Общие методы разделения

I. Введение и общие методы разделения нуклеиновых кислот [c.66]

Методы хроматографии преимущественно применяют при анализе смесей и определении (а также выделении) примесей. Общий метод разделения газовых смесей, открытый русским ботаником М. С. Цветом (1903 г.), получил в настоящее время очень широкое применение и называется хроматографией. М. С. Цвет, изучая окраску различных растительных вытяжек красящим веществом хлорофиллом (сложный растительный пигмент), впервые применил для разделения окрашивающих пигментов растений своеобразный метод, который назвал хроматографией (греческое хромое — цвет, графо — пишу). В этом методе смесь (жидкий раствор, смесь газов) движется под влиянием какого-либо воздействия по адсорбенту. Так как различные [c.195]

Общий метод разделения рацематов на антиподы. — Вы- [c.103]

С другой стороны, химия нефти имеет в своем распоряжении только весьма общие методы разделения и идентификации различных углеводородо в. Слабая способность к реакциям отдельных углеводородов, параллельность их свойств делают весьма затруднительным их изучение. Лишь в последние годы появились более точные методы. [c.234]

Монография делится на следующие части. В гл. 1 описана история развития химической переработки нефти. В гл. 2 приводятся сведения о сырье, используемом нефтехимической промышленностью, а именно об углеводородах, присутствующих в нефти или получающихся в качестве побочных продуктов на нефтеперерабатывающих заводах, а также об общих методах разделения углеводородов. Главы 3—6 посвящены химии парафинов, а главы 7—11 — производству и химической переработке олефинов. Производство других типов углеводородов диолефинов, нафтенов, ароматических углеводородов и ацетилена — описано в гл. 12—15. Главы 16—20 посвящены получению и реакциям основных продуктов химической переработки нефти. В главе 21 приведен краткий обзор химических побочных продуктов, в основном неуглеводородов, получающихся на нефтеперерабатывающих заводах. Глава 22 представляет собой краткий очерк экономики нефтехимических производств, влияние конкретных местных условий на выбор сырья, методов получения и путей использования продуктов. В приложении даны точки кипения простейших углеводородов, общие сведения и схемы. [c.12]

На основе обнаруженной нами возможности кислотно-катализируемой циклизации амидов лактонокислот [24] (схема 5) нами разработан общий метод разделения дилактонов на антиподы [25] (схема 7). [c.299]

Специфическая адсорбция на оптически активных адсорбентах. Одним из наиболее общих методов разделения неионных комплексов является, по-видимому, использование селективной адсорбции. До сих пор обычно используются два адсорбента — кварц и крахмал. Ни в одном случае не было достигнуто полного разделения. [c.195]

Однако хроматография как общий метод разделения была впервые открыта в 1902 г. русским ботаником Михаилом Семеновичем Цветом (1872—1919), который предложил адсорбционный хроматографический метод разделения в жидкой фазе и описал его применение для анализа зеленого хлорофилла растений [4]. В настоящее время приоритет М. С. Цвета в открытии хроматографического метода признается во всем мире. [c.9]

II. Общие методы разделения компонентов нуклеиновых кислот [c.37]

ОБЩИЙ МЕТОД РАЗДЕЛЕНИЯ РАЦЕМАТОВ ЮЗ [c.103]

Наиболее общим методом разделения является, по-видимому, получение неидентичных производных энантиомеров путем превращения их в диастереомеры. Например, если рацемическая или о,ь-смесь кислоты превращается в соль при действии оптически активного основания, имеющего о-конфигурацию, то соль пред- ставляет собой смесь двух диастереомеров (о-кислота+о-основа-ние и ь-кислота+о-основание). Эти диастереомерные соли неидентичны и не являются зеркальными изображениями друг друга их физические свойства вследствие этого различны, и в принципе оказывается возможным разделение с помощью физических методов, например кристаллизации. Кислоты, регенерируемые из солей после их разделения, представляют собой чистые о- и ь-энантиомеры. [c.635]

Общие методы разделения благородных металлов и методы разделения их сухим способом см. в главе Платина (стр. 944) и в главе Серебро (стр. 1004). [c.778]

ОБЩИЕ МЕТОДЫ РАЗДЕЛЕНИЯ [c.807]

Хроматография как общий метод разделения была открыта М. С. Цветом в начале XX в. Он предложил хроматографический метод разделения в жидкой фазе и описал его применение для анализа хлорофилла растений. На основании всего предыдущего, — писал М. С. Цвет, — выясняется возможность выработать новый метод физического разделения веществ в органических жидкостях. В основе метода лежит свойство образовывать физическпе и адсорбционные соединения с различнейшими минеральными и органическими твердыми веществами . Подобно световым лучам в спектре, различные компоненты сложного пигмента закономерно распределяются друг за другом в столбе адсорбента и становятся доступными качественному и количественному определению. Такой расцвеченный препарат я назвал хроматограммой, а соответствующий метод анализа — хроматографическим методом (М. С. Цвет. Хроматографический адсорбционный анализ.—М. Изд-во АН СССР, 1945, 273 с.). — Прим. ред. [c.11]

Общие методы разделения. Большинство методов отделения редкоземельных элементов (см. стр. 952) применимо и для отделения скандия. [c.1012]

К широко распространенным приемам обогащения, при которых часть пробы переводится в газообразную фазу, относится более общий метод разделения, заключающийся [c.31]

Поэтому в данной главе рассматриваются только общие методы разделения смесей, состоящих из достаточно резко отличающихся друг от друга органических соединений, притом простейших. Что же касается разделения и распознавания таких специальных соединений, как красители, алкалоиды, жиры и т. д., то подобные случаи рассматриваются в соответствующих специальных главах руководства. [c.210]

В настоящее время в очистке белков, как и во всех других областях белковой химии, произошли огромные изменения. Разработаны методы большой эффективности и универсальности, и задача разделения белков утратила в значительной мере свою исключительность. Выделение новых ферментов превращается в банальную операцию. Все это результат разработки методов хроматографии и препаративного электрофореза. Хроматография — несомненно самый избирательный п общий метод разделения близких веществ — долгое время не могла применяться в должной степени к белкам вследствие трудностей, связанных с денатурацией. При хроматографии акты сорбции и десорбции повторяются сотни раз. Поэтому необходима полная идеальная обратимость процесса сорбции—десорбции. Однако белки благодаря своеобразию структуры частично денатурировались прп сорбции на ионообменных смолах и потому становились нерастворимыми и не могли хроматографироваться. [c.130]

Общий метод разделения всех изученных реакционных смесей заключается в обработке их растворов в петролейном эфире водными [71, 72] или водно-спиртовыми [31, 32, 43] щелочами. При этом пространственно затрудненные о-терпенофенолы не образуют фенолятов и остаются в петролейном эфире, тогда как феноляты м- и /г-терпенофенолов либо выпадают в осадок [71, 72], либо переходят в щелочной раствор [31, 32]. [c.147]

Испарение (возгонка) основы. К этому же типу элементарных приемов обогащения, при которых часть пробы переводится в газообразную фазу, примыкает более общий метод разделения, заключающийся в испарении элемента — основы из водного раствора пробы — или при непосредственном воздействии газообразного реагента на пробу, находящуюся в твердой фазе. При этом часто используется относительно больщая летучесть галоидных солей и некоторых других соединений отдельных металлов. [c.434]

Настоящий раздел включает в себя общие методы разделения и анализа летучих компонентов тканей и жидкостей после выхода отдельных компонентов из хроматографа независимо от содержащихся в них функциональных групп. Однако эти методы выделения имеют значение и для всех последующих разделов, поскольку их применяют для отбора неоднородных смесей, разделяемых затем вспомогательными методами на кислую, щелочную или любую из нейтральных фракций. [c.226]

Общие методы разделения включают хроматографию в смесях водных и органических растворителей или электрофорез, или и то и другое на бумаге. Из двух методов более медленным является хроматография, в то время как высоковольтный электрофорез может быть проведен в течение 30 мин. Способы обнаружения фосфатов на бумаге варьируют в зависимости от исследуемых соединений наличие в молекуле нефосфатного фрагмента может позволить применить быстрый недеструктивный метод анализа, например нуклеотиды можно определять по поглощению в УФ-свете. [c.411]

В первоначальном варианте циангидринового синтеза омыление нитрилов проводилось путем нагревания с большим избытком гидроокиси бария. Позднее было показано что гидролиз нитрилов можно осуществить без избытка щелочи при температуре, не превышающей 50—60° С. При разделении эпимеров, образующихся в результате присоединения элементов синильной кислоты к исходному моносахариду, могут возникнуть серьезные осложнения, поскольку общий метод разделения отсутствует и каждый раз приходится подбирать свой наиболее подходящий вариант. В ряде случаев эпимерные альдоновые кислоты разделяют дробной кристаллизацией в виде кальциевых бариевых свинцовых кадмиевых и других солей. Иногда один из эпимерных лактонов выкристаллизовывается непосредственно из смеси второй эпимер можно выделить в виде амида бруциновой соли двойной соли с бромистым кадмием или фенилгидразида [c.323]

Недавно стал известен общий метод разделения цис-транс-1тзоме])ов липидов ненасыщенные соединения образуют с ионами серебра комплексы, имеющие различную раствор1Шость. [c.179]

Хотя история обычной перегонки восходит к временам глубокой древности, применение вакуумной перегонки является делом относительно более поздним. В 1662 г. Роберт Бойль [16] сообщил об испарении воды и терпентина под уменьшенным давлением, но он не осуществил конденсации, необходимой для завершения цикла перегонки. Это является несколько неожиданным, так как Бойль сильно интересовался перегонкой при атмосферном давлении он был первым, кто применял перегонку как общий метод разделения летучих веществ, и первым, кто понял пользу ее как метода анализа. Лавуазье нашел, что скорость испарения диэтилового эфира увеличивается при пониженном давлении, а во время французской революции Лебо [17] предложил применять при перегонке вакуум. Давление понижалось с помощью длинной трубки, наполненной водой и присоединенной к приемнику дестиллята, из которой давали вытекать воде. Однако неизвестно, проверил ли он этот способ на практике. Говард ([18], ср. также [19, 19а]) в 1813 г. был, повидимому, следующим, кто изучал это явление. Он составил таблицу, показывающую уменьшение температуры кипения, вызываемое снижением давления с помощью насоса, и описал выпаривание водных растворов сахарозы в первом вакуумиспарителе. Он подчеркнул желательность сохранения вакуума в течение всей операции выпаривания с помощью присоединенного к аппарату и все время работающего вакуумного насоса. [c.391]

Разработан общий метод разделения антибиотиков группы стрептотрицина, заключающийся в хроматографировании на СМ-целлюлозе в градиенте концентраций хлорида натрия [47]. Этим методом было показано, что все антибиотики данной группы представляют собой смеси из шести стрептотрицинов, которые отличаются между собой числом остатков L-p-лизина. Стрептотрицины разделяли также на СМ-целлюлозе в пиридинацетатном буферном растворе и методом гель-хроматографии на сефадексе LH-20 [48, 49]. Таким путем было показано, что раце-момицины А, С, В и D идентичны стрептотрицинам F, Е, D и С [c.219]

Общие методы разделения. Осаждение сероводородом. В виннокислой среде можно осадить сероводородом большинство сульфидов, малорастворимых в кислотах, в частности сульфид олова (IV) SnS2. В аммиачном ( содержащем тартрат-ионы ) растворе сероводород осаждает сульфиды железа, марганца и т. д. Ниобий, тантал, титан и цирконий остаются в растворе. [c.922]

Недавно Дармуа(1953) предложил общий метод разделения рацемических соединений, основанный на спонтанной кристаллизации, ускоряемой искусственным путем. Разработку метода разделения на антиподы проводили на примере синтетического адреналина. Для этого малорастворимое в воде основание превращали в хлоргидрат, который затем под действием пиридина выделят кристаллы, содержап1ие небольшой избыток одного антипода -. Повторяя эту операцию с выпавшими кристаллами, мож но увеличить содержание в них антипода, причем в каждой последующей операции разделение будет осуществляться уже не результате спонтанной кристаллизации, а под действием первоначального небольшого избытка антипода, как в опытах Кальза-вара 1 . Удельные вращения пяти выделенных фракций были соответственно + 1,28° +25,6° +52,0° +56,4° -Ь56,4°. Видно, что практически уже после четвертой кристаллизации адреналин получается оптически-чистым. [c.206]

Экстракция. Другой не мепее общий метод разделения, щироко применяющийся в практике спектрохимнческого анализа, — это экстракция. Метод экстракции основан на распределении вещества пробы между двумя несмешивающимися жидкими растворителями. Один из растворителей — вола, второй — малорастворимая в воде органическая жидкость (высокомолекулярные спирты, эфир и т. д.). При экстракции происходит групповое разделение компонентов пробы, которые распределяются между органической и водной фазами в соответствии с растворимостью соединений разделяемых элементов в этих двух растворителях. [c.438]

Дармуа [54] указал общий метод разделения рацемических оонований, основанный на искусственно форсируемой спонтанной кристаллизации. Малорастворимое в воде рацемическое основание превращают в хлоргидрат, который затем при действии пиридина выделяет кристаллы со слабым избытком антиподов одного знака. Повторяя операцию, можно разделить рацемат нацело. [c.13]

Э. Ф ишер первый использовал принцип диастереоизомерии для создания общего метода разделения стереоизомеров аминокислот. В этих, открывающих белковый цикл исследованиях, Фишер, как и во многих последующих работах, проявил свою способность модифицировать и использовать для разрешения возникающих проблем самые различные методы. В основе способа разделения оптических антиподов находилось их соедине- [c.70]

Соответствующим образом замещенные трехкоординационные соединения серы, например сульфинаты, сульфоксиды и сульфил-имины, а также соли сульфония, могут быть получены в оптически активной форме [1,2]. Стереохимия сульфинатов и в особенности сульфоксидов достаточно детально изучена. Прежние работы по разделению сульфоксидов [1,2], в которых использовались другие функциональные группы в молекуле [3], способные реагировать с такими разделяющими агентами, как алкалоиды или камфорсульфоновая кислота, были пополнены более общим методом разделения с использованием хирального комплекса платина (II) — а-метилбензиламин [4]. Кроме того, в настоящее время в таких исследованиях важную роль играет непосредственный стереоселективный синтез (подробно об этом см. в разд. 8-1.4) [5-101. [c.391]

Некоторое время спустя Ингольдом [53] были предложены наиболее общие методы разделения проявления полярного и пространственного влияиия на скорость гидролиза эфиров. Согласно этим предложениям, отношение константы скорости щелочного гидролиза к константе скорости кислотного кв/к есть функция исключительно иолярности замещающих грунн, несмотря даже на то, что как на /св, так и на А д влияют иространственные затруднения . Константы скорости /св и / А относятся к данному эфиру в реакционном ряду, в котором строение одного комнонента эфира является постоянным, а другого изменяется. Гипотеза Ингольда в то время была еще недостаточно нрове1)ена, но на основании более современных работ (обсуждаемых в следующем разделе) представляется, что она является важным, почти количественным соотношением, которое приведет к значительному прогрессу в изучении структурных факторов, определяющих реакционную способность. [c.588]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология