Самовоспламенение углеводородов

Рис. 3.15. Границы области самовоспламенения углеводородов

Рис. 57. Схематическая диаграмма области медленного окисления самовоспламенения углеводородов (содержащих в молекуле три и более атомов углерода) и некоторых их производных

Зависимость задержки самовоспламенения углеводородов от их цетанового числа [ ] [c.174]

Общеизвестно, что температура самовоспламенения углеводородов возрастает с уменьщением их молекулярного веса. Если [c.112]

Так как явления детонации, связанные с интенсивным накоплением в горючей смеси перекисей, наблюдаются в условиях повышенных термических режимов при сжатии этой смеси, интересно остановиться на втором вопросе, при каких температурах начинается окисление и происходит самовоспламенение углеводородов различных классов. [c.206]

Три предела самовоспламенения углеводородов по температуре и давлению [c.84]

Рис. 31. Схематическое изображение областей самовоспламенения углеводородов и некоторых их производных.

Суммируя полученный экспериментальный материал, М. Б. Нейман снова возвращается к тому факту, что кинетика холоднопламенного окисления не может быть описана уравнением вырожденного взрыва ш = Ae f . В связи с этим он ставит перед собой задачу наметить путь видоизменения и дополнения теории вырожденного взрыва с тем, чтобы она могла одинаково хорошо объяснить специфические особенности высокотемпературного и низкотемпературного окисления и самовоспламенения углеводородов [27]. [c.166]

О двух температурных областях самовоспламенения углеводородов [c.363]

По вопросу о действии добавок N0 на окисление и самовоспламенение углеводородов имеется довольно много данных. [c.466]

Температура самовоспламенение углеводородов [c.81]

Температура воспламенения - температура самовоспламенения углеводородов в присутствии кислорода воздуха. [c.32]

ПЕРИОД ЗАДЕРЖКИ И ТЕМПЕРАТУРА САМОВОСПЛАМЕНЕНИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.275]

Нормальные углеводороды различных гомологических рядов, но с одинаковым количеством атомов углерода в молекуле по величине св располагаются в следующей последовательности парафиновые, олефиновые, нафтеновые и углеводороды бензольной группы. Первые три ряда углеводородов мало различаются по температуре самовоспламенения углеводороды последнего ряда имеют существенно повышенные значения си. [c.283]

Процесс принимает периодический характер, и концентрация колеблется вокруг критического значения. Если энергия активации у процесса II больше, чем у I, то критическая концентрация (У) уменьшается с температурой. Это значит, что при повышении температуры глубина процесса холоднопламенного окисления уменьшается, холодное пламя вырождается. Иногда это явление называют верхней границей области холоднопламенного окисления по температуре, но, как было отмечено уже в [49], оно не должно иметь характер критического условия. Рассмотренные кинетические закономерности определяют характер явлений самовоспламенения углеводородов. Для протекания реакций в горячем пламени существенны совсем другие химические стадии процесса. [c.283]

Температуры самовоспламенения углеводородов выше, чем у соответствующих им спиртов, альдегидов. [c.165]

ПРЕДПЛАМЕННЫЕ РЕАКЦИИ ПРИ САМОВОСПЛАМЕНЕНИИ УГЛЕВОДОРОДО-ВОЗДУШНЫХ СМЕСЕЙ [c.100]

Сравнение влияния изменения диаметра сосуда и примеси инертного газа на второй предел по давлению привел Ванпе и Фалли к выводу о близкой в этом случае природе воспламенения водородо- и метапо-кисло-родных смесей. Эти авторы отвергают поэтому предположение о том, что явление трех пределов самовоспламенения углеводородов по давлению вызывается взрывом СО. Взамен этого они считают, что это явление вызвано цепным воспламенением водорода, протекающим как разветвленная ценная реакция по механизму [c.89]

На рис. 33 показаны границы самовоспламенения углеводородо-воздушных смесей в зависимости от давления и температуры смеси. Область, в которой смесь воспламеняется, может быть подразделена на три зоны — низкотемпературную, переходную и высокотемпературную. [c.100]

Типичная диаграмма зон самовоспламенения углеводородов. [c.100]

Минимальные температуры самовоспламенения и периоды задержки самовоспламенения углеводородов и топлив на воздухе при атмосферном давлении 4, 5) [c.141]

Рис. 74. Период задержки самовоспламенения углеводородов и тоилив в зависимости от температуры.

Весьма интересным в этом плане являются данные по температуре самовоспламенения углеводородов в воздухе (табл. 66). [c.97]

Температура самовоспламенения углеводородов в воздухе [179] [c.97]

Чувствительность определялась Рифкиным и Валкутт по изменению периода задержки самовоспламенения углеводородов в условиях максимальных температур и давлений, характерных для исследуемых двигателей. [c.429]

Чем более асимметрична молекула углеводорода, тем выше температура самовоспламенения. Углеводороды изостроения лмеют более высокую температуру самовоспламенения, чем рав- [c.112]

Сразу же после открытия трех температурных пределов самовоспламенения углеводородов были сделаны две попытки найти объяснение этому явлению. Сам Тоуненд предположил, что нижнетемпературное самовоспламенение, возникающее при средних и высоких давлениях, является результатом быстрого дальнейшего окисления первичных продуктов превращения углеводорода при низких же давлениях эти первичные [c.86]

Согласно А. С. Соколику и С. А. Литовскому [71] (см. стр. 179—181), двухстадийное самовоспламенение углеводородов осуществляется не только в зоне но и значительно более глубоко (и но давлению и по температуре) внутри области самовосиламенения. В этом случае смесь, находящаяся, например, в начальных условиях точки М (рис. 138), ун.е не может под воздействием холодного пламени пройти через зону отрицатель- [c.360]

В результате, благодаря изменениям п ходе общей реакции окисления (увеличению удельного веса крекинга и исчезновению, начиная с некоторой темнературы, разветвляющего действия ацетальдегида) произведение wQ с ростом начальной температуры дважды достигает максимальных значений. При этом, как видно из табл. 60, это ироизведение, критическая величина которого определяет переход ко взрыву, приобретает максимальные значения как раз в тех тем-пературных областях — нижней (340—370 ) н верхней (500 ),— в которых обыкновенно н происходит самовоспламенение углеводородов. [c.364]

Температура самовоспламенения углеводородов нормального строения всегда ниже тех же углеводородов изостроения. Так, н-бутан имеет температуру самовоспламенения 430°, а изобутан 476°, ннпентан 284°, а изопентан 456°. [c.82]

Состояние последней части заряда непосредственно перед возникно-тением в нем реакций, завершающихся самовоспламенением, определяется общим давлением, создаваемым в этот момент в камере в результате сжатия газа поршнем и повышения давления от сгорания части заряда. Так, приведенным в табл. 39 значениям давления 22—27 атм перед детонацией соответствует температура последней части заряда 560—590°. На основании же приведенных в 9 данных эти условия для парафиновых топлив соответствуют низкотемпературному самовоспламенению. В отличие от самовоспламенения углеводородов от сжатия поршнем многостадийный характер самовосиламенения в последней части заряда при одновременно идущем сгорании в первичном иламени, не может быть обнаружен по диаграммам давления. Но заключение о многостадийном характере самовоспламенения перед детонацией, помимо кинематографических наблюдений (см. выше), подтверждается рядом химических данных, показывающих образование перед детонационным воспламенением в двигателе продуктов холоднопламенного окисления. [c.395]

В-третьих, показано различие между тепловым самоускоре-нием, ведущим к тепловому взрыву, и цепным самоускорением, ведущим к цшному воспламенению или вырожденному разветвлению. Самовоспламенение углеводородов представляет собой тепловой взрыв, происходящий в результате теплового ускорения экзотермической реакции. [c.315]

В связи с широким применением углеводородшлх топлив в двигателях, работающих с воспламенением от сжатия, изучению зависимости тем-п( ратуры самовоспламенення углеводородов от строения гюсвяптено до- [c.138]

М. Б. Нейман с сотрудниками [161, 203, стр. 545] при термическом взаимодействии углеводородов с кислородом воздуха впервые наблюдали визуально холодное пламя, представлявшее собой фиолетовое свечение, изменяющееся по цвету в зависимости от температуры реакции. Как правило, холодное пламя наблюдается в области температур 275—425° С [204] и предшествует самовоспламенению углеводородов [186, стр. 108]. Температуры образования холодного пламени тем ниже, чем меньше термостабильность углеводородов. Было показано, что сильно разветвленные алканы и ароматические углеводороды не образуют холодного пламени [205]. Тетраэтилсвинец тормозит развитие холодного пламени, что выражается в повышении температуры реакции. Холоднопламенная стадия процесса в двигателе, по данным Басевича и Соколика [39, стр. 88], приводит к образованию высоких концентраций свободных радикалов, что в свою очередь способствует дальнейшему активному окислению топлива. Холоднопламенный процесс сопровождается ростом давления, увеличением числа молекул за счет образования кислородных соединений всех функций и является автокаталитическим. Таким образом, по всем этим признакам он сходен с нормальным процессом окисления углеводородов. [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология