Перенапряжение ионизации

AB — перенапряжение ионизации иеталла ВЕ — пассивирование металла ( Oj)o6p — перенапряжение анодного выделения кислорода] [c.196]

ПЕРЕНАПРЯЖЕНИЕ ИОНИЗАЦИИ КИСЛОРОДА [c.233]

Оз)обр перенапряжение (ионизация кисло- [c.233]

Перенапряжение ионизации кислорода зависит от катодной плотности тока, материала катода, температуры и пр. [c.233]

Перенапряжение ионизации кислорода на различных металлах, измеренное Н. Д. Томашовым, приведено на рис. 160. С по- [c.234]

Для ряда металлов (Ре, Си, Аи, Р1) при 25° С постоянная = = 0,10-н0,13. Это свидетельствует о том, что причиной перенапряжения ионизации кислорода является замедленность элементарной реакции ассимиляции одного электрона (м = 1). Для кислых растворов такой реакцией является, по-видимому, образование молекулярного иона кислорода (489), а для щелочных сред — образование пергидроксил-иона (491). [c.235]

Из-за все увеличивающегося торможения за счет ограниченной диффузии катодная поляризационная кривая идет вверх более круто (участок кривой АС на рис. 159), чем при наличии только перенапряжения ионизации кислорода (участок АВ на рис. 159), и при приближении к предельной диффузионной плотности тока по кислороду 1д она переходит в вертикальное положение (участок ЛВ на рис. 159). [c.242]

Кинетический контроль протекание катодного процесса, т. е. контроль перенапряжением ионизации кислорода, имеет место при сравнительно небольших катодных плотностях тока и очень больших скоростях подвода кислорода к корродирующему металлу а) при сильном перемешивании электролита б) при очень тонкой пленке электролита на поверхности металла, что наблюдается при влажной атмосферной коррозии металлов. [c.243]

Смешанный диффузионно-кинетический контроль протекания катодного процесса, т. е. соизмеримое влияние на скорость катодного процесса перенапряжения ионизации и замедленности диффузии кислорода, по-видимому, наиболее распространенный случай коррозии металлов с кислородной деполяризацией, и довольно часто замедленность обеих стадий катодного процесса определяет скорость коррозии металлов. Зтот случай коррозии металлов, [c.244]

Кривая (Ко.)обр С — кривая перенапряжения ионизации кислорода в отсутствие концентрационной поляризации, отвечающая уравнению [c.263]

I. Половина предельного диффузионного тока. 2. Первый перегиб на кривой. 3. При потенциале, определяемом точкой пересечения кривой перенапряжения ионизации кислорода со значением предельного диффузионного тока [c.264]

Ч)обр- ( О.)обр-/ P Q Q-G Полный контроль кислородной деполяризацией Преимущественный контроль кислородной деполяризацией Преимущественный контроль перенапряжением ионизации кислорода Преимущественный контроль диффузией кислорода Преимущественный контроль водородной деполяризацией [c.264]

При электрохимической коррозии металлов в нейтральных электролитах, протекающей с кислородной деполяризацией, повышение температуры снижает перенапряжение ионизации кислорода и ускоряет диффузию кислорода к поверхности корродирующего металла, но уменьшает растворимость кислорода (рис. 252). Если кислород не может выделяться из раствора при повышении температуры (замкнутая система, например паровой котел), то [c.356]

Возможно и облегчение анодных реакций (окисление продуктов радиолиза воды, снижение перенапряжения ионизации металла), но этот эффект незначителен, когда анодная поляризация вообще мала. [c.371]

Движение морской воды влияет на скорость диффузии кислорода, что приводит к росту скорости коррозии металлов до некоторого предела с увеличением скорости движения воды (см. рис. 250). Одновременно с ростом скорости движения морской воды увеличивается доля кинетического контроля процесса, т. е. роль перенапряжения ионизации кислорода. [c.399]

Перенапряжение ионизации металла. Анодный процесс электрохимической коррозии металлов заключается в ионизации металла, т. е. в переходе ион-атома из кристаллической решетки в раствор с образованием гидратированных ионов [c.34]

Если при протекании анодного процесса выход иоиов металла в раствор не поспевает за отводом электронов, отрицательный )аряд на металлической обкладке двойного слоя уменьшится, а потенциал металла сдвинется в положительную сторону. Этот вид анодной поляризации принято называть перенапряжением ионизации металла. [c.34]

Перенапряжение ионизации кислорода, так же как и перенапряжение водорода, при плотностях катодного тока г > [c.47]

В табл. 7 приведены значения перенапряжения ионизации кислорода на различных материалах. [c.48]

Перенапряжение ионизации кислорода (I на различных электродах [c.48]

При коррозии металлов с кислородной деполяризацией, контролируемой перенапряжением ионизации кислорода, увеличение [c.49]

Поскольку выход ядра дислокации а поверхность является центром травления, повышение плотности дислокаций в металле должно сопровождаться снижением перенапряжения ионизации металла. Места скоплений дислокаций влекут за собой образование мест локального растворения металла и возникновение концентраторов напряжений. Несмотря на то, что электрохимическое растворение металлов не лимитирует работоспособность конструкции, эксплуатируемой в средах, содержащих сероводород в условиях действия растягивающих нагрузок, роль анодного процесса связана с образованием концентраторов напряжений на поверхности стали с повышением ее хрупкости. При этом чем сильнее повышается хрупкость стали, тем активнее сказывается роль участков локального растворения металла — концентраторов напряжений, тем скорее разрушается сталь. [c.29]

Перенапряжение ионизации кислорода очень существенно зависит от природы металла (табл. 16 приложения). [c.173]

Работа 42. Перенапряжение ионизации железа в сульфатных растворах [c.214]

При очень малых значениях анодной плотности тока (ориентировочно при а < 10 А/м зависимость перенапряжения ионизации металлов от анодной плотности тока может быть выражена линейным уравнением (участок (Уме)обрА на рис. 137) [c.195]

Поляризация,.вызываемая перенапряжением ионизации металлов, достигает небольших величин [пологая кривая Уме)обр АВС на рис. 137], которые максимальны у пассивирующихся металлов [c.196]

Рис. 160. Перенапряжение ионизации кислорода на различных металлах в растворе 0,5-н. ЫаС1 + 0,005-м. Ыа СОа- --1- 0,005-м., ЫаНСО, (pH = 9,2) а атмосфере кислорода при 20 С и 2000 об/мин мешалки а — в координатах — б — в координатах

При отсутствии пассивности скорость коррозии металлов в условиях сильной аэрации определяется в основном перенапряжением ионизации кислорода. В этом случае скорость коррозии металлов сильно зависит от природы и содержания катодных примесей или структурных составляющих чем ниже перенапряжение ионизации кислорода на микрокатодах и чем выше содержание этих микрокатодов, тем больше скорость катодной реакции [см. уравнения (488а) и (4886)], а следовательно, и коррозионного процесса. [c.243]

Поляризационная диаграмма для типичных случаев контроля электрохимической коррозии приведена на рис. 1.3, на ней катодный лроцесс представлен кривой oJPQMN. При анодном цроцессе, характеризуемом кривой Es,lQ, коррозионный процесс идет с преимущественным катодным контролем Д к1>А а1 с кинетическим торможением катодного процесса. В этом случае основным контролирующим факторов является перенапряжение ионизации кислорода (или другого окислительного деполяризатора). [c.7]

Сталь 45Г2, близкая по составу к стали группы прочности Д, наиболее равновесное состояние имеет после закалки или нормализации с длительным высоким отпуском, она проявляет стойкость против сульфидного растрескивания, аналогичную стойкости стали 18X1Г1МФ, Повышение степени равновесности структурных и фазовых составляющих стали сопровождается повышением перенапряжения ионизации стали, что обычно связывают с изменение.м плотности дислокаций встали при ее термической обработке. Плотность дислокаций — один из наи- [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология