Катализатор бисульфат калия

Наиболее крупнотоннажным является производство Л -фенил-2-нафтиламина, используемого в качестве антиоксиданта в резиновой промышленности. Его получают из анилина и 2-нафтола, применяя в качестве катализатора бисульфат калия, толуолсульфокислоту или серную кислоту. Другой метод получения этого продукта qm. 8.4. [c.208]

К числу других советских катализаторов относится ИК-1, получаемый пропиткой тонкоизмельченного носителя раствором смеси сульфата ванадия и бисульфата калия. Используется также высокотемпературный катализатор ИК-2, низкотемпературный ИК-3, термостойкий ТС и катализатор для работы в кипящем слое КС. В табл. 4 сопоставлены описанные в литературе свойства советских катализаторов. [c.254]

Дегидратация органических веществ большей частью протекает при участии катализаторов. В гомогенной среде дегидратация проводится в присутствии минеральных или органических кислот, их солей и производных. Так, наиример, для этой цели используются серная кислота, метафосфорная, фосфорная, /г-толуолсульфокислота, щавелевая кислота, бисульфат калия, сульфат магния, пятиокись фосфора, хлорокись фосфора, хлористый цинк и др. [c.161]

Процесс изготовления катализатора СВД несложен. Высушенную инфузорную землю смешивают с гипсом и размалывают в шаровой мельнице. Предварительно измельченную пятиокись ванадия смешивают с раствором бисульфата калия. Исходные компоненты — смесь инфузорной земли с гипсом и пульпа пятиокиси ванадия (в растворе бисульфата калия) тщательно перемешивают и гранулируют, после чего прокаливают при температуре 500 °С. Охлажденные после прокаливания гранулы подвергают грохочению и размолу. Отсев возвращается на операцию перемешивания и гранулирования. [c.107]

Ванадиевые катализаторы ИК готовят путем пропитки высокодисперсного носителя раствором смеси сульфата ванадия и бисульфата калия. Общая характеристика этого катализатора и форма гранул примерно такие же, как и катализаторов БАВ и СВД, но он обладает более высокой активностью (ИК-1), высокой температурной устойчивостью (ИК-2, до 670 °С) и низкой температурой зажигания (ИК-4). [c.148]

Лучшими катализаторами процесса гидратации являются сульфат натрия в количестве 2% и бисульфат калия или натрия в количестве 0,8"о от веса ангидрита. [c.282]

Опыты по влиянию комбинированных катализаторов на водостойкость цемента были проведены на фосфоангидрите, полученном при 750°. Комбинированными катализаторами являлись сульфат меди в сочетании с бисульфатом калия или натрия и хлорид или окись бария в сочетании с бисульфатом калия или сульфатом натрия. [c.285]

Образцы, приготовленные из цемента и смеси катализаторов, в состав которых входил сульфат меди, размывались при хранении в проточной воде так же, как и цементы, приготовленные на бисульфате калия или натрия без добавок сульфата меди. После 6-месячного хранения образцы теряли до 40% первоначального веса и до 20—25% первоначальной прочности по сравнению с образцами, хранившимися на воздухе. [c.285]

Лучшей комбинацией катализаторов из числа исследованных следует считать бисульфат калия в смеси с гидратом окиси бария, введенные каждый в количестве 0,8% от веса ангидрита. После хранения этих образцов в проточной воде в течение 28—90—180 суток предел прочности при растяжении составлял 41—40—32 кг см , а предел прочности при сжатии 250 кг см (после 28 суток хранения). [c.288]

В 1965—1966 гг. японские исследователи [38, 39] обратили внимание на возможность изменения кислотности поверхности катализаторов путем сжатия последних изучение различных сульфатов металлов подтвердило возможность такого воздействия с помощью давления на каталитическую активность этих соединений. Так, оказалось, что каталитическая активность бисульфата калия в реакции превращения ацетальдегида в твердый метальдегид возрастает приблизительно вдвое при сжатии катализатора до 3,7 кбар. Причиной роста активности является изменение кислотности поверхности катализатора. [c.168]

Приготовление катализатора, названного СВД, заключается в смешении шихты, составленной из носителя, пятиокиси ванадия, сульфата калия, пиросульфата (или бисульфата) калия, последующего таблетирования и прогревания таблеток до температуры выше температуры взаимодействия пятиокиси ванадия с указанными солями калия. [c.15]

Пень туннельная предназначена для сушки, прокалки и охлаждения высокотемпературного катализатора ИК-1 и ИК-2. Высокоактивные катализаторы получаются путем прокалки выеокодис-персного носителя (кремнезема) раствором сульфата ванадия и бисульфата калия. [c.205]

Катализатор СВД (сульфованадиевый на диатомитовом носителе) готовят из пентоксида ванадия, гипса, бисульфата калия и диатомита (или инфузорной земли). Он имеет состав [c.253]

Примером такой перегруппировки, при которой отщепляется молекула воды, может служить превращение борнеола в камфен. Эту реакцию удается осуществить при помощи различных водоотщеплякнцих средств, например при помощи серной кислоты с концентрацией выше 50 %, при нагревании с бисульфатом калия , при нагревании под давлением с водным раствором хлористого магния или же при дегидратации в паровой фазе над катализатором окисью тория при температуре 350°. [c.734]

Изомеризация алкенов протекает при контакте с различными кислотными катализаторами органическими кислотами, как moho-, ди- или три-хлоруксусная или бензолсульфоновая минеральными кислотами, как плавиковая, хлорная, серная, фосфорная и кремнийфосфорная солями кислотного характера, например бисульфатом калия галогенидами металлов, например хлорным железом или хлорным оловом окислами кислотного характера, как алюмосиликаты и некоторые формы окиси алюминия. Применение концентрированных кислот, например 96%-ной серной кислоты, фтористого водорода или сочетания хлористый алюминий — хлористый водород, нежелательно, так как в этом случае изомеризация в значительной степени сопровождается полимеризацией [109]. Опубликованы [21, 25] обширные обзоры литературы по изомеризации алкенов, из которых видно громадное разнообразие кислот, использующихся для этой цели. [c.85]

Циклогексен может быть получен дегидратацией циклогексанола бисульфатом калия щавелевой кислотой , серной кислотой л-толуолсульфокислотой фосфорной кислотой , иодом и при повышенных температурах в присутствии различных катализаторов ,11. Циклогексен был получен также пропусканием циклоге-кснлхлорида с водяным паром над активированным углем при 260— 00 12и из бензола действием кальцийаммония Приведенная выше пропись представляет собой незначительное видоизменение метода, описанного Сандереном и затем измененного Остербергом и Кэн-даллем . [c.511]

В качестве катализаторов этерификации применяют преимущественно кислоты серную, соляную, фосфорную, полифосфорную, бензолсульфокис-лоту, пара-толуолсульфокислоту, хлорсульфоновую, сульфосалициловую и другие. Кроме того, часто с успехом используют соли, например, хлориды металлов (СаС1г, РеС1з, 2пС1г), кислые соли, как бисульфат калия или натрия и другие. [c.244]

Дегидратация муравьиной кислоты один объем муравьиной кислоты медленно добавляется к шести объемам концентрированной серной кислоты при 15 или 40° бурно выделяется газ Серная кислота действует как дегидратирующий агент и катализатор небольшие количества сульфата алюминия или бисульфата калия усиливают действие Я055 [c.135]

Окисление бензантрена в бензан-трон 20% окиси меди + 5% двуокиси церия на активном угле активированный уголь с ортофосфорной кислотой бисульфат калия, улучшающий катализатор 1211 [c.227]

В классическом органическом синтезе наряду с серной кислотой при дегидратации алкоголей уже в прошлом столетии стали пользоваться также и другими катализаторами, которые обычно называли водоотнимающими агентами фосфорной, бромистоводородной, щавелевой и муравьиной кислотами, ацетангидри-дом (с ацетатом натрия), бисульфатом калия, хлористым цинком, сульфатом меди [135]. Дегидратацию спиртов производили в присутствии кристаллического иода. При этом предполагалось [136], что реакция проходит по схеме [c.286]

В пром-сти Г. получают дегидратацией галогенза-мещенных арилмстилкарбинолов в присутствии катализатора (активированная окись алюминия, бисульфат калия, фосфорный ангидрид и др.) при 275—300 С [c.270]

Такая малая скорость превращения смолы объясняется малой скоростью процесса конденсации (этерификации) из-за большой вязкости смолы и уменьшения числа активных центров конденсации. Добиться увеличения скорости превращения алкидных смол в стадию С представляет собой довольно трудную задачу. Некоторое ускорение превраще-шш глифталевой смолы достигается введением катализаторов, способствующих дегидратации глицерина с образованием непредельных соединений. При этом наряду с этерификацией значительное влияние на процесс превращения смолы начинает оказывать реакция полимеризации непредельных соединений. Образование непредельных соединений в присутствии катализаторов, например, бисульфата калия, подтверл<дается наличием бромных чисел в смолах. [c.266]

При окислении терпинеол образует изомерные ментантриолы, он легко подвергается дегидратации с различными катализаторами с бисульфатом калия образует дипентен с примесью терпинолена и терпиненов, а с муравьиной и щавелевой кислотами - терпинолен, терпинены и дипентен. [c.48]

Дегидратацию терпингидрата, содержащегося в продуктах гидратации или выделенного из них, ведут при нагревании в присутствии кислотных катализаторов (серной, ортофосфорной, щавелевой кислот, пара-топуоп- и бензосульфокислот, бисульфата калия в смеси с серной кислотой, кислых ионообменных смол и др.). В отличие от процесса гидратации при дегидратации применяют небольшие количества катализатора. [c.49]

Пропионат гваякола, получают реакцией гваякола с пропиойовой кислотой в толуоле в присутствии кислотных катализаторов с отгонкой образующейся при этерификации воды в виде азеотропа с толуолом. В качестве катализаторов используют ортофосфорную или серную кислоту, поро-толуолсульфокислоту, кислые сульфаты щелочных металлов. Технический пропионат гваякола после очистки перегонкой в вакууме подвергают перегруппировке в присутствии хлористого алюминия в среде нитробензола в 4-гидрокси-З-метоксипро-пиофенон, последний очищают ректификацией в вакууме и далее гидрируют в среде изопропилового спирта в присутствии скелетного никеля. Полученный и очищенный перекристаллизацией карбинол подвергают дегидратации с бисульфатом калия в ксилоле с азеотроп-ной отгонкой образующейся воды. Технический изоэвгенол очищают вакуум-ректификацией. [c.82]

Рис. 32. Влияние дозировки катализаторов на прочность фосфоангидритового цемента а—сульфат натрия б—бисульфат натрия в—бисульфат калия.

Б процессе приготовления катализатора ОВД диатомит и пентоксид ванадия после измельчения в шаровых мельницах подают в смеситель, куда добавляют бисульфат калия и воду. Из смесителя паста поступает на формовочную машину, где получают гранулы или трубки. Сырые хранулы подсушивают, затем прокаливают при 500-700 °С в печи. Гранулы катализатора СВД имеют цвет от [c.15]

Наряду с пятиокисью ванадия катализатор может быть приготовлен на основе четырехокиси, а также технической пятн-окиси ванадия, содержащей большое количество ванадиевой кислородной бронзы натрия, так как при прокаливании гранул, содержащих избыток бисульфата калия, это соединение переходит в пиросульфованадат калия. [c.16]

Катализаторы готовили прессованием сухой шихты из пятиокиси ванадия, бисульфата калия и диатомита. Количество пятиокиси ванадия (принимали из расчета содержания 6%, а бисульфата — по указанным молярным соотношениям. Соответственно долю диатомита 1прини.мали, исходя из содержания пятиокиси ванадия в готовой шихте. Полученные таблетки прокаливал в муфельной печи при температуре 500° С. [c.58]