Реакции магнийорганических соединений с ангидридами кислот

Для этой цели могут быть использованы алифатические жирноароматические и ароматические кетоны. Значительно реже для получения третичных спиртов проводят реакции магнийорганических соединений с эфирами, ангидридами или галогеноангидридами карбоновых кислот [c.214]

При реакциях магнийорганических соединений с производными карбоновых кислот могут протекать некоторые побочные процессы, в частности — дегидратация образующихся третичных спиртов. Производные карбоновых кислот (сложные эфиры, ангидриды и галогенангидриды) вначале реагируют с реактивом Гриньяра по обычной схеме [c.311]

РЕАКЦИИ МАГНИЙОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ С АНГИДРИДАМИ КИСЛОТ [c.254]

В органических синтезах цинкорганические соединения менее реакционноспособны, чем магнийорганические, однако их используют в тех случаях, когда хотят избежать получения нежелательных побочных веществ, образующихся в случае соединения магния. Так, например, при реакции магнийорганических соединений с третичными галоидными алкилами [87] происходит в основном отщепление галоидоводорода, в то время как цинкалкилы с удовлетворительным выходом дают четвертичные углеводороды. Цинкалкилы также используются для получения кетонов из хлорангидридов кислот и кетокислот из циклических ангидридов. Так как карбонильная группа в этих соединениях малореакционноспособна, можно предположить, что реакция осуществляется через непосредственную замену хлора или ацилокси-группы. [c.122]

Наряду с гладко протекающими реакциями в синтезах с применением магнийорганических соединений известны и многочисленные аномальные процессы. В случае сложных эфиров они были обстоятельно изучены Г. Л. Стад-никовым, для хлор ангидридов кислот — Ф. Уитмором, для альдегидов и кетонов — Ф. Уитмором, Е. Колером, А. Е. Арбузовым, А. Д. Петровым- [c.12]

Однако такой синтез не нашел еще практического применения. Внедрение угольного ангидрида удалось осуществить только окольным путем, используя для этой цели металлорганические соединения, в частности магнийорганические вещества (стр. 142). Через раствор магнийорганического соединения в безводном растворителе пропускают сухой угольный ангидрид( или вносят в такой раствор твердую углекислоту. При этом по обычной для реакции Гриньяра схеме (стр. 243) образуется продукт присоединения, из которого при разложении подкисленной водой получают карбоновую кислоту [c.332]

Магнийорганические соединения легко вступают в реакцию с производными кислот сложными эфирами, хлорангидридами, ангидридами и солями. [c.269]

Органические кислоты разлагают магнийорганические соединения, так как они содержат активный водород поэтому кислоты не могут непосредственно взаимодействовать с магнийорганическими соединениями. Однако функциональные производные кислот, как, например, хлор-ангидриды и эфиры, образуют при реакции с магнийорганическими соединениями третичные спирты [c.431]

Реакция магнийорганических соединений с эфирами фталевой кислоты, а также со фталевым ангидридом приводит к образованию 1-оксифталанов [43, 45-47] (стр. 67). [c.68]

Напишите уравнения реакций получения изовалериановой кислоты а) окислением первичного спирта б) окислением альдегида в) из алкилгало-генида (гидролиз нитрила) г) гидролизом сложного эфира д) гидролизом ангидрида кислоты е) с помощью магнийорганического соединения. [c.79]

КИСЛОТ (ацетамидом) только регенерируют ацетиленовый углеводород, но не дают кетона [9]. Для получения кетонов из этих магнийорганических соединений приходится пользоваться реакцией с ангидридами кислот (см. стр. 254). [c.285]

Напишите уравнения реакций получения изовалериановой кислоты следующими способами а) окисление первичного спирта, б) окисление альдегида, в) из алкилгалогенида (омыление нитрила), г) гидролиз сложного эфира, д) гидролиз ангидрида кислоты, е) с помошью магнийорганического соединения. [c.67]

Эфирный раствор ыах ниййодфенила получается очень легко, и реакция для 24,4 г йодбен,зола, 2,4 г магния в присутствии безводного эфира закапчивается в четверть часа при обыкновенной температуре. Достаточно чатем в течение 5—10 мин. пропускать при обыкновенной те температуре сухой угольный ангидрид для того, чтобы из эфирного раствора выделился продукт реакции — комплексное магнийорганическое соединение в виде тяжелого маслянистого слоя. По разложении водой в щелочном растворе находится магниевая соль бензойной кислоты, которая н выпадает при [c.429]

Несомненно, следовательно, резкое различие в реакционной деятельности магнийорганических соединений. Только первые в их отношении к угольной кислоте должны занять первенствующее положение в разработке синтетических методов. В магнии сильнее выражен электроположительный характер, чем в цинке, и в этом можно искать причину той энергии, с какой магпийоргапические соединения типа К—Mg—X реагируют с угольной кислотой. Реакция угольного ангидрида на магниййодбензол может быть выражена таким уравнением [c.430]