Капли с непрерывным контактом

Механизм стабилизации порошками должен быть изучен количественно. Их действие преимущественно заключается в предотвращении утончения жидкой прослойки между каплями. Необходима непрерывная оболочка вероятно, важен гистерезис угла контакта для предотвращения смещения мениска. Гладкие сферические частицы непригодны хорошие результаты получаются с пластинчатыми по форме частиц порошками (такими как бентонитовая глина). Подобные частицы, находящиеся в равновесии на поверхности жидкости. [c.113]

Компактностью используемого оборудования отличается противоточная экстракция, проводимая при непрерывном контакте взаимодействующих фаз в аппаратах колонного типа. Внутри колонны может быть помещена насадка (см. рис. 5.8, а и 5.22) из материала, хорошо смачиваемого жидкостью, образующей сплошную фазу. Вторая жидкость диспергируется в верхней части колонны, если она более тяжелая, или в нижнем сечении, если она обладает меньшей плотностью по отношению к сплошной жидкой фазе. Капли более легкой жидкости всплывают в тяжелой жидкости (или капли тяжелой тонут в легкой сплошной жидкости). Этим обеспечивается относительное движение фаз [c.456]

Для извлечения из твердых тел обычно пользуются приборами, действующими по принципу как непрерывно-периодического, так и непрерывного извлечения. В обоих случаях желательно, чтобы конструкция прибора допускала достаточно длительный контакт вещества с растворителем и предотвращала образование каналов в извлекаемой массе. С этой точки зрения наиболее выгодным является введение растворителя в подвергаемое обработке вещество снизу. Обрабатываемое вещество должно быть закрыто сверху слоем ваты и перфорированной фарфоровой пластинкой во избежание размывания каплями растворителя, стекающего с обратного холодильника, или взмучивания при поступлении растворителя снизу. [c.103]

При контакте с кристаллизующейся смесью жидкий фреон испаряется. Пары его собираются в верхней части аппарата, где они конденсируются на поверхности охлаждаемого змеевика. Капли сконденсировавшегося фреона падают вниз и смешиваются с циркулирующей кристаллизующейся смесью. В результате этого смесь непрерывно охлаждается. Кристаллизатор предлагается использовать для очистки /г-ксилола, уксусной кислоты, депарафинизации нефти, разделения насыщенных и ненасыщенных жирных кислот. [c.147]

Если при полярографировании раствора вместо волны получается непрерывно возрастающая прямая или кривая (рис. 298, г), это значит, что фон для раствора выбран неудачно и этот фон необходимо заменить. Если колебание зеркальца гальванометра неравномерное (рис. 298, д), необходимо обратить внимание на работу капилляра. Если капли образуются неравномерно или очень мелкими,—капилляр засорен и его надо сменить. Если полярограмма получается возрастающей с самого начала движения контакта реохорда (рис. 298, е), это значит, что в растворе имеется кислород пли какая-то другая примесь в этом случае необходимо сменить раствор и тщательно удалить кислород. Если полярограмма получается нормальной (рис. 298, б), можно приступить к анализу. [c.484]

В зависимости от цели применяют стеклянные электроды различных размеров и формы. Их используют для определения pH крови и других биологических жидкостей, для непрерывного измерения и записи на ленту самописца активности иона водорода в потоке растворов или для оценки pH в одной капле раствора или меньшем объеме. Наиболее часто применяемая форма стеклянного мембранного электрода изображена на рис. 11-3. Он представляет собой тонкостенный шарик, изготовленный из специального стекла, высокочувствительного к активности ионов водорода в растворе, припаянный к концу обычной стеклянной трубки. Внутри стеклянного шарика находится разбавленный водный раствор хлористоводородной кислоты, обычно 0,1 Р. В раствор хлористоводородной кислоты опущена часть серебряной проволоки, покрытая хлоридом серебра, остальная часть проволоки проходит через трубку, заполненную смолой, и создает электрический контакт с внешней цепью. Таким образом, стеклянный электрод включает в себя внутренний хлорсеребряный электрод сравнения, погруженный в разбавленный раствор хлористоводородной кислоты, заключенный внутри чувствительного к pH стеклянного шарика. Иногда используются другие внутренние электроды сравнения, включая каломельный электрод. [c.372]

Навеску 1,0 е исследуемого препарата растворяют в мерной колбе емкостью 100,0 жл в 0,1 М аммиачном буферном растворе. Отбирают пипеткой 10,0 мл этого раствора в электролизер, удаляют растворенный кислород пропусканием специально очищенного азота и одновременно проводят осаждение металлов на ртутной капле, подвешенной на серебряном контакте в течение 6 мин при потенциале —2,4 в относительно насыщенного каломельного электрода. Затем, не размыкая цепи, снижают напряжение до —1,4 в, продувают раствор в течение 15 сек током азота для удаления ЫНз и Нг и регистрируют анодные пики по дифференциальной кривой сИ/сИ при следующих параметрах поляризации нач= — 1,4 в, амплитуда развертки 1,4 в, у = 0,25 в/сек, диапазон тока задают в зависимости от величины изображения, развертка напряжения непрерывная, так как электрод стационарный. [c.92]

Существенно указать, что, по мнению Прелога [66], ацилоиновая конденсация протекает путем непосредственного контакта концевых атомов бифункционального соединения с поверхностью металлического натрия. В обычных условиях проведения ацилоиновой конденсации поверхность жидкой капли металлического натрия непрерывно обновляется, вследствие чего, по-видимому, дезактивация поверхности продуктами распада оказывает меньшее ингибирующее действие на процесс. В этом отношении присутствие твердого металла менее благоприятно для реакции. [c.331]

Классификация экстракционных аппаратов производится по характеру разделения фаз и по типу контакта. Фазы разделяются или под действием силы тяжести, или под действием центробежной силы. Контакт осуш,ествляется между одной непрерывной фазой и другой — дисперсной, благодаря чему достигается большая площадь поверхности раздела. Для получения такого контакта создается пленка на твердом теле соответствующей конструкции или производится дисперсия прерывной фазы на капли. Применяются пленочные экстракторы, колонны с распылительным контактом, пульсирующие, насадочные колонны с перегородками, колонны с дырчатыми плитами, экстракторы с мешалками и отстойниками, центробежные экстракторы и другие. Необходимо отметить, что аппараты, пригодные для одного процесса, оказываются часто неприменимыми для другого. [c.132]

Стоило, однако, подать засоленную струю на некотором удалении от входа в обогреваемую часть трубы (на расстоянии 700 мм от токоподводящего контакта), как сразу же отмечалось накипеобразование на поверхности нагрева, проявляющееся в непрерывном росте температуры стенки во времени (рис. 4-9). Эта вторая часть опыта свидетельствует о том, что в не-обогреваемой зоне перед экспериментальным участком соленые капли проникали в микропленку. [c.75]

Сушильный агрегат осуществляет сушку распыленного до мельчайших капель латекса горячим воздухом непрерывно. В разных типах аппаратов распыление латекса проводится разными способами механическим, пневматическим или при помощи вращающихся дисков. Капли распыленного латекса и горячий воздух с температурой 150—190 °С поступают в сушильную камеру, где благодаря тесному контакту мельчайших капель латекса с горячим воздухом испарение воды происходит очень быстро и время пребывания полимера в сушилке исчисляется несколькими минутами, полимер нагревается при этом не более чем до 70 °С. Температура воздуха на выходе из сушилки 50—110 °С. [c.177]

С этих позиций в ряде работ основную массу КС рассматривают как балластную, необходимую только для поддержания гидродинамической устойчивости. Однако нет оснований считать, что отдача теплового потенциала газа в прирешеточной зоне охватывает весь процесс тепло- и массообмена. В КС непрерывно поступают влажные холодные частицы (капли раствора) в результате множественных контактов с сухими нагретыми зернами КС происходит распределение влаги по поверхности зерен. При попадании влаги на нагретую частицу влага испаряется за счет теплоты, аккумулированной частицей, при этом она должна охладиться на Л7 в прирешеточной зоне частицы, как показано выше, перегреваются на АТ", охлаждая газ до температуры КС. Цикличность нагревания и охлаждения частиц установлена эксперимен- [c.43]

Ртутный капающий электрод представляет собой ртутные капли, непрерывно растущие и периодически отрывающиеся с конца стеклянного капилляра 5, который имеет внутренний диаметр 0,03—0,06 мм и длину 30—80 мм. Ртуть подается в капилляр из напорного резервуара — стеклянной груши 7 через толстостенный шланг (из каучука или иного полимерного материала) под давлением 25—75 см ртутного столба (высота ртутного столба представляет собой разность уровней между нижним концом капилляра и верхней поверхностью ртути в напорной груше). Электрический контакт со ртутным капающим электродом осуществляется обычно через платиновый ввод, находящийся в напорном резервуаре. В простейшем случае в качестве второго — неполяри-зующегося (т. е. не изменяющего своего потенциала) электрода используется большая поверхность ртути 6, налитой на дно ячейки к этой ртути через стенку или дно ячейки подводится электрический контакт (платиновая проволочка). [c.9]

Ход анализа. 1—2 г А1 помещают в коническую кварцевую колбу емкостью 250 мл, добавляют 75 мл концентрированной HGL Колбу накрывают кварцевым часовым стеклом и при нагревании проводят растворение навески. При определении овинца и цинка одновременно с анализом образца алюминия необходимо вести холостой опыт на содержание свинца и цинка в реактивах. После растворения навески раствор выпаривают до влажных солей (не высушивать ), приливают 10 мл воды, нагревают до растворения солейохлаждают и переносят в мерную колбу емкостью 25 мл. Раствор доводят водой до метки, тщательно перемешивают и помещают в кварцевый электролизер. Через раствор продувают азот 20—30 мин., после чего каплю ртути, вытекающую из капилляра, при помощи кварцевой лопатки помещают на серебряный контакт, включают магнитную мешалку и подают напряжение —1,2 в (относительно нас. к. э.). Проводят электролиз от 5 до 30 мин. по секундомеру. Выключают магнитную мешалку, дают раствору в течение 1 —2 мин. успокоиться, изменяют непрерывно потенциал от —1,2 в до-нуля и записывают кривую анодного растворения. Затем в электролизер вводят добавку (0,5—1 мл) стандартного раствора (1-10- — 5-10- М). Смывают каплю ртути с серебряного контакта 3—4 каплями ртути из капилляра, помещают новую каплю на контакт и при интенсивном равномерном перемешивании раствора снова проводят электролиз в прежних условиях. Дают раствору успокоиться и записывают снова анодную кривую. Содержание примесей рассчитывают методом добавок по формуле [c.297]

Вытекающий из колонки элюат попадает на транспортер, который, двигаясь непрерывно мимо выхода колонки, переносит более или менее постоянную часть элюата в детектор. Количество элюата, попадающего на транспортер, а следовательно, и чувствительность детектора зависят от типа и геометрии транспортера. Количество захваченной транспортером подвижной фазы зависит также от вязкости и поверхностного натяжения элюата и смачиваемости металла. Хороший контакт жидкости с транспортером может быть достигнут при прохождении его через каплю жидкости на выходе из колонки, при использовании цепных и ленточных транспортеров (см. следующий раздел) элюат капает на двужупшйся металл. Ту часть элюата, которую транспортер не уносит, можно собрать в коллекторе фракций для дальнейшего исследования. [c.223]

Реакцию получения циклогексилмагнийбромида из бромцик-логексана (синтез см. стр. 68) лучше инициировать не бромистым этиленом, а 3—4 каплями брома. Когда магнийорганическое соединение получено, капельную воронку заменяют небольшой колбой емкостью 25—30 мл, в которую помешают 10 г тонкоизмель-ченного и хорошо высушенного параформа К Колба при помощи пробки, небольших отрезков стеклянной грубки и короткого каучукового шланга (рис. 31) гибко присоединяется к прибору, что позволяет постепенно, небольшими порциями вводить параформ в реакционную смесь, исключив контакт ее с влагой воздуха. Содержимое колбы непрерывно перемещивают. Когда весь параформ прибавлен, реакционную смесь нагревают на электрической плитке 6 час и после этого к ней осторожно прибавляют около 150 мл [c.111]

В непрерывно действующем волюмометре имеется капля ртути (может быть раствор КОН или раствор НдЗО ), а вдоль трубки натянуты две платиновые проволоки. Перемещение ртути или электролита изменяет общее сопротивление проволок, включенных в мостовую схему, что и отмечается микроамперметром и записывается потенциометром. Волюмометр имеет на концах две трубки, по которым может поступать газ, и две трубки для выпуска газа. Когда капля ртути при впуске газа по одной из трубок до11дет до соответствующего контакта, впуск газаавтомати [c.197]

Известно несколько путей проникновения соединений в протопласт эпидермальных клеток гидрофильный (полярный, водный), липофильный (неполярный, липидный), а также комбинированный. Гидрофильные вещества могут проникать через водную фазу кутикулы вначале в кислые компоненты кутина, затем в пектин и в цитоплазматическую мембрану. При повыщенной влажности воздуха, когда микропоры растительной кутикулы и кутин насыщены водой, попадающие на лист капельки токсиканта очень быстро вступают в контакт с непрерывной водной фазой листа, и пестицид начинает диффундировать в апопласт. Полагают, что диффундировавшее в апопласт вещество в дальнейшем абсорбируется симпластом [54]. При недостаточной влажности микропоры кутикулы, как правило, заполнены воздухом. Попавшая на лист капля пестицидного раствора, встречая воздушную пробку, не в состоянии контактировать с глубоко расположенной в порах водой. В этом случае гидрофильный путь проникновения сильно ограничен. Однако при достаточном смачивании листовой поверхности водный раствор или эмульсия пестицида все-таки будет проникать в протопласт и межклетники мезофилла через трещинки п проколы кутикулы или открытые устьица. [c.200]

Воздух циркулирует в коробке воздухоохладителя в двух отсеках всасывается у потолка камеры, проходит через первый отсек сверху вниз, затем изменяет направление на 180° и проходит через второй отсек снизу вверх, после чего вентилятором, установленным на кожухе воздухоохладителя, снова подается в камеру. Скорость движения воздуха в живом сечении 2 м/сек. Воздух охлаждается и осушается за счет контакта с поверхностью змеевиков и с каплями антифриза. Вверху второго отсека имеется слой керамических колец высотой 200 мм, задерживающий капли антифриза, уносимые воздухом. Антифриз представляет собой раствор этиленгликоля с примесью пропиленгликоля, полигликолей и антикоррозионной присадки. Антифриз марки 40 замерзает при =—40°С марки 65 — при t=—65° С. Постоянная концентрация антифриза поддерживается непрерывной подачей реконцентрированной жидкости. Периодически она полностью заменяется (1—2 раза в сутки, в зависимости от влажности воздуха в камере). В табл. 43 приведена характеристика комбинированных воздухоохладителей, выпускаемых промышленностью. [c.177]

Сходство уравнений (I, 98) и (1, 99) позволяет утверждать, что влиянне основных параметров процесса в настоящее время можно считать установленным вполне достоверно. Следует также сделать вывод о достаточной надежности всех трех (свето-электри-ческого, фотографического и седиментометрического) методов определения поверхности контакта фаз.—Дополн. редактора.] Перемешивание взаимно-нерастворимых жидкостей дисковой мешалкой изучал Л 1ишек [102]. Для упрощения он сначала рассматривает случай, когда между каплями диспергируемой фазы не происходит столкновений. Это условие может быть соблюдено при относительно малом количестве диспергируемой фазы по сравнению со сплошной. В непрерывно действующих системах такие условия могут быть соблюдены при небольшой продолжи- [c.75]

Способ сожжения веществ, содержащих хлор и бром, отличается от способа сожжения веществ, содержащих иод (стр. 152). В часть трубки, в которой находятся бусы или спираль, всасывают из пробирки 2 мл насыщенного раствора соды, к которым предварительно прибавляют 2—3 капли раствора бисульфита натрия. Избыток этого раствора, вытекающий из трубки, отбрасывают. В этом случае надевают на конец трубки пустую пробирку. Вместо раствора бисульфита натрия можно применять 5%-ный раствор едкого натра, к которому предварительно было добавлено 5—10 капель пергидрола . Кислород пропускают со скоростью 4 мл1мин. Сожжение должно быть закончено в течение 30 мин. После охлаждения трубки и извлечения лодочки и платиновых звездчатых контактов трубку зажимают в лапки щтатива, как описано при определении иода (стр. 155), вводят через ее верх 2—3 капли раствора бисульфита натрия и 3 раза ополаскивают дистиллированной водой, собирая ее в находящуюся под трубкой пробирку. Если для поглощения применяется раствор едкого натра, содержащий пергидрол, бисульфит натрия не прибавляют. При каждом ополаскивании заполняют водой часть трубки, в которой находится спираль или бусы, от оттянутого ее конца до верхнего края. Воду приливают непрерывной струей, вращая при этом трубку. В заключение оттянутую часть трубки ополаскивают также снаружи. [c.151]

Полимер растворяют в подходящем растворителе, например в хлороформе или в горячем я-дихлорбен.эоле, в конической колбе с притертой пробкой емкостью 200— 300 мл. В колбу пипеткой переносят 20 мл примерно 0,2 н, раствора Вийса, закрывают ее и помещают в темноту при комнатной температуре на 30 мин. (Многие исследователи предлагали увеличить зто время вплоть до 24 час, время контакта с реагентом должно быть всегда указано при сообщении о полученном значении йодного числа,) По окончании этого времени приливают 100 мл свежеприготовленного 10%-ного раствора К1 (свободного от иодатов). Смесь двух растворов разделяется на два темных крас-новато-коричневых слоя верхний водный слой и нижний хлороформный слой. При непрерывном перемешивании приливают стандартный 0,1 н. раствор тиосульфата до обесцвечивания водного слоя. Затем добавляют 5. чл раствора крахмала и, если водный слой темнеет, по каплям добавляют тиосульфат, встряхивая колбу до тех пор, пока верхний слой снова не обесцветится. Колбу закрывают и энергично встряхивают, чтобы извлечь оставшийся иод из хлороформного слоя. Добавляют по каплям тиосульфат, пока голубая окраска не исчезнет в обоих слоях и больше не будет появляться по крайней мере в течение 1 мин. Для установления титра реактива проводят холостой опыт с теми же объемами хлороформа и раствора Вийса, которые использовались с образцами. [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология