Образование гетероциклических соединений из углеводов

Большое значение имеет способность этих фаз к образованию водородной связи за счет электроноакцепторного атома кислорода эфирных и гидроксильных групп (см. разд. 1.1.1). Такая связь может возникать, например, со спиртами, кислотами, фенолами, первичными и вторичными аминами поэтому перечисленные соединения задерживаются в колонке в большей степени, чем соединения, не способные к образованию водородной связи. Но, с другой стороны, атомы водорода в гидроксильной группе неподвижных фаз (спирты, углеводы) могут образовывать водородные связи с походящими атомами-акцепторами таких анализируемых соединений, как простые и сложные эфиры, кетоны, альдегиды, третичные амины, гетероциклические соединения, содержащие азот и кислород. [c.198]

ОБРАЗОВАНИЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ИЗ УГЛЕВОДОВ [c.85]

В монографии материал расположен следующим образом сначала рассматриваются химические превращения сахаров, не затрагивающие их углеводной природы удлинение и укорочение углеродной цепи молекул и ее изомеризация затем описываются -процессы, приводящие к синтезу карбоциклических и гетероциклических соединений в результате все более глубокого превращения углеводов и, наконец, приводятся данные по конденсационным методам удлинения углеродного скелета моносахаридов с образованием С-замещенных углеводов и их производных. [c.4]

Хотя содержание азота в растениях, которые принимали участие в образовании угля, является недостаточно высоким по сравнению с содержанием азота в твердом топливе, все же можно считать, что азотистые вещества растений, реагируя с углеводами или лигнином, превращались в комплексные соединения, меланоиды или гетероциклические соединения, которые являлись достаточно устойчивыми, чтобы противостоять разложению, и таким образом способствовали значительному накоплению азота в углях. Другие устойчивые азотистые соединения, как указывалось вьше, входят в состав растительных алкалоидов— порфиринов и хитина. Отсюда вытекает, что азотсодержащие органические соединения, могущие противостоять воздействию биохимического фактора, должны являться или гетероциклическими соединениями, в которых азот является связующим атомом для отдельных циклов, или сложными высокомолекулярными продуктами, в которых азот стоек в силу самой сложности молекулы. [c.108]

Исследования последних лет показали, что в основе строения гуминовых кислот лежат шестичленные ароматические и гетероциклические кольца. Образование ароматического кольца в гуминовых кислотах возможно как за счет природных фенольных соединений, так и в результате ароматизации углеводов, а также в процессе меланоидиновой реакции. [c.87]

Научные исследования посвящены выяснению строения гетероциклических соединений, алкалоидов и углеводов, изучению состава каменного угля и нефти. Синтезировал никотин (1904), а также алкалоиды группы опиума — лаудано-зин и папаверин (1909), Выдвинул гипотезу о путях образования алкалоидов в растениях. Сторонник органической теории генезиса нефти, Осуществил синтез ряда ди- и трисахаридов мальтозы, мелибио-зы, лактозы и раффинозы. [c.393]

Что касается вопроса о механизме образования алкалоидов в растении, то весьма вероятно, что они образуются из аминокислот, участвуюш,их в построении белковых веществ и выделяющихся при их распаде (А. Пикте, Робинсон), а также из продуктов превращения углеводов. С этой точки зрения очень интересны успешные попытки Цепата и Робинсона получить простейшие алкалоиды и соответствующие им гетероциклические соединения в условиях, близких к условиям существования растительных организмов, т. е. при обычной ( в повышенной) температуре, в средах, приближающихся к ие11тральксй, б стсутс вие грубо действз ющих химических реак 11 Ьов. [c.643]

Из имеющихся в настоящее время данных следует, что все гуминовые вещества — это высокомолекулярные продукты конденсации, основными строительными блоками которых являются фенолы, хиноны и аминосоединения (аминокислоты, аминосахара, мочевина и другие амины). Другие биоммические вещества, например сахара, жирные кислоты или гетероциклические соединения (например, индолы, пурины, ниримидины или дериваты пиррола), также участвуют в образовании керогенов, гуминовых кислот и родственных соединений однако их роль значительно меньше. Возможно, что снижение роли гуминовых веществ объясняется присутствием углеводов. [c.173]

Азотсодержащие органические соединения представлены в бытовых сточных водах белками и продуктами их гидролиза — пептидами и аминокислотами. Белки по химическому строению являются естественными полимерами — продуктом конденсации аминокислот. Молекулярная масса белков изменяется от десятков тысяч до нескольких миллионов. Количество звеньев аминокислот колеблется от нескольких десятков до сотен тысяч. В образовании белков участвуют аминокислоты различного строения с алифатическим, ароматическим или гетероциклическим радикалами и содержащие, кроме того, другие функциональные группы. Это обусловливает разнообразие строения белковых молекул, их сложность и различную биологическую активность. Белки, содержащие только остатки аминокислот, называются протеинами. Если же в молекуле наряду с белковыми группами содержится небелковая часть, то такие соединения называются протеидами. К протеидам относятся глико- и мукопротеиды, которые представляют собой соединения белков с углеводами фосфопротеиды, содержащие фосфор липопротеиды, содержащие кроме белковой части липидные группы нуклеопро-теиды — соединения бе.лков с нуклеиновыми кислотами. В воде белки образуют коллоидные растворы, устойчивость которых зависит от pH, присутствия электролитов, температуры. Повышение температуры, действие ультрафиолетовых лучей, ионизирующего излучения, некоторых химических веществ способствует биологической инактивации белков и уменьшению их растворимости в воде. [c.164]

Изучение метаболизма в различных средах большого числа смешанных эфиров тиофосфорной кислоты показало, что метаболизм этих соединений протекает в двух основных направлениях гидролиз и окисление. В зависимости от строения и реакционной способности исходного вещества в первую очередь проходит или гидролиз, или окисление, но в некоторых случаях эти процессы протекают одновременно [275]. Гидролиз может протекать по связи Р—ОАг (или по кислороду, связанному с гетероциклом) или по связи Р—0А1к как правило, скорость гидролиза в первом случае несколько выше, чем во втором, однако в некоторых случаях эти реакции протекают одновременно, хотя и с различной скоростью. Окисление в первую очередь направляется на тионную серу. Если в молекуле эфира имеется сульфидная сера, то происходит образование сульфоксидов и сульфонов, после чего происходит деструкция молекулы. Ароматические и гетероциклические остатки могут вступать в реакцию с углеводами, образуя соответствующие глюкуронаты. [c.529]

Гетероциклическое 1,2,4-триазоло- (аминотриазол). вое кольцо амитрола обладает высокой устойчивостью по отношению к большинству реагентов, но легко разрушается свободными радикалами. Реактив Фентона (перекись водорода в присутствии солей Ре +) является в почве основой для образования гидрокоил-содержащих промежуточных продуктов (например, высокомолекулярных соединений со свойствами радикалов — углеводов, гуминовых кислот), которые реагируют с амитролом -5- С и образуют СОг, неактивную мочевину и цианамид. [c.25]