Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Расчет парожидкостного равновесия

    Расчет фазового равновесия жидкость—жидкость—пар. Определение равновесных составов жидких и паровых фаз представляет собой более сложную задачу по сравнению с расчетом парожидкостного равновесия. Более того, равновесие жидкость— пар и жидкость—жидкость можно рассматривать как частные случаи равновесия жидкость—жидкость—пар первое — когда расслаивание в жидкости отсутствует и второе — когда в равновесии не участвует паровая фаза. [c.309]


    ОСНОВЫ РАСЧЕТА ПАРОЖИДКОСТНОГО РАВНОВЕСИЯ [c.9]

    Обработка данных по парожидкостному равновесию. Расчет парожидкостного равновесия включает в себя две взаимосвязанные задачи определение составов фаз цр известным параметрам модели (прямая задача) и определение параметров модели по экспериментальным равновесным данным (обратная задача). Кроме того, к алгоритмам обработки равновесных данных следует отнести методики предварительного контроля равновесных данных, в частности алгоритмы проверки термодинамической совместимости. [c.410]

    При расчете парожидкостного равновесия для описания зависимости давления пара чистого компонента от температуры обычно используется выражение. [c.338]

    Уравнение состояния целесообразно использовать не только для расчета эксергии, но и термодинамических свойств смесей теплоемкости, коэффициента сжимаемости, фугитивности, внутренней энергии и т. д. Иногда удается использовать его и для расчета парожидкостного равновесия, процессов однократного испарения и конденсации, т. е. положить в основу всей подсистемы расчета волюметрических и термодинамических свойств смесей. [c.417]

    Расчет парожидкостного равновесия [c.402]

    Ввод исходной информации и первичная ее переработка. К входной относятся информация о структуре установки и режимных параметрах, исходные данные для расчета парожидкостного равновесия и разделительной способности, данные для энталь-пийных расчетов. При работе системы в совокупности с банком данных часть этих данных может быть получена из соответствующих баз. [c.136]

    Одним из методов учета неидеальности жидкой фазы при расчете парожидкостного равновесия в многокомпонентных смесях является применение уравнения Бан Лаара для определения коэффициентов активности [31]  [c.306]

    Расчет парожидкостного равновесия в идеальных многокомпонентных смесях [c.97]

    Из (1.48)—(1.55) видно, что нахождение парциальных удельных энтальпий компонентов при равновесии требует знания равновесного состава и температуры фаз. Основой расчета парожидкостного равновесия многокомпонентных систем служит равенство фугитивностей компонентов в фазах [40] /i =/2 или [c.54]

    Неидеальность паровой фазы, обусловленная межмолекуляр-ным взаимодействием, проявляется в значительно меньшей степени, чем жидкой. Это объясняется меньшей плотностью паровой фазы и, соответственно, меньшей вероятностью взаимодействия отдельных молекул. Поэтому большей частью при расчете парожидкостного равновесия, особенно в области умеренных давлений (0,5-1,0 МПа), все отклонения от идеального поведения относят к жидкой фазе, а паровая принимается идеальной. [c.51]


    МАШИННЫЙ РАСЧЕТ ПАРОЖИДКОСТНОГО РАВНОВЕСИЯ МНОГОКОМПОНЕНТНЫХ СМЕСЕЙ [c.1]

    В книге изложен новый метод машинного расчета парожидкостного равновесия многокомпонентных смесей, заключающийся в том, что искомое равновесие предсказывается по свойствам индивидуальных компонентов и их бинарных взаимодействий. Приведены алгоритмы и блок-схемы расчетов на электронных цифровых вычислительных машинах. [c.4]

    Ценность этой книги, посвященной очень узкому вопросу— одному методу расчета парожидкостного равновесия,— заключается именно в применении уравнения Вильсона для предсказания поведения неидеального многокомпонентного раствора, а также в большой практической направленности. [c.7]

    Уравнение (П-4) является основой расчета парожидкостного равновесия многокомпонентных систем. [c.13]

    Для расчета парожидкостного равновесия необходимо знать фугитивность каждого компонента в обеих фазах. В данной главе рассматривается расчет фугитивности компонента в паровой фазе. [c.20]

    Если смесь удалена от критической области, то паровая фаза имеет небольшую плотность, т., е. молекулы находятся дальше друг от друга и взаимодействуют реже, чем в жидкой фазе, отличающейся большей плотностью. Поэтому одно из упрощающих предположений заключается в следующем при парожидкостном равновесии все отклонения от идеального поведения относятся к жидкой фазе, а паровая фаза с достаточной точностью может рассматриваться как идеальный газ. Привлекательность этого допущения — в значительном упрощении расчета парожидкостного равновесия действительно, фугитивность /-того компонента в идеальной смеси равна его парциальному давлению, т. е. определяется молярной долей У1 и общим давлением смеси Р. Другое упрощение дает правило Льюиса, согласно которому фугитивность компонента I в паровой смеси пропорциональна его мольной доле, причем коэффициент пропорциональности является фугитивностью паров чистого компонента ( при температуре и давлении смеси. [c.20]

    Константы ассоциации, определенные для некоторых компонентов, приведены в Приложении. Для других компонентов их можно определить по экспериментальным значениям второго вириального коэффициента или путем интерполирования свойств некоторых классов соединений, таких, как спирты, сложные и простые эфиры. Неточность подобной оценки не приводит к значительным ошибкам в расчете парожидкостного равновесия. [c.75]

    Расчет по составу жидкой фазы. Поскольку состав жидкой фазы является параметром, по отношению к которому расчет парожидкостного равновесия систем с неконденсирующимися компонентами наиболее чувствителен, удобно иметь такую программу, которая использовала бы зто обстоятельство и позволяла бы исключать из рассмотрения экспериментальные данные, определенные недостаточно точно. [c.83]

    Указанные плоскости строятся с помощью бинарных изобар. Отыскание точек 0 и g на этих плоскостях можно выполнить аналитически (расчетом парожидкостного равновесия). [c.28]

    Расчет составов фаз в исчерпывающей части колонны, В соответствии со схемой процесса, показанной на рис, 3.6, состав жидкости, выходящей из первой ступени, должен совпадать с составом кубового остатка, а пар, выходящий с первой ступени, если рассматривать ее как теоретическую, должен находиться в равновесии с этой жидкостью. Следовательно, для определения состава пара, выходящего с первой ступени, нужно решить задачу на расчет парожидкостного равновесия, т. е. определить равновесный состав пара для жидкости известно о состава при заданном давлении. [c.137]

    Как и для идеальных систем, расчет парожидкостного равновесия сводится в основном к определению равновесной температуры, В данном случае требуется определить температуру кипения водного раствора, содержащего ацетон и метанол. Найдем ее с помощью алгоритма, приведенного на рис, 3,17, рассчитывая коэффициенты активности по уравнениям Вильсона. [c.142]

    Для представления о точности, которая может быть получена при расчете парожидкостного равновесия с помощью уравнений Вильсона, сопоставим результаты рещения данной задачи с опытными данными. Согласно справочным данным [16], температура кипения водного раствора, содержащего 10 % (мол,) ацетона и 10 % (мол,) метанола, при нормальном давлении равна 70 °С в равновесии с ним находится пар, состоящий из 61 % (мол,) ацетона, 14 % (мол.) метанола и 26 % (мол,) воды. [c.144]

    Для частного случая, когда N = I, расчетные соотношения (VIII.29) и (VIII.30) приводят к известным уравнениям, используемым в расчете парожидкостного равновесия с помощью относительных летучестей, а величина ф , очевидно, совпадает с фактором g эталонного компонента при температуре данной тарелки. [c.363]

    Лабигнов С.Д., Дорочинская Г.С., Баклан О.В., Доманова Л.Г. Расчет парожидкостного равновесия нефтей и нефтяных углеводородов и фракций от их удельного веса и температуры кипения.- Нефтяное хозяйство, 1948, N5, с.48-52. [c.108]

    Связь прикладных программ с банком данных осуществляется по нескольким путям через специальный пакет программ доступа, если требуются данные, непосредственно хранящиеся в базе через библиотеку подпрограмм расчета свойств смесей, если требуются физико-химические свойства многокомпонентных смесей через библиотеку подпрограмм расчета парожидкостного равновесия, если требуется решить прямую задачу расчета фазовога равновесия. В любом случае пользователю нет необходимости в изучении способов физической организации баз данных. [c.413]


    В первой главе (см. пример 1, с. 19) отмечалось, что при расчете парожидкостного равновесия многокомпонентных смесей неидеальность жидкой фазы учитывается с помощью коэффициентов активности. Для расчета последних используются в основном полуэмпирические зависимости, полученные на основе общих термодинамических соотношений. Одним из таких уравнений является уравнение NRTL, пригодное для описания как гомогенных, так и гетерогенных систем. [c.281]

    В данном разделе представлены программы расчета парожидкостного равновесия многокомпонентных систем, написанные на языке Фортран II, а также детальное описание каждой программы и подпрограммы. Здесь приведены также используемая терминология и указания по конкретному применению программ. Всего представлено четыре основные программы, шесть подпрограмм и пять программ для расчета параметров по различным корреляциям. Одна из них — подпрограмма АСТСО, приведена в двух вариантах, отличающихся различными корреляциями для расчета коэффициентов активности. Порядок составления основных программ и блок-схемы см. в главе V. [c.90]

    Последние годы характеризовались чрезвычайно быстрым разв1ггием вычислительной техники. Ресурсы вычислительной техники в отношении быстродействия, оперативной и долговременной памяти, коммуникационных связей очень быстро прогрессируют. Компьютеризация стремительно проникает во все сферы технической деятельности, в том числе и научной. В этих условиях значительную часть ограничений на быстродействие тех или иных алгоритмов, на объем занимаемой ими оперативной памяти уже можно считать снятой, или эти ограничения будут сняты в самое ближайшее время. Основным хр1ггерием, определяющим достоинства тех или иных методов расчета, становится их точность и возможность повышения этой точности за счет введения в методики и модели дополнительных, ранее не учитываемых механизмов явлений. Применительно к рассматриваемым процессам это положение в первую очередь касается блоков расчета парожидкостного равновесия и кинетических закономерностей протекания процессов массо - [c.9]


Библиография для Расчет парожидкостного равновесия: [c.232]    [c.4]    [c.217]    [c.717]    [c.511]    [c.55]   
Смотреть страницы где упоминается термин Расчет парожидкостного равновесия: [c.2]    [c.26]    [c.29]    [c.49]    [c.81]    [c.24]   
Смотреть главы в:

Программирование и вычислительные методы в химии и химической технологии -> Расчет парожидкостного равновесия




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте