Квасцы алюминий-аммоний

Алюминий-аммоний сернокислый (квасцы) (СТУ 73-1031-64). [c.119]

Квасцы алюмоаммонийные (алюминий-аммоний сернокислый) по ГОСТ 4238. [c.174]

При выпаривании раствора, содержащего сульфат алюминия и сульфат калия или аммония, выпадают кристаллы калиевых и аммониевых квасцов, представляющих собой двойные соли [c.178]

Предложенный исследователями [251] способ фракционированной кристаллизации квасцов с целью получения рубидиево-цезиевого концентрата заключается в следующем 3-й искусственный карналлит растворяют при нагревании в воде, полученный раствор отфильтровывают от нерастворимого остатка, а фильтрат смешивают с водным раствором сульфата алюминия и охлаждают до 20°С. Выпавшие алюмокалиевые квасцы, обогащенные рубидием, Цезием и аммонием, отфильтровывают, снова растворяют в горячен воде (на 1 кг квасцов требуется 1,5 л воды), охлаждают до 40° С и выделившиеся кристаллы квасцов отделяют. Эта операция повторяется три— четыре раза, после чего квасцы растворяют в воде в соотношении 1 1 по массе и раствор охлаждают уже до Б° С. Последнюю операцию повторяют до исчезновения в спектра [c.295]

Гидразин-гидрат Гидразин-сульфат Глинозем сернокислый Динатриевая соль зти-лендиаминтетраук-сусной кислоты Железный коагулянт Железо сернокислое Железо хлорное Жидкое стекло натриевое Известь строительная Известь хлорная Ингибитор Уникол Калий хлористый Кальций хлористый Каптакс Катиониты Каустик красный Квасцы алюминий-аммоний Кислород [c.120]

КВАСЦЫ АЛЮМОАММОНИЙНЫЕ (КВАСЦЫ АЛЮМОАММИАЧНЫЕ, АММОНИЙ-АЛЮМИНИЙ СУЛЬФАТ) [c.156]

Алюминий-аммоний сернокислый (квасцы) (СМТУ 106-53). Окись алюминия (АЬОз) 10,2. Цена 47—30. [c.119]

А1КН4(804)2 алюминия-аммония сульфат (алюмо-аммонийные квасцы) [c.180]

Катионные смолы, т. е. кислый меламиновый коллоид и катионные карбамидные смолы, притягивается отрицательно заряженными молекулами целлюлозы, поэтому не нужны какие-либо добавки Анионные- карбамидные смолы ттритятиваются тоя18Кв- в присутствии солей поливалентных металлов с этой целью при-меняк>т квасцы алюминия или сульфит аммония. Соли алюминия часто добавляются к бумажной пульпе и при получении обычной бумаги . При использовании кислого меламинового коллоида для получения оптимальных результатов необходимо присутствие в растворе очень небольшого количества анионов, лучше сульфитных оптимальная концентрация их равна 75 ч. на миллион я. раствора [c.281]

Вместо алюминия в состав квасцов могут входить другие трех-валент)1ые металлы — железо, хром, а вместо калия — натрий или аммоний. Например, хромокалиевые квасцы имеют состав К25О4-Ср2(5О4)з-24Н0О. [c.390]

Опыт 19.12. Получить алюмоаммонийные квасцы (NH.i)2S04X XА12(504)з-24Н20. Приготовить два горячих раствора, содержащих 1 г сульфата алюминия на 1 мл воды и 0,2 г сульфата аммония на 0,4 мл воды. Растворы слить, перемешать и охладить до 0° С. Выпавшие кристаллы отделить от жидкости и высушить фильтровальной бумагой. Полученную двойную соль взвесить и вычислить процент выхода. Часть кристаллов растворить в воде и определить,, какие ионы находятся в растворе квасцов. [c.191]

Сульфат бериллия образует двойные соли с сульфатом аммония и сульфатами щелочных элементов. Но эти соли (типа шенитов) в отличие от двойных сульфатов магния и алюминия хорошо растворяются в воде. В присутствии сульфата бериллия растворимость алюмоам-монийных квасцов еще более уменьшается, что увеличивает эффект разделения элементов. Способ отделения алюминия от бериллия в виде алюмоаммонийных квасцов один из самых надежных. [c.175]

Продукт сульфатизации выщелачивают водой с целью извлечения растворимых сульфатов и отделения от SIO2. Сульфатный раствор очищают прежде всего от алюминия и железа. Чтобы удалить большую часть алюминия в виде алюмоаммонийных квасцов (этот метод наиболее распространен), в горячий раствор вводят в избытке сульфат аммония. При охлаждении раствора 75% алюминия выделяется в виде квасцов. По данным чешских исследователей [69], алюминий может быть выделен из сульфатных растворов па катионите в условиях эксперимента (0,7 н. H2SO4) бериллий проходит через колонку, не сорбируясь. В дальнейшем десорбция алюминия осуществляется соляной кислотой. [c.198]

Алюмоаммонийные квасцы можно получить, сливая растворы сернокислого аммония и серпонислого алюминия. [c.156]

Аммоний-алюминий сульфат см. Алюыо-аммонийные квасцы [c.34]

Алюминия сульфат Алюмокалиевые квасцы Аммония нитрат Аммония роданид Аммония сульфат Аммошзя карбонат Аммония ацетат Аммония фторид Аммония гидрофосфат Аммония хлорид Аммония бихромат Аммония персульфат Бария нитрат Бария vльфaт Бария карбонат Бария ацетат Бария хлорид Висмута нитрат Висмута сульфат Железа (II) сульфат Железа (II) хлорид Кадмия оксид Кадмия сульфат Кадмия хлорид Калия боргидрид Калия нитрат Калня бихромат Калия гсксациапо-(II) феррат [c.20]

При осаждении водного раствора квасцов аммиаком в присутствии аммония хлорида вылечившийся осадок гидрата окиси алюминия пролты-вают водой до отрицательной реакции на сульфат-ион, высушивают, сжигают и прокаливают до постоянного веса. [c.71]

КВАСЦЫ М М "(304)2-12Н20, где М — N3, К, КЬ, Сз, МН4 и др., М — А1, Оа, 1п, Т1, Сг, Мп, Ре и др. Крист. хорошо раств. в горячей воде, причем р-римость от Ма к С8 уменьшается обладают вяжущим вкусом. При обезвоживании образуют т. н. жженые квасцы. Получ. смешением горячих водных р-ров сульфатов М и М . Примен. преимущественно алюмо-калиевые квасцы (см. Калшу-алюминия сульфата додекагидрат) и хромовые квасцы. См. также Железа(П )-аммония сульфата додекагидрат. [c.252]

Н2О2. Перекись водорода была присоединена также к сул фату аммония, калиевым квасцам, буре, сульфату алюминия ацетату натрия. [c.406]

Берто и Грассман ([19], стр. 36) следующим образом описывают приготовление С.(,-модификации коллоидной гидроокиси алюминия к нагретому до 63° раствору 22 г сернокислого аммония в 600 мл воды прибавляют 100 мл 10%-ного раствора аммиа ка и смесь быстро нагревают до 58°. При интенсивном перемешивании к смеси при бавляют 150 мл раствора 76,6 г калиевых квасцов, подогретого до 58° при этом темпе ратура смеси повышается до 61°. Смесь размешивают еще 15 мин, после чего ее пере носят в сосуд для декантации. Промывку проводят 5-литровыми порциями воды Для удаления избыточного сульфата алюминия после четвертой декантации к следую щей порции промывной воды прибавляют 80 мл 20%-ного раствора аммиака. Операцию промывания приходится повторять от 12 до 20 раз вся операция занимает обычно не менее двух дней. [c.328]

Как мы уже отмечали, метод выделения цезия и рубидия из радиоактивных отходов зависит от состава отходов. Так, осаждение цезия с алюмоаммонийными квасцами из растворов от бу-текс- и пурекс-процессов возможно только после введения в раствор большого количества сульфата алюминия и предварительного удаления железа и циркония. Соосаждение цезия и рубидия с фосфоровольфраматом аммония, эффективное для растворов от бутекс-процесса, будет давать небольшой выход при использовании отходов от пурекс- и редокс-процессов вследствие небольшой концентрации цезия в исходных растворах [311]. [c.321]

Радиоактивный раствор сначала нейтрализуют аммиаком до рН=2—3 для почти полного (90—99%) соосаждения с Ре(ОН)з таких примесей, как церий, иттрий, рутений, технеций, барий, лантан и кобальт и др. Вместе с примесями на этой стадии процесса с гидроокисью железа соосаждается также около 8—9% цезия и рубидия. Основную массу лантаноидов, щелочно-земельных металлов и ЫааиаО выделяют на следующей стадии технологического процесса в результате обработки радиоактивного раствора 50%-ным водным раствором гидроокиси натрия, содержащим соду. В полученном после отделения осадка фильтрате, предварительно подкисленном серной кислотой до концентрации 0,5 моль1л и нагретом до 90° С, растворяют алюмоаммонийные квасцы до тех пор, пока их концентрация не станет равной приблизительно 240 г/л. Затем раствор охлаждают до 4—25° С, кристаллы квасцов отделяют (извлечение цезия составляет 90%) и два-три раза перекристаллизовывают из водного раствора. Полученные таким образом алюмоцезиевые квасцы, содержащие до 15 вес. 7о алюморубидиевых квасцов, растворяют в воде (100 г/л) и через нагретый до 80° С раствор пропускают насыщенный аммиаком воздух до pH = 4,5—7,0. Фильтрат, содержащий после отделения гидроокиси алюминия сульфаты цезия, рубидия и аммония, пропускают [6— 10 мл/(мин см )] через колонку с анионитом (амберлит ША = 4Ю) в гидроксильной форме для удаления сульфат-иона и других анионных примесей. Элюат упаривают почти досуха, обрабатывают соляной кислотой и снова упаривают досуха. [c.322]

Методика работы состоит в.следующем. От 0,2 до 3 г анализируемого материала (в зависимости от содержания урана) помещают в стакан емкостью 150—200 мл, добавляют 3—5 мл азотной кислоты (уд. в. 1,40) и 10—20 мл разбавленной серной кислоты (1 1), накрывают часовым стеклом, нагревают до кипения и кипятят до появления паров SO3. Сняв стакан с плитки, к горячему раствору осторожно добавляют 20—30 капель азотной кислоты (уд. в. 1,40) для окисления органических веществ и снова нагревают до появления паров SO3. Если, судя по цвету раствора (бурый, темно-желтый), органические вещества не разрушились, то добавляют азотную кислоту и повторяют нагревание. После этого нагревание продолжают еще 30—40 мин., затем снимают стекло и упаривают раствор до получения почти сухого остатка сшей. По охлаждении осторожно прибавляют 15—20 мл воды, 5—Ю мл концентрированной соляной кислоты и кипятят до растворения солей. Полученный раствор вместе с нерастворившимся остатком разбавляют горячей водой до 50—60 мл, нейтрализуют аммиаком до появления неисчезающей мути, которую растворяют добавлением 2—3 капель концентрированной соляной кислоты и сверх этого добавляют 20—30 капель той же кислоты. Если при нейтрализации раствора обнаружится, что осадок гидроокисей алюминия и железа очень мал, то добавляют 8—10 мл 5%-ного раствора алюминиевоаммонийных квасцов для обеспечения полного соосаждения фосфата уранила, К полученному слабокислому раствору добавляют горячей воды до 100—150 мл, 5 г хлорида аммония, 30%-ного раствора уксусной кислоты по 5—6 мл на каждые 100 мл раствора, нагревают до кипения, добавляют 15—40 мл раствора фосфата натрия и затем отдельными порциями кристаллический ацетат натрия до отсутствия изменения красной окраски бумаги, пропитанной конго красным. Раствор хорошо перемешивают и помещают на кипящую водяную баню для коагуляции осадка фосфатов. Через 20—30 мин., когда раствор над осадком станет прозрачным, проверяют реакцию раствора смачиванием бумажки конго красного, которая при этом не должна изменять своей окраски (pH 4,5—5,0), а в противном случае добавляют еще ацетат натрия. Раствор фильтруют горячим через бумажный фильтр белая лента , осадок промывают 7—8 раз горячим 1—2%-ным раствором нитрата аммония, содержащим 0,5% фосфата натрия, не стремясь перенести весь осадок из стакана на фильтр. Промывание осадка можно заменить переосаждением. В этом случае осадок фосфатов смывают с фильтра водой обратно в стакан, в котором производилось осаждение, и, растворив осадок добавлением нескольких миллилитров соляной кислоты, осаждают вновь, как указано выше. Переосаждение, в особенности, рекомендуется в присутствии тяжелых металлов, ванадия и молибдена. Если необходимо, то переосаждение повторяют еще раз. О присутствии тяжелых металлов (Си, Ni, Со) можно судить по цвету фильтратов. О присутствии ванадия и его количестве заключают по окраске, возникающей при добавлении капли перекиси водорода к кислому раствору. Фильтр с осадком фосфатов развертывают над стаканом, в котором производилось осаждение, и тщательно смывают осадок в стакан 50 мл 10% -ного раствора карбоната натрия. Добавляют 0,05—0,1 г животного угля (для сорбции загрязнений, коллоидной гидроокиси железа, следов тяжелых металлов и т. п.), накрывают стакан часовым стеклом и кипятят раствор до уменьшения его [c.268]

Принцип метода. Определение основано на восстановлении титана до титана (III) металлическим алюминием, и последующем титровании Ti (III) раствором железоаммонийных квасцов с роданидом аммония в качестве индикатора. Методика рассчитана на определение содержания TiOs от 45 до 65%. Относительное стандартное отклонение результатов определений 0,02—0,015. [c.127]

Смотреть страницы где упоминается термин Квасцы алюминий-аммоний: [c.30] [c.235] [c.73] [c.344] [c.30] [c.235] [c.566] [c.28] [c.164] [c.22] [c.59] [c.73] [c.337] [c.394] [c.62] [c.223] [c.231] [c.9] [c.92] [c.119] [c.387] [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология