Другие физические данные

Таутомерия. За редкими исключениями гетероароматические оксипроизводные, содержащие оксигруппу в а- или уположении к кольцевому атому азота, существуют преимущественно в оксоформе. Данные ИК-спектров (по этому вопросу) рассматриваются в основном в разделах, посвященных соединениям, содержащим карбонильные группы в кольце. Все другие физические данные собраны в работе [469]. Мейсон [581] исследовал ряд соединений и нашел, что истинные оксипроизводные дают узкую полосу вблизи 3600 см (в ССЦ) или, если оксигруппа находится в пери-положении к кольцевому атому азота и поэтому образует Н-связь, — широкую полосу при 3470—3395 см (полуширина 60—100 см- ). В соединениях, которые преимущественно являются оксотаутоме-рами, наблюдается полоса v NH, при 3500—3360 см (полуширина 15—30 см- ). Шейнкер и Померанцев [805] пришли к аналогичным выводам. Много сведений содержится в работе Темпера [329]. [c.620]

Атлас MK-, УФ-, ЯМР-спектров и других физических данных стероидов, [c.361]

ГЛАВА 5 ДРУГИЕ ФИЗИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ [c.82]

Глава 5. Другие физические данные [c.84]

Исходя из числа углеродных атомов, относящихся к каждому структурному элементу, и других физических данных, по известным формулам можно вычислить число ароматических и нафтеновых циклов в молекулах смол и асфальтенов. Эти расчеты показывают, что значительная часть углеродного скелета этих молекул состоит из циклических структур. На долю алифатических радикалов в молекулах смолистых компонентов приходится 20—40%, в молекулах асфальтенового типа — 10—35%. Соотношение между ароматиче-I скими и нафтеновыми циклами, которые всегда присутствуют в этих. молекулах, сильно меняется в зависимости от исследуемой фракции и происхождения нефти. [c.86]

Из других физических данных можно указать на исследования ультрафиолетового спектра [25], ядерного квадрупольного резо нанса [26], спектра комбинационного. рассеяния [27, 28]. [c.120]

Рефрактометрический" Метод не является основным и должен использоваться в сочетании с другими физическими данными. Даже в случае известных перфторсоеди-нений неполнота данных очевидна, — например, любое соединение формулы С р5 будет иметь одну и ту же, удельную рефракцию. При рассмотрении частично фторированных соединений с переменными значениями АК еще более необходимо, чтобы этот метод подтверждался возможно большим числом других физических данных и использовался только с полным учетом всех осложняющих факторов. [c.100]

Полученные Сатонрм значения показывают, что изменение мезомерных моментов галогенопроизводных можно представить в виде ряда С1<Вг<1, тогда как два другие метода дают обратный порядок. Другие физические данные свидетельствуют в пользу последнего [5]. Хотя точность значений по методу Сатона сомнительна, однако пригодность и более общая применимость этого метода подтверждается проведенным Катрицким и сотрудниками [29] сравнительным изучением мезомерных моментов замещающих групп в бензоле, пиридине и N-окиси пиридина (важно отметить, что эти выводы подтверждаются также и другими физическими и химическими данными). Они определяли мезомерный момент производных пиридина, как [c.212]

Близость первых потенциалов ионизации триэтилборана и три-винилборана уже отмечалась в разд. 14.3.1.4. Сделанный из этого вывод об отсутствии я-связывания в тривинилборане [21] противоречит, однако, всем другим физическим данным (включая данные по дифракции электронов, свидетельствующие о планарности молекулы [47]), и является слишком упрощенным. [c.370]

Поскольку все эти реакции протекают как 1,4-присоединение, они показывают, что циклопропановое кольцо образует со смежной карбонильной группой сопряженную систему. Это подтверждается и данными ультрафиолетовой спектроскопии вещества, имеющие циклопропил-этиленовую группу, поглощают при 210 ммк, т. е. близко к величине, характерной для бутадиена (220 ммк). Псевдоконъюгация трехчленного цикла, о которой свидетельствуют также динольные моменты и другие физические данные, показывает, что электроны С—С связи здесь более подвижны, чем обычные ст-электроны, и обладают характеристиками, присущими зх-электронам. Это представление позволяет объяснить направление реакции присоединения бромистого водорода (промежуточный я-комплекс, как в случае олефина) и тот факт, что циклопропан образует желтый я-комплекс с тетранитрометаном. [c.12]

Позднее Мариньяк, Клеве, Нильсон, Крюсс, Браунер и их ученики, Ионес, фон-Шеле, Бенедикс, Мутман и его ученики, Коппель и др. исследовали соединения элементов редких земель, и их исследования еще более доказали правильность взгляда Менделеева, так что состав главных основных окислов или земель выражают ныне всегда формулой Таким образом для элементов редких земель принята одна общая главная форма RX . Для существующих при этом высших окисей Се, Рг и Nd принимают форму R O т.-е. считают их за соединения формы RX . Хотя плотность паров ни одного соединения редкоземельных металлов до сих пор (по нелетучести) неизвестна, но кроме определения теплоемкости металлического церия, лантана и дидима, или, точнее, смеси Рг и Nd, получены и другие физические данные, необходимые для суждения об атомном составе соединений описываемых элементов. [c.434]

Вероятно, что для решения вопроса о типе адсорбции в случаях, подобных этилену, потребуются еще другие физические данные, например по контактному потенциалу. Как мы увидил 3 дальнейшем, результаты по каталитическому обмену в этилен -легко интерпретируются на основе двухточечной адсорбции по двойной связи. Этого как раз можно ожидать вследствие реакционной способности подвижных л-электроиов. [c.162]

Ич других физических данных можно указать на нссле-довяния ультрафиолетового спектра [29], ядерного квадрупольного ре.эг)панса [30], спектра комбинационного рассея-ПИ5 Г ,. )R1 (i M. с. 28). В табл. 1 . 2 приведены ие1 оторые характеристики основных а,а -дигалогенэфиров. [c.165]

Аналогично влияние сопряжения на дипольный момент ароматических соединений. Хлорбензол имеет момент 1,55 Д (5,11-10 Кл-м), меньший, чем момент метилхлорида [1,85 Д (6,1-10 Кл-м) , что также объясняется частично +М-эффектом атома галогена, а частично увеличением электроотрицательности ароматического атома углерода. Нитробензол в газовой фазе имеет дипольный момент 4,25 Д (14,02-10 Кл-м), что на 0,7 Д (2,31-10 Кл-м) больше момента нитрометана и на 0,5 Д (1,65-Ю Кл-м) больше момента сильно разветвленного 2-нитро-2-метилпронана, в котором максимальный +- -эффект и эффект гиперконъюгации увеличивают электронный заряд на нитрогруппе. Очевидно, эта группа может сильно оттягивать электроны из бензольного кольца за счет своего мощного —Ж-эффекта. Далее, если группа с +-Л/-эффектом находится в тгара-ноложении по отношению к нитрогруппе, то сопряжение первой с последней осуществляется через кольцо и возникает еще больший момент, В соответствии с этим момент для 4-нитроанилина больше 6 Д (19,8-10 Кл-м), что превышает величину, ожидаемую при векторном сложении дипольных моментов несопряженных амино- и нитрогрупп. С другой стороны, момент 1-хлор-4-нитробензола почти равен величине, получаемой векторным сложением моментов несопряженных групп, что свидетельствует о том, что -4- -эффект атома хлора далеко не так сильно выражен, как эффект аминогруппы,— вывод, полностью подтверждаемый другими физическими данными (гл. 16, разд. 1). Сопряжение в этих системах может быть представлено следующим образом [c.118]

Знание нуклеотидных последовательностей создает необходимые предпосылки для использования многих экспериментальных методов. Эти данные нужны для успешного применения метода химической модификации с целью исследования классов доступных и недоступных для реакции звеньев (см. обсуждение третичной структуры тРНК ниже в этой главе). Информация о последовательности необходима для анализа данных, получаемых с помощью различных химических или физических зондов, которые позволяют оценивать расстояние между определенными звеньями, участвующими, например, в образовании внутримолекулярных сшивок. Она может использоваться также в сочетании со спектроскопическими или другими физическими данными для того, чтобы попытаться установить, какие из предполагаемых спиральных участков присутствуют в нативной молекуле. Эти методы рассмотрены подробно в гл. 24. [c.162]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология