Изовалериановая кислота, получение

Напишите уравнения реакций получения изовалериановой кислоты а) окислением первичного спирта б) окислением альдегида в) из алкилгало-генида (гидролиз нитрила) г) гидролизом сложного эфира д) гидролизом ангидрида кислоты е) с помощью магнийорганического соединения. [c.79]

Нитрил изовалериановой кислоты, получен из амида изо-валериановой кислоты по методу [2]. [c.100]

Составьте схемы реакций получения следующих веществ, исходя из ацетоуксусного эфира 1) масляной кислоты, 2) изовалериановой кислоты, 3) янтарной кислоты, 4) диметилуксусной кислоты. [c.89]

Полученная по вышеуказанному метопу изовалериановая кислота содержит всегда в некотором коли le iee оптически деятельную метил-этилуксусную кислоту. Присутствие последней обнаруживают по слабому правому вращению поляризиванного луча. [c.161]

Получение амида изовалериановой кислоты. Смесь 30 г изовалериановой кислогы и 18 г треххлористого фосфора нагревают на водяной бане в течение 15 мин. н по охлаждении льдом сливают верхний слой с ннжисго густого слоя фосфористой кислоты. [c.481]

Используйте хлористый изобутил для получения нитрила изовалериановой кислоты, гидролизуйте его и для полученного соединения напишите реакцию с хлористым тионилом, [c.84]

ИЗОВАЛЕРИАНОВАЯ кислота (0 -метилмасляная к-та) (СНз)2СНСН2СООН, (пл -29 "С, (к 176,7 С раств. в воде (4,2 г в 100 мл), сп., эф., хлороформе К 1,68-10 (25 °С). Соли и эфиры И. к. наз. изовалерата-ми. Получ, окисл. изоамилового спирта при сбраживании содержащих глюкозу растит, продуктов экстракция из валерианы. Примен. для получения валидола, бромурала и др. лек. ср-в, фруктовых эссенций, душистых в-в в парфюмерии (напр., этилизовалерата изовалерата натрия). ПДК 5 мг/м . ИЗОВАЛЕРИАНОВЫЙ альдегид (изоамиловый альдегид, 3-метилбутаналь) (СНз)2СНСН2СНО, ( л —51 °С, [c.209]

Получение изовалериановой кислоты Смесь изоамилового снирта с водным раствором, содержащид в литре 78 г двухромовокислого калия и 105 г ссрной кислоты, кипятят с обратныл холодильником до исчезновения запаха изоамилового спирта. [c.381]

Само собой понятно, что в соответствующих условиях метильную группу можно непосредственно окислить в карбоксил, не выделяя обра-зу10Щихся в качестве промежуточных продуктов альдегидов и алкоголей. Для алифатического ряда метод почти не имеет практического значения, так как вещества, способные окислить метильную группу, в подавляющем большинстве случаев также глубоко изменяют и другие части молекулы. Но все же в единичных случаях реакция применяется и для получения алифатических кислот. Так например изовалериановая кислота при продолжительном кипячении с азотной кислотой дает м е т и л я б л о ч-н V ю КИСЛОТУ [c.385]

Получение изобутилизовалерилиочевины. Смешивают 5,5 г амида изовалериановой кислоты с 1,4 см - брома. Затем, при перемешивании медленно прибавляют 28 см 10%-ного раствора едкого кали, после чего смесь нагревают на водяной бане в течение 15 мин. Ваюре на поверхности жидкости выделяется слой масла, которое при охлаждении затвердевает. Для очистки продукт несколько раз перекристаллизовывают из спирта. Темп. пл. 100— 104° выход 2,3 г. [c.294]

Изовалериановая кислота употребляется или в чистом виде или в форме моногидрата Она находит примеиеине для получения примерно следующих эфиров бориеолового, меитотового и амилового (масло цве тов яблони) [c.82]

Нами был проведен гидролиз диэтилхлорсилилпропилового эфира изовалериановой кислоты для получения дисилоксана, содержащего эфирные группы [c.138]

Первые попытки получения свободных органических радикалов были предприняты в конце сороковых годов прошлого века. В 1849 г. Франкланд, проводя реакцию между иодистым этилом и цинком, получил газообразное вещество, которое он принял за свободный радикал—этил [2. Одновременно Кольбе пытался получить свободные радикалы электролизом уксусной и изовалериановой кислот получающиеся на аноде газообразные вещества, по мнению Кольбе, являлись метилом и соответственно валилом (изобутилом) [3]. [c.799]

Применяют как растворители нитроцеллюлозы, целлулоида, хлоркаучука, для смешивания с разбавителями и для придания лакам текучести и блеска, а также для получения пропионовой, масляной и изовалериановой кислот. [c.803]

О-изолейцил-Ь-пролина, но в этих сообщениях отсутствуют подробные данные [188]. Дегидратация амидогруппы аспарагина до нитрильной, которая наблюдалась при применении пирофос-фитного или карбодиимидного методов, не происходит, когда ангидрид, полученный из хлорангидрида изовалериановой кислоты и карбобензоил-Ь-аспарагина, конденсировали с S-бензил-L-цистеином [87]. Низкие выходы (10—30%) получены при аци лировании аллотреонина ангидридами, синтезированными из карбобензилоксипроизводных аланина, норлейцина и фенилаланина [189]. [c.216]

Хотя смешанные ангидриды, полученные из хлористого бензоила, применялись для синтеза пептидов так же часто, как и полученные из хлорангидрида изовалериановой кислоты, по-видимому, последний галоидангидрид в толуоле с триэтиламмонийной солью ациламинокислоты все же дает лучшие результаты. Для образования ангидрида обычно требуется от 1 до [c.220]

Применяют в качестве растворителя нитратов целлюлозы, целлулоида, хлор-кэучука, для смешивания с разбавителями, придания лакам текучести и блеска и получения пропионовой, масляной и изовалериановой кислот. [c.324]

Ненасыщенные амиды, особенно замещенные, подвергаются, кроме того, восстановительной полимеризации. Так, из диэтил-амида р-метилкротоновой кислоты (I) был получен с выходом 47% диэтиламид изовалериановой кислоты (И) и бис (диэтиламид) [c.186]

Опыт № 85. Получение изовалериановой кислоты окислением изоамилового спирта [c.81]

Какие вещества образуются при сухой перегонке следующих смесей а) муравьинокислый кальций и кальциевая соль фенилуксусной кислоты, б) кальциевые соли бензойной и масляной кислот, в) кальциевые соли бензойной и изовалериановой кислот, г) кальциевые соли пропионовой и фенилуксусной кислот, д) кальциевые соли уксусной и бензойной кислот Написать уравнения реакций и назвать полученные вещества. [c.171]

В качестве примера можно привести электрохимическое окисление спиртов с целью получения соответствующих карбоновых кислот. При электролизе водных растворов спиртов, содержащих серную кислоту, удается получить, например, пропионовую, масляную, изо-масляную, валериановую и изовалериановую кислоты с удовлетворительными выходами на свинцовом аноде. В процессе электролиза свинцовый анод покрывается пористым слоем двуокиси, который не защищает свинцовую подложку от разрушения в присутствии карбоновых кислот. Разрушение свинцовой подложки приводит к сползанию слоя двуокиси свинца с поверхности катода и к сильной коррозии его. Электрохимическое окисление спиртов ка электроосажденной двуокиси свинца не осложняется коррозией анода ввиду того, что удается получить плотный слой двуокиси, надежно прикрывающий токо подводящую металлическую основу. [c.19]

В литературе указаны лишь температура кипения фе-нилэтиленглкколевых эфиров, эфиров уксусной, масляной, изовалериановой, капроновой, лауриновой кислот, полученных из окиси стирола и соответствующей кислоты или ангидрида [169]). [c.139]

Выведите структурную формулу монозы апиозы (молекулярная формула С5Н о05) на основании наблюдения, что полученная из нее при осторожном окислении апионовая кислота С5Н1оО0 при восстановлении HJ переходит в изовалериановую кислоту. [c.140]

Смотреть страницы где упоминается термин Изовалериановая кислота, получение: [c.441] [c.645] [c.842] [c.161] [c.176] [c.216] [c.216] [c.220] [c.161] [c.842] [c.30] [c.73] [c.30] [c.73] [c.176] [c.216] [c.692] [c.631] [c.689] [c.80] [c.121] [c.258] [c.186] [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология