Зависимость коррозии от характера конденсации

Подогреватели ПНД и ПВД находятся под действием питательной воды котлов и отборного пара паровых турбин, который, конденсируясь, образует дренажи с различным содержанием Игольной кислоты - диоксида углерода. Содержание его в различных частях трубчатой системы ПНД и ПВД может достигать в зависимости от степени конденсации греющего пара нескольких миллиграмм на 1 кг сконденсированного пара. Особенно велика концентрация его в дренажах ПНД и ПВД при недостаточных отсосах неконденсирующихся газов (СО2 и О2) из паровых полостей этих видов оборудования. В этих случаях наблюдается интенсивная коррозия, особенно ПВД, трубчатая система которых изготовлена из стали перлитного класса. Температура среды в зависимости от параметра пара объекта может достигать 300 °С. При этих условиях протекает коррозия с водородной деполяризацией, которая сопровождается наводораживанием металла. Коррозия носит в основном равномерный характер с образованием трещин и появлением хрупких разрушений [12]. [c.79]

Если на гладкой и чистой поверхности конденсация начинается лишь при достижении воздухом 1С0%-кой относительной влажности, то на поверхности, покрытой продуктами коррозии, указанный процесс, в зависимости от характера и свойств этих продуктов, может начаться при сравнительно малой относительной влажности. При малых относительных влажностях на гладких и чистых поверхностях имеет место обычно лишь адсорбция водяного пара, приводящая к покрытию поверхности несколькими молекулярными слоями воды, не способными привести к заметной коррозии. [c.345]

Зависимость коррозии от характера конденсации [c.350]

Действие хлористых солей в азотной кислоте было описано в недавно опубликованных работах [36]. Исследования касались растворов азотной кислоты (300—800 г л) и азотнокислого уранила (320 г/л) они показали, что присутствие менее 1% хлористых солей вызывает коррозию нержавеющей стали (типа 18-8 с добавкой титана) в парах, что было объяснено образованием летучего хлористого нитрозила. В зависимости от условий конденсации паров коррозия могла носить общий характер или быть представлена точечной формой. Свободная кислотность, концентрация хлористых солей, температура и присутствие растворенного кислорода играют важную роль в определении формы коррозии. [c.177]

Кроме характера и состава атмосферы, большое значение для развития атмосферной коррозии имеют климатические условия. Наблюдается заметная разница в коррозионном поведении металлов в разные периоды года. Так, в теплую погоду понижается относительная влажность, затрудняется конденсация влаги и происходит быстрое испарение ее, поэтому скорость коррозии уменьшается. Понижение температуры приводит к ускорению коррозионного процесса, так как облегчается конденсация влаги на поверхности металла и затрудняется ее испарение. Важную роль играет направление ветра. В зависимости от него может изменяться состав атмосферы ветры, дующие преимущественно из промышленных районов или с моря, способствуют обогащению атмосферы коррозионно-активными газами, частичками солей и влаги. [c.9]

На кривых рис. 237 показана зависимость глубины коррозионных поражений от условной толщины пленки электролита для конденсированных слоев и слоев, заранее нанесенных на поверхность металла. Кривые характеризуются наличием максимума [222]. Интересно отметить, что наибольшие местные разрушения возникали при конденсации 2—3 г/5лг . При больших и меньших количествах воды на поверхности коррозия носила более равномерный характер. [c.353]

Количество сконденсированной воды, определяющее скорость и интенсивность коррозии, в первую очередь зависит от температурного перепада эта зависимость имеет одинаковый характер для сосудов или камер различной конструкции и объема. Абсолютная скорость конденсации зависит от объема камеры и конструктивных ее особенностей. Поэтому необходимо экспериментально определить скорость конденсации на контрольных образцах, в каждой камере, чтобы выбрать режимы, обеспечивающие капельную конденсацию. Зависимость скорости конденсации воды от перепада температуры, полученная при испытании в приборах при температуре воздуха 25° С (рис. 42, а), представлена на рис. 43. Как видно из кривой, с увеличением температурного перепада скорость конденсации возрастает. Зависимость, как и следовало ожидать, не носит линейного характера. [c.78]

Выполнение этой задачи связано с решением ряда теоретических вопросов, к которым в первую очередь должно быть отнесено исследование механизма коррозионных процессов в тонких и сверхтонких (адсорбционных) слоях влаги на поверхности металла, а также в условиях конденсации или периодическом смачивании поверхности. Должна быть установлена зависимость скорости атмосферной коррозии и характера контро 1я от толщины и состава пленки электролита на по верхности металла р различных условиях атмосферной коррозии. [c.582]

Физико-химическое взаимодействие различных компонентов дымовых газов, по всей вероятности, в значительной степени влияет на процесс отпотевания низкотемпературных поверхностей нагрева. Этот процесс безусловно зависит от температуры и протекает в определенном интервале изменения ее от максимально возможной в данных условиях и до минимальной. Поэтому понятие температура точки росы , принятое для двухкомпонентной системы, состоящей из чистого газа и водяных паров, не точно отражает существо процесса. В связи с коррозионной активностью дымовых гаэоч правильней было бы говорить о предельной температуре, начиная с которой при ее понижении проявляются явления влажного или жидкостного характера, вызываемые конденсацией, а возможно и адсорбцией, и об интервале температур, в котором жидкость и дымовые газы могут находиться в состоянии равновесия. В зависимости от характера этого явления по-разному могут сказываться и вызываемые ими следствия и не обязательно во всех случаях при предельной температуре будут обнаруживаться коррозионные явления. Коррозионный процесс, вероятно, может начинаться и при другой температуре, приводящей к конденсации серной кислоты, солей или каких-либо других активных соединений в необходимом для начала коррозии количестве и соответствующей концентрации — такой температуре, при которой совокупность химических процессов приводит к усилению взаимодействия с металлом поверхностей нагрева. Это обстоятельство следует иметь в виду при анализе методов измерения температуры точки росы. [c.285]

Как показал проведенный анализ, полученные регрессионные зависимости защитных свойств топливных компаундов и их исходных компонентов (дистиллятов и остатков) от содержания зольных примесей носят обратый характер чем выше концентрация коррозионно-агрессивных компонентов (Уа и Na), тем больше величина коррозии металла в условиях конденсации воды и хуже защитные свойства продукта. [c.94]