Угольная кислот эфирны реакции

Отличительной чертой этой реакции с арилуксусными эфирами является элиминирование эфирной группы в виде диэтилового эфира угольной кислоты. Так, из этилового эфира фенилуксусной кислоты получается соль фенилнитрометана [51]. [c.137]

Взаимодействие этих комплексов со щелочной солью ароматического диоксисоединения или с поликарбонатом на поверхности раздела фаз ускоряется настолько, что гидролиз отступает на второй план. В результате этой реакции образуется сложный эфир угольной кислоты и хлористый натрий, а амин выделяется в свободном виде, возвращается в органическую фазу и снова образует реакционноспособный аддукт с эфирными группами хлоругольной кислоты [c.49]

Эфирный раствор кислоты, многократно промытый водой, дает ясно кислую реакцию на лакмус и вытесняет угольную кислоту из ее солей. [c.48]

Характер структур, вовлекаемых в процесс чисто термического разложения угольного вещества, происходящего выше 370°, в результате которого происходит удаление 60% кислорода угля, главным образом в виде двуокиси углерода и воды и частично в виде низкомолекулярных фенолов, еще не выяснен. Эти реакции сопровождают реакции ожижения в тех же температурных пределах и имеют такой же температурный коэффициент. Разложение карбоновых кислот резко обозначено как причина выделения двуокиси углерода и небольших количеств воды. Образование фенолов низкого молекулярного веса и сопутствующие ему реакции ожижения и удаления кислорода дают повод предполагать разрыв эфирных связей. Отщепление циклического кислорода одновременно или с последующим разрывом связей углерод—углерод представляет вторую возможную причину образования фенолов [c.317]

Динитрометан выделяет свободный иод из смеси иодида и иодата калия [160], разлагает соли угольной, сернистой и азотистой кислот [155]. Он легко образует соли с неорганическими и органическими основаниями, например, при смешении гидроокисей или карбонатов аммония, бария, меди е эфирным раствором динитрометана. Водный раствор его калиевой соли дает нейтральную реакцию. Совершенно чистая калиевая соль устойчива и может сохраняться на воздухе продолжительное время. [c.397]

Для придания поликарбонатам специфических свойств в реакцию вводится третий компонент (помимо дифенилолпропана и фосгена), благодаря чему получаются смешанные поликарбонаты. Так, описаны смешанные поликарбонаты на основе дифенилолпропана и гидрохинона (или резорцина) . Получены смешанные поликарбонаты, содержащие эфирные группы угольной кислоты и уретановые группы . Отмечается , что поликарбонатуретаны более стойки к гидролизу, чем обычные поликарбонаты. [c.46]

Получение этилового эфира s-нафтойной кислоты [121]. В трехгорлую колбу (3 Л , снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещено 24,3 г 1 г-атом) магниевых стружек, 100 мл абсолютного эфира, 10 мл (15 г, 0,07 моля) а-бромнафталина и один или два кристаллика иода. Под колбу поставлена теплая водяная баня (45° или выше), которая удалена сразу после начала реакции. При включенной мешалке к реакционной смеси добавлено 192 г (0,93 моля) а-бромнафталина в 500 мл абсолютного эфира с такой скоростью, чтобы реакция шла энергично, но не очень бурно, на что требуется от 1,5 до 3 час. Перемешивание и кипячение с обратным холодильником продолжены в течение 30 мин. после этого магнийорганическое соединение, которое собралось в виде тяжелого масла на дне колбы, растворено прибавлением 533 мл сухого бензола. Реактив Гриньяра перенесен в делительную воронку, в колбу помещено 177 г (1,5 моля) этилового эфира угольной кислоты и 100 мл абсолютного эфира. Пущена в ход мешалка раствор бромистого а-нафтилмагния прилит с такой скоростью, с какой только позволяет стекание эфира из обратного холодильника. После того как все добавлено, перемешивание продолжено еще 30 мин. смесь оставлена на ночь, а затем вылита при перемешивании в 5-литровую колбу, в которую предварительно помещено 1,2—1,5 кг измельченного льда. Выпавший основной бромистый магний растворен постепенным добавлением 145 мл холодной 30%-ной серной кислоты. Эфирный слой отделен, а из водного слоя продукт извлечен 100 мл эфира. От объединенных эфирных растворов эфир отогнан до объема 400 мл (в остатке). Остаток промыт 5%-ным раствором соды (дважды по 40 мл) и высушен хлористым кальцием. Собрана фракция с т. кип. 287—307° С (неочищенный этиловый эфир а-нафтойной кислоты). Выход чистого эфира с т. кип, 143—144,5° С/3 мм. составляет 136—147 г (68-73%). [c.199]

Гваяколовый эфир угольной кислоты (дуотал) при омылении щелочью с последующим подкислением переходит в гваякол. Последний при взбалтывании с эфиром переходит в эфирный слой. Остаток гваякола после отгонки эфира можно -обнаружить по реакции на фенольный гидроксил [c.92]

При высокой температуре в присутствии щелочного катализатора эфирные группы угольной кислоты нере-груинировываются с образованием простой эфирной связи в основной цени полимера и боковой свободной карбоксильной группы. Наличие таких тгарбоксилъных групп при переэтерификации может привести к образованию разветвлений и поперечных связей. Возможность иротекания этой реакции подтверждается образованием о-фенокси- [c.58]

Смешанные поликарбонаты, содержащие эфирные группы угольной кислоты и уретановые группы. Эфиры карбаминовых кислот (уретаны) образуются при взаимодействии алифатических или ароматических эфиров хлоругольной кислоты с аминами при низкой температуре в присутствии веществ, связывающих образующуюся кислоту. Многие исследователи пытались получить по-лиэфируретаны реакцией бис-хлоругольных алифатических или ароматических диоксисоединений со смесями диоксисоединений и диаминов или взаимодействием низкомолекулярного ароматического поликарбоната, содержащего концевые группы —0С0С1, с диаминами [c.72]

Получение триэтилкарбинола [117]. В колбу (3 л), снабженную мешалкой, капельной воронкой емкостью 500 мл и эффективным обратным холодильником, закрытым хлоркальциевой трубкой, помещено 107 г (1,4 е-атома) иаття ъ стружках и 800 мл абсолютного эфира. Начало реакции вызвано прибавлением 5 мл бромистого этила без перемешивания. Затем мешалка пущена в ход, и прибавлен раствор 480 г (4,4 моля) бромистого этила в 1 л абсолютного эфира с такой скоростью, чтобы эфир сильно кипел, на что требуется около 2 час. После того как весь бромистый этил прибавлен, реакция практически окончена, но перемешивание следует продолжать еще в течение 15 мин. К полученному раствору магнийорганического соединения прибавлен при энергичном перемешивании в течение около 3 час. раствор 156 г (1,32 моля) этилового эфира угольной кислоты в 200 мл эфира (реакция идет очень бурно, и эфир непрерывно кипит). После добавления всего раствора реакционная масса при перемешивании нагрета на водяной бане в течение еще 1 часа и влита при частом взбалтывании в смесь 1,5 кг колотого льда и раствора 300 г хлористого аммония в 600 мл воды, находящуюся в 5-литровой круглодонной колбе. Эфирный слой отделен, и водный слой экстрагирован двумя порциями эфира по 500 мл. От соединенных вытяжек отогнан эфир, остаток высушен 10 г безводного поташа и перегнан при атмосферном давлении, причем собрана фракция с т. кип. 139—142° С (80—90 г). Низкокипя-щий дистиллят высушен 5 г безводного поташа, отфильтрован и вторично перегнан, причем получена вторая порция (около 25 г) триэтилкарбинола, кипящего при 139—142° С. Эту операцию следует повторить еще раз, а в случае необходимости — два раза. Общий выход 125—135 г (82—88%). [c.199]

Углеводород. 55 г хлорбромида в эфирном растворе запаивались в трубку с тройным по теории количеством иатрия в крупных кусках. Трубка помещалась в водяную ванну при обыкновенной температуре. Через 10 дней, когда объем жидкости в трубке перестал уменьшаться, трубка была вскрыта, эфирный раствор отфильтрован и эфир отогнан в токе угольной кислоты. При 57—59° и 105 мм из остатка получено 8 г вещества, под обыкновенным давлением кипящего при 118— 119°. Остальное количество продуктов реакции — не перегоняющиеся без разложения нолимергл. [c.621]

Маловероятным было бы существование такой закономерности, если бы в высокометаморфизованных углях первичные парафиновые углеводороды были разбавлены другими УВ, образовавшимися вне угольных пластов. Постепенное уменьшение среднего юлекулярного веса и снижение отношения содержания нечетных УВ к содержанию четных свидетельствуют об образовании первичных парафиновых углеводородов в пласте in situ, за счет вещества растений. Этому процессу могут также содействовать гидролиз и другие реакции, претерпеваемые эфирными компонентами, которые составляют большую часть экстрактов петролейного эфира из углей самой низкой степени метаморфизма (катагенеза). Гидролиз и фракционирование показали, что в этих компонентах присутствуют жирные кислоты и спирты с четным числом атомов углерода в молекуле (J. Brooks, J. Smith, 1967 г.). [c.192]

Представления о характере связи германия с угольным веществом, изложенные в настоящей работе, получены, как отмечалось выше, прп исследовании углей среднпх степеней метаморфизма. Они хорошо согласуются с литературными данными об исследовании путей накопления германия н форм его существования в более молодых углях [55—59]. Гипотеза о накоплении германия в углях в период торфообразования [60— 65] совпадает с нашими данными о кислородно-эфирной связи германия с угольным веществом, которая могла образоваться при превращении гуминовых кислот и гуматов в нейтральные гуминовые вещества в результате реакций конденсации и образования соединительных структур эфирного характера с участием германия. [c.35]

Эфирный раствор ыах ниййодфенила получается очень легко, и реакция для 24,4 г йодбен,зола, 2,4 г магния в присутствии безводного эфира закапчивается в четверть часа при обыкновенной температуре. Достаточно чатем в течение 5—10 мин. пропускать при обыкновенной те температуре сухой угольный ангидрид для того, чтобы из эфирного раствора выделился продукт реакции — комплексное магнийорганическое соединение в виде тяжелого маслянистого слоя. По разложении водой в щелочном растворе находится магниевая соль бензойной кислоты, которая н выпадает при [c.429]

Также быстро и с хорошими выходами идет реакция синтеза а-толуиловой (фенилуксусной) кислоты при действии угольного ангидрида на магнийхлорбензил в эфирном растворе комплекспое соединение, образующееся при этом, выделяется в кристаллическом состоянии и по разложении дает фенилуксусную кислоту после первой кристаллизации из водного спщрта она показала надлежащую т. пл. 77°. Таким образом быстро осуществляется и тот синтез, который по реакции Кекуле совершенно не идет. [c.430]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология