Трихлорсилан и кремнийорганические соединения

Трихлорсилан а кремнийорганические соединения [c.155]

Среди простых соединений кремния два хлорида являются основными источниками сырья для кремнийорганических синтезов тетрахлорид кремния и трихлорсилан. Первый получают хлорированием карбида кремния [уравнение (4)] [c.160]

Разработаны методы определения кремния в никеле и никелевых сплавах [159], в присутствии больших количеств хлорида натрия [160], в соединениях урана [161], в биологических материалах и минералах [162], в кремнийорганических соединениях [163—165], трихлорсилане [166], в моче [167] и других веществах. [c.128]

Этот метод представляет значительный интерес для синтеза кремнийорганических соединений с разными радикалами у атома кремния. Исходный трихлорсилан легко получается взаимодействием хлористого водорода с кремнием. Значительное количество гидриДалкилхлорсиланов образуется в качестве побочных продуктов при прямом синтезе. [c.240]

К мономерным кремнийорганическим соединениям, применяемым для синтеза полимеров или полупроводникового кремния, предъявляются жесткие требования в отношении содержания примесей, влияюш,их на качество получаемых материалов [1]. Такими примесями в диметилдихлор-силане являютсятриметилхлорсилан иметилтрихлорсилан, в метилдихлор-силане — трихлорсилан,диметилхлорсилап, четыреххлористый кремний в трихлорсилане — хлористый водород, дихлорсилан, четыреххлористый кремний. При определении примесей наиболее целесообразным является использование метода газовой хроматографии, требующего, в свою очередь, применения очень чувствительного детектора и эффективных сорбентов. [c.303]

Знание термохимических и термодинамических свойств кремнийорганических соединений позволило оценить возможность осуществления некоторых химических процессов, рассчитать оптимальные условия ряда технологических процессов. Это, например, процессы термической конденсации хлористого винила с трихлорсиланом [22], прямого синтеза метилхлорсиланов [26] и фенилхлорсиланов [27], термической конденсации с участием дихлорсилиль-ного радикала [28]. [c.234]

Кремнийорганические соединения — очень неустойчивые соединения, самовозгорающиеся на воздухе, особенно органохлорснланы. Наиболее опасны метилдихлорсилан и трихлорсилан, они имеют очень низкую температуру вспышки и самовоспламенения и широкие пределы взрываемости. Их пары могут самовоспламениться от соприкосновения с горячим трубопроводом, аппаратом и т. д. [c.121]

Эффективным способом уменьшения адсорбции влаги и повышения адгезии стекловолокон к полимерным связующим является модификация поверхностного слоя стеклонаполнителя путем обработки веществами, вступающими в химическое взаимодействие с силанольными группами, т.е. аппретирование. В качестве аппретов используются комплексные соединения хрома, кобальта, меди с различными жирньпи[и и ненасыщенными карбоновыми кислотами, кремнийорганические соединения-производные ди-и трихлорсиланов. [c.24]

Опреде-ление некоторых органических примесей в сырье и промежуточных продуктах синтеза кремнийорганических соединений. (Примеси диметилового эфира, этилового спирта и бензола в H3 I, триэтоксисилане и в трихлорсилане соответственно детекторы катарометр и пламенно-ионизационный.) [c.96]

Взаимодействие эфиров непредельных борорганических кислот с силанами. Бутиловые эфиры винил- и аллилборной кислот присоединяют метилдихлорсилан и трихлорсилан, образуя бор-кремнийорганические соединения [209] [c.105]

Синтез кремнийорганических соединений на основе BгMgO ( H8)2 = = MgBг был проведен с моно-, ди- и трихлорсиланами в присутствии каталитических количеств хлористой меди или сулемы. С хорошими выходами была синтезирована большая серия ацетиленовых кремнийорганических спиртов [203—206] [c.65]

Важной для синтеза кремнийорганических соединений является высокотемпературная конденсация кремнийгидридов ( lgSiH, HgSiH la, HaSi lj и др.) с хлорбензолом, хлортолуолами, а-хлорнафталином, дихлорбензолом. Реакция хлорбензола, 2-хлортиофена, дихлор- и трихлорбензолов с трихлорсиланом и метилдихлорсиланом идет при 525° С в паровой фазе над палладием [232]. При 600—700° С хлорбензол и а-хлорнафталин без катализаторов дают продукты конденсации с трихлорсиланом, метилдихлорсиланом и другими кремнийгидридами с выходом до 50—55% [226]. [c.134]

Принципигильно иной тип порограмм наг блюдается для умеренно гидрофобных образцов (плотность прививки алкилсиланов 1,5—2,1 группы/нм ), рис. 5.49,6. Отметим, что многие известные методики гидрофобизации с использованием кремнийорганических соединений (смесь хлоралкилсилан-пиридин в абсолютированном органическом растворителе, трихлорсилан с последующей дополнительной силанизацией) дают именно такую степень гидрофобности поверхности. Для таких образцов при первом цикле вдавливания воды наблюдается четко выраженный барьер интрузии (ринтр), при котором происходит заполнение пор водой. При снижении давления экструзия воды не наблюдается (рэкстр = [c.247]

Установлено, что с увеличением К и К выход продуктов по реакции II увеличивается, а продуктов по реакции I снижается [317]. Проведены реакции присоединения диазометана, и СеН Мз и бутадиена к винил- и аллилсодержащим кремнийорганическим соединениям [318, 319]. Трихлорсилан присоединяется к ацетиденовым спиртам по схеме [c.142]

Для гидрофобизации пригодны многие кремнийорганические мономерные соединения, однако необходимо учитывать их влияние в процессе обработки на различные свойства материалов, следить, чтобы свойства материала не ухудшались. Для гидрофобизации керамических, стеклянных и фарфоровых изделий можно использовать соединения, содержащие активный атом хлора, например диметилдихлорсилан, метилтрихлорсилан, этил-трихлорсилан и др. Эти жидкости обеспечивают хорошую гидрофобизацию керамических материалов. Керамические детали, широко применяемые в качестве панельного материала в радиоаппаратуре, после увлажнения резко снижают электрическое сопротивление, которое обычно мало зависит от качества керамического материала, так как последний хорошо смачивается водой, и определяется только сопротивлением выпавшей на поверхности детали пленки воды. Если такие панели держать в течение 15— 20 мин. в парах диметилдихлорсилана или другого алкил-хлорсилана, а затем несколько минут на воздухе и прогреть при 120° для удаления образовавшегося при этом хлористого водорода, то электрическое сопротивление увлажненного керамического материала будет в 1000 раз и более выше, чем необработанного. При такой обработке на поверхности керамической детали в результате взаимодействия диметилдихлорсилана и поверхностной влаги, адсорбированной на поверхности керамической детали, образуется тончайшая пленка полидиметилсилокса-на, которая изменяет поверхностные свойства керамической детали. Поверхность керамической детали приобретает гидрофобные свойства полидиметилсилоксана и в результате действия воды или паров воды перестает смачиваться водой, как раньше. Таким путем можно легко повысить влагостойкость фарфора, стекла и других керамических материалов, применяемых в радиотехнике, и резко улучшить работу таких деталей в аппаратуре при повышенной влажности. Через смотровые стекла самолетов и автомобилей, покрытые тонким слоем водоотталкивающей прозрачной кремнийорганической жидкости или лака, будет хорошо видно во время любого дождя. [c.22]

Впоследствии М. Ф. Шостаковский с сотрудниками [105, 521—-5231 предприняли систематическое исследование по синтезу кремнийорганических соединений на основе BrMgO (СНз)2С = MgBr. Ими были исследованы реакции этого реагента с моно-, ди- и трихлорсиланами в присутствии каталитических количеств хлористой меди или сулемы. <С хорошими выходами была синтезирована большая серия ацетиленовых кремнийорганических спиртов [c.234]

Соммер, Питруча и Уитмор [231], успещно присоединив в 1947 г. трихлорсилан к октену-1 в присутствии перекиси диацетила, открыли принципиальную возможность применения реакции Караша для синтеза кремнийорганических соединений [c.434]

Реакция присоединения гидридсиланов к кислородсодержащим непредельным соединениям является одним из наиболее удобных методов получения многих кислородсодержащих кремнийорганических соединений. Рядом авторов изучались реакции присоединения гидридсиланов к непредельным кислотам, ацетатам, простым и сложным эфирам. Реакция может быть инициирована органическими перекисями, ультрафиолетовым облучением, платиновыми катализаторами. При изучении реакции присоединения гидридсиланов к кислородсодержащим непредельным соединениям оказалось, что на выход продукта присоединения оказывает существенное влияние структура гидридсилапа и непредельного соединения. Так, трихлорсилан и фенилсилан присоединяются к диаллиловому эфиру при инициировании реакции ультрафиолетовым светом и перекисями с выходами порядка 70% [1 13]. К ундеценовой кислоте трихлорсилан присоединяется с выходом лишь 22%. К метиловому эфиру ундеценовой кислоты в присутствии перекисных инициаторов проведено присоединение трихлор-, трифенил-, диэтилхлор- и триэтилсилана [14—17] [c.329]

Разработка и промышленное освоение технологических процессов производства основных кремнийорганических мономеров дали возможность получить в необходимых количествах недорогие гид-ридхлорсиланы, в том числе наиболее важные из них — трихлорсилан и метилдихлорсилан (МДХС). Это в свою очередь открыло возможность получения широкого круга более сложных мономеров (со смешанными радикалами и карбофункциональных) по реакциям термической конденсации, каталитической дегидроконденсации и присоединения к ненасыщенным соединениям. [c.26]

Основными связуюпщми органосиликатных покрытий выступают полиорганосилоксаны с весьма прочной цепью -81-0-81-, получаемые реакцией гидролитической конденсации ди- и трихлорсиланов. Другими полимерными компонентами могут быть полиэфиры, фторорганические полимеры, эпоксидные соединения, пеки и битумы, полиорганосилазаны, а также иные кремнийорганические продукты [168]. В свою очередь, такие полимеры, как полифенилэтоксисилоксаны, используются для модификации алкидных, акриловых и других пленкообразователей. [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология