бис- -фенилгидразида адипиновой кислоты. При [c.242]

Второе направление использует стереоспецифическое образование ани-лидов и фенилгидразидов N-ациламинокислот из N-aцил-DL-aминoки лoт и анилина или фенилгидразина, катализируемое папаином и пепсином. Для успешного протекания реакции должны получаться нерастворимые продукты (из хорошо растворимых исходных веществ). Метод применим и для расщепления аминокислот с двумя центрами хиральности. Это было показано Соколовской и др. [108] на примере реакции бисбензилоксикарбонил-диаминопимелиновой кислоты с анилином, катализируемой папаином. При этом получается кристаллический LL-моноанилид (исходное оо-соединение остается неизменным). [c.54]

Фенилгидразиды обыкновенно легко получаются достаточно чистыми для анализа. Для различения же многочисленных изомеров они мало пригодны, так как слишком похожи друг на друга. Кислоту регенерируют из гидразида кипячением в течение получаса с 30-кратным количеством раствора барита, содержащего 100 г кристаллического гвдрата окиси бария в 1 Л при этом получается прозрачный раствор, если бариевая соль растворима в воде. Фенилгидразин удаляют из охлажденной жидкости повторной обработкой эфиром, раствор, вместе с образующимся иногда осадком, нагревают до кипения и барит точно осаждают серной кислотой. Профильтрованная жидкость оставляет после выпаривания свободную кислоту или соответствующий лактон и может быть употреблена для приготовления любых солей. [c.285]

Водный раствор на холоду медленно, при кипячении быстрее, становится кислым. Это обусловливается тем, что лактон переходит в с а-хари новую кислоту однако между ними устанавливается равновесие. При кипячении же с щелочами или окисями щелочноземельных металлов образуются соли сахариновой кислоты, которые доволыю легко растворимы, так же как фенилгидразид. [c.296]

Аналогичным образом связывают конфигурацию у Сд и оптическую активность так называемые фенилгидразидное и бензимидазольное правила, сравнивающие вращение альдоновой кислоты с вращением ее фенилгидразида I и бензимидазольного производного II. [c.53]

Взаимодействие с фенилгидразином, аминами и другими азотистыми основаниями. При действии фенилгидразина на О-глюкуроновую кислоту образуется фенилгидразиновая соль ее фенилозазона XXVI. Б-Глюк-урон с этим же реагентом дает фенилгидразид фенилгидразона глюкуроновой кислоты XXVII [c.305]

В первоначальном варианте циангидринового синтеза омыление нитрилов проводилось путем нагревания с большим избытком гидроокиси бария. Позднее было показано что гидролиз нитрилов можно осуществить без избытка щелочи при температуре, не превышающей 50—60° С. При разделении эпимеров, образующихся в результате присоединения элементов синильной кислоты к исходному моносахариду, могут возникнуть серьезные осложнения, поскольку общий метод разделения отсутствует и каждый раз приходится подбирать свой наиболее подходящий вариант. В ряде случаев эпимерные альдоновые кислоты разделяют дробной кристаллизацией в виде кальциевых бариевых свинцовых кадмиевых и других солей. Иногда один из эпимерных лактонов выкристаллизовывается непосредственно из смеси второй эпимер можно выделить в виде амида бруциновой соли двойной соли с бромистым кадмием или фенилгидразида [c.323]

При взаимодействии замещенных гидразидов с фосгеном образуются 3-замещенные 1,3,4-оксадиазолоны. Из фенилгидразида фенилуксусной кислоты получают 3-фенил-5-бензил-1,3,4-оксадиазолон-2 [315, 316]. Диацетил-гидразин, фенилкарбазиновый и фенилтиокарбазиновый эфиры вступают с фосгеном в аналогичные реакции [311, 317]. [c.401]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология