Диены номенклатура

Номенклатура н изомерия. По международной номенклатуре диеновые углеводороды называют так же, как и этиленовые но только вместо окончания -ен здесь употребляется -диен (СН2=СН—СН=СН2 бутадиен). Структурная изомерия определяется строением углеродного скелета и положением двойных связей. [c.301]

Классификация, номенклатура и строение диенов. Сопряженные [c.189]

Строение и номенклатура диенов [c.242]

Номенклатура и классификация. Индивидуальные углеводороды с двумя двойными связями называют, пользуясь принципами женевской номенклатуры для этиленовых углеводородов, с той лишь разницей, что в наименовании перед окончанием -ен, обозначающим двойную связь, ставят греческое числительное ди так образуется родовое для этих углеводородов окончание -диен (отсюда и происходит название диеновые). После этого окончания ставят цифры, обозначающие номера углеродных атомов в цепи, за которыми следуют двойные связи. Отдельные представители имеют и случайные, тривиальные названия. [c.78]

По систематической номенклатуре диеновые углеводороды называют так же, как и этиленовые. Однако окончание -ен заменяют на -диен (две двойные связи). Положение каждой двойной связи обозначают цифрой, которая указывает атом углерода, имеющего двойную связь. Нумерацию производят так, чтобы эти цифры имели меньший порядковый номер [c.73]

Номенклатура алкенов, алкинов, диенов, алифатических, а т ароматических углеводородов ряда бензола и нафталина. Название простейших ненасыщенных и ароматических радикалов. [c.193]

Классификация, номенклатура, изомерия. Способы получения и особенно свойства диенов зависят от взаимного расположения двойных связей, поэтому диены принято классифицировать по этому принципу, деля их на три группы. [c.54]

Рассмотрим изомерию и номенклатуру диенов на три-мере диенового углеводорода с эмпирической форм лой СбН о [c.478]

По номенклатуре ШРАС название таких углеводородов сохраняет корень соответствующего предельного углеводорода и принимает окончание диен. В тех случаях, когда [c.135]

Номенклатура углеводородов. Алифатические углеводороды. Названия нормальных алифатических углеводородов, насыщенных н ненасыщенных, строятся из корня, указывающего на число углеродных атомов в цепи, и суффикса, определяющего наличие илн отсутствие в молекуле кратных связей (ан, ен, ин, диен, триен. [c.15]

Диолефинами называются углеводороды непредель- ного ряда, имеющие в молекуле две двойные связи. Та кие углеводороды называются также диеновыми. По женевской номенклатуре углеводороды с одной двойной связью имеют окончание ен, а с двумя двойными связями — диен. [c.56]

Номенклатура такая же, как у алкенов, но ен -> диен [c.37]

Строение и свойства углеводородов с двумя двойными связями. Так как каждая двойная связь уменьшает количество водорода в молекуле на два атома, а тройная связь — на четыре атома, то углеводороды с двумя двойными связями имеют тот же состав, что и соответствующие углеводороды ряда ацетилена, т. е. состав их выражается формулой С Игп-г. По женевской номенклатуре названия этих углеводородов имеют окончание диен цифрами указывают номера углеродных атомов, которые связаны с последующими атомами углерода двойными связями. [c.95]

Согласно правилам женевской номенклатуры ати соединения называются метилбута диен-1,3 и 3,4-быс (1-метилпропил)-гексадиен-1,3-ин-5. [c.106]

Номенклатура органических соединений. Систематическая номенклатура органических соединений исходит из строения молекулярного скелета соединений. Названия соединений составляются из корня и приставок (суффиксов). В на 5ваниях предельных углеводородов используется приставка ан, непредельных с одной двойной связью — ен, непредельных с двумя двойными связями — диен, непредельных с тройной СВЯЗ11Ю — ин. Корни наименований в зависимости от числа углеродных атомов в скелете образуются ИЗ греческих числительных С5 — пент, Се — гекс, С — гет, Са — окт и т. д., первые четыре предельные углеводорода с нормальной (не разветвленной) цепью имеют эмпирические названия С — метан, С2 — этан, С3 —пропан, С4 — бутан. В названиях алициклических углеводородов перед корнем ставится приставка цикло , а после корня — соответствующие суффиксы ан, ен, диен. Названия соединений, содержащих различные функциональные группы, составляются из названия углеводорода, произ- [c.143]

Диеновые углеводорода по систематической номенклатуре называются так же, как и этиленовые углеводороды, только вместо окончания ен ставится окончание диен (так как двойных связей две). Положение двойных связей, как обычно, показывают цифрами. Для некоторых диенов сохранились эмпирические или старые рациональные названия [c.79]

В основу женевской номенклатуры положены корни женевских названий предельных углеводородов с добавлением окончания диен и цифр, указывающих расположение двойных связей в молекуле. [c.107]

Непредельные углеводороды, включающие две двойные связи, изомерны соответствующим по скелету ацетиленам и обладают такой же общей формулой С Н2 2- По женевской номенклатуре их названиям придается окончание диен иропадиен, бутадиен, пептадиен и т. д. (буква н для благозвучия опускается). Тривиальные и женевские названия некоторых диенов и их физические свойства приведены в табл. 31. [c.286]

Номенклатура. В разделе, посвященном олефинам, говорилось, что по международной номенклатуре наличие в органическом веществе двойной связи отмечается в его названии окончанием ен . В соответствии с этим наличие в диолефинах двух двойных связей отмечается окончанием диен ( ди по-гречески два). Название диолефинов производится от названия соответствующих предельных углеводородов путем замены окончания н на окончание диен . [c.37]

Дивинилацетилен СН2=СН—С = С—СН=СН2 (по женевской номенклатуре гексадиен-1,5-ин-З, или гекса-1,5-диен-З-ин) образуется из ацетилена в качестве побочного продукта при получении моновинилацетилена. Дивинилацетилен перегоняется при 83,5°, отчасти полимеризуясь при температурах выше 50° легко окисляется на воздухе, образуя при стоянии пленки взрывчатых полимеров перекисных соединений. [c.357]

По систематической номенклатуре диеновые углеводороды называют так же, как и этиленовые, заменяя суффикс -ен на -диен (две двойные связи). Положение каждой двойной связи обозначают цифрой. Нумерацию производят так, чтобы эти цифры имели меньший порядковый номер [c.70]

Номенклатура. Диеновые углеводороды чаще всего называют по женевской номенклатуре. Названия составляются по названиям соответствующих предельных углеводородов, в которых последняя буква заменяется окончанием диен. Цифрами обозначаются углеродные атомы, у которых находятся двойные связи, причем обозначается только один из двух углеродных атомов, связанных двойной связью, именно тот, который имеет меньший порядковый номер [c.59]

Номенклатура цикленов основана на обычных принципах замены окончания ан на ен, ин, диен и т. п. [c.20]

По женевской номенклатуре названия этих углеводородов заканчиваются приставкой диен. Местоположения двойных связей, как обычно, указываются номерами углеродных атомов, от [c.82]

Напишите формулы диенов состава С7Н12, имеющих в главной цепи пять углеродных атомов, и назовите их по современной заместительной номенклатуре. [c.30]

Органические вещества могут содержать в молекуле несколько двойных связей. Такие соединения называют полиенами ( поли — много, ен — окончание, указывающее на наличие двойной связи). Из полиенов особенно большое значение имеют непредельные углеводороды с двумя двойными связями — диеновые углеводороды, или диолефины. Гомологическая формула ряда диенов СпНзл-г. Их название по женевской номенклатуре — алкадиены. [c.48]

Такой же состав, как ацетиленовые. углеводороды, имеют углеводороды с двумя этиленовыми связями, из которых простейшим является углеводород С3Н4 строения СН2 = С = СНг, называемый алленом. Так как по женевской номенклатуре наличие в молекуле углеводорода двух. Трех и т. д. двойных или тройных связей отмечается окончаниями диен, триен, диин, три-ин и т д. вместо окончания ан в названиях соответствующих парафиновых углеводородов, то аллен можно назвать пропа-диеном. Следующий гомолог, С4Н6, может существовать в виде двух изомеров, из которых метилаллен (или бутадиен-1,2) СНз—СН = С = СНг является непосредственным гомологом аллена, а в другом изомере двойные связи разделены простой углерод-углеродной связью. Этот углеводород, имеющий строение СНг = СН—СН = СНг, носит следующие названия дивинил (радикал СНг=СН — называется винилом), эритрен, или, по женевской номенклатуре, бутадиен-, 3. [c.389]

Подобно диену (СХ1У) реагирует с диенофилами его аналог, содержащий кетогруппу в положении 2 по стероидной номенклатуре, 1-винил-9-метил-А -окталон-7 (СХХУ1) ° а также 1-винил-9-метил-А -гексалин (СХХУП) Оба эти диена при конденсациях с несимметричными диенофилами образуют лишь орто-аддукты с перевернутой структурой таким образом, их применение не позволяет подойти к синтезу природных стероидов [c.57]

Женевская номенклатура отмечает наличие в молекуле вещества двух, трех и т. д. двойных или тройных связей окончаниями диен, триен, диин, триин и т. д. вместо окончания ан в названиях соответствующих парафиновых углеводородов. [c.345]

Номенклатура диенов и полиенов. Для наименования таких углеводородов наиболее удобна женевская номенклатура. От используемого в этой номенклат> ре для обозначения двойной связи окончания ен и произошло общее наименование всей группы рассматриваемых углеводородов. В названии углеводорода перед окончанием ен указывают (прописью), используя греческие числительные, число двойных связей, а после окончания ен (цифрами) номера тех углеродных атомов основной цепи соединения, за которыми следуют двойные связи. [c.85]

Номенклатура органических циклических систем сложная. Так, лиганд, строение которого показано на рис. 11.43, называется 2,3,11,12-дибензо-1,4,7,10, 13,16-гексаоксациклооктадека-2,11-диен. В соответствии со специальной номенклатурой для подобных макроциклических соединений [117, 1181 это вещество имеет название дибензо-18-краун-6, в котором число 18 означает размер макроцикла, слово краун (от англ. rown — корона) — тривиальное название этого класса химических соединений, а цифра 6 — число донорных атомов кислорода. Это название можно еще сократить до ДБ18К6. Поскольку важным является не размер цикла, а число донорных атомов кислорода, это соединение ниже будет называться краун-6 (аналогично, краун-4, краун-5). [c.360]

Диеновыми называются непредельные углеводороды, в молекуле которых имеется две двойные связи. Общая формула этого класса углеводородов СпН2п-2- Название диеновые объясняется тем, что углеводороды с одной двойной связью по международной номенклатуре ЮПАК имеют окончание -ен, а наличие двух двойных связей эта же номенклатура обозначает окончанием -диен. [c.63]

Напишите структурные формулы всех диеновых углеводородов состава gHg. Назовите их по номенклатуре ШРАС. К какому типу диенов относится каждый из них [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология