Средства для лечения инфекционных заболеваний

Б. СРЕДСТВА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИИ [c.317]

Средства для лечения инфекционных заболеваний Противомикробные средства [c.404]

После Великой Октябрьской социалистической революции в развитии производства бактериальных препаратов начался принципиально новый период. Советское правительство взяло на себя заботу об эпидемическом благополучии страны и обеспечении ее лечебными средствами для профилактики и лечения инфекционных заболеваний. Бактериологические лаборатории, санитарно-бактериологические институты и др. были национализированы и переданы в ведение органов здравоохранения. Об исключительном внимании, которое уделялось оздоровлению населения страны, свидетельствует изданный в январе 1921 г. и подписанный В. И. Лениным декрет об обеспечении всеми необходимыми средствами и материалами учреждений по производству бактериальных препаратов [c.107]

Иммунотерапия - способ лечения инфекционных заболеваний и отравлений токсинами, при котором применяются специфические средства для искусственного восстановления иммунитета (например, прививки, т.е. введение лечебных сывороток). [c.327]

Теоретические основы лечебного действия антибиотиков имеют больщое значение. При практическом применении антибиотиков важно правильное истолкование их действия и специфики сложных взаимоотношений между паразитом —патогенным микробом и хозяином. В борьбе с носителями инфекционных заболеваний решающую роль играет прежде всего сам организм человека и животного. Антибиотики и подобные им антибактериальные препараты действуют как на патогенный микроб, так и в известной степени на организм. Антибиотики в дозах, применяемых в клиниках для лечения инфекционных заболеваний, или убивают болезнетворные микробы, проникшие в организм человека или животного, или задерживают их развитие. Освобождение от микробов осуществляется защитными средствами организма. Например, нарушение питания и обмена веществ резко снижает эффективность лечения антибиотиками. В процессе лечения антибиотиками неожиданно возникли трудности, которые насторожили врачей и исследователей. Оказалось, что при частом применении некоторых антибиотиков патогенные микроорганизмы постепенно привыкают к нему и возникают устойчивые разновидности их. Они перестают реагировать на антибиотики, й приходится применять новые вещества, к которым еще не произошла адаптация. [c.212]

Широкое развитие получили также проекты по секвенированию и анализу полных геномов патогенных микроорганизмов (табл. 1.6). В ближайшие годы планируется расшифровать структуру геномов более чем 100 видов болезнетворных микроорганизмов. Секвенированных вирусных геномов уже насчитывается более 600. Накапливаемая информация позволяет выяснять молекулярные механизмы патогенного действия микроорганизмов на инфицируемый организм, глубоко изучать защитные механизмы, реализуемые человеком, животными, растениями в ответ на конкретную инфекцию. Это создает базу знаний, необходимых для эффективной разработки современных средств и методов лечения инфекционных заболеваний. [c.48]

Внутренние лекарства. В настоящее время за рубежом выпускаются в аэрозольных упаковках препараты для лечения легочных заболеваний (туберкулез, бронхит, астма), простудных (насморк, катары верхних дыхательных путей), инфекционных заболеваний (ангина) и т. п. Выпускаются симптоматические средства, средства для лечения заболеваний внутренних органов (сердца, почек) и т. н. [c.126]

Современные лекарства все больше способствуют сохранению нашего здоровья и продлению жизни. Многие вызывавшие ранее ужас инфекционные заболевания теперь не так страшны благодаря наличию антибиотиков. Помимо них, в распоряжении врачей сегодня имеются тысячи других препаратов для лечения и для предотвращения заболеваний. В области фармацевтической химии и фармацевтической промышленности успешно осуществляется кооперация между странами социалистического содружества. Возникает взаимовыгодное разделение труда, и специализация каждой страны на определенных видах лекарств позволяет добиться большей эффективности производства. В самом деле, среди лекарств, которые выписывает нам врач, мы нередко обнару киваем препараты, выпущенные в Польше, Чехословакии или Венгрии. Разумеется, фармацевтические предприятия в ГДР тоже вносят существенный вклад в изготовление новых ценных лекарственных средств, все шире обеспечивая ими социалистические страны и многие другие государства, в том числе развивающиеся страны Африки и Латинской Америки. [c.256]

Достижения современной биологической и ферментативной химии дали возможность создать сульфаниламидные препараты — эффективные лекарственные средства для лечения ряда заболеваний, особенно инфекционных. Создание сульфаниламидных препаратов знаменательно не только тем, что впервые были получены химиотерапевтические препараты против болезней, вызываемых патогенными микроорганизмами. Оно открыло повое направление в борьбе с болезнетворными микробами (стафилококки, гонококки, менингококки), а именно химическую замену веществ, необходимых для их развития, веществами, близкими но строению, но обладающими антагонистическими свойствами. В конце 30-х годов бурное развитие получило производство сульфаниламидных препаратов (стрептоцида, сульфидина, альбуцида, сульгина, сульфазола, норсульфазола и др.). [c.334]

Пользуясь знаниями о связи химического строения с физиологическим действием и достижениями современной биологической и ферментативной химии, удалось создать многие эффективные средства для лечения ряда заболеваний, особенно инфекционных. [c.10]

С появлением химиотерапевтических лекарственных средств и, в частности, сульфаниламидных препаратов было открыто одно существенное явление, которое заставляет нас иметь не одно универсально действующее химиотерапевтическое средство, а как можно больше разнообразных. Это явление приспособления микроорганизмов к тому или иному лекарственному препарату. На основе естественного отбора постепенно вырабатываются штаммы патогенных микроорганизмов, устойчивых к наиболее часто применяемым химиотерапевтическим препаратам, и болезнь все труднее поддается лечению. Таким образом, одной из характерных особенностей химико-фармацевтической промышленности и одним из значительных факторов ее развития является непрерывно ускоряющийся процесс обновления лекарственных препаратов, замены их новыми. При этом нередко массовое применение новых лечебных средств является предпосылкой к появлению других, новейших медикаментов. Так, например, массовое использование стрептоцида, сульфидина, пенициллина, стрептомицина и других лекарственных средств для лечения и профилактики инфекционных заболеваний вызвало появление новых бактерийных форм, резистентных к указанным сульфаниламидным соединениям и антибиотикам. В связи с этим возникла неотложная задача изыскания [c.16]

С помощью синтеза можно также улучшить то, что дает нам природа. Многие природные соединения обладают полезными биологическими свойствами, но даже они не являются идеальными для наших целей. Например, природный тиенамицин — великолепный антибиотик, но он нестоек, и поэтому не пригоден для лечения людей. Синтезированное химическим путем его производное оказалось более стойким, и поэтому его можно рассматривать как возможное средство лечения инфекционных заболеваний. Таким образом, имитируя действия природы, химики-синтетики конструируют и получают новые молекулы с лучшими, чем у исходных образцов, биологическими и химическими свойствами. [c.167]

Период быстрого развития химиотерапии начался с открытия Герхардом Домагком сульфамидных препаратов. В 1935 г. Домагк нашел, что пронтозил, являющийся производным сульфаниламида, обладает активным лечебным действием при инфекционных заболеваниях, вызываемых стрептококками. Другие исследователи вскоре установили, что сам сульфаниламид (белый стрептоцид) является столь же эффективным средством лечения этих заболеваний и что такие препараты можно принимать внутрь. Формула сульфаниламида приведена на рис. 14.11. Сульфаниламид эффективен против стрептококков, обладающих так называемыми гемолитическими свойствами (способностью разрушать эритроциты), а также против менингококковых инфекций. После того как сульфаниламид получил признание, химики синтезировали сотни родственных ему веществ исследовали их эффективность в качестве бактериостатических агентов, т. е. веществ, способных прекращать распространение инфекции. Было установлено, что многие из этих соединений обладают денными свойствами в настоящее время сульфамидные препараты прочно вошли в медицинскую практику. Обнаружено, что сульфапиридин является лечебным средством при пневмонии, вызываемой микроорганизмами пневмококками, а также при других пневмококковых заболеваниях и гонорее. Сульфатиазол применяют при лечении как перечисленных выше болезней, так и болезней, вызываемых стафилококками, которые, в частности, являются причиной карбункулов и нарывов. Упомянутые выше и другие сульфамидные препараты являются производными сульфаниламида, получаемыми замещением одного из атомов водорода амидной группы (группы NH2, связанной с атомом серы) некоторыми другими группами (рис. 14.11). [c.423]

Меркаптопурин используется для лечения лейкемии и других раковых заболеваний, ацикловир — антивирусное средство, используемое для лечения инфекционных заболеваний, вызываемых вирусом Herpes, а дидезоксиинозин (DDI) применяют против СПИДа. [c.577]

В период между 1945 и 1965 гг. получил широкое распространение пенициллин, были открыты цефалоспорины (группа антибактериальных грибов). При лечении инфекционных заболеваний начали применяться тетрациклины, хлор-амннфеникол, эритромицин и аминогликозиды. Кроме антибиотиков, производимых ферментацией, появились и синтетические антибактериальные средства, такие как налидиксовая кислота и нитрофураны. В последние 20 лет основные усилия направлялись на расширение спектра действия, повышение эффективности и ликвидацию нежелательных побочных воздействий у уже имеющихся антибиотиков. В процессе этой работы были идентифицированы новые продукты ферментации, предприняты попытки химической модификации не вполне совершенных с медицинской точки зрения природных продуктов (полусинтез) и синтеза новых структурных типов. Новейшие полусинтетические пенициллины включают такие средства, которые активны не только против обычных бактерий, но и против Р5еиёотопа8, доставляющих все больше неприятностей в лечебных учреждениях. Первые цефалоспорины были успешно модифицированы в новые соединения с весьма широким спектром действия и высокой эффективностью, не оказывающие к тому же побочного влияния. [c.98]

Период быстрого развития химиотерапии начался с открытия Герхардом Домагком лекарственных сульфамидных препаратов. В 1935 г. Домагк нашел, что пронтозил, являющийся производным сульфаниламида, обладает активным лечебным действием при инфекционных заболеваниях, вызываемых стрептококками. Другие исследователи вскоре установили, что сам сульфаниламид (белый стрептоцид) является столь же эффективным средством лечения этих заболеваний и что такие препараты можно принимать внутрь. Формула сульфаниламида приведена в табл. [c.698]

ХИМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА БОРЬБЫ С ЗАРАЗНЫМИ БОЛЕЗНЯМИ ЖИВОТНЫХ. Применяются для профилактики и лечения инфекционных заболеваний и для дезинфекции животноводческих помещений и предметов ухода за животными. См. Антибиотики, Биологические препараты. Известь хлорная, Иод, Кислота борная, Кислота карболовая. Кислота серная. Калий марганцевокислый. Креолин, Миарсенол, Натрий углекислый, Нафталиаол, Новарсе-НОЛ, Осарсол, Риванол, Сульфаниламиды, Сулема, Фурациллин, Фуразолидон. [c.340]

Для фаготерапии используют в основном поливалентные фаги, т. е. фаги с широким спектром действия, в противном случае происходит довольно быстрый отбор устойчивых штаммов бактерий. Еще одна сложность фаготерапии— это возможность развития лизогении у восприимчивых бактерий (так называемое латентное поражение фагами), при котором хозяин становится иммунным к вирулентным и родственным фагам. В связи с этим применение бактериофагов для лечения инфекционных заболеваний не всегда надежно. В конце концов успешное использование антибиотиков и химических средств (см. раздел 15.2.3) в борьбе с бактериальными возбудителями болезней полностью вытеснило случайное применение фагов. [c.214]

Синтез пенициллина V был осуществлен Джоном Шиханом (Массачусетский технологический институт) в 1957 году. Этот синтез увенчал продолжавшиеся в течение девяти лет исследования, направленные на получение такого рода антибиотиков. Удалось синтезировать несколько близких по строению форм и исследовать их терапевтическое действие. В последнее время было установлено, что новый синтетический пенициллин нроста-флин — эффективное средство при лечении инфекционных заболеваний, вызываемых стафилококками. Он может употребляться внутрь, перорально. [c.266]

Таким образом, открытое в начале 30-х годов антибактериальное "действие пронтозила и затем сульфаниламида привело со временем к созданию не только целой гаммы высокоактивных препаратов для лечения инфекционных заболеваний, но также других ценных групп лекарственных средств — пероральных гипогликемических препаратов и диуретиков,ставших не только мочегонными препаратами, но и высокоэффективными средствами лечения гипертонической болезни и застойной сердечной недостаточности. [c.76]

Наиболее частьп летальным наследственным заболеванием среди европеовдов является муковисцидоз. В США выявлено 30 ООО случаев этого заболевания, в Канаде и странах Европы - 23 ООО. Пациенты с муковисцидозом часто страдают инфекционными заболеваниями, поражающими легкие. Лечение рецидивирующих инфекций антибиотиками в конце концов приводит к появлению резистентных штаммов патогенных бактерий. Бактерии и продукты их лизиса вызьшают накопление в легких вязкой слизи, затрудняющей дыхание. Одним из компонентов слизи является высокомолекулярная ДНК, которая высвобождается из бактериальных клеток при лизисе. Ученые из биотехнологической компании Genente h (США) выделили и экспрессировали ген ДНКазы - фермента, который расщепляет высокомолекулярную ДНК на более короткие фрагменты. Очищенный фермент вводят в составе аэрозоля в легкие больных муковисцидозом, он расщепляет ДНК, вязкость слизи снижается, что облегчает дыхание. Хотя эти меры и не излечивают муковисцидоз, они облегчают состояние больного. Применение данного фермента было недавно одобрено Департаментом по контролю за качеством пищевых продуктов, медикаментов и косметических средств (США), и объем его продаж составил в 2000 г. примерно 100 млн. долларов. [c.209]

В течение многих столетий врачи употребляли для лечения больных лекарственные растения. Однако лишь в XIX в. из растений научились выделять и использовать в качестве индивидуальных соединений морфин и другие алкалоиды. С развитием органической химии появились синтетические вещества, обладающие фармакологическими свойствами, такие, как серный эфир (1846 г.), аспирин (1899 г.), барбитураты и мышьяковистые соединения. Обнаружение в 1932 г. противомикробной активности у красного пронтозила (красного красителя 2, 4 -диаминоазобензол-4-сульфамида) (7), с помощью которого оказалось возможным успешно бороться с инфекционными заболеваниями человека и животных, вызываемыми грамположи-тельными микробами, явилось поворотным пунктом в истории медицины и побудило многие химические фирмы заняться поисками новых лекарственных средств. Особенно мощным стимулом для синтеза лекарственных органических соединений послужила возникшая во время второй мировой войны потребность в противомалярийных средствах, заменяющих хинин, доставка которого из Индонезии стала невозможной. Открытие в те же годы пенициллина было делом случая и не диктовалось настоятельной необходимостью. Послевоенный период ознаменовался бурным развитием химической промышленности и большими успехами в создании новых фармацевтических препаратов — сначала стероидных гормонов и антибиотиков, а затем химиотерапевтических средств для лечения заболеваний нервной и сердечно-сосудистой системы. В настоящее время поиск новых лекарств ведется во всех основных областях органической химии, причем [c.398]

Проказа тоже является инфекционным заболеванием, вызываемым микобактериями. Средства, применяемые для ее лечения, эффективны также в случае туберкулеза, хотя и не подходят для этой цели в клинических условиях. Типичное нротиво-лепрозное средство дапсон (43) синтезируют из хлорбензола и хлорсульфоновой кислоты [c.416]

В настоящее время можно рекомендовать более широкое применение биофлавоноидов для лечения ряда инфекционных заболеваний, особенно тех, при которых наблюдается значительное поражение сосудистой стенки (геморрагические лихорадки, сыпной тиф и болезнь Брилля, скарлатина) или образование язв в кишечнике (брюшной тиф, дизентерия, амебиаз), В нашей клинике, после того как в комплекс лечебных средств были включены биофлавоноиды, у больных брюшным тифом и паратифами не отмечено ни одного случая кишечного кровотечения, [c.333]

П. очень активны против большинства грамотрица-тельных микроорганизмов, в том числе синегнойной палочки ( Pseudomonas aerugenosa), почти пе поддающейся действию других антибиотиков. П. рекомендуются в качестве местных средств при лечении нек-рых инфекционных заболеваний глаз, ушей и кожи применяют также рег os при лечении инфекций желудочно-кишечного тракта (гастроэнтериты, дизентерия и др.). Парентеральное введение П. ограничено в связи с их довольно сильным побочным токсич. действием на почки. [c.97]

Одной из характерных особенностей этой отрасли промышленности и одним из значительных факторов ее развития является непрерывно ускоряющийся процесс обновления лекарственных препаратов, замена их новыми, более эффективными. При этом нередко массовое применение новых лечебных средств является предпосылкой к появлению других, новейших, медикаментов. Так, например, массовое использование стрептоцида, сульфидина, пенициллина для лечения и профилактики инфекционных заболеваний вызвало появление микроорганизмов, устойчивых к заказанным лекарственным средствам. В связи с этим возникла неотложная задача изыскания новых антибиотиков и сульфаниламидных препаратов, которые могли бы воздействовать на резистентные формы микроорганизмов. Аналогичное явление произошло и с противотуберкулезными препаратами, в результате чего для лечения устойчивых форм тз бер-кулеза потребовалось создание нового антибиотика — циклосерина. [c.195]

Смотреть страницы где упоминается термин Средства для лечения инфекционных заболеваний: [c.579] [c.395] [c.301] [c.395] [c.189] [c.506] [c.498] [c.405] [c.579] [c.90] [c.6] [c.66] [c.297] [c.316] [c.237] [c.395] [c.396] [c.404] [c.249] [c.395] [c.396] [c.416]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология