Железо-аммоний сернокислый

Аммоний-железо (II) сульфат [2 1] см. Аммоний-железо (II) сернокислый [c.37]

Электролиты кадмирования. Для сульфатно-аммониевого электролита в горячей воде (70 —80°С) растворяют отдельно сернокислый аммоний, сернокислый кадмий и уротропин. Полученные растворы фильтруют и в ванну добавляют раствор диспергатора НФ марки Б, затем тщательно перемешивают и определяют pH. Для понижения pH добавляют 3%-ный раствор серной кислоты (до получения рН-5). Вещество ОП-10 предварительно растворяют в теплой воде и вводят непосредственно в рабочую ванну. Объем ванны доводят до определенного уровня и анализируют. Вредными примесями являются свинец, олово, мышьяк, сурьма (0,02 г/л каждого), никель, железо (0,5 г/л каждого). [c.254]

См. Железо-аммоний сернокислое (II) [c.22]

Исходные вещества. Для установки нормальности раствора перманганата применяют щавелевую кислоту и щавелевокислый натрий, трех-окись мышьяка, железо-аммоний сернокислое и др. вещества. Наиболее часто применяют первые два из указанных веществ. [c.378]

Железо-аммоний сернокислый (соль Мора) (МН4)2[Ре(804)2] [c.629]

Железо-аммоний сернокислое( ) (квасцы), насыщенный на холоду раствор, обесцвеченный несколькими каплями концентрированной НМОз. [c.139]

Роданистый аммоний, 0,1 н. раствор Индикатор — раствор железо-аммоний сернокислого (III) (квасцов) [c.76]

Соль Мора см. Аммоний-железо (Н) сернокислый Соль Рейнеке [c.446]

Ре(Ш4)2(804)2 аммония-железа(П) сульфат (аммоний-железо(П) сернокислое) [c.204]

Предложен [110] хромовый катализатор для окисления окиси углерода, а также для получения метанола, и высших спиртов. Раствор соединения шестивалентного хрома смешивают с растворимой окисью и солью тяжелого металла, гидроокись которого окисляют соединением хрома. Например, сернокислое железо или сернокислый марганец обрабатывают гидратом окиси аммония, и раствор смешивают с хромовой кислотой. Осадок промывают, высушивают и прессуют. [c.287]

Серная кислота. Сернокислый алюминий Сернокислое железо Сернокислый аммоний Сернокислый калий Сернокислый кальций [c.128]

Соляную кислоту или хлористое железо можно заменить другими электролитами, например хлористым или сернокислым аммонием, сернокислым железом, хлористым магнием и др. [c.423]

Железные квасцы (сернокислое железо-аммоний, Ре2(304)з [c.209]

ЖЕЛЕЗОАММОНИЙНЫЕ КВАСЦЫ [аммоний-железо (III) сернокислый] [c.391]

Аммоний железистосинеродистый 010802 Аммоний-железо (II) сернокислый (соль Мора) [c.204]

ФРАКЦИОНИРОВАНИЕ МИКРОПРИМЕСИ ТРЕХВАЛЕНТНОГО ЖЕЛЕЗА ПРИ КРИСТАЛЛИЗАЦИИ ДВОЙНОЙ СОЛИ ЛАНТАНА АММОНИЯ СЕРНОКИСЛОГО И ОКСАЛАТА ЛАНТАНА [c.374]

В данной статье освещаются вопросы очистки некоторых солей лантана от примеси трехвалентного железа путем кристаллизации из растворо з. В первую очередь рассматриваются результаты исследований фракционирования микропримеси трехвалентного железа Ре + при кристаллизации двойной соли лантана аммония сернокислого. [c.374]

Стандартный раствор сернокислого железа—аммония закисного 5 г Ре (КН4)2 504-бНгО растворяют в серной кислоте, разбавленной 1 10, и разбавляют этой кислотой до 1 л] титр его устанавливают по стандартному раствору двухромовокислого калия (12). [c.102]

Бормагниевое удобрение — рассыпчатый порошок серо-зеленого цвета. Содержит свободную борную кислоту, количество которой в отгружаемом продукте должно быть не менее 7,3%, сернокислый магний и примеси сульфатов железа, аммония и др. [c.194]

Аммоний-железо (II) сернокислый, 6-водный (соль Мора) ГОСТ 4208 [c.585]

Железо-аммоний сернокислое (Ш), квасцы, х. ч. 61 г квасцов растворяют в 100 мл дистиллированной воды и добавляют 310 мл HNO3. Раствор фильтруют через воронку с пористой стеклянной пластинкой № 4 в мерную колбу емкостью 500 мл и доливают дистиллированной водой до метки. [c.193]

Железо-аммоний сернокислое закисное (соль Мора), ГОСТ 4208—65, X. ч., 10%-ный раствор готовят следующим образом 10 г соли Мора растворяют в 80 мл воды, прибавляют 20 мл концентрированной серной кислоты и перемешивают. [c.191]

Приготовление растворов хлористого кальция удобнее всего йройзводить следующим образом. Отвешивают на технических весах с точностью до 0,01 г 3 г хлористого кальция (х. ч.), растворяют его в 1 л воды и устанавливают титр полученного раствора (либо при помощи 0,1 и. раствора азотнокислого серебра, избыток которого оттитровывают 0,1 н, раствором роданистого аммония в присутствии раствора железо-аммоний сернокислого (П1) (квасцов) в качестве индикатора либо по содержанию сухого остатка в растворе). Из полученного титрованного раствора хлористого кальция готовят растворы, содержащие в 1 л 1 2 3 . .. 14 ммоль хлористого кальция. Для этого в мерную колбу емкостью 1 л наливают из бюретки соответствующее количество раствора (по расчету), доливают водой до метки и таким образом получают раствор определенной концентрации. [c.63]

Аммоний-железо (11) сернокислый, 6-водный Аммоний-железо (II) сульфат [2 1] Соль Мора (NH4)jFe (S04)a-6Ha0 [c.37]

Во время испытаний используют растворы, состоящие из хлорного железа с сернокислой медью для кобальтовых, медных и никелевых покрытий, азотнокислый аммоний с соляной кислотой для кадмиевых или цинковых покрытйй, раствор йодистого калия с йодом для серебряных покрытий, трихлоруксусную кислоту для покрытий оловом и раствор уксусной кислоты с перекисью водорода для свинцовых покрытий. [c.143]

Опыты проводились следующим образом. К 400 мл слабокислого раствора (pH 2) хлорида лантана с концентрацией 5 г/л ЬагОз медленно при интенсивном перемещивании в течение одного часа приливали 50 мл раствора щавелевой кислоты (марки X. ч. , один раз перекристаллизованной) с концентрацией 10% Н2С2О4 2Н2О. Это соответствует 2,5-кратному избытку против стехиометрического соотношения. После приливання всего количества раствора щавелевой кислоты проводили дополнительное перемешивание в течение одного часа. Кристаллы оксалата лантана отделяли от маточного раствора на воронке Бюхнера и отжимали под прессом в пакете из беззольной фильтровальной бумаги. Затем кристаллы тщательно перемешивали с 50 мл 0,1 н. раствора щавелевой кислоты и вновь отжимали на воронке Бюхнера, а затем под прессом. Промытый осадок оксалата лантана превращали в окись прокаливанием в платиновом тигле при температуре 800°. В прокаленном осадке определяли примесь железа, как описано ранее в опытах с двойной солью—лантаном аммонием сернокислым. Маточные растворы упаривали досуха и остаток прокаливали. В них определяли содержание ЬааОз и Ре + и на основании этих анализов находили степень осаждения лантана. Она составляла 99,5—99,8%- Результаты опытов приведены в табл. 3. [c.379]

Сернокислое железо — аммоний закисное 1,4 г Ре (КН4) 2804 6Н2О ч. д. а. растворяют в 100 мл серной кислоты, разбавленной 1 10 раствор применяется для определения величины реактивной поправки. [c.102]

Соль Мора, основной раствор [Fe(NH4)2(S04)2 6H20] =0,056 моль/л. Растворяют 22 г гексагидрата аммоний-сернокислого железа (II) (соль Мора) приблизительно в 250 мл воды, содержащей 5 мл серной кислоты (р — , 84) в мерной колбе вместимостью 1 л. Разбавляют до метки водой и перемешивают. Хранят в затемненной склянке. [c.135]

Толуол. 12. Натрий лимоннокислый трехзамещенный. 13. Аммоний сернокислый. 14. Глюкоза. 15. Хлористый натрий. 16. Азотнокислый натрий. 17. Казеин технический, 10%-ный казеиновый кислый гидролизат. Приготовление. В колбу вместимостью 1 л помещают 100 г размолотого казеина, добавляют 500 мл 20%-ной соляной кислоты и перемешивают. Колбу закрывают пробкой, в которую вставлен обратный холодильник, и нагревают на кипящей водяной бане в течение 5—8 ч, а потом при слабом нагреве кипятят на электроплитке в течение 15— 20 ч. Из полученного гидролизата под вакуумом отгоняют соляную кислоту до получения густого сиропа. Для более полного извлечения соляной кислоты к сиропу в колбе прибавляют 300 мл дистиллированной воды и снова отгоняют до получения густого сиропа. Так повторяют 2 раза. После отгонки кислоты к сиропу прибавляют 100 мл дистиллированной воды, раствор нейтрализуют до pH 3,5, добавляя 5 н. раствор едкого натра, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1 л и объем доводят до метки, прибавляя дистиллированную воду. Полученный раствор осветляют активированным углем. Раствор выливают в колбу вместимостью 1,5 л, прибавляют 20 г активированного угля и периодически встряхивают в течение 1 ч. Осветленный раствор фильтруют на воронке Бюхнера под вакуумом. Если фильтрат желтый, то осветление повторяют с новой порцией активированного угля до получения бесцветного или бледно-желтого раствора. Осветленный гидролизат разливают в колбы вместимостью 100 мл, стерилизуют в автоклаве при давлении 0,1 МПа (1 кгс/см ) в течение 20 мин, охлаждают и в каждую колбу вливают по 5 мл толуола. Раствор под слоем толуола хранят в холодильнике. 18. Чистая культура Е. СоИ штамм 113-3. Приготовление. Чистую культуру Е. СоИ выращивают в пробирках на косяках из агара. В колбу вместимостью 100 мл наливают 60—70 мл дистиллированной воды, 6 мл 10%-ного кислого казеинового гидролизата, добавляют 0,5 мг сернокислого закисного железа, 20 мг сернокислого магния и 20 мг двузамещенного фосфорнокислого калия, раствор хорошо перемешивают для полного растворения внесенных солей. Отдельно в 5—10 мл дистиллированной воды, подкисленной несколькими каплями раствора соляной кислоты, растворяют20 мг /-аспарагина и раствор вливают в ту же колбу. Раствор в колбе нейтрализуют до pH 7, прибавляя 1 н. раствор едкого натра, вливают в него 200 мг глицерина и объем доводят до метки, прибавляя дистиллированную воду. Раствор выливают в коническую колбу, прибавляют 1,5 агара и нагревают на водяной бане до полного растворения агара. Затем в колбу вливают раствор витамина В12, который содержит 10 мкг витамина, раствор перемешивают, разливают по 5 мл в пробирки и стерилизуют в автоклаве в течение 15 мин под давлением 0,1 МПа (1 кгс/см ). После охлаждения пробирок на застывшие косяки агара [c.309]

Низкотемпературная эмульсионная полимеризация винилхлорида проводилась в присутствии системы персульфат аммония — сернокислое закисное железо при —20 °С. В качестве эмульгатора применялись алкилсульфонаты натрия с числом углеродных атомов 14— 18. Процесс протекал в водном растворе этиленгликоля, поскольку использование воднометанольного раствора часто приводило к коагуляции латекса в процессе полимеризации. Было показано , что при постоянной концентрации персульфата аммония с увеличением содержания сернокислого закисного железа выход полимера увеличивается (рис. V.2). Наибольший выход (80%) достигается при экви-молярном соотношении компонентов окислительно-восстановительной системы. Дальнейшее увеличение концентрации сульфата двухвалентного железа приводит к снижению степени конверсии мономе ра, что можно объяснить протеканием конкурирующей реакции [c.134]