Гидразин-сульфат калия

После добавления всего количества раствора едкого кали смесь оставляют на 0,5 часа, периодически встряхивая, а затем -нагревают в течение часа на водяной бане. К охлажденной смеси добавляют 200 мл этилового спирта, содержимое колбы сильно охлажДают во льду и отфильтровывают на воронке Бюхнера образовавшийся сульфат калия. Осадок сульфата промывают четыре раза спиртом (около 500 мл) для отмывки адсорбированного гидразина и фильтрат переносят в колбу емкостью 1 л, снабженную дефлегматором Вигре (длиной 30 см). Дефлегматор соединяют с холодильником, на конец которого надевают вакуумный алонж, соединенный с конической колбой при помощи резиновой пробки. К отводной трубке алонжа присоединяют трубку с едким кали и хлоркальциевую трубку. [c.856]

Кортизон-ацетат — белый или белый с желтоватым оттенком порошок, т. пл. 235—245 (с разл.), не растворим в воде, мало растворим в спирте и в ацетоне, растворяется в хлороформе, вращает плоскость поляризации вправо, [а] 178—194° (с=0,5, ацетон). Удельный показатель поглоще-ния Е °/ = 390 10 (с=0,001, 95% спирт) при Х = 238 ммк. При нагревании до 70 метанольного раствора препарата с раствором фенил гидразин-сульфата возникает желтая окраска, а при щелочном гидролизе спиртовым раствором едкого кали и прибавлении серной кислоты ощущается запах этилацетата. Раствор препарата в концентрированной серной кислоте обнаруживает желтую флуоресценцию, которую лучше наблюдать при нанесении на белую фарфоровую пластинку (отличие от преднизона). [c.623]

Фильтрат выпаривают почти досуха, добавляют избыток соляной кислоты, выпаривают, полученный остаток прокаливают при 250° С, охлаждают и взвешивают [127]. Для перевода в хлорид выпаривают сульфат калия 2 раза с хлоргидратом гидразина и прокаливают [2097] или выпаривают 0,25 г сульфата калия с 1,5—2 г смеси, 4 вес ч. бромида аммония и 1 вес. ч. иодида аммония нагревают около 40 мин. в закрытом тигле Эту операцию повторяют еще 1—2 раза Остаток выпаривают 1 раз с хлорной водой и соляной кислотой [2069] Из нитрата калия довольно трудно получить хлорид выпариванием с соляной кислотой Поэтому переводят сначала нитрат в карбонат (выпариванием с щавелевой кислотой и прокаливанием), из которого уже получают хлорид [127, 131]. Аналогичный способ заключается в выпаривании нитрата с 4—6-кратным количеством сахара, остаток прокаливают, растворяют в воде и выпаривают досуха с соляной кислотой [1899] [c.27]

Ход определения. Определение в отсутствие нитратов, нитритов, азосоединений, гидразина, цианидов и др. Помещают 0,35—3,5 г, в зависимости от содержания азота, измельченного до частиц размером 35 меш й = 0,42 мм) или тоньше материала в колбу Кьельдаля емкостью 500—600 мл. Прибавляют 10 г измельченного в порошок сульфата калия, 0,5—0,7 г окиси ртути [приготовленной мокрым способом (стр. 109), но не из нитрата ртути], или 0,6—0,65 г металлической ртути и 20—25 мл серной кислоты. Тщательно перемешивают жидкость и помещают колбу в отверстие в асбестовом картоне, наклонив ее под углом около 60° С. Отверстие в картоне должна быть такого размера, чтобы при нагревании пламя не охватывало колбу выше уровня жидкости. Нагревают при температуре ниже точки кипения кислоты до прекращения образования пены. [c.863]

Сульфат гидразина Едкое кали Этиловый спирт Едкий натр Хлористый кальций [c.174]

Смешивают 800 мл 0,1М раствора гидроксида калия и 200 мл 0,1М раствора сульфата меди (II). Осадок отфильтровывают и делят пополам. Первую половину осадка нагревают и получают твердый продукт А. Вторую половину осадка обрабатывают хлоридом гидразиния (1 4-) в щелочной среде и получают твердый продукт В. Составьте уравнения реакций не прибегая к вычислениям, установите, масса продукта А или В будет больше. Проверьте ответ расчетом. Определите также объем (л, н.у.) газа, выделившегося одновременно с образованием продукта В. [c.265]

Для работы требу тся Приборы (см. рис. 73 и 74). — Штатив с пробирка ми. — Тигельные щипцы. — Крышка от фарфорового тигля. — Кристаллиза тор большой. — Стаканы емк. 100 или 150 и ЙО мл. — Цилиндр мерный емк 50 мл. — Цилиндр со стеклом. — Колбы емк. 100 мл. 4 шт. — Колба мерная емк 100 мл. — Колбы конические емк. 100 мл, 3 шт. — Пипетка емк. 10 мл. — Шпа тель стеклянный. — Газоотводная трубка с пробкой для собирания газов над водой. — Ванна стеклянная. — Бумага (листы 7X7 см). — Лучины. — Вата. — Хлорид аммония. — Гидроокись кальция. — Цинк гранулированный. — Фосфор красный. — Соляная кислота концентрированная. — Азотная кислота концентрированная. — Серная кислота (1 5). — Хлорид аммония, насыщенный раствор. — Нитрит натрия, насыщенный раствор. — Соляная кислота, 0,4 н. титрованный раствор. — Едкое кали, 2 н. раствор. — Аммиак, 25%-ный и 2 н. растворы. — Арсенат натрия, 0,5 н. раствор. — Сульфат цинка, 0,5 н. раствор. — Сульфат никеля, 0,5 н. раствор. — Нитрат серебра, 1%-ный раствор. — Сульфат гидразина, 3%-ный раствор. — Хлорид гидроксиламина, 3%-ный раствор. — Жидкость Фелинга, растворы I и И (см. раб. 21, стр. 194). — Растворы метилового оранжевого и фенолфталеина. [c.254]

Более удобно его получать взаимодействием хлороплатината калия с сульфатом гидразина [c.351]

Необходимый для синтеза раствор гидразингидрата получают добавлением к сульфату гидразина концентрированного раствора едкого кали (на 1 моль сульфата гидразина берут точно 2 моля едкого кали). [c.135]

Для ограниченного числа распространенных кислот и их солей используются традиционные названия, например НМОз — азотная кислота, К2804 — сульфат калия. Допускается также использование небольшого числа специальных названий Н2О — вода, ЫНз — аммиак, ЫН4 — ион аммония Ы2Н4 — гидразин и др. [c.96]

КАЛИЯ ТЕТРАХЛОРОПЛАТИНАТ(И) KjiPt U], красные крист. (раал 475 °С раств. в воде, не раств. в сп., орг. р-рителях. Получ. кипячением р-ра К2[РкС1б] с гидразин-сульфатом. Промежут. продукт в проиэ-ве Pt. Примен. для электролитич. получ. платиновой черни. [c.234]

Гидразин-гидрат Гидразин-сульфат Глинозем сернокислый Динатриевая соль зти-лендиаминтетраук-сусной кислоты Железный коагулянт Железо сернокислое Железо хлорное Жидкое стекло натриевое Известь строительная Известь хлорная Ингибитор Уникол Калий хлористый Кальций хлористый Каптакс Катиониты Каустик красный Квасцы алюминий-аммоний Кислород [c.120]

К 50 г (1 моль) сульфата гидразина МНг—МНг-НгЗО прибавляют 200 мл воды, нагревают и добавляют 27 г (0,5 моля) безводного карбоната натрия. При этом образуется легкорастворимый кислый сернокислый гидразин (МНг—ЫНг)2-1 2504 и К2504. Затем прибавляют 40 г (1 моль) роданида калия и кипятят несколько минут. Для более полного выделения сульфата калия прибавляют после некоторого охлаждения смеси 200—300 мл горячего этанола и выделившиеся кристаллы отфильтровывают с отсасыванием. [c.134]

Некоторые дополнительные осложнения, связанные с летучестью газов, возникают при изготовлении стандартных растворов для калибровки аппаратуры и проверки аналитических методик. Точно известные микро-граммовые количества водорода, кислорода и азота задаются кулонометрически электролизом растворов сульфатов калия и гидразина непосредственно в ячейках для стриппинга, снабженных платиновыми электродами. Применяется также насыщение предварительно обезга-женных жидкостей чистыми плохорастворимыми газами или газовыми смесями известного состава. Расчет концентрации газов в полученных растворах производится по закону Генри. Приготовленные таким образом стандартные растворы переводятся по трубкам в аналп-тические ячейки без контакта с атмосферой, во избежание потерь газообразных компонентов. [c.158]

Растворяют 1—2 г пробы в 20 мл концентрированной HNO3. После отгоиа оксидов азота кипячением добавляют 10 мл H2SO4 (1 1), разбавляют до 200—250 мл водой и проводят электролиз-для удаления меди при напряжении 2,2—2,5 В и силе тока 1,5—2 А. После электролиза раствор выпаривают до паров SO3. По охлаждении разбавляют водой, переводят в дистилляционную колбу вместимостью 750 мл. После добавки 4—5 г гидразин-сульфата и 1 г бромида калия продолжают определение, как описано выше при определении As в никеле или меди. [c.194]

Алюминия окись I и II степени активности для хроматографии, ацетон (ч. д. а.), бензол, гидразин сульфат, кадмия иодид, калия гидроксид, калия дигидрофосфат, меди (II) сульфат, меди (I) хлорид, моноэтаноламин, мочевина, натрия нитрат, натрия нитрит Сухая сыворотка, бутирилхолин иодид, щавелевая кислота, буерный раствор, индикатор [c.380]

Ацетатно-сульфатный метод заключается в окислении нептуния до Кр 1 перманганатом и отделении от- осколочных элементов соосаждением с уранилтриацетатом натрия. Затем нептуний восстанавливают азотнокислым гидразином при нагревании до Мр и соосаждают с КзЬа(804)3 путем введения в раствор азотнокислого лантана и сульфата калия до насыщения. [c.380]

X. И. Гильденгершель и Г. А. Шагисултанова разработали очень простой метод восстановления хлороплатеата калия гидразин-сульфатом. Реакция идет согласно уравнению [c.204]

Для микроаналитического разложения по Кьельдалю гидразинов, ннтро-и нитрозосоединений предлагают нагревать навеску пробы с обратным холодильником с добавлением I мл концентрированной иодистоводородной кислоты (уд. вес 1,7) в течение 45 мин., затем отгонять около 0,7 мл кислоты, прибавлять 0,5 г сульфата калия, 1 мл воды и 1,5 мл серной кислоты и снова нагревать. Когда вода и иод будут удалены кипячением, прибавляют 40 мг окиси ртути и продолжают обработку по Кьельдалю обычным способом. [c.217]

Получение диэтилового эфира аэодикарбо-новой кислоты. К насыщенному водному раствору гидразин-сульфата (130 г) на холоду добавляют хлористый калий (112 г) и небольшое количество этанола (чтобы ускорить выделение сернокислого калия). Отфильтроганн.ый от осадка раствор обрабатывают в течение 1 часа на водяной бане при перемешивании и нагревании смесью 70 лл этилового эфира хлормуравьиной кислоты и 200 мл этилового спирта. После отделения выпавшего гидразин-хлоргидрата фильтрат упаривают для кристаллизации диэтилового эфира гидразодикарбоиорой кислоты. [c.27]

Объединенные водные вытяжки переносят в коническую колбу емкостью 100 мл, прибавляют по каплям 0,03-н. раствора перманганата калия до устойчивой розовой окраски раствора (окисление мышьяка до пятивалентного), а через 3— 5 мин — по каплям 0,15%-ный раствор гидразин-сульфата до исчезновения этой окраски. Прибавляют 4 мл гидразин-молиб-датного раствора и кипятят 5 мин. После охлаждения раствор переводят в мерную колбу емкостью 50 мл, разбавляют до метки водой, перемешивают и оптическую плотность раствора измеряют на фотоколориметре ФЭК-М или ФЭК-П-57 с красным светофильтром в кюветах длиной 50 мм. В качестве нулевого применяют раствор, содержащий все реактивы в тех же концентрациях, кроме анализируемого электролита. [c.72]

Построение калибровочной кривой. В конические колбы емкостью 100—150 мл приливают от 1 до 5 мл с интервалом 1 мл эталонного раствора соли мышьяка (реактив 9) и разбавляют водой до объема 10—15 мл. Для окисления мышьяка прибавляют по каплям 0,03-н. раствор перманганата калия до появления устойчивой розовой окраски. Через 3—5 мин эту окраску разрушают прибавлением по каплям 0,15%-ного раствора гидразин-сульфата. Прибавляют 4 мл гидразинтмолиб-датного раствора и кипятят 5 мин. Раствор охлаждают, переводят в мерную колбу емкостью 50 мл, разбавляют водой до метки и перемешивают. [c.72]

Другие методы бромирования. Хотя бромирование фенольной функции с последующим обратным титрованием тиосульфатом натрия является наиболее обычным и часто рекомедуемым методом, были предложены и другие методы анализа, основанные на бромировании. Берка и Зыка оттитровывали избыток брома, оставшегося после взаимодействия образца с 0,1 н. раствором бромид-броматной смеси, 0,05 М раствором гидразин сульфата. Конечную точку титрования устанавливали потенциометрически. Другие исследователи определяли фенолы прямым потенциометрическим титрованием бромид-броматной смесью. Воробьевым описал метод амперометрического титрования 0,1 и. раствором бромата калия в присутствии бромида калия и соляной кислоты. Несколькими исследователями были предложены кулономет- [c.413]

Обычно вещество разлагают серной кислотой, к которой прибавляют сульфат калия (для повышения температуры кипения смеси) и ртуть После обстоятельных исследований был сделан вывод, что наиболее пригодным катализатором является ртуть. Большое значение имеют также концентрация сульфата калия, температура (340° С) и продолжительность разложения (4 ч) По методу Прегля вещество разлагают серной кислотой, сульфатом калия и повторно прибавляемым пергидролом. В некоторых случаях хорошие результаты дает прибавление восстановителей или восстановителей в смеси с катализаторами (железо, селен, глюкоза и др.). Наилучшим способом разложения является метод Фридрихапо которому вещество сначала восстанавливают иодистоводородной кислотой, а после этого разлагают серной кислотой. Этим методом с большой точностью определяют нитро-, ни-трозо- и азосоединения, а также гидразины, динитрогидразоны, озазоны, оксимы и другие соединения и даже некоторые диазосоединения, поэтому этот метод будет описан подробно. [c.193]

Количественное определение производят после лн1нерализации препарата нагреванием со смесью концентрированных азотной и сериой кислот до обесцвечивания. После удаления избытка азотной кислоты сульфатом гидразина при нагреваини, прибав-пяют воду, калия бромид и титруют раствор 0,1 н. раствором бромата калия в присутствии метилового красного до обесцвечивания. Параллельно в тех же условиях проводится контрольный опыт [c.209]

Для повышения устойчивости и воспроизводимости окраски растворов и увеличения надежности результатов определения молибдена вместо ЗпСЬ были рекомендованы различные восстановители тиомочевина [133], иодид калия в присутствии сульфита [96, 829], аскорбиновая кислота [183, 219, 1543], ацетон [183], сульфат гидразина [758, 1037], хлорид трехвалентного титана [325], соль Мора в присутствии пирофосфата [90] и другие вещества. [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология