Поверхность контакта фаз и задержка жидкости

Для определения общей поверхности контакта фаз при групповом барботаже обычно используют обобщенные характеристики барботажного слоя, например удельные поверхности контакта фаз поверхность, отнесенную к объему дисперсного слоя газ — жидкость (ау), к рабочей площади контактного устройства (а/) и к объему фазы, находящейся на контактном устройстве, т. е. к задержке фазы (а ). Выразив поверхность контакта фаз дисперсного слоя газ — жидкость через удельные поверхности [c.69]

Поверхность контакта фаз и задержка жидкости [c.157]

Характеристиками дисперсных или барботажных систем газ — жидкость в массообменных аппаратах являются удельная поверхность контакта фаз, задержка жидкости, объемное газосодержание, относительная плотность и высота дисперсной системы и средний диаметр пузыря или капель. Из перечисленных характеристик первые две — основные, определяющие массопередачу и гидродинамику двухфазных течений. [c.157]

Удельная поверхность контакта фаз рассчитывается обычно на единицу объема дисперсной системы (Оу) или на единицу поверхности контактного устройства (aj). Задержка жидкости (Лет) — [c.157]

Основной вопрос при конструировании дистилляционного куба заключается в том, чтобы обеспечить распределение небольшого объема кубовой жидкости по большой поверхности теплообмена. Аналогичная задача стоит и при разработке конструкции ректификационных колонн. Необходимо развить поверхность контакта жидкой и паровой фаз при минимальной задержке перерабатываемых веществ. [c.7]

Наконец, к причинам задержки в достижении равновесия при смачивании следует отнести растворение или сорбцию молекул твердого тела смачивающей жидкостью, приводящее к понижению ее поверхностного натяжения и, следовательно, краевого угла. Растворение состоит из двух процессов — непосредственного взаимодействия твердой поверхности со смачивающей жидкостью и диффузии продуктов растворения от поверхности через покрывающую ее пленку насыщенного раствора скорость растворения определяется вторым процессом. Равновесный краевой угол устанавливается лишь тогда, когда растворение заканчивается, т. е. когда смачивающая жидкость становится насыщенным раствором с постоянным поверхностным натяжением. Поэтому при вычислении напряжения смачивания, или работы адгезии, под Ож-т следует подразумевать поверхностное натяжение не смачивающей жидкости, а насыщенного раствора смачиваемого в ней вещества. Этим фактом нельзя пренебречь, поскольку все считающиеся нерастворимыми в воде поверхностно-активные вещества сильно понижают ее поверхностное натяжение, растворяясь в крайне незначительных концентрациях. Так, цетиловый спирт, растворимость которого в воде практически равна нулю, при контакте с водой понижает ее поверхностное натяжение на 50%. [c.14]

Задержка, Если для определенной колонки отношение количества задержки к количеству содержимого в перегонном кубе увеличивается, то резкость разделения (при периодической перегонке) ухудшается. Если требуется перегнать относительно небольшие количества жидкости, то колонку конструируют таким образом, чтобы задержка была по возможности меньше, при условии что это не пойдет во вред хорошему контакту между жидкостью п парами. В простых насадочных колонках количество задержки зависит главным образом от размеров колонки, от величины поверхности насадки, от характера жидкой смеси и от количества орошения. Б литературе предложено несколько методов для определения величины задержки [96]. [c.138]

В практике контроля применяют преобразователи с длинными акустическими задержками - волноводами, например при иммерсионном контроле - через струю жидкости (струйный контакт), при контроле горячего металла - через теплостойкие стержни. Акустическое поле на торце волновода определяется полем преобразователя и влиянием отражений от боковых поверхностей волновода [c.91]

Возможно для уменьшения погрешности от времени пробега в контактном слое использовать многократное отражение импульсов в ОК. Импульсы, начиная с и = 2, соответствуют отражениям между поверхностями ОК слой контактной жидкости не влияет на расстояние между ними. Таким образом, исключить влияния акустического контакта на точность измерений импульсным методом возможно только в приборах групп А я В. В контактных толщиномерах выделить сигнал, соответствующий отражению от контактной поверхности, помогает твердотельная задержка. [c.696]

Гистерезисом смачивания называют задержку в установлении равновесного краевого угла при растекании жидкости по твердому телу, которая вызвана тем, что для вытеснения воздуха требуется некоторое время. По классической трактовке ориентация атомов, ионов или молекул на поверхности жидкого тела зависит от его предыстории. Если жидкость 1 (см. рис. 4.5) является водой, а фаза 2 соответствует воздуху или маслу и поверхность твердого тела ранее находилась в контакте с водой, то вода представляет отступающую фазу, так как на поверхности больше гидрофильных групп, чем при продвижении воды по поверхности, которая была в контакте с воздухом или маслом. [c.114]

Время задержки (выхода) пропорционально количеству неподвижной жидкости. Сочетание малых образцов и низких соотноше ний Ж Т дает большую экономию во времени. Насадка должна обеспечивать тесный контакт двух фаз. Для ускорения диффузии растворитель должен быть расположен на поверхности носителя в виде тонкой пленки. Толщина пленки имеет особо важное значение при употреблении вязких растворителей. При создании в колонке температурных условий, отвечающих максимальной скорости диффузии, максимальная эффективность достигается при высоких скоростях газа-носителя. Каждой колонке свойственна своя оптимальная скорость газа-носителя. Увеличение растворимости компонентов разделяемой смеси, а следовательно, и повышение эффективности колонки достигается также применением растворителей, по своему существу подобных природе разделяемых веществ. [c.270]

Величина удельной межфазной поверхности в барботажной и дисперсной системах изменяется в очень широких пределах и существенно зависит не только от расходов фаз, но и" от конструктивных особенностей контактных устройств [24]. Например, для переливных контактных устройств на системе вода — воздух удельная поверхность контакта фаз в режиме крупноячеистой пены изменяется в пределах а = 200 270 м /м и определяется в основном задержкой жидкости и геометрическими размерами контактного устройства. Переход к подвижной пене сопровождается интенсивным ростом межфазной поверхности до значений а = 400 -Ь700 м /м . В режиме подвижной пены и переходной структуры при увеличении расхода газа межфазная поверхность меняется мало, достигая значения а = 800 м /м . В режиме диспергирования жидкости происходит дальнейшее увеличение поверхности контакта фаз по сравнению с пенным и барботажным режимами. Увеличение задержки жидкости также способствует возрастанию межфазной поверхности. Большое влияние на величину межфазной поверхности оказывают физические свойства газа и жидкости. Так, межфазная поверхность возрастает с, увеличением вязкости /1 уменьшением поверхностного натяжения жидкости из-за уменьшения среднего диаметра пузырей. Если для системы вода — воздух удельная поверхность контакта фаз составляет а = 800 1000 м /м , то для системы воздух — метанол 1500 м м и для системы воздух — керосин 3000 м /м . [c.159]

Физико-химические воздействия жидких сред могут повлиять на начало роста, распространение или разрыв трещины серебра в термопластичном полимере. По-видимому, жидкость должна диффундировать в полимер, чтобы повлиять на начало роста трещины серебра. Нарисава [119] определил критические напряжения ст, образования таких трещин в тонких пленках ПС и ПК, находящихся в контакте с различными спиртами и углеводородами. Он наблюдал, что трещины серебра появляются без существенной задержки по времени и что о,- уменьшается с уменьшением длины цепи растворителя (от 45 до 20 МПа для ПС, от 70 до 50 МПа для ПК). На основании этих результатов он пришел к выводу, что слабое набухание микроскопического слоя поверхности материала является необходимым и достаточным условием, чтобы вызвать образование трещин серебра. Тот же автор получил критерий для ст в виде выражения (8.29) со значениями активационных объемов 1,0—1,3 нм , энергий активации 109—130 кДж/моль и констант скорости (1 —10)-10- С для ПС и (2—50) lO- с- для ПК- [c.386]

Процесс воспламенения зависит от времени контакта капли окислителя с твердой нове )хностью горючего к и времени химической реакции, задержки воспламенения т. Если т к (например, для С1Ез и амино-вого горючего), то нри контакте капля мгновенно реагирует. Для химически менсо активных топлив т, интенсивное смачивание твердой поверхности резко замедляет воспламенение. В любом случае, однако, для процесса воспламенения систем жидкость—твердотопливный заряд реакции на поверхности играют ббльшую роль, чем в газовом объеме. Пламя появляется в зоне наиболее активного химического взаимодействия, обычно в удаленной от головки части камеры, а затем распространяется к соплу и головке по всей поверхности порохового заряда [14]. [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология